Laboratorio BioCiência de Análises Clínicas LTDA

06/06/2025

05/05/2025

Um check-up de exames laboratoriais para o Dia das Mães!

Aqui está uma sugestão de check-up de exames laboratoriais que pode ser útil para as mães:

Exames laboratoriais
1. *Hemograma*: Para avaliar a saúde geral e detectar possíveis anemias ou infecções.
2. *Glicemia*: Para avaliar o nível de açúcar no sangue e detectar possíveis problemas de diabetes.
3. *Colesterol total e frações*: Para avaliar o nível de colesterol no sangue e detectar possíveis problemas de saúde cardiovascular.
4. *Triglicerídeos*: Para avaliar o nível de triglicerídeos no sangue e detectar possíveis problemas de saúde cardiovascular.
5. *Função hepática*: Para avaliar a saúde do fígado e detectar possíveis problemas de saúde hepática.
6. *Função renal*: Para avaliar a saúde dos rins e detectar possíveis problemas de saúde renal.
7. *Urina tipo 1*: Para avaliar a saúde dos rins e detectar possíveis problemas de saúde renal.

Benefícios
1. Os exames laboratoriais podem ajudar a prevenir doenças crônicas, como diabetes e hipertensão.
2. Os exames laboratoriais podem ajudar a detectar problemas de saúde em estágios iniciais, quando são mais fáceis de tratar.
3. Os exames laboratoriais podem ajudar a melhorar a saúde geral, identificando áreas que precisam de atenção.

Dicas
1. Agende um check-up com seu médico para discutir os exames laboratoriais e outros aspectos da sua saúde.
2. Prepare-se para os exames laboratoriais, seguindo as instruções do laboratório e do seu médico.
3. Discuta os resultados dos exames laboratoriais com seu médico para entender melhor sua saúde e tomar medidas para melhorar.

Feliz Dia das Mães! Cuide de sua saúde e bem-estar, pois você é fundamental para a sua família. Um check-up de exames laboratoriais pode ajudar a garantir que você esteja saudável e feliz.

01/04/2025

Cuidar da sua saúde ficou ainda mais fácil com a Unimed Belém!
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01/04/2025

O exame toxicológico de cabelos e pelos é um teste laboratorial que detecta o consumo de substâncias psicoativas (dr**as) em um período de tempo prolongado, geralmente de 90 dias para cabelos e até 180 dias para pelos do corpo.
Como funciona:
* Coleta: Uma pequena amostra de cabelo (aproximadamente 3 cm) ou pelos do corpo (axilas, pernas, etc.) é coletada. O procedimento é não invasivo e indolor.
* Análise: As substâncias consumidas são incorporadas à estrutura do cabelo/pelo através da corrente sanguínea. O exame laboratorial quebra essa estrutura e identifica a presença de metabólitos de diversas dr**as.
* Janela de Detecção: O cabelo cresce em média 1 cm por mês, permitindo rastrear o consumo de dr**as nos últimos 90 dias. Pelos do corpo têm um crescimento mais lento, estendendo essa janela para até 180 dias.
O que detecta:
O exame toxicológico de cabelos e pelos é capaz de identificar diversas substâncias, incluindo:
* Maconha (THC e seus metabólitos)
* Co***na e seus derivados (crack, merla)
* Anfetaminas (rebite, ecstasy)
* Metanfetaminas (speed, ice)
* Opiáceos (he***na, codeína, morfina)
Vantagens:
* Longa janela de detecção: Permite identificar o uso de dr**as em um período extenso.
* Não invasivo: A coleta é simples e não causa desconforto.
* Difícil de fraudar: A adulteração da amostra é mais complexa em comparação com exames de urina, por exemplo.
* Histórico de consumo: Pode indicar padrões de uso ao longo do tempo.
Desvantagens:
* Não detecta uso recente: Leva alguns dias para que a substância seja incorporada ao cabelo/pelo, portanto, não indica uso nas últimas horas ou dias.
* Resultado não imediato: O tempo para obtenção do resultado pode ser maior que outros tipos de exames toxicológicos.
* Custo: Geralmente é mais caro que exames de urina ou sangue.
Utilizações comuns:
* Exames para motoristas profissionais (CNH categorias C, D e E): Obrigatório para obtenção e renovação da carteira.
* Concursos públicos: Alguns editais exigem o exame para ingresso em determinadas carreiras.
* Empresas: Para admissão e monitoramento de funcionários em funções de risco.
* Investigações forenses: Em casos toxicológicos.

