Dr. Mohammed Murad Hossain, Haematologist and Haemato-Oncologist

09/07/2025

🎙️Medical Podcast on Multiple Myeloma 🎙️

Edited by : Dr. Mohammed Murad Hossain

'Medical Podcast on Multiple Myeloma' In this video we tried to discuss about the sign symptoms, lab investigations and management of Multiple Myeloma in det...

18/06/2025

রক্তের ক্যান্সারের বিভিন্ন লক্ষণসমুহঃ

১) অতিরিক্ত দুর্বলতা ও ক্লান্তি – রক্তে স্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন এর পরিমাণ কমে গেলে

২) জ্বর এবং বারবার সংক্রমণ – শরীরের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কমে গেলে

৩) অতিরিক্ত রক্তপাত বা সহজে রক্ত পড়া – যেমন দাঁতের মাড়ি থেকে রক্ত পড়া , নাক থেকে রক্ত পড়া , মেয়েদের মাসিকের সময় অতিরিক্ত রক্তপাত হওয়া

৪) শরীরে সহজে ক্ষত বা আঘাতের চিহ্ন (Bruising) – প্লেটলেট কমে গেলে

৫) হাড় বা জয়েন্টে ব্যথা – বিশেষ করে Acute Leukemia-তে

৬) লিম্ফনোড বা গ্রন্থি ফুলে যাওয়া – Lymphoma বা কিছু Leukemia-তে হতে পারে

৭) ওজন হ্রাস – ক্যান্সার কোষের অস্বাভাবিক বৃদ্ধি ও মেটাবলিজমের কারণে।

৮) অতিরিক্ত ঘাম (বিশেষত রাতে) – বিশেষ করে lymphoma-তে হতে পারে

৯) প্লীহা বা যকৃত বড় হয়ে যাওয়া – পেটের উপরের দিকে ভারি অনুভব বা ব্যথা হতে পারে

১০) রক্তস্বল্পতা (অ্যানিমিয়া) – হিমোগ্লোবিন কমে গিয়ে শ্বাসকষ্ট বা শারীরিক দূর্বলতা দেখা দিতে পারে

ডাঃ মোহাম্মদ মুরাদ হোসেন
সহকারী অধ্যাপক (হেমাটোলজি)
রক্তের ক্যান্সার ও রক্তরোগ বিশেষজ্ঞ

06/06/2025

সবাইকে পবিত্র ঈদুল আজহা'র শুভেচছা🐪🐪🐄🐄🐐🐐

ডাঃ মোহাম্মদ মুরাদ হোসেন
সহকারী অধ্যাপক (হেমাটোলজি)
রক্তের ক্যান্সার ও রক্তরোগ বিশেষজ্ঞ

02/06/2025

https://www.facebook.com/share/v/1Buh9Cghbv/?mibextid=qi2Omg

31/05/2025

গত ২৮ মে, ২০২৫ ' বিশ্ব রক্ত ক্যান্সার দিবস ' উপলক্ষে 'হেমাটোলজী সোসাইটি অব বাংলাদেশ' এবং হেমাটোলজী বিভাগ, জাতীয় ক্যান্সার গবেষণা ইনিস্টিটিউট ও হাসপাতাল, মহাখালী, ঢাকা এর উদ্যোগে বর্ণাঢ্য র‍্যালী এবং সায়েন্টফিক সেমিনারের আয়োজন করা হয়।

ডাঃ মোহাম্মদ মুরাদ হোসেন
সহকারী অধ্যাপক (হেমাটোলজী)
রক্তের ক্যান্সার এবং রক্তরোগ বিশেষজ্ঞ

28/05/2025

আজ ২৮ মে, বিশ্ব রক্ত ক্যান্সার দিবস, ২০২৫

লিউকেমিয়া, লিম্ফোমা, মাইলোমা এবং অন্যান্য রক্ত ও বোন ম্যারো-সংক্রান্ত ক্যান্সারের বিরুদ্ধে সচেতনতা, প্রতিরোধ ও সহমর্মিতার বার্তা ছড়িয়ে দেওয়ার এই দিনে, আমরা বিশ্বজুড়ে রক্তের ক্যান্সারের সাথে লড়াইরত সকল রোগী, তাঁদের পরিবার ও চিকিৎসা যোদ্ধাদের প্রতি জানাই অকৃত্রিম সম্মান।

✔️জানুন ও সতর্ক থাকুন:

🔴রক্ত ক্যান্সারের প্রাথমিক লক্ষণগুলো চিনে রাখুনঃ

অবিরাম ক্লান্তি, unexplained জ্বর,ওজন হ্রাস, রক্তক্ষরণ বা ঘা শুকাতে বিলম্ব, হাড়ে ব্যথা, লসিকা গ্রন্থি ফুলে যাওয়া ইত্যাদি।

🔴 ঝুঁকি কমাতে ধূমপান ত্যাগ করুন, রাসায়নিক (বেঞ্জিন, কীটনাশক) এক্সপোজার সীমিত করুন, এবং রেডিয়েশন থেকে সুরক্ষিত থাকুন।

🔴চিকিৎসার অগ্রগতিঃ

হেমাটোলজির চিকিৎসার ক্ষেত্রে বৈপ্লবিক উদ্ভাবন (যেমন: CAR-T সেল থেরাপি, টার্গেটেড থেরাপি, ইমিউনোথেরাপি) এবং স্টেম সেল ট্রান্সপ্লান্টের সফলতা, আজ লক্ষ লক্ষ রোগীর জন্য আশার আলো এনেছে।
নিয়মিত ব্লাড টেস্ট ও বোন ম্যারো পরীক্ষার মাধ্যমে প্রাথমিক অবস্থায় সনাক্তকরণ সম্ভব, যা চিকিৎসার সাফল্যের হার বাড়ায়।

✔️আপনিও অংশ নিনঃ

🔴ব্লাড ডোনেশন কার্যক্রমে অংশগ্রহণ করুন

🔴বোন ম্যারো ডোনার রেজিস্ট্রিতে যুক্ত হন

🔴 স্থানীয় ক্যান্সার সহায়তা সংস্থার সাথে স্বেচ্ছাসেবক হিসেবে কাজ করুন বা অনুদান দিন

#বিশ্ব_রক্ত_ক্যান্সার_দিবস

ডাঃ মোহাম্মদ মুরাদ হোসেন
এমবিবিএস, বিসিএস (স্বাস্থ্য)
এমডি (হেমাটোলজী)
সহকারী অধ্যাপক (হেমাটোলজী)
রক্তের ক্যান্সার ও রক্তরোগ বিশেষজ্ঞ

