Qual é o horário de funcionamento?

Segunda-feira 08:00 - 19:00 Terça-feira 08:00 - 19:00 Quarta-feira 08:00 - 19:00 Quinta-feira 08:00 - 19:00 Sexta-feira 08:00 - 18:00

OLLIN

Um convite para explorar os limites da descoberta e transformar as promessas da genética em realidade.

30/05/2025

No World MS Day (30 de maio), é útil lembrar que a esclerose múltipla atinge cerca de 2,8 milhões de pessoas no mundo — uma prevalência média de 35,9 por 100.000 habitantes — e que o início precoce de terapias modificadoras de doença continua sendo o principal fator para conter a desmielinização e retardar a incapacidade.

23/05/2025

A Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras (PNAIPDR) foi criada para garantir que essas pessoas tenham acesso ao cuidado que precisam, com dignidade e equidade.

Essa política busca promover o diagnóstico precoce, o acompanhamento contínuo e o acesso a tratamentos e serviços especializados no SUS, valorizando a integralidade do cuidado. Além disso, fortalece a rede de atenção especializada e o papel estratégico da triagem neonatal, genética médica e centros de referência.

Pessoas com doenças raras muitas vezes enfrentam atrasos no diagnóstico e dificuldades no acesso ao tratamento. A PNAIPDR reconhece esses desafios e propõe caminhos para superá-los.

Falar sobre doenças raras e apoiar políticas públicas como a PNAIPDR é essencial para garantir visibilidade, respeito e inclusão.

15/05/2025

Aproximadamente 13 milhões de brasileiros convivem com doenças raras, e estima-se que cerca de 80% dessas condições tenham origem genética. Diante desse cenário, a incorporação de ferramentas de prevenção genética na prática clínica representa uma oportunidade valiosa para antecipar riscos e promover uma abordagem mais assertiva na gestão da saúde.

O avanço das tecnologias de análise, como o sequenciamento de nova geração (NGS), tornou possível examinar múltiplos genes simultaneamente, com maior precisão, rapidez e acessibilidade. Isso tem ampliado significativamente nossa capacidade de identificar predisposições genéticas mesmo em indivíduos assintomáticos, permitindo diagnósticos mais precoces e intervenções clínicas mais eficazes.

Mais do que identificar variantes genéticas, esse processo também envolve a interpretação cuidadosa dos dados obtidos. Nesse sentido, o aconselhamento genético exerce um papel fundamental: ele apoia médicos, pacientes e familiares na compreensão dos resultados e nas decisões que impactam diretamente o plano de cuidados e o bem-estar do indivíduo.

A OLLIN oferece suporte completo em medicina genômica, unindo tecnologia, precisão e acompanhamento especializado para transformar a forma como pensamos a prevenção em saúde. Investir nesse cuidado é um passo importante para decisões clínicas mais conscientes e para uma gestão de saúde mais segura e personalizada. Nosso time de especialistas está à disposição para orientar e atender da melhor maneira possível.

05/05/2025

Painéis de Genes vs. Exoma: Qual é a Melhor Escolha para Sua Suspeita Clínica?

Painéis de Genes: Os Painéis de Genes focam em um conjunto pré-selecionado de genes, geralmente associados a doenças específicas. Eles são ideais quando há uma suspeita clínica bem definida, como distúrbios neurológicos, cânceres hereditários ou doenças cardiovasculares.

- Vantagens: Rápido, econômico e altamente preciso para investigar condições já diagnosticadas ou com forte suspeita clínica.
- Limitação: Só identifica variantes nos genes incluídos no painel, o que pode deixar de fora mutações em outros genes importantes.

Exoma: O Sequenciamento de Exoma, por outro lado, mapeia as regiões codificantes do DNA (os exons), que representam cerca de 1% do genoma, mas são responsáveis pela maioria das mutações genéticas. O Exoma é indicado quando a causa da doença é desconhecida ou quando há múltiplas suspeitas clínicas.

- Vantagens: Abrange uma quantidade maior de informações genéticas, sendo útil quando não há uma suspeita específica, proporcionando uma visão mais ampla e detalhada.
- Limitação: Pode ser mais caro e demorado devido ao maior volume de dados analisados

A OLLIN está preparada para te ajudar na análise dos seus exames, e fazer do seu diagnóstico mais um resultado de excelência.

Lembre-se de consultar um médico para mais informações.

Para dúvidas de painéis personalizados e exames, clique no link da bio.

02/05/2025

Você sabia que o câncer de boca é o 5º mais comum entre os homens no Brasil?

Segundo o INCA, o país registra cerca de 15 mil novos casos por ano, e mais da metade são diagnosticados tardiamente — o que reduz significativamente as chances de cura.