01/04/2025

O exame de sexagem fetal é um teste laboratorial não invasivo que permite determinar o s**o do bebê a partir da oitava semana de gestação, através de uma simples amostra de sangue da mãe. Ele busca identificar a presença ou ausência do cromossomo Y no sangue materno, que é exclusivo do s**o masculino.
Como funciona:
* Coleta de sangue: Uma pequena amostra de sangue é coletada da mãe, geralmente no braço. Não é necessário jejum.
* Análise laboratorial: O DNA fetal presente no sangue materno é isolado e analisado por técnicas de biologia molecular, como a PCR (Reação em Cadeia da Polimerase).
* Identificação do s**o: A presença do cromossomo Y indica que o bebê é do s**o masculino. A ausência do cromossomo Y indica que o bebê é do s**o feminino.
Quando pode ser feito:
* O ideal é realizar o exame a partir da 8ª semana completa de gestação (7 semanas e 7 dias). Realizar o exame antes desse período pode aumentar a chance de resultados inconclusivos ou falsos negativos (indicar menina quando é menino) devido à baixa concentração de DNA fetal no sangue materno.
Confiabilidade:
* A sexagem fetal é considerada um exame altamente confiável, com taxas de acerto que geralmente superam 99% quando realizado a partir da 8ª semana de gestação.
* A precisão pode ser influenciada pela idade gestacional no momento da coleta e pela qualidade da amostra.
Vantagens da sexagem fetal:
* Precocidade: Permite saber o s**o do bebê semanas antes do ultrassom, que geralmente consegue identificar o s**o por volta da 13ª-16ª semana.
* Não invasivo: Envolve apenas uma coleta de sangue da mãe, sem riscos para o bebê.
* Alta precisão: Quando realizado no momento adequado.
Em caso de gêmeos:
* Gêmeos bivitelinos (duas placentas): Se o cromossomo Y for detectado, significa que pelo menos um dos bebês é menino. Se o cromossomo Y não for detectado, ambos são meninas.
* Gêmeos univitelinos (uma placenta): O resultado será o mesmo para ambos os bebês, pois compartilham o mesmo material genético.
Possíveis interferências e limitações:
* Coleta precoce: Realizar o exame antes da 8ª semana pode levar a resultados inconclusivos ou falsos negativos.

25/03/2025

24/03/2025

Os exames laboratoriais renais desempenham um papel crucial na avaliação da saúde dos rins e na detecção precoce de possíveis problemas. Aqui estão alguns pontos que destacam sua importância:

1. Diagnóstico precoce de doenças renais:

Os exames laboratoriais podem identificar alterações na função renal antes que os sintomas se manifestem, permitindo um tratamento mais eficaz e prevenindo complicações graves.

Eles auxiliam no diagnóstico de diversas doenças renais, como insuficiência renal, infecções urinárias, pedras nos rins e glomerulonefrite.

2. Monitoramento da progressão de doenças renais:

Para pacientes com doenças renais crônicas, os exames laboratoriais são essenciais para acompanhar a evolução da função renal ao longo do tempo.

Eles permitem que os médicos ajustem o tratamento conforme necessário, retardando a progressão da doença e melhorando a qualidade de vida do paciente.

3. Avaliação da função renal:

Os exames laboratoriais medem a concentração de substâncias como creatinina e ureia no sangue, que indicam a capacidade dos rins de filtrar resíduos e toxinas.

Eles também analisam a presença de proteínas, sangue e outras substâncias na urina, que podem indicar danos nos rins.

4. Prevenção de complicações:

A detecção precoce de problemas renais por meio de exames laboratoriais pode prevenir complicações graves, como insuficiência renal terminal, doenças cardiovasculares e anemia.

