Esclerosis Multiple RD

Esclerosis Multiple RD 🧠 Comunidad de pacientes con Esclerosis Múltiple
✨Aquí cada historia cuenta
💌 Envíanos la tuya por DM

10/03/2026

La Esclerosis Múltiple tiene varias fechas dedicadas a su educación y visibilización.

Cada una busca lo mismo:
informar, acompañar y recordar que quienes vivimos con esta condición no estamos solos.

🧠 Mientras más se hable de Esclerosis Múltiple, más comprensión podemos construir.

09/03/2026

MAÑANA | martes 10 de marzo a las 8:00 PM.

Acompáñanos en un Instagram Live por junto a la Dra. Deyanira.

🎙 HablEMos de los Tratamientos: EP #0 — Introducción: Entendiendo el panorama completo de los tratamientos de la Esclerosis Múltiple.

Un espacio para aprender, conversar y aclarar dudas sobre esta condición.

¡Te esperamos!

Ramírez

08/03/2026

Marzo es el mes de la Concientización sobre la Esclerosis Múltiple. 🧡

Una condición que muchas veces tarda en diagnosticarse, pero que cuando se detecta a tiempo puede marcar una gran diferencia en la calidad de vida de quien la vive.

Informarnos, escuchar los síntomas y acudir al especialista puede cambiar el curso de la historia.

Un diagnóstico a tiempo es calidad de vida.

Colaboración con
✨Sheyni Pontier Brea
🧡4 años con EM
📍San Pedro de Macorís, RD🇩🇴
💬”Mi peor defecto fue no creer en mí. Mi mayor logro ha sido descubrir que sí puedo.”

08/03/2026

Andrés Cepeda Covi Quintana

08/03/2026

VER VIDEO COMPLETO, plis | “La gente piensa que no has enfrentado nada difícil porque no te ven miserable, ni te comportas como víctima.”

Pero vivir con Esclerosis Múltiple me enseñó algo importante:
las batallas más profundas muchas veces son invisibles.

Hay días de cansancio que nadie ve, momentos de incertidumbre que se viven en silencio, decisiones difíciles que se toman con valentía.

Y aún así, elegimos levantarnos, estudiar, trabajar, reír, compartir y seguir construyendo vida.

No porque sea fácil. Sino porque entendimos que una condición no define nuestra capacidad de vivir con propósito.

Que no me veas derrotada no significa que no haya luchado. Significa que decidí no vivir desde la victimización.

Vivir con Esclerosis Múltiple también es aprender, todos los días, a ser más fuerte de lo que imaginabas.

07/03/2026

¿Recuerdas qué fue lo primero que pensaste cuando tu neurólogo te dijo que debías comenzar tratamiento para la Esclerosis Múltiple?

Para muchos de nosotros, ese momento viene acompañado de dudas, miedo e incertidumbre. Pero también es el inicio de aprender, entender y tomar decisiones informadas sobre nuestra salud.

Por eso, te invitamos este martes a las 8:00 p. m. a un conversatorio virtual con la Dra. Deyanira Ramírez, donde hablaremos sobre:

“Entendiendo el panorama completo de los tratamientos de la Esclerosis Múltiple.”

Un espacio para aclarar dudas y comprender mejor las opciones de tratamiento disponibles.

📍 Live por Instagram:


💖 Gracias por tu colaboración.

PacientesInformados

El macaco Punch lo encontró en su peluche. Nosotros, a veces, en un abrazo que no viene de casa.Punch es un macaco huérf...
07/03/2026

El macaco Punch lo encontró en su peluche. Nosotros, a veces, en un abrazo que no viene de casa.

Punch es un macaco huérfano. Sin su madre, sin su refugio natural. Y aun así, encontró consuelo en algo pequeño, suave, silencioso: un peluche. No reemplazó lo perdido, pero le dio calma. Le dio sostén. Le dio un lugar donde descansar el miedo.

