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Diagnose Brustkrebs oder wie ich den Igel besiegen werde!

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Kategorie

Medizin und Gesundheit

Wie die Igelstory begann...

Hallo!

Mein Name ist Melanie Adler, ich bin 37 Jahre alt und bekam Anfang September die Diagnose Brustkrebs. Da ich oft gefragt werde, wie ich den Knoten festgestellt habe, möchte ich Euch hier mal kurz den Beginn der Krankheit erzählen. Ich muss aber zuerst etwas weiter ausholen, um die Zusammenhänge meiner weiteren Diagnostik zu verstehen.

Ich hatte im Februar 2018 eine Herzmuskelentzündung die wie eine “normale” Grippe behandelt wurde. Allerdings wurde ich daraufhin nicht mehr wirklich fit, und nach 8 Wochen passte führte mich der Weg zum Kardiologen. Dort wurde eine Herzleistung von nur noch 25 Prozent festgestellt. Nach Ruhigstellung und Wiederaufbau der Leistung konnte ich nach 5 Monaten wieder voll auf die Arbeit gehen. Nach einer Reha dieses Jahr, wurde mir Anfang Juli mitgeteilt, dass eine weitere Steigerung der Herzleistung wohl nicht mehr möglich wäre und ich bei ca 50 Prozent stehen bleiben würde. (Die normale Herzleistung eines gesunden Durchschnittsmenschens beträgt ca 65 Prozent) Damit könnte ich aber gut leben. Mein Herzmuskel habe aber Narben abbekommen und ist halt einfach etwas vorgeschädigt. Im Juli diesen Jahres hatte ich dann stressbedingt eine Gürtelrose, die sich beim mir an den Seiten zeigte. Durch diese sei aber alles noch etwas empfindlich die nächsten Wochen.

Vier Wochen später sind wir in den Urlaub gefahren. Dort nach fünf Tagen spürte ich unter der Dusche das erste Mal eine größere Murmel von ca 1-1,5 cm in der linken Brust. Wir entschieden uns die Woche noch zu genießen und zu Hause dann einen Frauenarzttermin auszumachen. Ich hatte zu diesem Zeitpunkt auch noch nicht wirkliche Schmerzen. Zuhause angekommen ging ich wieder arbeiten und mein Mann machte den Termin aus. Dieser war allerdings erst eine Woche später! Ich stellte bis zu diesem Termin selbst schon fest, dass die Murmel wuchs. Vom Frauenarzt ging es gleich am nächsten Tag weiter zur Mammographie, dort wurde mir dann das erste Mal gesagt, dass dies definitiv ein Tumor sei und dieser jetzt bereits 3cm im Durchmesser habe. Die Frage wäre nur noch ob gut- oder bösartig. An diesem Tag ging es gleich zurück in die Frauenarztpraxis, wo auch direkt ein Termin zur Biopsie am 12. Sept im Brustzentrum Ansbach gemacht wurde.

Die Biopsie wurde dann auch ausgeführt. Durch die verminderte Herzleistung (Herzinsuffiziens) kann man bei mir örtliche Betäubungen nicht mehr nachspritzen. Die Assistenszärztin, die die Biopsie durchführte, wartete aber nicht wirklich lange nach der Betäubung um die Proben zu entnehmen. So konnte ich beim ersten Schuss spüren, wie die Stanze in den Körper fuhr und wieder heraus. Nach dieser Probe hab ich sie nicht mehr rangelassen. Diese eine Probe musste für die Feindiagnostik reichen in der Pathologie! Am 18. September mussten wir dann zur Besprechung wieder ins Brustzentrum. Freudestrahlend, das werde ich nie vergessen, holte uns die Assistenzärztin im Wartebereich ab. Ich sagte noch zu meinem Mann, schau sie lacht... Kann nur gutartig sein. Sie freute sich aber, dass diese eine Probe gereicht hätte, aber es wäre halt bösartig. Buuuummm, da bekommst das Brett mal voll drübergezogen. Tumor, bösartig. Und wieder reißt es dir den Boden unter Füßen weg.

Ich hatte dann in den nächsten Tagen einige Untersuchungen wie Ganzkörper-CT, Ganzkörper-Sinti usw. Dabei wurde zumindest ausgeschlossen, das der Tumor bereits gestreut hatte. Er befand sich also nur in der linken Brust. Am 26. Sept war wieder Besprechungstermin. Dort lernte ich dann die Oberärztin Frau Dr. Lechler kennen. Menschlich und fachlich einfach die Beste! Sie erklärte mir, dass wir schnell handeln müssten, da der Tumor mittlerweile 5cm Durchmesser hätte und dass ja ein Wachstum von 4 cm in 4 Wochen wären. Es ging aber dann auch echt Ratzfatz. Am 2. Oktober wurde mir ambulant mein Port eingesetzt, über den ich die Chemotherapie immer bekommen sollte.

Diese startete dann auch am 4. Oktober. Und hier kommt wieder die Herzinsuffiziens ins Spiel. Eigentlich wollte man mir 4 EC im Dreiwochenrythmus geben und anschließend 12mal Paclitaxel. Dieses EC legt sich aber gerne auf den Herzmuskel und scheidet daher für mich erstmal aus. Ich soll also 6 Einheiten bekommen und zwar von Docetaxel und Carboplatin.

Von Nebenwirkungen bin ich auch relativ verschont geblieben, außer ganz viel Müdigkeit die erste Woche. Der vierte Tag nach der Behandlung war der schlimmste. Aber danach merkte man dann, dass es wieder aufwärts ging. Ich besorgte mir dann ein Zweithaar, denn innerhalb der ersten drei Wochen sollten dann die Haare ausfallen. Dies war am 15. Tag auch schon soweit. Aber bevor mir die Haare überall rumflogen, ging ich zu meiner Boderi des Vertrauens und ließ mir ne Glatze rasieren. Die praktischste Frisur ever!!!

So, das wars jetzt mal.... Ab hier solltet ihr dann über die Beiträge weiterinformiert werden. Diese gehen glaub ich am 28. Oktober los.

Ach so, viele fragen, warum man das Thema hier so breittreten muss. Leutz für mich ist das eine einfache Art zu verarbeiten! Mir tut schreiben gut! Ich würde mich auch freuen, wenn die Seite oft geteilt werden würde um die Leserschaft zu vergrößern. Es lesen schon einige Betroffene mit, und ich möchte zeigen, dass man trotz ganz vieler Rückschläge trotzdem nicht aufgeben sollte, sich nicht verstecken sollte! Vielleicht hilft es ja manchen...

GLG Melle