澳門銀濠綜合醫療中心

22/10/2021

【☝🏻提提你💬】

#加衛苗 9合1 HPV針💉無論男女都要打！保護範圍最廣
#及早接種
#及早預防病毒感染
#男女適用
#愛自己愛他人

📢 9歲或以上人士皆可接種HPV疫苗。世界衞生組織建議9至14歲的女童為優先接種對象，男童亦應在此階段接種疫苗。疫苗對沒有性經驗或未受HPV感染的人最為有效✅ 因為未接觸HPV病毒前接種，係可以得到最全面嘅保障！快啲帶埋您關心嘅人一齊嚟接種「加衛苗9合1」啦

05/10/2021

💡胎兒DNA檢測知多啲

📌唐氏綜合症, 又稱為21-三體綜合症，是最常見的染色體數目異常症候群之一。🧬大部份有唐氏症的人21號染色體會比一般人多了一條染色體, 主要臨床特征有智能不足、身體發育遲緩等。

🩺家長可透過尋求專業協助, 以早期療育方式及早讓唐氏症幼兒開始復健及教育訓練, 培養獨立生活能力。

🤰及早了解幼兒的健康狀況，為他們尋求適當的治療及照護 , 可減少病症對健康及生活的影響🌹

https://www.facebook.com/T21HK/photos/a.381559708854234/1319056398437889/

#無創性產前胎兒染色體檢測

30/06/2021

#醫學美容知識分享
HIFU美容療程有輪廓拉提的作用，處理衰老、下垂皮膚鬆馳、皺紋、雙下巴、頸紋、膠原蛋白流失、眼眉下垂、輪廓不清晰、皮膚膚質不平均、胸部皺紋等情況。
HIFU治療到達層面分別為：
4.5mm 筋膜層
3mm 刺激膠原層及中度拉提
1.5mm 表淺皺紋、凹凸洞、毛孔

07/05/2021

B型超聲檢查的範圍很廣，不同的檢查部位，檢查前的準備亦不相同。
①腹部檢查：包括肝、膽、胰、脾及腹腔等。一般應該空腹檢查，因為進食後，胃及腸道產生氣體，影響超聲的穿透，空腹檢查效果最好。
②婦科檢查：應該飲水憋尿，當膀胱充盈後，擠開腸管，讓超聲更好的穿透到盆腔，清晰的顯示子宮及卵巢的正常與異常。
③泌尿系檢查：應該多飲水，當膀胱充盈後，內部的結石、腫瘤、息肉等，即能更好的顯示。
④體表腫物及病變：可以即時檢查，一般無需特殊準備。
⑤心臟及四肢血管檢查，亦無需準備。
歡迎inbox留言/致電28772844　澳門銀濠綜合醫療中心 預約
預約時間：
✅星期一至五：9am-6pm

19/01/2021

🤷忽略胸悶胸痛不適？年輕有活力也不可以忽略勞累壓力帶來的健康問題。
💀心源性猝死的新聞看似很遠，但風險就在我們身邊！
醫學不斷更新進步，發現亞健康的微小變化，是保持健康的第一步。
🩺身體現時的確實狀態，你清楚嗎？
#心臟健康 #心肌梗塞 #心源性猝死

20/11/2020

💡胎兒DNA檢測知多啲

📌唐氏綜合症, 又稱為21-三體綜合症，是最常見的染色體數目異常症候群之一。🧬大部份有唐氏症的人21號染色體會比一般人多了一條染色體, 主要臨床特征有智能不足、身體發育遲緩等。

