12/04/2026
پژوهشگران با استفاده از تکنالوژی ویرایش ژن CRISPR موفق شدند کروموزوم اضافی که سبب سندروم داون میشود را از سلولهای انسانی حذف کنند. این دستاورد به رهبری داکتر ریووتارو هاشیزومه انجام شد و در بیش از ۳۰ درصد سلولهای درمانشده، عملکرد طبیعی دوباره برقرار گردید. این اقدام یک گام بزرگ در راستای درمان تریزومی ۲۱ محسوب میشود، زیرا بهجای تمرکز بر ژنهای منفرد، کل کروموزوم اضافی هدف قرار گرفت. هرچند این پژوهش هنوز در مرحله آزمایشگاهی است و تا کاربرد بالینی فاصله دارد، اما نشاندهنده آیندهای امیدوارکننده برای درمانهای ژنتیکی است. دانشمندان هشدار میدهند که انتقال این روش به بیماران نیازمند زمان، آزمایشهای دقیق و بررسیهای اخلاقی است، ولی اثبات امکانپذیری آن امید تازهای برای تغییر مسیر این بیماری مادامالعمر ایجاد کرده است.
_________________________
موضوعات و دانستنی های جالب در یوتیوب پیشگامان
لینک یوتیوب پیشگامان:
https://www.youtube.com/