08/05/2025

বিশ্ব থ্যালাসেমিয়া দিবস ২০২৫
======================

আজ বিশ্ব থ্যালাসেমিয়া দিবস ২০২৫।

বাংলাদেশ সহ সারা বিশ্বে দিবসটি অত্যন্ত গুরুত্ব সহকারে পালন করা হয়ে থাকে। এবারে দিবসটির প্রতিপাদ্য হচ্ছে ' থ্যালাসেমিয়ার জন্য সামাজিক ঐক্য গড়ি, রোগীদের অধিকার নিশ্চিত করি'।

এই দিবসটির লক্ষ্য ও উদ্দেশ্যঃ

লক্ষ্য:

বিশ্বব্যাপী থ্যালাসেমিয়া রোগ সম্পর্কে সচেতনতা বৃদ্ধি করা এবং এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের প্রতি সহানুভূতি, সহায়তা ও সঠিক চিকিৎসা নিশ্চিত করার আহ্বান জানানো।

উদ্দেশ্যসমূহ:
১. জনগণের মধ্যে থ্যালাসেমিয়া রোগের কারণ, বিস্তার ও প্রতিরোধ সম্পর্কে সচেতনতা সৃষ্টি করা।

২. থ্যালাসেমিয়া প্রতিরোধে জেনেটিক কাউন্সেলিং ও সময়মতো পরীক্ষা (carrier screening) এর গুরুত্ব তুলে ধরা।

৩. থ্যালাসেমিয়া রোগীদের মানসম্মত চিকিৎসা ও রক্ত সেবার সুবিধা নিশ্চিত করার দাবি উত্থাপন।

৪. থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত শিশু ও পরিবারের প্রতি সহানুভূতিশীল ও অন্তর্ভুক্তিমূলক সমাজ গঠনে উৎসাহ প্রদান।

৫. সরকার ও স্বাস্থ্য সংস্থাগুলোর দৃষ্টি আকর্ষণ করে থ্যালাসেমিয়া নিয়ন্ত্রণে নীতিমালা প্রণয়ন ও বাস্তবায়নে তাগিদ দেয়া।

✅ থ্যালাসেমিয়া কী?

থ্যালাসেমিয়া হলো একটি বংশগত রক্তের রোগ, যেখানে শরীরে স্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন উৎপাদন ব্যাহত হয়। হিমোগ্লোবিন হলো রক্তের এক বিশেষ প্রোটিন যা অক্সিজেন বহন করে। এই রোগে হিমোগ্লোবিনের একটি বা একাধিক গ্লোবিন চেইনের (আলফা বা বিটা) উৎপাদন কমে যায় বা অনুপস্থিত থাকে।

📍বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) এর প্রতিবেদন অনুযায়ী, প্রতি বছর প্রায় ৩-৫ লক্ষ শিশু থ্যালাসেমিয়া নিয়ে জন্মগ্রহণ করে, যার মধ্যে বিটা-থ্যালাসেমিয়া সবচেয়ে বেশি।

📍বৈশ্বিক পরিস্থিতি:
এশিয়া, মধ্যপ্রাচ্য ও ভূমধ্যসাগরীয় অঞ্চলে থ্যালাসেমিয়ার প্রাদুর্ভাব বেশি, বিশেষত বাংলাদেশ, ভারত, পাকিস্তান, থাইল্যান্ড, ইরান, সৌদি আরব, গ্রিস ও ইতালিতে।

✔বাংলাদেশে থ্যালাসেমিয়ার বাহক ও রোগীর পরিসংখ্যানঃ
বাহকের সংখ্যা:

☑️ বাংলাদেশের প্রায় ১০-১২% মানুষ থ্যালাসেমিয়া বাহক
☑️সিলেট ও চট্টগ্রাম অঞ্চলে এই হার ১৬% পর্যন্ত

✔️থ্যালাসেমিয়া রোগীর সংখ্যা:

☑️নিবন্ধিত রোগী: প্রায় ৫০,০০০ এর উপরে
☑️প্রতি বছর নতুন রোগী:৬,০০০-৭,০০০ শিশু থ্যালাসেমিয়া নিয়ে জন্মায়


📍বাংলাদেশে থ্যালাসেমিয়া একটি গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যা, যার মোকাবেলায় বিয়ের আগে স্ক্রিনিং, প্রিন্যাটাল টেস্টিং এবং সচেতনতা বৃদ্ধি অত্যন্ত জরুরি।

✅ থ্যালাসেমিয়ার প্রকারভেদঃ

থ্যালাসেমিয়াকে মূলত গ্লোবিন চেইনের ঘাটতির ধরন, জেনেটিক বৈশিষ্ট্য, এবং ক্লিনিক্যাল তীব্রতার ওপর ভিত্তি করে শ্রেণিবিন্যস্ত করা যায়:

✔️১. গ্লোবিন চেইনের ঘাটতির উপর ভিত্তি করে:

ক) আলফা থ্যালাসেমিয়া (Alpha Thalassemia):
আলফা গ্লোবিন চেইনের উৎপাদন কমে গেলে হয়।

যেমনঃ
☑️ Silent carrier (১ টা জিন ডিলিশন হলে হয়),

☑️Alpha thalassemia trait (২টা জিন ডিলিশন হলে হয়)

☑️HbH disease (৩ টা জিন ডিলিশন হলে হয়)

☑️Hydrops fetalis (৪ টা জিন ডিলিশন হলে হয়)— মারাত্মক ও জন্মের আগেই মৃত্যু হতে পারে।

খ) বিটা থ্যালাসেমিয়া (Beta Thalassemia):

বিটা গ্লোবিন চেইনের উৎপাদন কমে গেলে হয়।

ক্লিনিক্যালি ৩ ভাগে ভাগ করা যেতে পারেঃ

☑️Beta thalassemia minor (trait) — সাধারণত মৃদু রক্তস্বল্পতা থাকতে পারে।

☑️Beta thalassemia intermedia — মাঝারি মাত্রার রক্ত স্বল্পতা থাকে, ব্লাড ট্রান্সফিউশন মাঝে মধ্যে প্রয়োজন হয়।

☑️Beta thalassemia major — মারাত্মক রক্ত স্বল্পতা থাকে এবং নিয়মিত ব্লাড ট্রান্সফিউশনের প্রয়োজন পড়ে।

