10/11/2025
A neuromielite óptica (NMOSD) é uma doença rara e autoimune, pode ser confundida com a esclerose múltipla (EM), mas são doenças diferentes.
A NMO afeta principalmente o nervo óptico e a medula espinhal, levando a episódios de inflamação que podem resultar em danos permanentes no sistema nervoso central. Os principais alvos são o nervo óptico e a medula espinhal, podendo causar perda da visão, fraqueza muscular e outros problemas neurológicos graves. A inflamação ocorre devido à destruição das células chamadas astrócitos, que são responsáveis por manter a saúde das células nervosas e pela perda da mielina, a camada protetora dos neurônios, num processo conhecido como desmielinização inflamatória.
A NMO está associada a uma resposta imune inflamatória intensa contra a aquaporina-4 (AQP4), uma proteína presente em grande quantidade nas células que revestem os vasos sanguíneos dessas áreas do sistema nervoso central. A função da AQP4 é retirar água da circulação e fornecer hidratação às células nervosas. Quando o sistema imunológico ataca essa proteína, ocorre um processo inflamatório que prejudica a comunicação entre o cérebro, a medula espinhal e o restante do corpo, podendo causar danos permanentes.
Embora as causas exatas da NMO não sejam totalmente compreendidas, fatores genéticos e ambientais parecem desempenhar um papel no desenvolvimento da doença. Esses fatores ainda estão sendo estudados para melhor entender como a NMO se desenvolve e como podemos identificar e tratar os pacientes de forma mais eficaz.
Entendendo esta condição, é crucial o diagnóstico e tratamento precoce e efetivo, oferecendo qualidade de vida para os pacientes acometidos.
