Farmacêutica Curiosa

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Patrícia Rennó, Farmacêutica Clínica e Hospitalar, criadora da *Farmacêutica curiosa* compartilhando informações, notícias e curiosidades!

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14/03/2026

• Grupos farmacológicos: antialérgicos, anti-histaminicos H1, antipruriginosos

• Indicações Terapêuticas: dermatite atópica (eczema alérgico), rinite, urticária, alergias, picadas de insetos, pruridos (coceiras), conjuntivite alérgica.

• É contraindicado na faixa etária abaixo de 2 anos.

• Pode afetar o comportamento de algumas pessoas, tornando-as sonolentas, com tontura e estado de alerta diminuído.

• Se você tem glaucoma ou algum outro problema ocular, problemas no intestino ou estômago, úlcera, próstata aumentada, entupimento das vias urinárias ou dificuldade em urinar, doença no coração, hipertensão arterial, problemas na tireoide ou problemas respiratórios, deve conversar com o médico ou farmacêutico, pois este medicamento deve ser usado com cautela nestas situações.

• Os antialérgicos têm efeito aditivo com o álcool e outros depressores do Sistema Nervoso Central, como sedativos, hipnóticos e tranquilizantes.

• Este produto não deverá ser utilizado durante o terceiro trimestre de gestação porque recém-nascidos e prematuros poderão apresentar reações graves aos anti-histamínicos. Não foi comprovado se o maleato de dexclorfeniramina é excretado no leite materno e, portanto, deve haver precaução na administração a mulheres que estão amamentando.

• Os IMAOs prolongam e intensificam os efeitos dos anti-histamínicos, podendo ocorrer hipotensão arterial grave. O uso de anti-histamínicos com álcool e medicamentos para depressão, podem potencializar os efeitos sedativos. A ação dos anticoagulantes orais pode ser diminuída por anti-histamínicos. Depressores do sistema nervoso central como sedativos, hipnóticos e tranquilizantes, podem potencializar os efeitos sedativos.

11/03/2026

A clozapina tem baixa potência como antipsicótico e tende a produzir uma sedação acentuada e sintomas de função autonômica alterada.

A clozapina pode melhorar os sintomas negativos relacionados com a falta de motivação, o comportamento antissocial e a pobreza de fala, frequentemente vistos na esquizofrenia.

Um dos efeitos que limitam o tratamento é a agranulocitose em uma pequena proporção de pacientes. Também causa convulsões. (q27,p77)

10/03/2026

Anvisa aprova novo medicamento para epilepsia

Xcopri® pode reduzir crises em pacientes que não respondem aos tratamentos oferecidos atualmente

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento Xcopri ® (cenobamato), da empresa Momenta Farmacêutica Ltda. O produto é indicado para tratar crises focais em adultos com epilepsia que ainda têm crises mesmo após usar pelo menos dois tratamentos diferentes.

A autorização foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (9/3).

A epilepsia é uma doença que causa crises repetidas, por causa de alterações na atividade elétrica do cérebro. A doença pode:

- aumentar o risco de acidentes e morte súbita;

- trazer problemas de saúde mental, como ansiedade e depressão;

- causar dificuldades no trabalho e na vida social.

Cerca de 30% dos pacientes não respondem bem aos tratamentos disponíveis e continuam tendo crises.

O que é o cenobamato?

O cenobamato é um medicamento antiepiléptico. Ele ajuda a diminuir a atividade elétrica anormal no cérebro. Isso reduz a chance de novas crises.

Os estudos mostraram que o medicamento reduziu as crises de forma importante:

- 40% dos pacientes que tomaram 100 mg por dia tiveram diminuição de pelo menos 50% das crises.

- 64% dos que tomaram 400 mg por dia tiveram a mesma melhora.

- No grupo que tomou placebo, a melhora foi de 26%.

O medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome do QT curto familiar, uma alteração genética rara que pode causar arritmias

Quando o medicamento estará disponível?

Mesmo com o registro aprovado, Xcopri ® só poderá ser vendido após a definição do preço máximo pela CMED. A oferta no SUS depende de avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) e decisão do Ministério da Saúde.

Fonte: Anvisa

farmaciademinas

08/03/2026

Dia Internacional da Mulher

As lutas históricas das mulheres por igualdade de direitos deram origem a um dia instituído pela ONU, em 1975, com o objetivo de combater as desigualdades e a discriminação de gênero em todo o mundo.

As mulheres, participantes dos movimentos operários e feministas, a partir da revolução industrial, no século XIX, reivindicavam atenção às suas causas:

Condições de trabalho e salariais iguais às dos homens e direito ao voto.

Ao longo do século XX, as mulheres foram vitoriosas em muitas das suas reivindicações por emancipação, mas muito está por ser feito.

As mulheres, em razão da sua condição feminina, ainda são discriminadas no mundo do trabalho, sofrem violência física, se***is e morais, além de serem silenciadas em diversos contextos sociais.

07/03/2026

Informações dos materiais educativos disponibilizados pelo Colégio Americano de Cirurgiões (ACS) que são gratuitos e acessíveis ao público, além de uma lista de verificação que ajuda as pessoas a identificarem possíveis sinais de alerta e a se prepararem para consultas de atenção primária.

Fonte: O Globo

03/03/2026

Provoca aumento da disponibilidade do ácido gama-aminobutírico (GABA; um neurotransmissor inibidor) a neurônios cerebrais ou pode aumentar a ação do GABA ou simular sua ação em sítios receptores pós- sinápticos.