✔️২. জেনেটিক দিক থেকে:

☑️Homozygous Thalassemia: উভয় পিতামাতার কাছ থেকে একই ধরনের ত্রুটিপূর্ণ জিন পেলে হয় (Major)

☑️Heterozygous Thalassemia: একটি ত্রুটিপূর্ণ জিন থাকে (Minor বা Trait)

☑️Compound Heterozygous: ভিন্ন দুই ধরনের ত্রুটিপূর্ণ জিন একত্রে থাকলে হয় (যেমন, HbE/β-thalassemia)

✔️৩. কিছু বিশেষ Variant :

☑️HbE/β-thalassemia

☑️HbS/β-thalassemia (Sickle cell–thalassemia)

☑️Delta-beta thalassemia ইত্যাদি

✅ থ্যালাসেমিয়ার বংশানুক্রম চিত্র (Pedigree of Thalassemia):

থ্যালাসেমিয়া একটি অটোসোমাল রিসেসিভ (autosomal recessive) বংশগত রোগ, অর্থাৎ উভয় পিতামাতার কাছ থেকে ত্রুটিপূর্ণ জিন পাওয়ার ফলে শিশু আক্রান্ত হয়।

থ্যালাসেমিয়ার বংশানুক্রম (Pedigree) এর ব্যাখ্যা:

📍যদি দুজন বাহক (Carrier) বাবা-মা বিবাহবন্ধনে আবদ্ধ হন, তবে প্রতিটি সন্তানের ক্ষেত্রে থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা:

✅২৫% সুস্থ (উভয় জিন স্বাভাবিক)
✅৫০% বাহক (একটি ত্রুটিপূর্ণ জিন)
✅২৫% থ্যালাসেমিয়া মেজর (দুটি ত্রুটিপূর্ণ জিন)

📍যদি একজন পিতা বা মাতা বাহক (Carrier) হন এবং অন্যজন সম্পূর্ণ স্বাভাবিক (Normal) হন, তাহলে

✅৫০%: বাহক (Carrier) — একটি ত্রুটিপূর্ণ জিন থাকবে
✅৫০% : সম্পূর্ণ স্বাভাবিক (Normal) — কোন ত্রুটিপূর্ণ জিন থাকবে না
✅০%: আক্রান্ত বা (Major) হবার সম্ভাবনা নেই

অর্থাৎ যদি একজন বাহক ও একজন স্বাভাবিক ব্যক্তি সন্তান গ্রহণ করেন, তাহলে তাদের কোনো সন্তান থ্যালাসেমিয়া মেজর (Major) রোগে আক্রান্ত হবে না, তবে সন্তানদের অর্ধেক বাহক (Carrier) হতে পারে।

📍যদি উভয় পিতা-মাতা থ্যালাসেমিয়া মেজর রোগে আক্রান্ত হন, তাহলে তাদের

✅১০০% (সব সন্তান): থ্যালাসেমিয়া মেজর — অর্থাৎ, সকল সন্তানই গুরুতরভাবে আক্রান্ত হবে এবং তা হতে পারে জীবনঘাতী। এই কারণে, থ্যালাসেমিয়া মেজর রোগীদের ক্ষেত্রে সন্তান গ্রহণের পূর্বে জেনেটিক কাউন্সেলিং অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

📍থ্যালাসেমিয়ার সাধারণ লক্ষণ ও উপসর্গ:

১. অ্যানিমিয়া বা রক্ত স্বল্পতার জন্য-

✅অতিরিক্ত দুর্বলতা ও ক্লান্তিভাব
✅ত্বক ফ্যাকাশে হয়ে যাওয়া
✅শ্বাসকষ্ট বা অতি অল্পতেই হাঁপিয়ে যাওয়া
✅হৃৎস্পন্দন বেড়ে যাওয়া (Palpitation) ইত্যাদি।
✅চোখ ও ত্বকে হালকা হলদে ভাব (Mild jaundice)

২. মুখ মন্ডলের আকৃতির পরিবর্তন হতে পারে, যাকে আমরা মংগলয়েড ফেসিস বলে থাকি (দীর্ঘমেয়াদি অ্যানিমিয়ার কারণে অস্থিমজ্জা অতিরিক্ত সক্রিয় হয়ে উঠে ফলে মুখমণ্ডলের হাড়ের বিকৃতি ঘটে যাকে মংগলয়েড ফেসিস বলা হয়।

৩)হাড় ভঙ্গুর ও দুর্বল হয়ে পড়া (osteopenia/osteoporosis)

৪) প্লীহা ও যকৃতের আকৃতি বড় হয়ে যাওয়া (Splenomegaly, Hepatomegaly)
(থালাসেমিয়ায় অতিরিক্ত রক্ত কোষ উৎপাদন এবং ধ্বংসের কারণে লিভার ও প্লীহা বড় হয়ে হেপাটো-স্প্লেনোমেগালি দেখা যায়)

৪. শারীরিক বৃদ্ধি ও বিকাশে বিলম্ব:
✅বয়স অনুযায়ী উচ্চতা ও ওজন না বাড়া
✅যৌন পরিপক্বতার বিলম্ব

এছাড়া থ্যালাসেমিয়া মেজর রোগীদের নিয়মিত রক্ত নিতে হয় ফলে শরীরের বিভিন্ন অংগে অতিরিক্ত আয়রন জমা হয়ে নানা ধরনের জটিলতা তৈরি হতে পারে, যেমন:

✅হৃদপিণ্ডে: কার্ডিওমায়োপ্যাথি, হার্ট ফেইলিউর
✅যকৃত: সিরোসিস, লিভার ফেইলিউর
✅অন্তঃস্রাব গ্রন্থি: ডায়াবেটিস, থাইরয়েড ও গোনাডাল ডিসফাংশন হতে পারে।

✔️থ্যালাসেমিয়া মাইনর (Carrier) এর ক্ষেত্রে:
অধিকাংশ ক্ষেত্রে কোন লক্ষণ থাকে না তবে হালকা ররক্তস্বল্পতা বা দুর্বলতা দেখা দিতে পারে

📍থ্যালাসেমিয়া নির্ণয়ের জন্য প্রয়োজনীয় পরীক্ষা:

