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Soy Lauti nací con HLHS una rara y compleja cardiopatia congénita.En mi primer año de vida ya tuve 2 cirugías a corazón abierto y 2 cateterismos cardíacos, todavía me falta una cirugía para completar mi tratamiento paliativo en Boston EE.UU .

29S DIA MUNDIAL DEL CORAZÓNUn 🫀que late, que siente y que es muy feliz, tenemos la oportunidad de detenernos tan solo po...
30/09/2024

29S DIA MUNDIAL DEL CORAZÓN
Un 🫀que late, que siente y que es muy feliz, tenemos la oportunidad de detenernos tan solo por un instante y usar la mejor manera para utilizar nuestros corazones a travez de la Concientización visibilizando estas causas tan nobles para que muchas personas sepan de su existencia.
Muchos niños y personas no pueden acceder a un tratamiento oportuno para salvarles la vida, por falta de información, de recursos y políticas de estado, entre tantos factores que influyen en la vida cotidiana.
Es muy importante poder sensibilizar a nuestra poblacion
Sobre los cuidados del corazón para mantenernos a salvo!

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Lautaro nación con una rara y compleja cardiopatia congénita llamada HIPOPLASIA DE CORAZÓN IZQUIERDO (HLHS); tuvimos diagnostico pre-natal a las 27 semanas, cuando el doctor nos informo que algo no andaba bien en el corazón de Lauti, lo cual nos derivo a hacer un estudio mas complejo y profundo, fue alli cuando vieron que la cavidad izquierda del corazón no se visualizaba; diagnosticandonos HLHS. Los médicos nos dijeron que debía nacer a termino y con el mejor peso posible para evaluar si podría llegar a ser candidato al tratamiento paliativo quirúrgico.

Lauti nació un 27 de octubre de 2017 en córdoba y los 6 días de nacido fue derivado en avión sanitario de urgencia a la provincia de Buenos Aires,donde recibió su primera cirugía a corazón abierto, en el post operatorio los médicos empezaron a notar que la cirugía no estaba funcionando como ellos esperaban, lo cual deciden realizar un cateterismo cardíaco para mejorar su situación; pasando una larga estadía hasta que pudimos regresar a casa.

A los 6 meses de nacido tras haber realizados muchos controles, luchar con su alimentación para su crecimiento y notar la falta de oxigeno en su cuerpo teniendo sus uñitas de manos y pies moradas, tuvimos que regresar a BS AS para que Lauti fuera sometido nuevamente a su segunda cirugía a corazón abierto con un nuevo cateterismo previo, el 2 de mayo del 2018 Lauti vuelve a ganar su segunda batalla, recuperándose de a poco para poder regresar a casa con sus seres queridos!

En febrero del corriente año decidimos realizar una segunda opinión sobre la condición de nuestro hijo al Boston Children´s Hospital, es allí donde nos informan y nos dan la buena noticia que estábamos esperando!!!....