28/11/2019
A heterocromia é caracterizada por cores distintas nos olhos e é considerada rara nos humanos.
As cores das íris se desenvolvem durante os primeiros meses após o nascimento da criança, e são determinadas de acordo com a quantidade de melanina. Olhos que possuem muita melanina são marrons e com pouca, são azuis.
A heterocromia, portanto, é resultado do excesso ou falta de melanina.
Embora não seja considerada uma doença e sim uma condição genética aheterocromia ocorre por uma modificação no gene EYCL3, responsável pela quantidade de melanina nos olhos. As nuances no tom, de azul a verde, são designadas pelo gene EYCL1.
A diferença de cor pode ser chamada de completa, quando um olho tem uma cor diferente do outro, ou setorial, quando um único olho tem 2 cores.
Quando a heterocromia é de nascença, muito provavelmente é herança genética e não apresenta nenhum risco à saúde.
Ela não promove nenhum sintoma além das cores distintas das íris, mas também não tem cura ou tratamento específico.
Porém, se a alteração surgir durante a infância, adolescência ou vida adulta, provavelmente é sinal de que existe algum problema de saúde, e é importante identificar o que está causando a mudança de cor, principalmente quando acompanhada de dor e ou vermelhidão nos olhos.
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