Aspapen-vimarah

Aspapen-vimarah ASPAPEN-VIMARAH est une association qui rassemble les enfants, les parents et partisants des victimes de maladies rares et leurs familles.

23/11/2025

La drépanocytose… hum, c’est vraiment une maladie qui ne fait pas cadeau.

Quand tu vois ton bébé faire une crise, les larmes sortent seules.

Je me souviens d’une lady… Elle avait cherché l’enfant tellement longtemps que même ses relations ne tenaient plus.
Elle priait, espérait… et un jour, après une relation sans lendemain, et par un concours de circonstances, elle tombe enceinte.

Le jour où je lui ai annoncé sa grossesse, weeeeh… elle a crié dans le bureau.

La joie seulement.
Elle qui avait enterré tout espoir.

La grossesse s’est bien passée, elle a accouché, et elle vivait le meilleur moment de sa vie.

Sauf qu’un jour, elle remarque quelques mois plus t**d, que les doigts de son bébé gonflent régulièrement. L’enfant pleure beaucoup, sans raison.

Elle consulte.

On demande une électrophorèse.
Et le verdict tombe : drépanocytose.

Weeeh… tu cherches un enfant pendant des années, il arrive… et on t’annonce ça.

Ce n’est pas la malchance, c’est la vie.
Mouillé c’est mouillé. Maintenant il faut protéger l’enfant.

Je lui ai alors expliqué les bases :

1️⃣ Les enfants drépanocytaires attrapent facilement des infections

Typhoïde, infections respiratoires, pneumonies, méningites… et chez eux, ce n’est jamais simple à traiter.

2️⃣ Le suivi par un pédiatre est indispensable

Il pourra donner des médicaments pour réduire les crises.

3️⃣ L’acide folique est obligatoire

Tous les jours.
Ça aide la moelle à fabriquer les globules rouges et diminue les crises.

4️⃣ L’alimentation doit être riche + bonne hydratation

Un enfant drépanocytaire déshydraté = crise assurée.

5️⃣ La vaccination est essentielle

Parce que les infections déclenchent les crises.

Donc vaccination méningocoque, pneumocoque, Hib, grippe… très important.

Et justement, le Ministère de la santé, à travers le Centre de Vaccination et de Messa organise une campagne spéciale de vaccination contre la méningite pour les enfants drépanocytaires du côté de Messa.

C’est une chance pour nos petits frères.
Une occasion de les protéger contre une infection qui peut leur coûte très cher. On pourra ainsi améliorer leur quotidien qui n'est déjà pas aisé.

N’hésitez pas à y aller.

Je vous en prie, partagez l'info afin que cela touche le maximum de personnes qui pourraient être intéressées

Dr Steve


23/11/2025

"L'espoir est le soleil qui se lève après la nuit la plus sombre."

23/11/2025

"La maladie est un défi, mais elle ne définit pas qui nous sommes. Nous sommes plus forts que notre maladie."

22/11/2025

Chaque fois que tu choisis de sourire malgré la douleur, tu montres au monde et à toi-même que tu es plus fort que tes blessures.

20/11/2025

🎙️ Rare on Air Stories return on 20 November- this Thursday!

Our podcast mini series highlights the lived experiences of people impacted by rare diseases across the globe. Through authentic, first-hand storytelling, it serves as both an educational resource and a source of inspiration, showing that while rare diseases may be uncommon individually, together they reveal shared human experiences of resilience, community, and hope!

💜 Save the date and keep a look out for the next season of stories from the rare disease community: https://www.eurordis.org/rare-on-air/

20/11/2025

*Chers parents, familles et amis des enfants atteints de maladies rares,*

Nous avons une opportunité incroyable à partager avec vous ! Grâce à un partenariat avec des experts chinois et le soutien d'ASPAPEN-VIMARAH, nous organisons des consultations gratuites, des bilans de santé complets et des traitements subventionnés à 50% pour nos enfants précieux atteints de maladies rares dans les villes de Yaoundé et Douala.

*Pourquoi s'inscrire ?*

- *Consultation gratuite* : Bénéficiez d'une évaluation approfondie par des spécialistes chinois expérimentés.
- *Bilan de santé complet gratuit* : Obtenez un diagnostic précis et des recommandations personnalisées pour le traitement de votre enfant.
- *Traitement subventionné à 50%* : Réduisez les coûts des traitements et donnez à votre enfant les meilleures chances de guérison et d'amélioration de sa qualité de vie.

*Comment s'inscrire ?*

1. Contactez-nous via 693376305 pour obtenir plus d'informations.
2. Participez aux consultations et bénéficiez des traitements subventionnés.

*Villes participantes :*

- Yaoundé
- Douala

*Ne manquez pas cette chance !*

Inscrivez votre enfant dès aujourd'hui et donnez-lui l'espoir d'un avenir meilleur. Ensemble, nous pouvons faire une différence significative dans la vie de nos enfants atteints de maladies rares.

*Contactez-nous maintenant :* 693376305
L'équipe d'ASPAPEN-VIMARAH

20/11/2025

"Les maladies rares sont des chemins difficiles, mais elles nous enseignent la valeur de chaque jour, de chaque moment, et de chaque sourire."

20/11/2025

"Les maladies rares sont des montagnes russes émotionnelles, mais chaque sommet atteint est un témoignage de la force et de la détermination de ceux qui les affrontent."

Adresse

TKC
Yaoundé

Téléphone

+237693376305

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