Teste do pezinho

27/06/2025

Triagem Neonatal, cada vez mais divulgada!

Eventos Recentes:
X Congresso da SBTEIM (Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo)
Período: 19 a 21 de junho de 2025

III Jornada de Triagem Neonatal do Distrito Federal
Data: 5 e 6 de junho de 2025

IX Encontro da Triagem Neonatal – CIPOI/Unicamp
Data: 4 de junho de 2025

Evento Internacional
International Neonatal Screening Day

Data: 28 de junho de 2025
Significado: Dia reconhecido mundialmente para promover a triagem neonatal, compartilhamento de avanços e incentivo à expansão dos programas .

Saiba mais em:

INTERNATIONAL NEONATAL SCREENING DAY June 28 INTERNATIONAL NEONATAL SCREENING DAY June 28 Let's celebrate insd together Neonatal screening is a game changer in access to timely diagnosis and appropriate treatment for children suffering from serious and sometimes life-threatening disorders.

06/06/2025

03/06/2025

É amanha!!!
Dia Nacional do Teste do Pezinho.
Vamos divulgar e propagar a conscientizacao da importancia da Triagem Neonatal.

👶 Seu bebê merece.

27/05/2025

FOP

Novo teste na triagem neonatal é lei
Foi sancionada a Lei 15.094/2025, que obriga a realização de exame para identificar em recém-nascidos a fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP). A relatora, senadora Damares Alves (Republicanos-DF), destacou que a medida não vai impactar os cofres públicos, já que se trata de um exame clínico realizado pelo próprio pediatra. O teste será incluído na triagem neonatal, se tornando obrigatório em todos os hospitais particulares, e ofertado gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

saiba mais: https://www12.senado.leg.br/radio/1/noticia/2025/01/13/novo-teste-na-triagem-neonatal-e-lei

Saiba mais: Conheça na íntegra Legislação Informatizada - LEI Nº 15.094, DE 9 DE JANEIRO DE 2025 - Publicação Original
https://www2.camara.leg.br/legin/fed/lei/2025/lei-15094-9-janeiro-2025-796862-publicacaooriginal-174044-pl.html

Publicação de Lei Ordinária: Torna obrigatória a realização de exame clínico destinado a identificar a Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP) nos recém-nascidos na triagem neonatal das redes pública e privada de saúde, com cobertura do Sistema Único de Saúde (SUS).

24/03/2025

MARAVILHA!

É com muita alegria que anunciamos a abertura das inscrições para a próxima turma do Curso de Pós-Graduação em Triagem Neonatal. Este curso de pós-graduação reconhecido pelo MEC visa contribuir para a formação de profissionais da saúde para atuação na área de triagem neonatal.
A primeira turma concluiu o curso iniciado em 2024 de forma brilhante e com muita dedicação. Além de grandes avanços no conhecimento em relação ao tema da triagem neonatal, o curso propiciou a interação entre os alunos e professores, permitindo o estabelecimento de conexões e ajuda mútua. Desejamos muito sucesso a todos!
Agora lançamos as inscrições para a turma de 2025! Continaremos o nosso trabalho para contribuir com uma ampliação responsável da triagem neonatal.
Para inscrições, acessem o site:
https://lnkd.in/dp2P2dej
https://screen4you.com.br/
p/sonia.hadachi

Curso de Pós-Graduação em Triagem Neonatal, desenvolvido pelo grupo Screen4You em parceria com a Faag - Faculdade de Agudos

16/02/2025

Otimas noticias!❤️

Em 2025, foi sancionada a Lei 15.094 que inclui um novo teste na triagem neonatal, o qual será feito junto com o teste do pezinho. O objetivo é diagnosticar a fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP), uma doença genética que provoca a ossificação progressiva no corpo.
Benefícios do diagnóstico precoce
O diagnóstico precoce pode ajudar a reduzir o impacto da doença sobre a vida e o desenvolvimento da criança.
O diagnóstico precoce possibilita a economia aos cofres públicos, como internamento, benefícios sociais e tudo mais.
Como será o teste?
O teste será feito durante a triagem neonatal, que já inclui o teste do pezinho.
O pediatra que recebe a criança deve verificar seus dedos dos pés.
Caso sejam malformados ou até ausentes, ele deve suspeitar da FOP e encaminhar a criança para a confirmação da mutação genética.
Teste do pezinho já ampliado
Desde 2021, a Lei 14.154 ampliou para mais de 50 o número de doenças que poderão ser rastreadas pelo teste do pezinho feito pelo SUS.
A ampliação está sendo feita de forma escalonada 🥰
saiba mais em:

17/12/2024

Eu e o ChatGPT rsrs..