Mas a prevenção pode (e deve) começar antes dos primeiros sintomas.

Na Ollin, entendemos que a genética é uma grande aliada na prevenção personalizada.

Fatores hereditários podem influenciar na predisposição a diversos tipos de câncer — e conhecer esses riscos é um passo essencial para agir com antecedência.
Com te**es genéticos e informação de qualidade, a gente transforma cuidado em consciência.

Porque prevenção também é sobre conhecer a própria história.

Maio Vermelho | Prevenir é o melhor caminho.
E a ciência é a ponte.🧬

25/04/2025

🧬✨ 25 de Abril – Dia do DNA
Hoje é o dia de celebrar a molécula que carrega a história de cada um de nós.

Foi em 25 de abril de 1953 que a estrutura do DNA foi descrita pela primeira vez na revista Nature. Desde então, a ciência evoluiu imensamente — e hoje, graças à genômica, conseguimos entender mais profundamente como nosso DNA influencia a saúde, o desenvolvimento e o futuro de cada pessoa.

Na Ollin Análises Genômicas, olhamos para o DNA com respeito, precisão e responsabilidade. Somos um laboratório especializado em diagnósticos genéticos que podem mudar vidas quando feitos no tempo certo.

Neste Dia do DNA, celebramos o poder da informação genética e o impacto que ela pode ter na medicina, na prevenção e, principalmente, no cuidado com cada paciente.

Porque entender o DNA é cuidar com mais precisão.

24/04/2025

Infertilidade Conjugal e a Influência Genética

A infertilidade conjugal é um desafio que afeta cerca de 15% dos casais em idade reprodutiva no Brasil. Embora diversos fatores possam estar envolvidos, a genética desempenha um papel crucial na fertilidade de ambos os parceiros.

Como a genética pode impactar a fertilidade?

- Alterações genéticas: podem afetar a qualidade dos óvulos ou espermatozoides, dificultando a concepção.
- Mutações cromossômicas: podem causar abortos espontâneos recorrentes ou infertilidade inexplicada.
- Doenças genéticas hereditárias, como a síndrome de Klinefelter, podem impactar a função reprodutiva masculina.
- Fatores genéticos também influenciam a saúde reprodutiva feminina, como a síndrome dos ovários policísticos (SOP).

Como a tecnologia pode ajudar no processo de prevenção?

Exames como o Painel Genético de Fertilidade e a Sequenciação de Nova Geração (NGS) têm facilitado o diagnóstico de condições genéticas que podem afetar a fertilidade, permitindo tratamentos mais personalizados. A NGS, por exemplo, pode identificar milhares de variantes genéticas em uma única análise, proporcionando uma visão detalhada sobre a saúde reprodutiva do casal. (Fonte: *Nature Reviews Genetics*, 2018).

O Papel da Ollin na Fertilidade Conjugal:

Na Ollin, oferecemos acesso a te**es genéticos avançados, como a Análise Genética de Fertilidade, que ajuda a identificar fatores genéticos que podem impactar suas chances de concepção. Com isso, nossos especialistas podem recomendar os tratamentos mais adequados para cada caso, incluindo FIV com diagnóstico genético, aumentando as chances de uma gravidez saudável.

A Ollin está ao seu lado para entender as causas da infertilidade e trazer soluções personalizadas com o uso da genética.

Fale com nossos especialistas e descubra como a medicina genética pode ajudar no seu caminho para a paternidade/maternidade!

14/04/2025

Você conhece a **Neoplasia Endócrina Múltipla (NEM)**? Trata-se de um grupo raro de doenças genéticas que afetam as glândulas endócrinas, responsáveis pela produção de hormônios essenciais para o nosso corpo. A NEM pode afetar vários órgãos do sistema endócrino e, por isso, exige atenção e acompanhamento médico especializado.

🌟 **O que é a Neoplasia Endócrina Múltipla?** A NEM se divide em dois subtipos principais: NEM tipo 1 e NEM tipo 2, ambos com características distintas:

- **NEM tipo 1:** Afeta principalmente as glândulas paratireoides, a ptuitária, o pâncreas e a adrenocortical.
- **NEM tipo 2:** Relacionada a tumores na glândula tireoide, feocromocitoma e nas paratireoides.

Esses tumores podem produzir alterações hormonais, levando a complicações como hipertensão, diabetes, osteoporose e problemas cardíacos. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para o controle dos sintomas e a melhoria da qualidade de vida.

