Sickle Cell Disease Fighting Club

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Sickle Cell Disease Fighting Club

SCDFC is a platform designed to educate on all matters concerning the SCD with the intentions of raising awareness.

19/06/2025

Today, on World Sickle Cell Day, we honor the millions globally affected by sickle cell disease.🩸
Sickle Cell is Global. So Is Our Voice.📣📣
This day reminds us that sickle cell transcends borders, cultures, and communities and so must our advocacy.
Together, we amplify awareness, push for improved care, and stand in solidarity with those living with this condition.
Let us continue to raise our voices in hope, strength, and unity to create lasting change.
Join the movement, share the message, and support the fight against sickle cell disease worldwide.🌍

07/10/2024

NOUS L’AVONS FAIT 🥳🥳🥳🥳
Avec , nous sommes partis en voyage humanitaire en RDC Congo pour mener des actions sur la drépanocytose.
Nous avons organisé notre première formation de bénévoles sur la drépanocytose afin de préparer nos bénévoles en tant que véritables experts pour agir sur le terrain. 💪🏾
L’enthousiasme des jeunes à l’idée d’en savoir plus sur la drépanocytose a été une véritable source d’inspiration. Avec cette formation, nous faisons un pas important dans la lutte pour des soins de santé accessibles et de qualité. Nous continuons à nous battre pour que chaque jeune atteint de drépanocytose soit entendu et reçoive les soins qu’il mérite. Ensemble, nous travaillons pour un avenir meilleur ! 🩸🌍

Vous aussi, vous voulez contribuer à un avenir meilleur ? Rejoignez-nous et faites la différence ensemble‼️

14/07/2024

Chers participants,

Nous vous informons avec regret que notre événement “HELLO KINSHASA - Brunch et Conférence pour Jeunes atteints de la Drépanocytose”, initialement prévu pour le 15 juillet 2024, a été reporté au 23 juillet 2024.

Cette décision a été prise en raison de circonstances imprévues et indépendantes de notre volonté. Nous nous excusons sincèrement pour tout désagrément que ce changement pourrait causer et espérons que vous comprendrez la situation.

Nous restons déterminés à vous offrir une journée spéciale dédiée au soutien, à la connexion et à la croissance. La nouvelle date vous permettra de profiter d’un brunch gratuit et d’une conférence enrichissante, incluant des sessions avec des médecins, des témoignages inspirants et la présence d’un psychologue pour créer un espace sûr et convivial.

Nous espérons que vous serez toujours disponibles pour nous rejoindre le 23 juillet 2024 à La Marquise, Gombe Kinshasa.

Pour toute question ou clarification, n’hésitez pas à nous contacter.

Merci de votre compréhension et de votre soutien continu.

Cordialement,

L’équipe d’organisation

11/07/2024

HELLO KINSHASA 🇨🇩

Brunch et Conférence pour Jeunes atteints de la Drépanocytose à Kinshasa ! 🩸

Le 15 juillet, nous vous invitons tous à une journée spéciale dédiée au soutien, à la connexion et à la croissance. Nous organisons un brunch gratuit et une conférence enrichissante, incluant des sessions avec des médecins et des témoignages inspirants, en présence d’un psychologue, pour créer un espace sûr où nous pouvons nous retrouver ensemble.

À quoi pouvez-vous vous attendre ?

- Un brunch chaleureux en compagnie de personnes partageant les mêmes expériences.

- Des discussions inspirantes avec des médecins spécialisés.

- Témoignages personnels émouvants et conseils pratiques.

- Un environnement sécurisé pour partager des expériences et apprendre ensemble.

Date : 15 juillet 2024
Lieu : La Marquise, Gombe Kinshasa

🔗 Inscrivez-vous !

Envoyez-nous un message pour réserver votre place avec votre:
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PRÉNOM
NUMÉRO DE TÉLÉPHONE au +243 832642582.

Construisons ensemble une communauté de soutien !

11/04/2024

🌟🌍Rejoignez-nous dans notre mission humanitaire! Nous sommes SCDFC, une organisation dévouée à la lutte contre la drépanocytose. Avec votre soutien, nous nous engageons à apporter une aide vitale aux jeunes atteints de cette maladie en RD Congo 🇨🇩 . Rejoignez-nous pour une vente solidaire et soutenez notre mission humanitaire. Ensemble, faisons une différence en sensibilisant et en offrant un espoir tangible à ceux qui en ont le plus besoin. Chaque achat compte, chaque geste compte. Ensemble, changeons des vies. 🩸 L’an dernier, vous nous avez soutenus et nous vous en sommes infiniment reconnaissants! Votre générosité a permis d’accomplir de grandes choses, et cette année, nous comptons à nouveau sur votre précieux soutien pour continuer notre action en faveur des enfants atteints de la drépanocytose. Merci du fond du cœur pour votre soutien continu! 🫂♥️

18/12/2023

🇬🇧Education Monday📚

Did you know that people with sickle cell anaemia develop a natural resistance to malaria? 🌿💪 Interestingly, people with sickle cell anaemia have an innate resistance to malaria. This is because the altered shape of the red blood cells gives the malaria parasite less chance to multiply in the cells. This complex interaction between genetics, disease and immunity contributes to understanding both conditions and their impact on global health.

What other interesting facts would you like to discover about this complex disease? Share your curiosity in the comments! 🧐🌐 »

🇫🇷 Lundi de l’éducation 📚

Saviez-vous que les personnes atteintes de drépanocytose développent une résistance naturelle au paludisme ? « . 🌿💪 Il est intéressant de noter que les personnes atteintes de drépanocytose ont une résistance innée au paludisme. En effet, la forme altérée des globules rouges donne au parasite du paludisme moins de chances de se multiplier dans les cellules. Cette interaction complexe entre la génétique, la maladie et l’immunité contribue à la compréhension des deux maladies et de leur impact sur la santé mondiale.

Quels autres faits intéressants aimeriez-vous découvrir sur cette maladie complexe ? Partagez votre curiosité dans les commentaires ! 🧐🌐

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https://linktr.ee/sicklecell_fightingclub

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