Utilizado na terapia adjuvante ao tratamento de pacientes com crises convulsivas parciais complexas; monoterapia e terapia adjuvante a crises convulsivas de ausência simples e complexas; terapia adjuvante a pacientes com múltiplos tipos de crises convulsivas, incluindo crises convulsivas de ausência.
Depakote e Depakote ER: mania associada ao transtorno bipolar; profilaxia da enxaqueca.
Uso investigativo: estado de mal epilético.

Contraindicado em caso de disfunção hepática e distúrbios do ciclo da uréia.

01/03/2026

Não há advertências ou recomendações especiais sobre o uso de simeticona.

Não exceda a dose recomendada.

Não há recomendações especiais para pacientes idosos e crianças.

Não são conhecidas interações de simeticona com outros medicamentos ou alimentos.

A simeticona deve ser administrada por via oral e não há estudos dos efeitos de simeticona gotas administrado por vias não recomendadas.

Reações Adversas

A simeticona não é absorvida pelo organismo. Ela atua somente dentro do aparelho digestivo, e é totalmente eliminada nas fezes, sem alterações. Portanto, reações indesejáveis são menos prováveis de ocorrer:

- Eczema de contato;

- Em casos raros: reações imediatas como urticária.

23/02/2026

RDC n° 1000/2025 👉 Perguntas e Respostas

Resumidas em um vídeo gerado por IA de forma didática, facilitando nossa compreensão

22/02/2026

Na consulta médica

Especialistas que podem diagnosticar blefarospasmo são:

Clínico geral

Oftalmologista

Neurologista.

Estar preparado para a consulta pode facilitar o diagnóstico e otimizar o tempo. Dessa forma, você já pode chegar à consulta com algumas informações:

Uma lista com todos os sintomas e há quanto tempo eles apareceram

Histórico médico, incluindo outras condições que o paciente tenha e medicamentos ou suplementos que ele tome com regularidade

Se possível, peça para uma pessoa te acompanhar.

O médico provavelmente fará uma série de perguntas, tais como:

Quando você notou o surgimento dos sintomas?

Qual a intensidade dos sintomas?

Com que frequência você nota os sintomas?

Você tomou alguma medida para aliviar os sintomas? Qual?

O problema é reincidente?

Você já apresentou espasmos nas pálpebras antes?

Você já foi diagnosticado com algum outro problema de saúde? Qual?

Como é sua alimentação?

Você toma muito café?

Você apresentou outros sintomas?

Você tem sensibilidade à luz?

Fontes e referências

Ministério da Saúde

Sociedade Brasileira de Oftalmologia

21/02/2026

A fenilcetonúria é uma doença genética, rara, grave e debilitante que tem um impacto negativo significativo na qualidade de vida do paciente.

A doença é causada por mutações bialélicas no gene PAH, o qual codifica a enzima hepática fenilalanina-hidroxilase (FAH).

A ausência (ou atividade deficiente) dessa enzima impede a conversão de fenilalanina, um dos aminoácidos essenciais e mais comuns do organismo, em tirosina, causando acúmulo de fenilalanina no sangue (hiperfenilalaninemia) e, consequentemente, no líquor.

Em pacientes com fenilcetonúria em uma dieta irrestrita, existe uma associação direta entre a concentração sanguínea de fenilalanina elevada e o desenvolvimento de déficits neurocognitivos e deficiência intelectual severa e irreversível.

O que é a sepiapterina?

Sepiapterina, insumo farmacêutico ativo (IFA) de Sephience™, é uma versão estruturalmente equivalente, sintetizada exogenamente, da sepiapterina endógena produzida biologicamente, que é um precursor natural da tetraidrobiopterina (BH4).

A sepiapterina pode ser convertida em BH4, que é usada pelo corpo para ajudar a quebrar a fenilalanina, reduzindo seus níveis no sangue.

Para que SEPHIENCE™ é indicado?

Sephience™ é um medicamento indicado para o tratamento da hiperfenilalaninemia em pacientes com fenilcetonúria. Seu uso é indicado para pacientes pediátricos e adultos.

Quais os benefícios que SEPHIENCE™ demonstrou nos estudos clínicos?

Os resultados de um estudo clínico principal duplo-cego, randomizado e controlado mostraram que houve uma redução duradoura na fenilalanina sanguínea paralelamente a um aumento na tolerância à fenilalanina alimentar promovidos pelo tratamento com sepiapterina, demonstrando benefício clinicamente significativo associado a um perfil de segurança bem tolerado e consistente em pacientes adultos e pediátricos com fenilcetonúria.

Mais informações no link: https://share.google/0S0mz1EYAl5OP8x6a (disponível por direct)

16/02/2026

O horário da imunoquimioterapia pode fazer a diferença no câncer de pulmão

Um resumo do artigo criado por IA explicando os principais pontos de forma didática e ilustrativa que vale a pena conferir:

A administração de imunoquimioterapia no início do dia (antes das 15h) em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) avançado melhora substancialmente a sobrevida livre de progressão e a sobrevida global em comparação com a administração no final do dia (após as 15h).

Fonte: Medscape

11/02/2026

A partir de 13/2, prescritores e instituições de saúde podem imprimir os documentos em gráficas

Acesse os novos modelos de receituários: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/controlados/sncr/modelos-de-receituarios

Fonte: Anvisa

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