১. CBC – Complete Blood Count):

✅হিমোগ্লোবিন (Hb) মাত্রা সাধারণত কম থাকে
✅ (Mean Corpuscular Volume) ও MCH (Mean Corpuscular Hemoglobin) কম থাকে
✅ লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা তুলনামূলক বেশি হতে পারে (microcytic hypochromic anemia)

২. পারিফেরাল ব্লাড স্মিয়ার (Peripheral Blood Smear)

৩. হেমোগ্লোবিন ইলেক্ট্রোফোরেসিস / Hb Typing:

✅HbA2 ও HbF-এর মাত্রা বৃদ্ধি পেলে বিটা-থ্যালাসেমিয়া ধরা পড়ে
✅ Hb E শনাক্ত করা যায়, HbE থ্যালাসেমিয়ার ক্ষেত্রে
এটি বাহক, ইন্টারমিডিয়া ও মেজর আলাদা করতে সাহায্য করে

৪. আইরন স্টাডি (Iron Study):

সিরাম ফেরিটিন, ট্রান্সফেরিন স্যাচুরেশন আয়রন ডেফিসিয়েন্সি অ্যানিমিয়ার সঙ্গে পার্থক্য নির্ণয়ে সহায়ক

৫. ডিএনএ এনালাইসিস / মিউটেশন স্টাডি:

নির্দিষ্ট জিন মিউটেশন চিহ্নিত করে প্রিনাটাল স্ক্রিনিং ও ক্যারিয়ার শনাক্তকরণ সম্ভব হয়।

৬. প্রি-ন্যাটাল টেস্টিং:

✅CVS (Chorionic Villus Sampling): গর্ভাবস্থার ১১-১৪ সপ্তাহে করা হয়
✅অ্যামনিওসেন্টেসিস: ১৫-২০ সপ্তাহে করা হয়ে থাকে।

৭. অন্যান্য পরীক্ষাঃ

✅ইমেজিং:
- এক্স-রে (হাড়ের পরিবর্তন দেখার জন্য)
- আল্ট্রাসনোগ্রাফি (প্লীহা/লিভার বড় হলে, পিত্তথলিতে পাথর থাকলে সনাক্ত করা যায়।

✅ ইসিজি ও ইকোকার্ডিওগ্রাম: হৃদযন্ত্রের কার্যকারিতা পরীক্ষা করার জন্য ব্যবহৃত হয়।

৮. Serum Bilirubin ও LFT (যকৃতের কার্যকারিতা):

হালকা জন্ডিস থাকলে তার কারণ মূল্যায়নে সহায়ক ভুমিকা রাখে।

📍থ্যালাসেমিয়ার ব্যবস্থাপনা:

✅১. রক্ত সঞ্চালন (Regular Blood Transfusion):
থ্যালাসেমিয়া মেজর রোগীদের প্রতি ৩–৪ সপ্তাহ অন্তর রক্ত নিতে হয়।

লক্ষ্য: হিমোগ্লোবিন এর মাত্রা ≥ ৯–১০ g/dL বজায় রাখা।

✅২. আয়রন অপসারণ (Iron Chelation Therapy):
বারবার রক্ত সঞ্চালনের ফলে শরীরে অতিরিক্ত আয়রন জমে যায়, তা অপসারণের জন্য বিভিন্ন ওষুধ ব্যবহার করা হয়: যেমন:

Deferoxamine (DFO) – ইনজেকশন
Deferasirox (oral tablet)
Deferiprone (oral tablet)

✅৩. ফোলিক অ্যাসিড সাপ্লিমেন্টেশন:

লোহিত রক্ত কণিকা তৈরির সহায়তা করে

✅৪. স্প্লেনেকটমি (Splenectomy):

প্লীহা অত্যধিক বড় হয়ে গেলে বা বেশি রক্ত ধ্বংস করলে অস্ত্রোপচার করে প্লীহা অপসারণ করা হয়।

স্প্লেনেকটমির পরে সংক্রমণ প্রতিরোধে ভ্যাকসিন অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ

✅৫. অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন (Bone Marrow / Stem Cell Transplantation):

থ্যালাসেমিয়া থেকে স্থায়ীভাবে নিরাময়ের একমাত্র উপায়।
শুধুমাত্র উপযুক্ত ডোনার থাকলে এবং নির্দিষ্ট শর্তে সম্ভব।

✅৬. জিন থেরাপি: এখনও গবেষণাধীন রয়েছে

✅৭.সংক্রমণ প্রতিরোধ (Infection Prevention):

☑️HBV, HCV, HIV স্ক্রিনিং

☑️ভ্যাকসিন: হেপাটাইটিস B, নিউমোকক্কাল, হিব (Hib), ইনফ্লুয়েঞ্জা

☑️রক্ত গ্রহণের সময় নিরাপদ ও স্ক্রিনকৃত রক্ত নিশ্চিত করা

✅৮. জেনেটিক কাউন্সেলিং ও প্রজনন পরিকল্পনা:

☑️বাহক দম্পতিকে জানানো

☑️বিবাহের পূর্বে ও গর্ভধারণের পূর্বে থ্যালাসেমিয়া স্ক্রিনিং

✅৯. মানসিক ও সামাজিক সহায়তা:

☑️রোগী ও পরিবারের মানসিক স্বাস্থ্য রক্ষা
☑️শিক্ষা ও কর্মসংস্থানের সুযোগ তৈরি করা

📍থ্যালাসেমিয়া রোগীর খাদ্যাভ্যাসঃ

থ্যালাসেমিয়া রোগীর জন্য সঠিক খাদ্যাভ্যাস অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এই রোগে রক্তস্বল্পতা ও আয়রন ওভারলোডের ঝুঁকি থাকে। নিচে থ্যালাসেমিয়া রোগীর খাদ্যাভ্যাস সম্পর্কে কিছু গুরুত্বপূর্ণ পরামর্শ দেওয়া হলো:

✅১. আয়রন সমৃদ্ধ খাবার সীমিত করুনঃ

থ্যালাসেমিয়া রোগীদের রক্তে আয়রনের মাত্রা বেশি থাকতে পারে (বিশেষ করে যারা নিয়মিত রক্ত নেন), তাই আয়রন সমৃদ্ধ খাবার অতিরিক্ত গ্রহণ এড়ানো উচিত। যেমন:
- লাল মাংস (গরু, খাসির মাংস)
- আয়রন ফোর্টিফাইড সিরিয়াল বা ব্রেড
- কলিজা, ডিমের কুসুম
- শুকনো ফল (কিসমিস, খেজুর)
- সবুজ শাক (পালং শাক, মেথি শাক ইত্যাদি)