5. Indicação para grupos de risco:

Pessoas com fatores de risco para doenças renais, como diabetes, hipertensão, histórico familiar de doenças renais e idade avançada, devem realizar exames laboratoriais renais regularmente.

Em resumo, os exames laboratoriais renais são ferramentas indispensáveis para a avaliação da saúde dos rins, permitindo o diagnóstico precoce, o monitoramento e a prevenção de doenças renais.

23/03/2025

O jejum antes de exames laboratoriais é crucial para garantir a precisão dos resultados. A ingestão de alimentos e bebidas pode alterar os níveis de certas substâncias no sangue, como glicose, colesterol e triglicerídeos, comprometendo a interpretação dos resultados.

Por que o jejum é importante:

Resultados precisos: O jejum padroniza as condições do exame, permitindo que os resultados reflitam com mais precisão o estado basal do organismo.

Evitar interferências: Alimentos e bebidas podem interferir nas reações químicas que ocorrem durante os te**es, levando a resultados falsos positivos ou falsos negativos.

Diagnóstico confiável: Resultados precisos são essenciais para um diagnóstico confiável e para o monitoramento da saúde.

Tipos de exames que geralmente exigem jejum:

Glicemia (nível de açúcar no sangue)

Colesterol total e frações (LDL, HDL, VLDL)

Triglicerídeos

Curva glicêmica

Exames de função hepática

Exames de função renal

Tempo de jejum:

O tempo de jejum varia de acordo com o tipo de exame. Geralmente, varia de 8 a 12 horas.

O médico ou o laboratório fornecerão instruções específicas sobre o tempo de jejum necessário para cada exame.

O que pode ser consumido durante o jejum:

Água: a ingestão de água é permitida e até recomendada para manter a hidratação.

Medicamentos: em geral, medicamentos de uso contínuo podem ser tomados com água, a menos que o médico instrua o contrário.

Importante:

Siga sempre as orientações do seu médico ou do laboratório em relação ao jejum.

Informe ao laboratório sobre quaisquer medicamentos que esteja tomando.

Em caso de dúvidas, entre em contato com o laboratório ou com seu médico.

22/03/2025

A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é uma técnica laboratorial revolucionária com diversas aplicações em áreas como medicina, biologia e genética. Sua importância reside na capacidade de amplificar rapidamente um segmento específico de DNA, permitindo a detecção de quantidades mínimas de material genético.

Principais aplicações e importância:

Diagnóstico de doenças infecciosas:

A PCR é fundamental na detecção precoce de vírus (como HIV, COVID-19, dengue) e bactérias, permitindo um tratamento mais rápido e eficaz.

A alta sensibilidade da técnica possibilita identificar o patógeno mesmo em estágios iniciais da infecção.

Diagnóstico de doenças genéticas:

A PCR auxilia na identificação de mutações genéticas associadas a doenças hereditárias, como fibrose cística e anemia falciforme.

A técnica também é utilizada em te**es de pré-natal para detectar anomalias genéticas no feto.

Medicina forense:

A PCR é crucial na análise de DNA em cenas de crime, permitindo a identificação de suspeitos a partir de pequenas amostras de material genético.

A técnica também é utilizada em te**es de paternidade e identificação de vítimas de desastres.

Pesquisa científica:

A PCR é uma ferramenta essencial na pesquisa em biologia molecular, permitindo o estudo de genes e genomas.

A técnica é utilizada em diversas áreas, como a criação de organismos geneticamente modificados e o desenvolvimento de novas terapias genéticas.

Transplantes de órgãos:

A PCR é extremamente importante no exame de compatibilidade entre doador e receptor, diminuindo as chances de rejeição do órgão transplantado.

Vantagens da PCR:

Alta sensibilidade: Permite detectar quantidades mínimas de DNA.

Rapidez: O processo de amplificação do DNA é rápido, possibilitando resultados em poucas horas.

Especificidade: A técnica é capaz de amplificar um segmento específico de DNA, evitando resultados falso-positivos.

Em resumo, a PCR é uma ferramenta poderosa e versátil que revolucionou diversas áreas da ciência e da medicina, contribuindo para o diagnóstico precoce de doenças, a investigação criminal e o avanço da pesquisa científica.