⚕️ **Importância do Diagnóstico e Tratamento** O tratamento da NEM varia de acordo com o tipo e a gravidade dos tumores, podendo envolver cirurgia, controle hormonal e, em alguns casos, acompanhamento contínuo para prevenir complicações. O diagnóstico precoce é crucial para reduzir os riscos e melhorar os resultados a longo prazo. Exames genéticos para investigação são fundamentais para identificar tais síndromes de predisposição hereditária ao câncer.

🔍 **Vamos aumentar a conscientização!** A informação é fundamental para o reconhecimento precoce dos sinais da NEM. Se você tem histórico familiar de doenças endócrinas, procure orientação médica e fique atento a sintomas como alterações hormonais e crescimento anormal de glândulas.

02/04/2025

Hoje, celebramos a diversidade e a inclusão! Com o tema “**Informação gera empatia, empatia gera respeito!**”, o Dia Mundial de Conscientização do Autismo é um momento para refletirmos sobre as necessidades, os direitos e as potencialidades das pessoas autistas. Cada indivíduo é único e, juntos, podemos construir uma sociedade mais acolhedora e respeitosa.

A OLLIN conta com toda expertise para avaliação das causas genéticas conhecidas do Transtorno do Espectro do Autismo, com diagnósticos rápidos e precisos.

Entre em contato no nosso link da bio para mais informações.

Vamos espalhar a informação e quebrar barreiras! 🌟

24/03/2025

**O que é a Polipose Adenomatosa Familiar?**

A PAF é uma condição genética rara que aumenta o risco de desenvolver câncer colorretal em jovens. Pessoas com essa condição têm uma grande quantidade de pólipos no cólon e reto, o que pode levar ao câncer se não for tratado.

**Sintomas e sinais de alerta:**

- Histórico familiar de câncer colorretal.
- Formação de múltiplos pólipos no cólon (geralmente visíveis em exames de colonoscopia).
- Alterações nos hábitos intestinais, como diarreia ou constipação.

**Como prevenir e tratar?**
- **Diagnóstico precoce**: Te**es genéticos podem identificar a PAF, mesmo antes da manifestação dos pólipos.
- **Exames regulares**: A realização de colonoscopias a partir da adolescência pode ajudar a monitorar e remover os pólipos antes que se tornem cancerígenos.
- **Cirurgia**: Em muitos casos, a remoção do cólon (colectomia) pode ser recomendada para prevenir o desenvolvimento de câncer.

Para mais informações entre em contato no nosso link da bio.

17/03/2025

A Síndrome de Lynch é uma condição genética que aumenta o risco de desenvolver câncer, principalmente de cólon, mas também de outros órgãos, como útero, ovários e estômago.

O que é a Síndrome de Lynch?
A Síndrome de Lynch, também conhecida como câncer colorretal hereditário não poliposo (HNPCC), é causada por mutações em genes responsáveis pela reparação do DNA. Isso faz com que o corpo tenha dificuldade em corrigir erros no DNA, levando ao desenvolvimento de células cancerígenas.

Quem está em risco?
Pessoas com histórico familiar de câncer em idades mais jovens ou múltiplos casos de câncer podem estar em risco. A detecção precoce é essencial!

Sintomas e sinais de alerta:

Histórico familiar de câncer colorretal e outros tipos.

Desenvolvimento precoce de câncer (antes dos 50 anos).

Alterações no comportamento intestinal, como sangramentos e diarreias.

A importância do diagnóstico precoce:
Identificar a Síndrome de Lynch pode salvar vidas!
Painéis genéticos personalizados que permitem o acompanhamento e a prevenção de tipos de câncer associados à síndrome.

Aqui na OLLIN, apoiamos a conscientização sobre a importância dos te**es genéticos e do acompanhamento médico. Se você tem histórico familiar de câncer, converse com um especialista e saiba como os exames podem ajudar a monitorar sua saúde.

Entre no link da nossa bio para mais informações.

🌟Juntos, podemos combater o câncer e promover a saúde genética!

13/03/2025

Temos o prazer de anunciar a chegada do Dr. Rene Pimenta como o novo CEO da OLLIN Análises Genômicas. Com uma visão inovadora e paixão por resultados, ele está pronto para liderar a empresa para novas conquistas.

”Iniciando pela triagem neonatal e passando pela prevenção, diagnóstico de doenças e terminando com o auxílio na escolha das melhores terapias para seus tratamentos a génetica médica é o futuro chegando ao presente na medicina atual e a OLLIN participará ativamente desta evolução e deste momento da história.”– Dr. Rene Pimenta, CEO da OLLIN Análises Genômicas.

Juntos, vamos construir um futuro de sucesso!

Endereço

Rua Bom Sucesso, 220
São Paulo, SP
03309-060

Horário de Funcionamento

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Site

https://www.ollin.com.br/

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