✔️শাকসবজি খাওয়া পুরোপুরি বন্ধ করবেন না, তবে পরিমিত রাখুন এবং ভিটামিন সি-সমৃদ্ধ খাবারের সাথে খাওয়া এড়িয়ে চলুন (যাতে আয়রন শোষণ কম হয়)

✅২. ক্যালসিয়াম ও ভিটামিন ডি সমৃদ্ধ খাবার বাড়ানঃ
থ্যালাসেমিয়ায় হাড়ের ঘনত্ব কমে যেতে পারে, তাই ক্যালসিয়াম ও ভিটামিন ডি প্রয়োজন। যেমন:

- দুধ, দই, পনির (কম চর্বিযুক্ত)
- বাদাম (আমন্ড, কাজু)
- ক্যালসিয়াম ফোর্টিফাইড দুধ বা জুস
- সূর্যালোকে ভিটামিন ডি তৈরি করতে প্রতিদিন কিছু সময় রোদে থাকুন।

✅৩. অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সমৃদ্ধ খাবার খানঃ
রক্তকণিকার ক্ষতি রোধ করতে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট গুরুত্বপূর্ণ।

✅৪. ফোলেট (ফলিক অ্যাসিড) সমৃদ্ধ খাবারঃ
থ্যালাসেমিয়ায় ফোলেটের ঘাটতি হতে পারে, তাই নিয়মিত ফোলেটযুক্ত খাবার খান:
- ডাল, মটরশুঁটি
- সবুজ পাতাযুক্ত শাক (মটরশুঁটির পাতা, লেটুস)
- অ্যাভোকাডো, কলা

✅৫. অতিরিক্ত আয়রন শোষণ কমানোর উপায়ঃ
- চা/কফি: খাবারের সময় কালো চা বা কফি পান করুন (ট্যানিন আয়রন শোষণ কমায়)।
- দুধ/দই: ক্যালসিয়াম আয়রন শোষণে বাধা দেয়, তাই আয়রনসমৃদ্ধ খাবারের সাথে দুধ/দই খেতে পারেন।

✅৬. এড়িয়ে চলুন
- আয়রন সাপ্লিমেন্ট (ডাক্তারের পরামর্শ ছাড়া নেবেন না)
- ভিটামিন সি ট্যাবলেট বা অতিরিক্ত লেবু/আমলকী (আয়রন শোষণ বাড়ায়)
- প্রক্রিয়াজাত ও ফাস্ট ফুড

✅৭. পর্যাপ্ত পানি পান করুন

চিকিৎসকের পরামর্শ:
থ্যালাসেমিয়া রোগীর পুষ্টির চাহিদা ব্যক্তিভেদে ভিন্ন হতে পারে, তাই একজন ডায়েটিশিয়ান বা হেমাটোলজিস্ট এর সাথে পরামর্শ করে ডায়েট প্ল্যান করুন।

ডাঃ মোহাম্মদ মুরাদ হোসেন
সহকারী অধ্যাপক (হেমাটোলজী)
রক্তের ক্যান্সার ও রক্তরোগ বিশেষজ্ঞ

24/04/2025

রোগের নাম যখন মাল্টিপল মায়োলোমাঃ
============================

প্রতি বছর মার্চ মাসে মাল্টিপল মায়েলোমা সচেতনতা মাস (Multiple Myeloma AwarenessMonth)পালন করা হয়।

এই সময়ে মাল্টিপল মায়েলোমা সম্পর্কে সচেতনতা বৃদ্ধি, রোগীদের সহায়তা ও গবেষণার জন্য তহবিল সংগ্রহে বিভিন্ন কার্যক্রম পরিচালিত হয়। আজ মাল্টিপল মায়োলোমা বা রক্তের এই ক্যান্সার সম্পর্কে কিছু কথা বলব।

✔️মাল্টিপল মায়েলোমা কী?

মাল্টিপল মায়েলোমা হচ্ছে এক ধরনের রক্তের ক্যান্সার, যা প্লাজমা সেল বা এক বিশেষ ধরনের শ্বেত রক্তকণিকা আক্রান্ত হলে হয়। এই রোগে অস্বাভাবিক প্লাজমা সেলগুলি অস্থি মজ্জাতে অতিরিক্ত পরিমাণে বৃদ্ধি পায় এবং ক্ষতিকর প্রোটিন (M-Protein বা Paraprotein) নিঃসরণ করে, যা শরীরের বিভিন্ন অঙ্গকে ক্ষতিগ্রস্ত করতে পারে।

✔️কাদের সাধারণত এই রোগটি হয়?

★ মাল্টিপল মায়েলোমা একটি বিরল কিন্তু অপেক্ষাকৃত গুরুতর রক্তের ক্যান্সার।

★বিশ্বে প্রতি বছর প্রায় ১৭৬,০০০ নতুন মায়েলোমা কেস ডায়াগনোজ হয়।

★বয়স ও লিঙ্গভিত্তিক প্রবণতাঃ

৯০% রোগীর বয়স সাধারণত ৫০ বছরের উপরে থাকে (গড় বয়স ৬৫-৭০ বছর)

৪০ বছরের নিচে সাধারণত

19/04/2025

'হেমাটোলজি সোসাইটি অব বাংলাদেশ' এর নব-নির্বাচিত নির্বাহী কমিটির অভিষেক অনুষ্ঠানে (১৮/০৪/২০২৫)

19/04/2025

'হেমাটোলজি সোসাইটি অব বাংলাদেশ' এর নব-নির্বাচিত নির্বাহী কমিটির অভিষেক অনুষ্ঠানে (১৮/০৪/২০২৫)

17/04/2025

বাংলাদেশে প্রকৃত হেমোফিলিয়া রোগীর সংখ্যা কত?

আসসালামু আলাইকুম। আজ ১৭ ই এপ্রিল, বিশ্ব হেমোফিলিয়া দিবস ২০২৫। তাই আজ হিমোফিলিয়া নিয়ে কিছু কথা বলব।

বিশ্ব হেমোফিলিয়া দিবস প্রতি বছর ১৭ই এপ্রিল বিশ্বব্যাপী পালিত হয়। এই দিবসটি পালনের মূল উদ্দেশ্য হলো হেমোফিলিয়া ও অন্যান্য রক্তক্ষরণজনিত রোগ সম্পর্কে জনসচেতনতা বৃদ্ধি করা এবং আক্রান্ত ব্যক্তিদের জীবনের মান উন্নয়নে সহায়তা করা।

হেমোফিলিয়া কী?

