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Associação de Esclerose Múltipla de Joinville EMJOI, Rua Alexandre Schlemm, 764/Anita Garibaldi, Joinville/SC, Joinville (2026)

27/01/2026

Se você está procurando um filme emocionante e inspirador para o final de semana, Forrest Gump é uma escolha imperdível. Com uma narrativa cativante e sensível, o filme mostra a trajetória de um homem comum que, com coração generoso e espírito resiliente, atravessa décadas de mudanças sociais, guerras, perdas e conquistas — sempre mantendo sua autenticidade.

A atuação de Tom Hanks no papel principal é inesquecível e rendeu a ele o Oscar de Melhor Ator. O filme também levou 6 Oscars, incluindo Melhor Filme e Melhor Direção, além de conquistar o público no mundo todo com sua mistura de humor, emoção e lições de vida.

Forrest nos lembra que não é preciso ser extraordinário para viver uma vida extraordinária — basta agir com amor, coragem e verdade.

Público-alvo: Para quem gosta de histórias de superação, otimismo e humanidade, Forrest Gump é um clássico atemporal que emociona todas as gerações.

Se você procura um filme que aquece o coração e nos faz refletir sobre o valor da simplicidade, essa é uma excelente escolha.

Deixe nos comentários o que achou dessa dica para o seu final de semana!

27/01/2026

A remissão na esclerose múltipla (EM) acontece quando os sintomas da doença diminuem ou até desaparecem por algum tempo. Mas é importante entender: remissão não é o mesmo que cura.

A EM é uma condição crônica, e a remissão indica que, naquele período, a doença está sob controle. Durante esses momentos, muitas pessoas sentem melhora na qualidade de vida e conseguem realizar suas atividades com mais facilidade. No entanto, os sintomas podem voltar ou surgir novos episódios no futuro.

Por isso, mesmo durante a remissão, é fundamental manter o acompanhamento médico e seguir o tratamento indicado.

A ciência continua avançando e buscando novas terapias. Enquanto isso, a remissão é um sinal positivo de que a doença pode ser gerenciada, oferecendo períodos de bem-estar e estabilidade.

23/01/2026

Depois do diagnóstico, algo muda, não apenas no corpo, mas na forma de enxergar a própria vida. E, em algum momento, surge uma pergunta que não é simples, mas é poderosa:

🔸Como eu quero viver minha vida agora?

Essa pergunta não é sobre ignorar os desafios, nem sobre romantizar a esclerose múltipla. Ela também não exige respostas prontas. Ela fala sobre reconquistar o protagonismo da própria história.

A vida não volta a ser exatamente como antes, mas ela continua sendo vida.
E dentro dela ainda cabem planos, alegrias, descobertas, propósito, afeto e futuro.

Talvez você escolha viver com mais calma.
Talvez escolha aproveitar mais as pessoas que ama.
Talvez escolha aprender a dizer “não” sem culpa.
Talvez descubra uma força que nunca tinha percebido em você.
Talvez passe a comemorar coisas pequenas que agora se tornam gigantes.

Nenhuma escolha é pequena quando ela te coloca no centro da sua vida.

Viver com EM pode signif**ar adaptar, reorganizar prioridades, aprender a se respeitar, inclusive nos dias difíceis. Pode signif**ar reconhecer limitações, sim, mas também celebrar possibilidades. Pode signif**ar se permitir pedir ajuda, mas também reconhecer cada vitória que só você sabe o tamanho.

A pergunta “como eu quero viver minha vida agora?” não tem uma resposta única.
Ela é íntima, pessoal e construída no seu tempo.

O diagnóstico faz parte da sua história, mas não é o fim da história.
Ele pode marcar o começo de uma nova fase, não escolhida, mas possível, onde você continua existindo, sentindo, sonhando e sendo inteiro(a).

E em cada etapa dessa jornada, lembre-se:
você tem o direito de viver do seu jeito.
Com respeito ao seu corpo, aos seus limites, à sua força e à sua essência.

Você não perdeu quem você é.
Você está se reencontrando.

E nós estamos aqui para caminhar junto com você.

21/01/2026

Nos últimos anos, houve avanços signif**ativos no tratamento da neuromielite óptica (NMO), com a aprovação de medicamentos específicos que visam reduzir a frequência e a gravidade dos surtos. A seguir, destacam-se alguns desses tratamentos:

1. Inebilizumabe (Uplizna):
A inebilizumabe é um anticorpo monoclonal que se liga ao receptor CD19 nas células B, reduzindo a resposta autoimune associada à NMO. Em 2022, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do inebilizumabe no Brasil para o tratamento da NMO, oferecendo uma nova opção terapêutica para os pacientes.

