Fissura Labiopalatina

24/08/2020

Hoje vamos pedir ajuda para um projeto lá na África.

A Malalo Sports Foundation apoia uma pequena comunidade da Zâmbia, educando e empoderando crianças e jovens através do esporte.

As famílias atendidas pelo projeto estão em situação de extrema vulnerabilidade, e as atividades da Malalo foram interrompidas por causa da pandemia.

Através do programa de voluntariado online da ONU, esta campanha precisa arrecadar fundos no Brasil, para que a Malalo possa distribuir comida e itens básicos de higiene na região.

Ajude! Doando, divulgando, compartilhando, seguindo a página.

Vamos atravessar essa pandemia juntos e juntas. Um pouquinho do nosso tempo e do nosso dinheiro pode fazer uma diferença vital para essas pessoas.

17/08/2020

Hoje, duas mulheres gigantes vão se encontrar para falar de maternidade atípica e os problemas que estas mães enfrentam.

Andrea Werner é jornalista, mãe do Theo - que é autista - e defensora de políticas públicas para pessoas atípicas. Escritora e autora na página Lagarta Vira Pupa, tem sido referência no combate à desinformação e na promoção de direitos de crianças atípicas no Brasil.

Débora Diniz é pesquisadora brasileira, desenvolve projetos de pesquisa sobre bioética, feminismo, direitos humanos e saúde. Autora da pesquisa - que virou livro - Zika: do sertão nordestino à ameaça global, considerada a primeira biografia da epidemia de Zika no Brasil Nordeste do Brasil.

Um encontro imperdível, mesmo.

Segunda tem uma live muito especial com uma mulher que admiro há muito tempo.

Débora Diniz é antropóloga, professora, pesquisadora e documentarista.

Também é autora do livro “Zika: do sertão nordestino à ameaça global”, resultado de sua imersão na região mais afetada pela epidemia, convivendo com mulheres, médicos e cientistas, e ouvindo suas histórias.

Que tipos de abandono sofrem a mulheres que se veem na maternidade atípica? Como esses abandonos são relativizados em nome de uma suposta força sobrenatural ou escolha divina? O que a posição da mulher e mãe na sociedade - e, por consequência, do homem - têm a ver com tudo isso?

Já deu pra perceber que a live é imperdível, certo?

📍Segunda-feira, 17 de agosto
📍Às 9 da noite
📍No Instagram

👉Dever de casa para a live (sim, tem isso): digitar “zika documentário” no YouTube e assistir. Tem só meia hora e também foi Débora quem dirigiu.

(Imagem com texto alternativo)

02/08/2020

Fiz este vídeo quando trabalhei na equipe de comunicação do Ministério da Saúde. Não foi a primeira vez que vida pessoal e profissional se encontraram mas, como todas as outras, foi gratificante poder informar um pouco mais sobre fissuras e a importância do tratamento continuado.

Pouco tempo depois que este vídeo foi publicado, o Gui passou a usar um aparelho extensor no céu da boca, igualzinho ao do Diego, personagem da matéria.

Como diz a Patrícia Zambonato, uma “dona aranha”, que ainda o acompanha em uma versão mais avançadas tratamento, e só saíra daquele ceuzinho depois da cirurgia de implante odontológico - adiada pela pandemia.

Assista e deixe um like!

16/07/2020

Muito tempo longe daqui!

Mas gostaria de republicar este texto que escrevi para a plataforma Cientista Que Virou Mãe em 2017.

É um artigo que fala sobre o quanto a culpa castiga a autoestima das mulheres que são mães de filhos atípicos, para que possamos refletir um pouco mais sobre o tema.

A maternidade, por si, já carrega um mundo de culpas e angústias. E precisamos falar sobre elas, especialmente quando lidamos com crianças atípicas - e que são consideradas, por estereótipo, "fora do padrão".

Que padrão?
Vamos conversar sobre os nossos sentimentos em relação às deficiências dos nossos filhos?

Boa leitura!

http://cientistaqueviroumae.com.br/blog/textos/FILHOS-ATIPICOS-CULPA-E-AUTOESTIMA-MATERNA-UM-OLHAR-DE-DENTRO

17/04/2018

Passando por aqui para divulgar a campanha de financiamento desse aplicativo incrível para treinar os sons!!!!

Vem, gente. Meu filho está usando e tem sido fantástico. :)

Faltam somente 7 dias para o final da campanha! Aproveite que estamos com até 70% de desconto! Comprando uma assinatura dos APPs Fofuuu nos próximos 7 dias, além de ajudar a tornar nosso projeto uma realidade, você estará doando uma assinatura no mesmo valor para uma criança carente ❤️💙💛

Baixe agora!

APP Fofuuu Kids para pais e crianças treinarem em casa: www.fofuuu.com/kids

APP Fofuuu Pro para fonoaudiólogos usarem na clínica com seus pacientes: www.fofuuu.com/pro

26/04/2017

Oi!
Passando para saber quem ainda está por aqui. E para avisar: vamos voltar à ativa! Com novidades, com parcerias, com amor e acolhimento. Marque aqui quem você acha que vai gostar dos nossos posts, e quem pode contribuir conosco por mais apoio aos fissurado e fissuradas no país!
😘

24/11/2016

😊

02/08/2016

Maravilha.
Chorei vendo este vídeo.
Para quem não entende inglês, ele mostra como um profissional adaptou copinhos para alimentação de bebês prematuros e/ou fissurados. O produto está sendo distribuido em países pobres.

26/07/2016

ATENÇÃO RIO GRANDE DO NORTE!!!

Você conhece alguém com lábio leporino ou fenda palatina no Rio Grande do Norte?

A ONG Operação Sorriso estará em Mossoró no dia 04 de agosto e oferecerá 45 cirurgias reparadoras gratuitas.

Para mais informações acesse: www.operacaosorriso.org.br ou ligue: (11)3097-0696.

05/07/2016

Alô Mossoró! A Operação Sorriso estará na cidade a partir de 04 de agosto para realizar 40 cirurgias corretivas gratuitas de fissura labiopalatina (lábio leporino e fenda palatina) e transformar muitas vidas.

Para participar, leve os documentos do paciente e do acompanhante (caso o paciente seja menor de idade). Se tiver exames de sangue recentes, leve-os também. Paciente e mais um familiar que residam fora do município poderão solicitar hospedagem gratuita no dia da avaliação. Para mais informações: http://goo.gl/KgJxaD

Ajude-nos a divulgar para que a informação chegue a quem precisa!

30/03/2016

Sabemos que nem sempre é simples. Que nem todas conseguem. Quem nem todos os bebês se adaptam. Mas é inspirador ler histórias como esta. Um viva para Heloisa e sua mãe, que vivem esta linda história de amamentação mesmo com a fissura. :)

Depoimento de mãe que teve uma filha com fissura labial e conseguiu amamentá-la no peito apesar das dificuldades.Aqui ela fala de seus medos e ansiedades.