হেমোফিলিয়া একটি জন্মগত রক্তক্ষরণজনিত রোগ, যেখানে রক্ত স্বাভাবিকভাবে জমাট বাঁধতে পারে না। আমাদের রক্তে কিছু প্রোটিন থাকে যেগুলো রক্তপাত বন্ধ করতে সাহায্য করে — এদেরকে বলা হয় "ক্লটিং ফ্যাক্টর"। হেমোফিলিয়া রোগীদের শরীরে এই ক্লটিং ফ্যাক্টরের অভাব থাকে বা তা ঠিকমতো কাজ করে না।ফলে শরীরের কোথাও কেটে গেলে বা আঘাত লাগলে স্বাভাবিকের তুলনায় অনেক বেশি সময় ধরে রক্তক্ষরণ হতে থাকে। এমনকি কোনো বাহিরের আঘাত ছাড়াও শরীরের ভিতরে, যেমন: অস্থিসন্ধি, মাংসপেশি বা মস্তিষ্কে রক্তক্ষরণ হতে পারে, যা পরবর্তীতে মারাত্মক আকার ধারণ করতে পারে।

হেমোফিলিয়া সাধারণত দুই ধরনের হয়ে থাকে:

১) হেমোফিলিয়া এ (Hemophilia A) – যেখানে ফ্যাক্টর VIII-এর ঘাটতি থাকে।

২) হেমোফিলিয়া বি (Hemophilia B) – যেখানে ফ্যাক্টর IX-এর ঘাটতি থাকে।

এই রোগটি সাধারণত পুরুষদের মধ্যে বেশি দেখা যায়, তবে নারীরা বাহক (carrier) হিসেবে থাকতে পারেন।

♀️নারীরা কি হেমোফিলিয়ায় আক্রান্ত হতে পারেন?

হ্যাঁ, নারীরাও হেমোফিলিয়ায় আক্রান্ত হতে পারেন, যদিও এটি অত্যন্ত বিরল। সাধারণভাবে হেমোফিলিয়া একটি এক্স-লিংকড রিসেসিভ রোগ, তাই এটি পুরুষদের মধ্যে বেশি দেখা যায়। তবে কিছু বিশেষ অবস্থায় নারীরাও এই রোগে ভুগতে পারেন।

✔️বাহক বা ক্যারিয়ার নারী যাদের রক্তক্ষরণের উপসর্গ দেখা যায় (Symptomatic carriers):

বেশিরভাগ নারী হেমোফিলিয়ার ক্যারিয়ার হন — অর্থাৎ তাদের দুইটি এক্স ক্রোমোজোমের একটি ত্রুটিপূর্ণ থাকে। সাধারণত তারা রোগে আক্রান্ত হন না, কারণ অন্য এক্স ক্রোমোজোমটি সুস্থ থাকে।

কিন্তু অনেক সময় এক্স-ক্রোমোজোম ইনঅ্যাক্টিভেশনের (X-chromosome inactivation বা লায়োনাইজেশন) কারণে সুস্থ এক্সটি নিস্ক্রিয় হয়ে যেতে পারে, ফলে ত্রুটিপূর্ণ জিনটি সক্রিয় হয়ে যায়। এতে তাদের রক্তে ক্লটিং ফ্যাক্টরের মাত্রা কমে যায় এবং তারা হালকা থেকে মাঝারি মাত্রার রক্তক্ষরণে ভুগতে পারেন।

✔️ প্রকৃত হেমোফিলিয়ায় আক্রান্ত নারীঃ

খুবই বিরল হলেও কিছু অবস্থায় একজন নারী পুরোপুরি হেমোফিলিয়ায় আক্রান্ত হতে পারেন:

★হোমোজাইগাস অবস্থা: যদি একজন নারী বাবা থেকে হেমোফিলিয়ার জিন এবং মা থেকে ক্যারিয়ার জিন পান, অর্থাৎ উভয় এক্স-ক্রোমোজোমে ত্রুটি থাকে — তবে তিনি প্রকৃত হেমোফিলিয়া রোগী হতে পারেন। এটি অত্যন্ত বিরল।

★টার্নার সিনড্রোম (Turner Syndrome): যদি কোনো নারীর একটি মাত্র এক্স-ক্রোমোজোম থাকে (৪৫,X0), এবং সেটিতে হেমোফিলিয়ার ত্রুটি থাকে, তাহলে তিনি হেমোফিলিয়ায় আক্রান্ত হতে পারেন।

★ডি নোভো মিউটেশন (De novo mutation): কখনও কখনও নতুন করে জিনগত পরিবর্তন (mutation) হতে পারে, যেখানে পরিবারের ইতিহাস ছাড়াই একজন নারী হেমোফিলিয়ায় আক্রান্ত হতে পারেন।

হেমোফিলিয়ার ইতিহাসঃ

🔴 প্রাচীন ইতিহাসঃ

হেমোফিলিয়ার প্রথম বর্ণনা পাওয়া যায় ইহুদি ধর্মগ্রন্থ "তালমুদ"-এ, যেখানে বলা হয়েছে, যদি একটি পরিবারে দুটি পুত্র শিশুর খৎনা করার পরে অতিরিক্ত রক্তপাত হয়, তাহলে তৃতীয় সন্তানের খৎনা না করার নির্দেশ দেওয়া হয়েছে। এটি সম্ভবত হেমোফিলিয়ার প্রথম লিখিত নিদর্শন।

🔴 ঊনবিংশ শতাব্দীঃ

১৮২৮ সালে আমেরিকান চিকিৎসক ডক্টর জন ওটো (John Conrad Otto) এই রোগটিকে প্রথমবারের মতো বৈজ্ঞানিকভাবে বর্ণনা করেন। তিনি লক্ষ্য করেন যে, কিছু পরিবারে এই রক্তক্ষরণজনিত রোগ প্রজন্মের পর প্রজন্ম ধরে চলতে থাকে এবং মূলত ছেলেরা এতে আক্রান্ত হয়।তিনি এই রোগটিকে বলেছিলেন "Bleeder’s Disease" বা "রক্তক্ষরণ রোগ"।

🔴 রয়েল ডিসঅর্ডার:

