Qual é o horário de funcionamento?

Segunda-feira 08:00 - 17:30 Terça-feira 08:00 - 17:30 Quarta-feira 08:00 - 17:30 Quinta-feira 08:00 - 17:30 Sexta-feira 08:00 - 17:30

IMF Latin America- Fundação Internacional do Mieloma Múltiplo

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Brasil
São Paulo, SP
IMF Latin America- Fundação Internacional do Mieloma Múltiplo

“A IMF dedica-se a melhorar a qualidade de vida dos pacientes com mieloma multiplo enquanto caminha rumo à prevenção e a cura" - www.myeloma.org.br

Enquanto não existe cura conhecida para o mieloma, a International Myeloma Foundation - IMF tem muitas formas de ajudar os pacientes com a doença a viver mais e melhor. A fundação leva aos pacientes e à comunidade médica os mesmos serviços hoje disponíveis nos EUA, Europa e Japão, como Seminários para Pacientes & Familiares e Conferências clínicas e científicas para médicos.

28/07/2025

PROGRAMAÇÃO LIBERADA!

Vem aí o Seminário Nacional IMF 2025, um encontro gratuito, presencial e transformador para quem vive, cuida e acredita na força da informação e do afeto. 💜

🗓️ 02 de agosto, sábado
🕗 Das 8h às 16h
📍 Hotel Blue Tree Morumbi – São Paulo/SP

Neste carrossel, você confere a programação completa:

👩‍⚕️ Especialistas renomados
🎤 Histórias inspiradoras
📚 Informação de qualidade
💬 Espaço para troca e acolhimento

Pacientes, cuidadores, profissionais da saúde e familiares: esse evento é pra vocês!

Garanta sua vaga agora! O link está na bio.

Compartilhe com quem precisa estar com a gente nesse dia especial. 😊

24/07/2025

É estudante ou profissional da saúde? Então essa é pra você!

Vai participar do Seminário Nacional IMF 2025 Garanta seu CERTIFICADO DE PARTICIPAÇÃO!

02/08, sábado
Das 8h às 16h
Hotel Blue Tree Morumbi – São Paulo

Um encontro gratuito, transformador e com muito aprendizado sobre mieloma múltiplo, com especialistas renomados, acolhimento e histórias reais.

📩 Solicite seu certificado com a equipe da organização no dia do evento!

11/07/2025

Vozes do Mieloma com a Heloísa!

Um espaço onde cada história tem valor, cada vivência ilumina caminhos e cada voz ecoa coragem.

“Realmente tive o privilégio de descobrir meu diagnóstico a tempo e ter sido encaminhada para o tratamento. Atualmente, estou aguardando o transplante. Acredito que a vida é feita de momentos que nos transformam, em que a fé e a coragem nos dão forças para superar e nunca desistir…” – Heloísa

No , queremos amplificar essas histórias reais. Porque informação emociona, empodera e une.

Compartilhar sua voz é também um ato de amor com quem está começando essa jornada agora. ♥️

🤝 Juntos, seguimos mais fortes

Acompanhe outras histórias no nosso perfil e participe dessa rede de acolhimento e conscientização.

08/07/2025

Arraiá do Grupo de Apoio Amor Múltiplo

Foi mais do que uma festa, foi um momento de afeto, acolhimento e conexão! 💛

Pacientes, cuidadores e familiares se reuniram para celebrar a vida com música, risadas, comidas típicas e muito amor envolvido. 💃🧡🌽

Cada abraço apertado, cada conversa olho no olho e cada sorriso compartilhado reforçam o quanto somos mais fortes juntos.

O Amor Múltiplo é isso: apoio que aquece o coração em qualquer época do ano, até no arraiá!

Obrigada a todos que estiveram presentes e fizeram essa festa tão especial!

Seguimos juntos, com leveza, esperança e muita fé no caminho. ♥️🙏

04/07/2025

com a Renata!

"O diagnóstico de mieloma não é uma sentença. Em apenas seis meses, meu pai passou do diagnóstico ao transplante e hoje vive uma boa recuperação. Vejo nele ainda mais força e uma vontade renovada de viver. O diagnóstico também trouxe algo poderoso: a união da família e a determinação de lutar pela vida. Todo o processo, com seus altos e baixos, vale a pena! Como cuidadora, ver a boa, e relativamente rápida, recuperação do meu pai é extremamente animador. Acompanhar de perto cada pequeno avanço me enche de esperança e reforça a certeza de que cada gesto de cuidado faz diferença".

03/07/2025

Uma nova esperança no tratamento do mieloma múltiplo!

Ontem, 2 de julho, a agência reguladora dos EUA, a FDA, aprovou de forma acelerada o medicamento linvoseltamab (nome comercial: Lynozyfic), da farmacêutica Regeneron, para tratar pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivado e refratário, ou seja, que já passaram por pelo menos 4 tipos diferentes de tratamento e ainda assim a doença voltou ou não respondeu.

💡 O que é “aprovação acelerada”?

É um processo especial da FDA usado para liberar mais rapidamente medicamentos promissores para doenças graves, como o mieloma múltiplo, especialmente quando não há muitas opções de tratamento.

Isso acontece com base em estudos que mostram resultados iniciais muito positivos, como foi o caso do linvoseltamab. A empresa que fabrica o remédio ainda precisa continuar os estudos para confirmar os benefícios a longo prazo, mas a liberação já permite que os pacientes tenham acesso enquanto isso.

🧬 Como funciona o linvoseltamab?