2. Eculizumabe (Soliris):
O eculizumabe é um anticorpo monoclonal que inibe a proteína C5 do sistema complemento, prevenindo a ativação inflamatória que causa danos no sistema nervoso central. Este medicamento foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos como o primeiro tratamento específico para NMO.

3. Satralizumabe (Enspryng):
O satralizumabe é um anticorpo monoclonal que bloqueia o receptor da interleucina-6 (IL-6), uma citocina envolvida na inflamação associada à NMO. A Anvisa aprovou o satralizumabe para uso em monoterapia ou em combinação com outros imunossupressores no tratamento de NMO em pacientes a partir de 12 anos de idade soropositivos para anticorpos anti-aquaporina-4 (AQP4).

4. Ravulizumabe (Ultomiris):
O ravulizumabe é um anticorpo monoclonal que também inibe a proteína C5 do sistema complemento, semelhante ao eculizumabe, mas com uma meia-vida mais longa, permitindo intervalos maiores entre as administrações. A Anvisa aprovou o ravulizumabe para o tratamento de pacientes adultos com NMO positivos para anticorpos anti-AQP4.

Esses medicamentos representam avanços importantes no manejo da NMO, oferecendo opções terapêuticas específ**as que podem melhorar a qualidade de vida dos pacientes ao reduzir a frequência e a gravidade dos surtos.

19/01/2026

A diminuição da sensibilidade nos pés é um sintoma bastante frequente em pessoas que convivem com a esclerose múltipla (EM) e pode interferir diretamente na rotina e no bem-estar.

- Esse quadro acontece porque os nervos responsáveis por levar as informações sensoriais até o cérebro podem estar comprometidos. Na EM, ocorre a desmielinização, ou seja, a camada protetora da fibra nervosa (mielina) sofre danos, e isso altera a forma como os estímulos são transmitidos.

- Além da perda de sensibilidade, é comum surgirem outras sensações incômodas, como formigamento, queimação, dormência ou aquela sensação de “mil agulhadas” nos pés. A intensidade pode variar bastante e atingir apenas um pé ou os dois. Quando os pés não conseguem transmitir corretamente as informações sensoriais, o equilíbrio e a coordenação também f**am prejudicados, aumentando o risco de quedas e tornando a caminhada mais difícil. Isso pode afetar tarefas simples do dia a dia e reduzir a autonomia.

- O tratamento e o manejo desse sintoma podem envolver fisioterapia, exercícios de equilíbrio e fortalecimento muscular, e até o uso de palmilhas ou dispositivos auxiliares quando necessário. O acompanhamento regular com o neurologista e outros profissionais da saúde é indispensável para ajustar condutas e monitorar a evolução do quadro.

Falar sobre os sintomas e buscar ajuda especializada faz toda a diferença. Mesmo sendo um sintoma comum, existe caminho para controle, e com a estratégia certa, é possível manter uma vida ativa, segura e com mais qualidade.

14/01/2026

Beber água é importante para todos, mas para quem vive com Esclerose Múltipla, a hidratação tem um papel ainda mais especial.

Manter o corpo bem hidratado pode ajudar a reduzir a fadiga, melhorar a clareza mental, prevenir infecções urinárias, favorecer o funcionamento intestinal e diminuir o risco de constipação, que é um sintoma comum na EM. Além disso, quando o corpo está desidratado, sintomas como tontura e fraqueza podem se intensif**ar.

E aí, como está sua ingestão de água hoje?
Seu corpo merece esse cuidado diário. Beba aos poucos, ao longo do dia.

12/01/2026

Os tratamentos para a esclerose múltipla (EM) evoluíram muito nas últimas décadas, principalmente no controle da inflamação e na redução das recidivas, que são os períodos em que surgem novos sintomas.

Esses medicamentos, que atuam no sistema imunológico, continuam sendo fundamentais e representam conquistas importantes para a qualidade de vida dos pacientes. No entanto, mesmo com o tratamento adequado, algumas pessoas podem apresentar progressão da incapacidade ao longo do tempo, e isso ainda é um desafio.

