Abranghe Bom Despacho-MG

07/06/2021

Angioedema Hereditário pode levar à morte.
HECTOR SILVA em 05 de junho de 2021
MANAUS - Pouco divulgado, mas capaz de levar pessoas ao óbito, o angioedema hereditário é uma doença genética, que pode ocorrer por deficiência de uma enzima (inibidor de C1) e que resulta na produção excessiva de bradicinina uma amina vasoativa, provocando extravasamento de líquido dos vasos sanguíneos.
Clique na imagem para conhecer a história de pacientes do Amazonas.

Segundo o último censo da Associação Brasileira de Portadores de Angioedema Hereditário (Abranghe) atualizado este ano, já foram cadastradas no Brasil 1732 pessoas com a enfermidade no Brasil. Médicos já afirmaram que 1 em cada 50 mil pessoas tenha a doença no Brasil.

20/05/2021

20/05/2021

Dia Mundial do Angioedema Hereditário será comemorado com evento on-line no domingo : Dia Mundial do Angioedema Hereditário será comemorado com evento on-line no domingo Dra. Anete Grumach Crédito: Divulgação/FUABC O próximo domingo, 16 de maio, será marcado pela 10ª edição do Dia Mundia...

03/12/2020

ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO E COVID-19 😷🤒🤧
Um estudo recente com 13 pacientes brasileiros portadores de Hereditário (AEH) que foram infectados pelo COVID-19 não encontrou evidências de que o AEH seja um agravante dos sintomas no -19.
Os pacientes apresentaram os sintomas comuns e quadros moderados de COVID-19. As crises de angioedema durante o COVID-19 também não foram intensificadas. Apenas uma paciente precisou de hospitalização devido aos sintomas do COVID-19; entretanto, esta paciente não apresentou crises de angioedema durante a infecção.
O estudo contou com a participação do e da .
CONTINUE SE PROTEGENDO DO COVID-19: USE MÁSCARA 😷, LAVE AS MÃOS REGULARMENTE💦 🤲 E MANTENHA DISTANCIAMENTO SOCIAL! 😉
Grupo de Estudos Brasileiro em Angioedema Hereditário - Gebraeh
Associação Brasileira de AEH - abranghe

Link para o artigo em inglês:

Clinical Communications|Articles in PressPDF [935 KB]Download PDF [935 KB]SaveAdd To Online LibraryPowered ByMendeleyAdd To My Reading ListExport CitationCreate Citation Alert ShareShare onEmailTwitterFacebookLinked InSina Weibo moreReprintsRequestTopCOVID-19 AFFECTING HEREDITARY ANGIOEDEMA PATIENTS...

27/11/2020

Associação Brasileira de Angioedema Hereditário realiza reunião em Bom Despacho entre pacientes e vereadores eleitos.

Nesta quinta-feira, 26 de novembro, a Associação Brasileira de Angioedema Hereditário (ABRANGHE) realizou uma reunião para divulgar o Angioedema Hereditário e apresentar a Associação para alguns dos novos vereadores de Bom Despacho-MG. Durante o encontro foi falado sobre a atuação da Associação na cidade, sobre os medicamentos utilizados no tratamento da doença, tanto profiláticos quanto os de resgate, a estrutura oferecida pelo município, os números de pacientes em Bom Despacho e região e sobre a importância da disponibilização de medicamentos em casos de urgência no hospital da cidade.
Durante o encontro os novos vereadores tiraram dúvidas e se mostraram interessados em buscar mais conhecimento sobre o AEH. Participaram da reunião os vereadores Sâmara Diretora, Marcelo Cesário Malucão, Vinícius Pedro, Éder Tipura e Pastor Alex, além de membros e pacientes da ABRANGHE.
A ABRANGHE foi fundada em 2010 com o objetivo de cadastrar portadores, centros de referências e profissionais da saúde. Além disso a Associação tem como função orientar os portadores na busca por diagnósticos, acompanhamento médico e na obtenção do fornecimento gratuito de medicamentos.

18/09/2020

Aviso importante!

15/09/2020

Novos medicamentos em teste para AEH mediado por bradicinina
Um novo medicamento para a profilaxia de crises foi testada em dois pacientes, um portador de AEH tipo I e outro com AEH com C1 inibidor normal causa desconhecida. Ambos os pacientes apresentaram queda expressiva no número de episódios de angioedema por mês, sendo o medicamento mais eficaz no paciente com AEH tipo I. O princípio do medicamento se baseia na inibição da produção da principal enzima responsável pela liberação da bradicinina, a calicreína plasmática, pelo uso de um oligonucleotídeo antisense de segunda geração que tem como alvo as células do fígado (principal local de produção da calicreína plasmática). Sendo assim, este medicamento pode ser eficaz para todos os pacientes com AEH mediado por bradicinina, como o AEH com deficiência de C1 inibidor e o AEH com mutação no F12.
Entretanto, mais estudo são necessários para comprovar a eficácia e segurança do medicamento IONIS-PKK-Lrx, desenvolvido pela indústria Ionis Pharmaceuticals.
Camila Lopes Veronez - Assessora Científica da ABRANGHE

Original Article from The New England Journal of Medicine — Antisense Inhibition of Prekallikrein to Control Hereditary Angioedema

15/09/2020

Reunião de líderes de associações de pacientes de AEH da América do Sul e México