13/12/2024
Ժիլբերի համախտանիշը (Gilbert’s Syndrome) լյարդի ֆունկցիայի թեթև խանգարում է, որը բնորոշվում է արյան մեջ անուղղակի բիլիռուբինի մակարդակի բարձրացմամբ։ Սա համարվում է ոչ վտանգավոր գենետիկ վիճակ, որը հազվադեպ է հանգեցնում լուրջ բարդությունների։
Պատճառները
Ժիլբերի համախտանիշը պայմանավորված է UGT1A1 գենի մուտացիայով, որը հանգեցնում է բիլիռուբինի փոխակերպման և մարմնից արտազատման գործընթացի խանգարման։ Այս գենետիկ փոփոխության հետևանքով բիլիռուբինը կուտակվում է արյան մեջ, ինչն առաջացնում է դեղնուկի թեթև արտահայտություններ։
Ախտանիշներ
• Թեթև դեղնուկ (աչքերի սպիտակուցների կամ մաշկի դեղնություն)
• Անհանգստություն որովայնի շրջանում
• Հոգնածություն և թուլություն
• Նյարդայնություն կամ տրամադրության անկում (երբեմն)
Ախտանիշները հաճախ սրվում են սթրեսի, ֆիզիկական ծանրաբեռնվածության, վարակների, հորմոնալ փոփոխությունների կամ քաղցի ժամանակ։
Ախտորոշում
Ախտորոշումը կատարվում է՝
1. Արյան ընդհանուր անալիզով՝ բիլիռուբինի մակարդակի գնահատման համար։
2. Գենետիկ թեստավորման միջոցով՝ UGT1A1 գենի մուտացիայի հայտնաբերման համար (ինչպես նշված է ձեր տրամադրած հետազոտության մեջ)։
Բուժում
Ժիլբերի համախտանիշը, որպես կանոն, բուժում չի պահանջում, քանի որ այն չի առաջացնում լուրջ առողջական խնդիրներ։ Սակայն, կարևոր է՝
• Խուսափել սթրեսային իրավիճակներից։
• Կարգավորել սննդակարգը և ալկոհոլի ընդունումը։
«Դավիդյանց լաբորատորիաներ»
Երբ որակը կապ ունի...
📍Դավթաշեն, 3-րդ թաղամաս, Սասնա ծռեր 10/3
📱 (011) 200 303