Por esse motivo, novas pesquisas estão concentradas em outra parte do processo da doença: a remielinização, que é a capacidade do corpo de reconstruir a mielina, a camada protetora dos nervos danif**ada na EM. Sabe-se que algumas pessoas conseguem reparar parte dessas lesões, enquanto outras têm uma capacidade menor de recuperação. Estudos mostram que quanto maior essa capacidade de reparo, menor tende a ser a progressão da incapacidade, o que reforça o interesse científico nesse mecanismo.

Hoje, diferentes grupos de pesquisa estudam formas de estimular a remielinização. Alguns medicamentos em avaliação já mostraram resultados iniciais animadores, como o fumarato de clemastina, que apresentou melhora discreta da visão em casos de neurite óptica. Outra linha de investigação envolve os inibidores da tirosina quinase de Bruton (BTK), que atravessam a barreira do sistema nervoso central e podem atuar tanto no processo inflamatório quanto, possivelmente, no reparo das lesões. Resultados preliminares são positivos, mas ainda estão em fases iniciais.

É importante lembrar que essas pesquisas são promissoras, porém ainda não representam uma solução imediata. Antes que qualquer nova terapia chegue aos pacientes, é necessário garantir segurança, eficácia e comprovação dos benefícios a longo prazo. A ciência avança com responsabilidade para proteger os pacientes.

08/01/2026

Não o que ele signif**a para os médicos.
Não o que signif**a para a internet.
Não o que signif**a para as pessoas ao seu redor.

Mas para você.

Quando a esclerose múltipla entra na vida de alguém, ela costuma chegar com muitas opiniões, conselhos, medos e previsões. São tantas vozes externas que, às vezes, a nossa própria voz f**a escondida no meio do barulho.

Mas essa pergunta continua lá, silenciosa:

🔸O que esse diagnóstico representa na sua história?

Para algumas pessoas, ele chega como um susto.
Para outras, como um alívio por surgir uma explicação para algo que já acontecia.
Para algumas, ele traz medo do futuro.
Para outras, vontade de viver ainda mais o presente.

E todas essas respostas são possíveis.
Não existe “sentir certo” ou “sentir errado”.

Talvez você ainda esteja tentando entender. Talvez ainda não tenha uma resposta. Tudo bem. O signif**ado não aparece de um dia para o outro, ele se constrói com o tempo, com informação, com apoio, com cuidado, com acolhimento… e com respeito ao seu próprio ritmo.

A EM faz parte da sua vida, mas ela não é a sua identidade inteira.
Você ainda é você, com sua história, seus afetos, seus talentos, seus planos e sua força.

Com o tempo, essa pergunta: o que esse diagnóstico signif**a para mim? pode se transformar em outra:

Como eu quero viver a minha vida agora, sabendo do meu diagnóstico?

E quando você estiver pronto(a) para explorar essa resposta, lembre-se:
você não precisa fazer isso sozinho(a).
Estamos aqui para caminhar ao seu lado, com escuta, acolhimento e apoio.

06/01/2026

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06/01/2026

Você sabia que a hidratação pode transformar o seu dia?

Você sabia que para quem vive com Esclerose Múltipla (EM), manter-se bem hidratado é mais do que uma necessidade – é uma estratégia poderosa para reduzir e até prevenir alguns sintomas?

Veja como beber água fria pode ser sua aliada, principalmente no verão:

✅ Ajuda a reduzir a fadiga e manter a sua energia em alta;

✅ Previne infecções urinárias e auxilia no funcionamento intestinal, combatendo a constipação;

✅ Evita a desidratação, que pode piorar sintomas como tontura, fraqueza, entre outros.

⚠Pessoas com disfunção de bexiga causado pela esclerose múltipla tendem a beber menos líquidos para evitar o risco de acidentes e evitar as idas com frequência no banheiro. Mas é muito importante manter-se hidratado e evitar a desidratação.

Agora que você sabe o impacto positivo, que tal beber um pouco mais de água hoje? Especialmente no calor do verão, é fundamental se manter hidratado!

A hidratação é um grande aliado do seu bem-estar e qualidade de vida. Não deixe para depois – beba água regularmente ao longo do dia!

31/12/2025

Feliz Ano Novo! Que 2026 seja um ano de coragem, amor e novas descobertas! 🧡

29/12/2025

Criamos um espaço no Spotify para compartilhar músicas que inspiram e nos lembram que não estamos sozinhos nessa caminhada.

👉 Siga a playlist da EMJOI e leve essa energia com você: https://open.spotify.com/playlist/56AI2Cws7tZV68AoSwaUbV

Qual música não pode faltar por lá?
Conta pra gente nos comentários!

Associação de Esclerose Múltipla de Joinville EMJOI

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