হেমোফিলিয়া ইতিহাসে বিখ্যাত হয়ে ওঠে ব্রিটিশ রাজপরিবারের মাধ্যমে। ব্রিটিশ রানি কুইন ভিক্টোরিয়া হেমোফিলিয়ার বাহক ছিলেন। তার একাধিক সন্তান ও নাতি-নাতনি ইউরোপের বিভিন্ন রাজপরিবারে এই রোগ ছড়িয়ে দেন। এজন্য একে "রয়েল ডিজিজ" বা "রাজরোগ"-ও বলা হয়।

বিশেষ করে তার নাতি প্রিন্স আলেক্সেই (Prince Alexei), রাশিয়ার জার পরিবারের উত্তরাধিকারী, হেমোফিলিয়ায় আক্রান্ত ছিলেন এবং তার অসুস্থতার প্রভাব রাশিয়ান রাজনীতিতেও পড়েছিল।

🔴 আধুনিক যুগে অগ্রগতিঃ

★১৯৫০-এর দশকে ক্লটিং ফ্যাক্টর আবিষ্কার হয়

★১৯৬০-এর দশকে ফ্যাক্টর VIII ও IX আলাদা করে শনাক্ত করা হয়

★১৯৭০-এর দশকে ফ্যাক্টর ইনফিউশন থেরাপি চালু হয়

★১৯৮০-এর দশকে অনেক হেমোফিলিয়া রোগী দূষিত রক্তের মাধ্যমে HIV ও হেপাটাইটিসে আক্রান্ত হন, যা বিশ্বজুড়ে আলোড়ন সৃষ্টি করে

★বর্তমানে আধুনিক জিন থেরাপি ও রিকম্বিনেন্ট ক্লটিং ফ্যাক্টরের ব্যবহারে রোগ নিয়ন্ত্রণ অনেকটা সহজ হয়েছে

🔴 হেমোফিলিয়ার বৈশ্বিক চিত্রঃ

হেমোফিলিয়া A সবচেয়ে বেশি দেখা যায় , যেখানে Factor VIII-এর ঘাটতি থাকে।

এটি প্রায় ১০,০০০ পুরুষের মধ্যে ১ জন-এ দেখা যায়।

হেমোফিলিয়া B তুলনামূলকভাবে বিরল, যেখানে Factor IX-এর ঘাটতি থাকে।

এটি প্রায় ২৫,০০০ পুরুষের মধ্যে ১ জন-এ দেখা যায়।

বিশ্বে আনুমানিক ৪ লক্ষ মানুষ হেমোফিলিয়ায় আক্রান্ত, যদিও এর একটি বড় অংশ নির্ণয় না হওয়ার কারণে চিহ্নিত হয় না

🔴 বাংলাদেশের প্রেক্ষাপট:

বাংলাদেশে হেমোফিলিয়ার অনুমিত রোগীর সংখ্যা প্রায় ৩০,০০০ তবে নিবন্ধিত রোগীর সংখ্যা অনেক কম ৩২২৭

🔴 হেমোফিলিয়া রোগের উপসর্গঃ

হেমোফিলিয়া রোগের প্রধান সমস্যা হলো রক্ত জমাট বাঁধতে না পারা, যার ফলে রোগীর শরীরে নানা ধরনের অতিরিক্ত ও দীর্ঘস্থায়ী রক্তক্ষরণ দেখা যায়।

প্রধান উপসর্গগুলো:

১. আঘাতের পর দীর্ঘ সময় রক্তপাত হওয়াঃ

ছোট কাটাছেঁড়া বা দাঁত পড়ার পর অনেকক্ষণ ধরে রক্তক্ষরণ হতে থাকে

২. নিজে নিজেই বা বাহিরের কোন আঘাত ছাড়াই রক্তপাত হওয়া (Spontaneous bleeding):

কোনো আঘাত ছাড়াই হঠাৎ করে অভ্যন্তরীণ রক্তপাত হতে পারে, বিশেষ করে অস্থিসন্ধি ও মাংসপেশিতে

৩. অস্থিসন্ধিতে রক্তপাত (Hemarthrosis):

হাঁটু, কনুই, গোড়ালি ইত্যাদি সন্ধিতে ফোলা, ব্যথা ও গরম হয়ে যাওয়া। অনেক ক্ষেত্রে হাঁটাচলা বন্ধ হয়ে যেতে পারে।

৪. মাংসপেশিতে রক্তপাত (Muscle bleeding):

মাংসপেশি ফুলে যাওয়া, শক্ত হয়ে যাওয়া ও ব্যথা হওয়া।

৫. প্রস্রাব বা মলে রক্ত (Hematuria or reactal bleeding): প্রস্রাবে বা মলে রক্ত দেখা যেতে পারে।

৬. মাথায় রক্তপাত (Intracranial hemorrhage) – যা কিনা প্রাণঘাতী হতে পারে।

মাথাব্যথা, বমি, ঝিমুনি, খিঁচুনি বা অজ্ঞান হওয়া — এটি চিকিৎসার জন্য জরুরি অবস্থা।

৭. অতিরিক্ত রক্তপাত দাঁতের উঠার সময় বা খৎনার পর

৮. ঘা বা ক্ষত সহজে না শুকানো

🔴শিশুদের ক্ষেত্রে লক্ষণঃ

★ হামাগুড়ি বা হাঁটার সময় অল্প আঘাতে ফোলা বা নীল দাগ হওয়া

★দাঁত পড়লে অনেক রক্তক্ষরণ হওয়া

★ বারবার নাক থেকে রক্ত পড়া

🔴 হেমোফিলিয়া রোগীদের জন্য বিশেষ যত্ন ও সতর্কতাঃ

হেমোফিলিয়া রোগীরা কিছু বিশেষ দিক অনুসরণ করলে রক্তক্ষরণজনিত ঝুঁকি অনেকটাই কমানো যায়। নিচে কিছু গুরুত্বপূর্ণ দিক তুলে ধরা হলো:

১. নিয়মিত চিকিৎসা ও ফলোআপ:

হেমোফিলিয়া রোগীর জন্য নিজস্ব একটি চিকিৎসা দল থাকা উচিত (হেমাটোলজিস্ট, ফিজিওথেরাপিস্ট, অর্থোপেডিক সার্জন, প্রশিক্ষণ প্রশিক্ষণপ্রাপ্ত নার্স ইত্যাদি )।

নিয়মিত ক্লটিং ফ্যাক্টর নেওয়া (প্রোফাইল্যাক্সিস) গুরুতর হেমোফিলিয়া রোগীর জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