Chat: Você está correto! O teste do pezinho não detecta a Síndrome de Down. O teste do pezinho é um exame de triagem neonatal que detecta principalmente doenças metabólicas, genéticas e endócrinas como fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, fibrose cística, entre outras, mas não é capaz de identificar anomalias cromossômicas como a Síndrome de Down.

Para detectar a Síndrome de Down, que é uma anomalia cromossômica, o exame indicado é o cariotipo.
Cariotipagem: Esse é um exame genético que analisa os cromossomos do bebê, permitindo identificar alterações cromossômicas, como a trissomia 21 (que causa a Síndrome de Down), em que há uma cópia extra do cromossomo 21.
Portanto, para a Síndrome de Down, é necessário realizar exames genéticos específicos, como o cariotipo, que pode ser feito a partir de amostras de sangue ou células.

Resumo:
Teste do Pezinho: Detecta doenças metabólicas, genéticas e endócrinas, mas não a Síndrome de Down.
Cariotipagem: Exame genético que identifica alterações cromossômicas como a trissomia 21 (Síndrome de Down). ...

12/12/2024

Sobre MG
Sim, Minas Gerais ampliou o teste do pezinho para detectar mais 60 doenças, a partir de janeiro de 2025. O estado se torna o primeiro do Brasil a contemplar todos os grupos e doenças previstos na Lei Federal nº 14.154/21.

Saiba mais
P/98Live

Minas Gerais ampliou o número de doenças que podem ser detectadas pelo Teste do Pezinho. Em 2021, o exame em Minas passou a contemplar 12 doenças. A partir d...

12/12/2024

Parabéns MG
Ampliação do Teste do Pezinho em Minas Gerais

Queremos parabenizar o Governo de Minas Gerais pela ampliação do teste do pezinho, que agora passa a detectar até 60 doenças. Essa conquista representa um enorme avanço na saúde pública, garantindo que mais crianças tenham acesso a um diagnóstico precoce e possam receber os cuidados necessários desde os primeiros dias de vida.

Essa iniciativa demonstra o compromisso do governo estadual com a promoção da saúde e o bem-estar da população, assegurando um futuro mais saudável e inclusivo para as próximas gerações. A ampliação do teste não é apenas um investimento em tecnologia e ciência, mas, acima de tudo, em vidas.

Que Minas Gerais continue sendo referência em políticas públicas inovadoras e humanas, servindo de inspiração para todo o país.

p/ Marília Ferrari SP-SP,BH-MG

Ampliação do Teste do Pezinho em Minas Gerais Queremos parabenizar o Governo de Minas Gerais pela ampliação do teste do pezinho, que agora passa a detectar…

02/09/2024

Ministério desenvolve ações para reestruturar o Programa Nacional de Triagem Neonatal.
O Ministério da Saúde trabalha para reestruturar o Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) em todo o Brasil. O objetivo é aperfeiçoar o teste do pezinho – como é socialmente conhecido – com a inserção de novas tecnologias para rastreamento de doenças, como por exemplo a tecnologia de espectrometria de massas, assim como novos medicamentos e fórmulas alimentares para crianças diagnosticadas com alguma das doenças do escopo do programa.

p/Ana Freire
Ministério da Saúde

Objetivo é aperfeiçoar o teste e ampliar a rede de medicamentos e fórmulas alimentares para crianças diagnosticadas com alguma doença

29/01/2024

Anemia falciforme datectada através do Teste do Pezinho.

Saiba o que é:

A anemia falciforme é uma doença genética e hereditária causada por anormalidade de hemoglobina dos glóbulos vermelhos. Eles perdem a forma de disco, ficando enrijecidos e deformados, tomando a forma de foice - daí vem o nome da doença.

Estes glóbulos alongados não conseguem passar através dos pequenos vasos sanguíneos, bloqueando a circulação do sangue em diversas partes e tecidos do corpo humano. Como resultado, os pacientes apresentam episódios de intensa dor, suscetibilidade às infecções, lesões orgânicas e, em alguns casos, a morte precoce.

Estima-se que, no Brasil, uma em cada cem pessoas apresente as alterações genéticas decorrentes da doença, que atinge principalmente indivíduos descendentes de afro-brasileiros.

A anemia falciforme afeta pessoas diferentes de diversas maneiras e não segue nenhum padrão fixo. Alguns pacientes só têm sintomas leves, com menos de uma crise por ano, enquanto outros têm sintomas mais severos com mais de uma crise por mês.

A doença é detectada por meio do teste do pezinho, que deve ser realizado nas Unidades Básicas de Saúde, de preferência, entre o 3º e o 5º dia de vida.

p/https://saude.rs.gov.br/

O caso positivo será encaminhado para a equipe multidisciplinar e será acompanhado.