É um anticorpo biespecífico, ou seja, ele se liga a dois alvos ao mesmo tempo: de um lado, as células do mieloma, do outro, as células T do sistema imunológico,
fazendo com que o próprio corpo ataque as células do câncer.

📈 O que os estudos mostraram:

7 em cada 10 pacientes responderam ao tratamento;

Quase metade teve resposta completa (sem sinais detectáveis do câncer);

Muitos pacientes continuaram bem meses depois do início do tratamento.

💉 Como é aplicado:

Começa com algumas doses no hospital, por segurança;

Depois, passa a ser feito uma vez por semana, e com o tempo pode virar quinzenal ou até mensal.

E no Brasil?
Por enquanto, o medicamento só foi aprovado nos EUA. Mas a notícia é animadora, pois abre caminho para que ele também chegue aqui no futuro.

🫶 A gente continua acompanhando cada avanço para informar e apoiar toda a comunidade de pacientes com mieloma!

30/06/2025

Alimentação após o Transplante de Medula Óssea (TMO): o que você precisa saber!

Depois do TMO, o cuidado com a alimentação é essencial para proteger sua imunidade e evitar riscos desnecessários.

🥦 Pode comer frutas com casca?
🐟 E frutos do mar, estão liberados?
🍇 Açaí faz mal?

Essas e outras dúvidas são respondidas por Marcelle Assunção ( , nutricionista oncológica e parceira da IMF Latam, que reuniu dicas importantes para esse momento delicado.

Veja tudo no carrossel e compartilhe com quem precisa dessas informações!
Seu cuidado começa pelo prato. 💜

27/06/2025

com a Nete!

"Quero fazer um pequeno relato sobre o momento que estou vivendo. Em primeiro Agradeço a Deus por ainda estar neste plano terreno. Fui atingida pelo MM em 2001, mas somente em 2003 tive um diagnóstico a causa de sofrer uma dor insuportável na coluna e bacia. Depois do diagnóstico tardio, comecei a batalha para vencer o câncer. No início do tratamento meu marido faleceu bruscamente, sabe quando você não tem aviso nenhum. Fui ao fundo do poço. Mas precisava levantar e enfrentar a batalha. Sabe quando Moisés não tinha mais força para ficar com o braço erguido e alguém precisava ajudá-lo assim eu estava, mas com vários braços me apoiando eu fiquei de pé e hoje estou completando 21 anos de transplantada (TMO) e vivendo com saúde. Claro que fiquei com sequelas: diminuir 14 cm e várias costelas fraturadas, mas levo a vida com muita alegria. Eu pensei que não completaria nem 50 anos e hoje já estou com 70. Esse ma***to MM, nunca voltou, espero que ele fique em coma para sempre. Caros amigos, que estão lutando com esta doença, não desanime, muita fé, vamos em frente acreditando que dias melhores estão chegando. Na vida existe tristeza, dor e choro, porém existe alegria e esperança. Deus nunca dá um fardo que você não possa carregar."

Obrigado

27/06/2025

Que tal juntar emoção, velocidade e conscientização?

A campanha da IMF Latin America sobre mieloma múltiplo chegou às salas de cinema junto com a estreia do filme F1!

De 26/06 a 02/07, nosso trailer será exibido em sessões selecionadas em vários estados.

Neste carrossel, você confere a lista completa das salas com exibição. Veja se tem alguma perto de você e compartilhe com quem valoriza informação e saúde!

E se você for ao cinema, não esqueça de marcar a nos seus stories! 💜

23/06/2025

Você já parou pra pensar o que o seu corpo pode fazer por você? 💪

Nesta quinta-feira, 26/06, às 20h, vamos bater um papo especial com Pedro Almeida, preparador físico especializado em pacientes oncológicos, que vai trazer dicas, reflexões e muita inspiração sobre movimento, autocuidado e superação. ✨

Tema: O que o seu corpo pode fazer por você
Data: Quinta-feira – 26/06
Horário: 20h
Ao vivo no Instagram da e

Ative o lembrete e venha com a gente nessa conversa que promete mexer com o corpo e o coração!

20/06/2025

🎙️ Vozes do Mieloma com o Máximo!
Uma história de coragem, superação e esperança direto de Goiás 💜

Máximo descobriu o mieloma múltiplo em outubro de 2020. Poucas semanas depois, já iniciava o tratamento com toda a determinação de quem sabe que a luta pela vida exige ação e fé.

Em 2023, veio um passo importante: o transplante de medula óssea. Uma etapa desafiadora, que ele enfrentou com coragem. Hoje, comemora a remissão da doença e, no último dia 28 de abril, celebrou dois anos de transplante. Um marco cheio de significado.

“Sempre digo: tenham força e fé, porque a vitória chega!”

O testemunho do Máximo é um lembrete poderoso de que o caminho pode ser difícil, mas não é impossível. A comunidade do mieloma é feita de histórias reais, como a dele, que nos fortalecem todos os dias.

Máximo, obrigado por compartilhar sua voz com a gente. Sua jornada inspira muitas outras pessoas a seguir em frente.

📢 Se você também quer compartilhar sua história, escreva pra gente!

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São Paulo, SP
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Enquanto não existe cura conhecida para o mieloma, a International Myeloma Foundation Latin America - IMF LA tem muitas formas de ajudar os pacientes com a doença a viver mais e melhor. A fundação leva aos pacientes e à comunidade médica os mesmos serviços hoje disponíveis nos EUA, Europa e Japão, como Seminários para Pacientes & Familiares e Conferências clínicas e científicas para médicos.