🩺家長可透過尋求專業協助, 以早期療育方式及早讓唐氏症幼兒開始復健及教育訓練, 培養獨立生活能力。

🤰及早了解幼兒的健康狀況，為他們尋求適當的治療及照護 , 可減少病症對健康及生活的影響🌹

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#無創性產前胎兒染色體檢測

媽媽最常問及最擔心嘅，一定喺「唐氏綜合症」😢

唐氏綜合症又稱為21-三體綜合症，是一種常見的染色體畸變所致嘅出生缺陷類疾病。。患者嘅21號染色體比正常人多了一條染色體。而患者嘅主要臨床特征有智能障礙、體格發育落後和特殊面容。唐氏患兒嘅出生給家庭和社會帶來沉重的經濟負擔和心理負擔，所以做好檢測喺好重要。
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❤️敏兒安safeT21express™
簡稱 「T21」，是一項無創性胎兒染色體疾病檢測，源自於香港中文大學的創新科研成果。中文大學的醫學教授團隊經過十多年的努力，成功發展出無創性產前檢測技術。此項技術獲得大量國際專家的臨床數據確認，並由本公司歷經多番優化而成。本公司亦獲有大學專利授權技術，通過設於本港的化驗室，帶給孕媽媽們最好的保護和照顧。
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敏兒安safeT21express 廣受媽媽歡迎之因:
1️⃣約5個工作天可出報告
2️⃣真正香港權威醫學團隊十多年科研成果，全港唯一獲中大專利授權
3️⃣專業跟進
4️⃣若測試結果為陽性、特殊或異常複雜情況，會由大學教授作出支援
5️⃣無創性技術，只需抽血，不涉及流產風險
6️⃣準確率高
如有任何查詢，請致電3990 0880 或電郵到marketing@xcelom.com
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#雅士能基因科技有限公司 #無創性 #產前檢查 #基因

07/10/2020

🧬人體共有 23 對( 46 條) 染色體，染色體的多餘或缺失都有可能引起健康及發育問題。
🤱媽媽及早知道可以給予BB更好嘅照顧

💉無創性產前胎兒DNA檢測（NIPT/NIPS/NIFTY）係透過抽取孕婦血液，檢驗從胎兒游離出來的染色體片段，從而分析胎兒是否有染色體異常、以致引起疾病的情況。
👐這種檢測可作為侵入式羊膜穿刺檢測前的初步篩檢，為孕程提供更完整的保護。

🙋‍♀️🤷‍♂️但該如何選擇安全、準確的檢測品牌?
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✨權威醫學團隊十多年科研成果，唯一獲中大專利授權

🌹預約或查詢請致電28772844或微信: ambonurse或inbox留言
星期一至五09:00-13:00, 14:30-18:00
星期六09:00-13:00
星期日及公眾假期休息
#無創性產前胎兒染色體檢測

03/09/2020

🧬人體共有 23 對( 46 條) 染色體，染色體的多餘或缺失都有可能引起健康及發育問題。
🤱媽媽及早知道可以給予BB更好嘅照顧
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✨而Xcelom雅士能公司獲得大學授權專利技術，為孕媽媽提供最好的保護和照顧🌷
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#無創性產前胎兒染色體檢測

07/07/2020

🧬普瑞德-威利氏症候群 (Prader-Willi Syndrome, PWS，俗稱小胖威利症) 是由第十五號染色體發生基因片段缺失所致。

患者可能出現嬰兒期餵食困難而造成生長遲緩, 而當小孩慢慢長大後，則會出現無法控制食慾、過度進食、肥胖問題等現象。此外, 患者會有智能障礙,並伴隨情緒與學習障礙。

🎥影片中的小朋友因為患上此症而無法控制食慾, 爸爸媽媽擔心她會有肥胖問題。小朋友入學時亦因為肌肉張力低而影響活動能力, 還有嚴重蛀牙的情況。
經過醫生、營養師、治療師、學校老師和父母多方面的努力，這位小朋友的情況已得到逐步改善。父母也一同見證著她一點一點地成長, 雖然發展比一般小朋友慢，但每一個小進步都令爸爸媽媽感到欣慰。

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#無創性產前胎兒染色體檢測

【動畫‧不知飽的妹妹】患小胖威利症　食唔停更新時間 (HKT): 2016.09.07 05:20糖尿病高血壓癡肥小胖威利症高血脂卡比獸不知飽的妹妹一格照片，一個故事，Follow蘋果Instagram！

03/07/2020

🧬人體共有 23 對( 46 條) 染色體，染色體的多餘或缺失可能引起健康及發育問題。

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#無創性產前胎兒染色體檢測

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💰政府一萬元現金發放計劃，孕媽媽們你哋有無諗住點用呢?
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有無諗過用呢筆錢去買一份安心，一份保障? 😊 敏兒安safeT21express 可測試到嬰兒染色體的特定異常情況。人體共有 23 對 (每對兩條，合共 46 條) 染色體，任何染色體的多餘或缺失都會引起健康及發育問題。

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14/05/2020

🧬無創性產前胎兒DNA檢測（NIPT/NIPS/NIFTY）:
💉透過抽取孕婦血液，分析從胎兒游離出來的染色體基因訊號，從而瞭解胎兒是否有染色體異常的情況。

可作為侵入式羊膜穿刺檢測前的初步篩檢，為孕程提供更完整的保護🤰。

但該如何選擇安全、準確的檢測品牌?🤷‍♀️🤷‍♂️

💡檢測技術的優劣，建立於許多細節之上

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