২. আঘাত থেকে রক্ষা পেতে করণীয়ঃ

🔴খেলার সময় হেলমেট, প্যাড ও সুরক্ষা সামগ্রী ব্যবহার করা জরুরি।

🔴মার্শাল আর্ট, ফুটবল, বক্সিং ইত্যাদি ঝুঁকিপূর্ণ খেলা এড়িয়ে চলা উচিত।

🔴বাচ্চাদের জন্য বাসা নিরাপদভাবে গুছিয়ে রাখা জরুরি (মেঝেতে কার্পেট, ধারালো বস্তু না রাখা ইত্যাদি)।

৩. দাঁত ও মুখের যত্ন:

🔴 দাঁতের যত্নে নরম ব্রাশ ব্যবহার করুন।

🔴 দাঁতের মাড়িতে রক্ত পড়লে দেরি না করে ডেন্টিস্টের শরণাপন্ন হন।

🔴 দাঁতের চিকিৎসা নেয়ার আগে ডাক্তারকে হেমোফিলিয়া সম্পর্কে অবহিত করতে হবে।

৪. মাংসপেশিতে ইনজেকশন না দিয়ে শিরায় (IV) দিতে হবে।✅

৫. যেকোনো অপারেশন বা দাঁত তোলা হলে হেমাটোলজিস্ট এর পরামর্শ অনুযায়ী আগে থেকে ক্লটিং ফ্যাক্টর দেওয়া জরুরি।✅

৬. ব্যথা ও জ্বরের ওষুধ:
❌ Aspirin ও NSAIDs (যেমন: Ibuprofen) ব্যবহার নিষিদ্ধ, কারণ এগুলো রক্তপাত বাড়াতে পারে।

✅বিকল্প হিসেবে Paracetamol (Acetaminophen) ব্যবহার করা নিরাপদ।

৭. ফিজিওথেরাপি ও শরীরচর্চা:

অস্থিসন্ধি ঠিক রাখতে হালকা ব্যায়াম ও ফিজিওথেরাপি করা দরকার।

✅সাঁতার, হাঁটা, হালকা সাইক্লিং — এগুলো ভালো বিকল্প।

৮. জরুরি অবস্থার জন্য প্রস্তুতি:

✅রোগী সবসময় হেমোফিলিয়া আইডি কার্ড বা মেডিকেল অ্যালার্ট ব্রেসলেট পরে রাখবে।

ক্লটিং ফ্যাক্টর বা অন্যান্য ওষুধ বাড়িতে সংরক্ষণে রাখা ভালো।

পরিবারের সদস্যদের রক্তপাত দেখা দিলে প্রাথমিক চিকিৎসা সম্পর্কে সচেতন থাকতে হবে।

৯. মানসিক স্বাস্থ্য ও পারিবারিক সহায়তা:

দীর্ঘস্থায়ী রোগ হওয়ায় মানসিক চাপ তৈরি হতে পারে — পরিবারের সহযোগিতা, কাউন্সেলিং ও রোগী সংগঠনের সাথে যুক্ত থাকা উপকারী।

✅স্কুল ও কর্মস্থলে হেমোফিলিয়া সম্পর্কে সচেতনতা জরুরি।

মুলত সঠিক জীবনধারা, নিয়মিত চিকিৎসা, সচেতনতা এবং পরিবার ও সমাজের সহায়তা হেমোফিলিয়া রোগীদের একটি ভালো ও স্বাভাবিক জীবন উপহার দিতে পারে।

🔴হেমোফিলিয়া রোগীর বংশবৃক্ষ বা Pedigree:

হেমোফিলিয়া একটি X-লিঙ্কড রিসেসিভ জেনেটিক রোগ, যা মূলত পুরুষদের মধ্যে প্রকাশ পায় এবং নারীরা সাধারণত বাহক (carrier) হন। এই জেনেটিক বৈশিষ্ট্য বোঝাতে বংশবৃক্ষ (pedigree) চার্ট ব্যবহার করা হয়, যা পরিবারে রোগটি কীভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে চলেছে তা দেখায়।

হেমোফিলিয়ার বংশবৃক্ষের মূল বৈশিষ্ট্য:

১. পুরুষরা আক্রান্ত হয় (XY: একটি মাত্র X থাকে, যেখানে ত্রুটিপূর্ণ জিন থাকলে রোগ প্রকাশ পায়)।

২. নারীরা বাহক হয় (XX: একটিতে ত্রুটি থাকলে অন্যটি তা ঢেকে দেয়)।

৩. বাহক মায়ের ছেলে সন্তান আক্রান্ত হতে পারে, মেয়ে সন্তান বাহক হতে পারে।

৪. আক্রান্ত পুরুষ তার কন্যাকে বাহক করতে পারেন, কিন্তু পুত্রকে রোগ দেন না (কারণ পুত্র Y ক্রোমোসোম পান বাবার কাছ থেকে)।

🔴হেমোফিলিয়া রোগ নির্ণয়ের জন্য প্রয়োজনীয় পরীক্ষা-নিরীক্ষাঃ

হেমোফিলিয়া সঠিকভাবে নির্ণয় করার জন্য কিছু নির্দিষ্ট ল্যাবরেটরি টেস্ট করতে হয়। এ রোগের মূল সমস্যা হলো রক্ত জমাট বাঁধার একটি নির্দিষ্ট ফ্যাক্টরের ঘাটতি, যা এই পরীক্ষাগুলোর মাধ্যমে ধরা যায়।

☑️প্রোথ্রোমবিন টাইম (PT): সাধারণত স্বাভাবিক থাকে।এটি Extrinsic ও Common pathway মূল্যায়ন করে।

☑️অ্যা-পি-টি-টি (APTT – Activated Partial Thromboplastin Time): বাড়ানো থাকে (Prolonged)।

এটি Intrinsic pathway মূল্যায়ন করে, যেখানে Factor VIII ও IX কাজ করে।

হেমোফিলিয়া A ও B রোগে APTT বৃদ্ধি পায়

☑️ফ্যাক্টর অ্যাসে (Factor Assay): এটি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ পরীক্ষা।

Factor VIII বা Factor IX লেভেল পরিমাপ করে দেখা হয়:

✅হেমোফিলিয়া A: Factor VIII কম থাকে

✅হেমোফিলিয়া B: Factor IX কম থাকে

লেভেল অনুযায়ী রোগের তীব্রতা নির্ধারণ করা হয়: