25/06/2025
Bonjour à tous et bienvenue dans votre rendez-vous santé du jour avec le Centre Médical de Yatchika.
Aujourd’hui, nous allons parler d’une maladie qui touche des millions de personnes à travers le monde, en particulier en Afrique subsaharienne : la drépanocytose, aussi appelée anémie falciforme.
Prenez quelques minutes pour vous informer sur cette maladie héréditaire du sang, encore trop méconnue, mais qui mérite toute notre attention.
🧬 Qu’est-ce que la drépanocytose ?
La drépanocytose est une maladie génétique qui affecte l’hémoglobine — c’est cette molécule présente dans les globules rouges qui transporte l’oxygène dans notre corps.
Chez les personnes atteintes de drépanocytose, l’hémoglobine est anormale. Cela déforme les globules rouges, qui prennent la forme d’une faucille — d’où le nom “falciforme”.
Ces globules rouges sont rigides, cassants, et vivent beaucoup moins longtemps que la normale — environ 10 à 20 jours au lieu de 120.
Conséquence :
• Le sang circule difficilement dans les vaisseaux,
• Les organes reçoivent moins d’oxygène,
• Cela provoque des douleurs, de l’anémie, des infections et d’autres complications graves.
🎙️ Quels sont les symptômes de la drépanocytose ?
Les signes peuvent apparaître dès l’enfance. Voici les plus fréquents :
• Crises douloureuses, notamment au niveau des os, du dos, du ventre ou des articulations. Ces douleurs peuvent être intenses et durer plusieurs heures ou jours.
• Anémie chronique : fatigue, essoufflement, pâleur…
• Jaunissement des yeux ou de la peau (ictère)
• Infections fréquentes : car le système immunitaire est affaibli
• Ret**d de croissance chez l’enfant
• Complications graves : AVC, problèmes de foie, d’yeux, d’os, ou d’organes vitaux.
🎙️ Quels sont les types de profils génétiques ?
Il existe trois principaux profils :
• AA : personne saine, sans gène de la maladie.
• AS : porteur sain – ne présente généralement pas de symptômes, mais peut transmettre le gène à ses enfants.
• SS : malade – forme sévère de la drépanocytose.
💡 Deux parents porteurs du gène AS ont 1 chance sur 4 d’avoir un enfant malade SS à chaque grossesse. D’où l’importance du dépistage avant le mariage ou la conception d’un enfant.
🎙️ Comment vivre avec la drépanocytose ?
Il n’existe pas encore de guérison définitive, sauf dans de rares cas par greffe de moelle osseuse. Mais la bonne nouvelle, c’est que la maladie peut être bien contrôlée.
Voici les recommandations clés :
✅ Hydratation : boire beaucoup d’eau tous les jours
✅ Éviter les températures extrêmes, le stress, l’effort excessif
✅ Suivi médical régulier, même en l’absence de crise
✅ Prise de médicaments préventifs : comme l’hydroxyurée (si prescrite)
✅ Suppléments en acide folique, qui aide à produire de nouveaux globules rouges
✅ Vaccins à jour : contre le pneumocoque, l’hépatite B, la grippe, etc.
✅ Bonne alimentation : riche en fer, vitamines, fruits et légumes
✅ Consulter rapidement en cas de fièvre, douleurs ou essoufflement
🎙️ Et pour les parents ?
Si vous avez un enfant atteint de drépanocytose :
• Soyez à l’écoute de ses douleurs et symptômes.
• Respectez le calendrier de soins et les rendez-vous médicaux.
• Informez les enseignants pour mieux adapter l’environnement scolaire.
• Surtout : évitez l’automédication. Consultez un professionnel.
🎙️ La prévention, c’est la clé !
✔️ Faites-vous dépister pour connaître votre statut génétique.
✔️ Parlez-en en famille, dans vos communautés, dans les écoles.
✔️ Ensemble, nous pouvons réduire la transmission de la maladie et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.
: le Centre Médical de Yatchika vient à vous !
🎉 Dépistage de la drépanocytose à domicile !
Parce que nous croyons que la santé commence par la prévention, nous vous proposons un service de dépistage à domicile, simple, rapide et fiable.
📌 Pour prendre rendez-vous, contactez-nous dès maintenant via WhatsApp au
6 97 39 62 75. Restez informés, restez en bonne santé, et à demain pour un nouveau conseil santé.
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