Sejam bem vindos ���
Como vocês já devem saber, estou arrecadando dinheiro para construir uma acessibilidade para minha filha, ela já está há quase 3 anos sem tratamento sente dores de tanto ficar deitada, é acamada e usa cadeira de rodas e gostaria de compartilhar a história da gaby com vocês. "Me chamo Gabriela Oliveira, tenho 17 anos e nasci com uma patologia muito rara, denominada ARTOGRIPOS
E MÚLTIPLA CONGÊNITA:
Artrogripose é o nome dado à malformação das articulações afetando membros superiores e inferiores ocasionando limitação de movimento e menor força muscular. Nesse quadro, o criança têm dificuldade em mover as articulações devido a uma contratura e conseguir andar. Já concluir 10 cirurgias de correção em algumas partes do membros, me locomovo com cadeira de rodas, porém o acesso da minha casa não me permite ter uma vida social, ir à escola e fazer o tratamento adequado que tanto necessito para a síndrome não regredir e poder dar mais problemas, SINTO MUITAS DORES nas pernas e pelo corpo todo, devido passar a maior parte do tempo acamada. Não temos condições de mudar , pois onde moramos é nosso e minha mãe não conseguiria pagar além do que preciso aluguel também,
Minha mãe não tem emprego fixo, só quando aparece algo, e mesmo assim é difícil pois ela precisa cuidar de mim e das minhas irmãs gêmeas, preciso e dependo dela, além que em épocas de chuvas é impossível tentar descer ou subir em nossa casa. Obrigado
Gabriela Oliveira"
Precisamos da contribuição de tds , qualquer valor nos ajuda a chegar perto do sonho de que Gabriela tenha uma vida em sociedade e possa fazer seu tratamento que é tão importante. Agradeço imensamente a você se puder ajudar minha campanha com uma doação e também a compartilhar a história na sua rede. Sei que os tempos andam difíceis, mas até mesmo R$ 5,00 serão úteis! Caso tenha alguma pergunta, responderei com prazer passarei fotos, filmagem, relatórios oq precisarem para comprovar a veracidade dessa história sobre minha filha. OBRIGADA A TODOS ��
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Cristiane Campos de Oliveira
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