16/08/2025
Em agosto, temos também a campanha na cor laranja, que tem o objetivo de conscientizar sobre a Esclerose Múltipla (EM). Criado pela organização não governamental Amigos Múltiplos pela Esclerose (AME), o movimento Agosto Laranja busca derrubar mitos, ampliar o acesso à informação e garantir acolhimento a quem convive com a doença, seus familiares e cuidadores.
A EM é a doença autoimune, do sistema nervoso central, que mais acomete jovens adultos no mundo inteiro. Seus sintomas variam de pessoa para pessoa, mas costumam incluir fadiga intensa, alterações visuais, dificuldades motoras e cognitivas, entre outros sinais que impactam diretamente a qualidade de vida. Embora ainda não haja cura, os tratamentos aprovados para a doença visam a melhora clínica e aumento da capacidade funcional ao reduzir a ocorrência dos surtos ao longo dos anos.
Estima-se que 40 mil brasileiros vivam com EM, dentro de um universo global de 2,8 milhões de pessoas. Usualmente, acomete pessoas dos 20 aos 50 anos de idade e, em média, é duas vezes mais frequente em mulheres. Mesmo assim, a desinformação e o estigma ainda atrasam o diagnóstico e dificultam o acesso ao tratamento.
O Agosto Laranja reforça que informação salva tempo e, no caso da Esclerose Múltipla, tempo é função neurológica preservada. Quanto mais cedo o diagnóstico e mais amplo o acesso ao tratamento, maiores as chances de preservar autonomia, qualidade de vida e participação ativa na sociedade. Com o cuidado adequado, pessoas com EM podem ter uma vida produtiva: trabalhar, viajar, praticar esportes, formar família e cultivar vínculos sociais, superando os estigmas ainda associados à doença. O conhecimento é a ponte entre o diagnóstico e a possibilidade de uma vida com mais dignidade e plenitude.