Cuando recibes un diagnóstico reciente, pasa algo parecido. Te sientes huérfano de la vida que conocías. De certezas. De respuestas. No es que estés solo, es que el mundo se siente distinto… más frágil.

Y entonces aparecen los “peluches” de la vida real. Un amigo que se queda. Una pareja que aprende contigo. Un mensaje que llega justo cuando flaqueas.

En mi caso, ese apoyo tomó forma de un grupo de WhatsApp. Personas con Esclerosis Múltiple que, sin conocernos al principio, empezamos a sostenernos. A escucharnos. A reírnos. A no sentirnos raros, ni exagerados, ni solos.

No todos encontramos apoyo en el mismo lugar. Pero todos lo necesitamos. Y todos lo merecemos.

Si estás recién diagnosticado, no estás huérfano para siempre. A veces, la familia también se construye. 🧡🧡🧡

PD: Este año se cumplen 10 años de ese camino… y sigo creyendo que compartir, acompaña.

05/08/2025

No eres solo paciente. También eres persona, ser humano, con sueños, metas y derecho a disfrutar, sentir y crear nuevas memorias.

No te quedes esperando a ver qué más te trae la EM.
Mejor pregúntate: ¿Qué quiero yo darle a esta vida, gracias a este nuevo camino que estoy viviendo?

Porque vivir con Esclerosis Múltiple no significa dejar de vivir.
Significa aprender a vivir distinto, más consciente, más fuerte… y sí, también más humano.

Los pacientes medicados con     que están dentro del programa de ayuda de Novartis en República Dominicana 🇩🇴 por favor ...
04/08/2025

Los pacientes medicados con que están dentro del programa de ayuda de Novartis en República Dominicana 🇩🇴 por favor contáctenme cuanto antes.

¡Buenas noticias para la comunidad EM! OCREVUS ahora también se aplica subcutáneo.Sí, el mismo tratamiento que muchos co...
02/08/2025

¡Buenas noticias para la comunidad EM! OCREVUS ahora también se aplica subcutáneo.

Sí, el mismo tratamiento que muchos conocemos para la Esclerosis Múltiple, pero ¡mucho más rápido y cómodo!

🔸 ¿Qué cambia con el subcutáneo?
— Se aplica bajo la piel, no por vena
— Solo toma unos 10 minutos
— Igual de efectivo y seguro
— Menos tiempo en el hospital

🔸 ¿Y lo mejor?
La misma dosis, cada 6 meses, pero con menos complicaciones y más facilidad para seguir con nuestra vida 💪🏽

🧠 A veces los pequeños cambios hacen una gran diferencia en nuestro día a día con EM.

📍¿Ya lo conocías? ¿Te lo han ofrecido? Cuéntame tu experiencia o deja tus dudas aquí abajo 👇🏽

Estas fotos en hospitales no quiero renovarlas 😌😅😂🥲🤣 pero sí todo el cariño y el apoyo que recibí en esos momentos.Entre...
26/07/2025

Estas fotos en hospitales no quiero renovarlas 😌😅😂🥲🤣 pero sí todo el cariño y el apoyo que recibí en esos momentos.

Entre el 2015 y el 2017 fueron tantas las veces que me internaban, que terminé haciéndome amiga de las enfermeras (¡las más bellas y atentas!). Una de ellas, la más especial, me prestaba su cajita de internet portátil para que pudiera comunicarme y ver mis series “chinas”, como decía ella… bueno, coreanas 🤭🇰🇷.

Llegué a conocer tantas habitaciones, que ya sabía cuál lado del hospital tenía la mejor vista 😂

Mis amigas y familiares nunca me dejaron sentirme sola ni “abatida”. Mi habitación se convertía en el centro de los juntes: ellas bebiendo vino y yo preguntándome si ya era hora de cambiar de amigas 😅🍷

Siempre, siempre he podido decir que tuve el mejor apoyo en mis momentos más fuertes, y por eso le doy gracias a Dios, también por la familia que me llegó después 🙏🧡

Alba Peguero ()12 años de diagnóstico Mi  familia, mi razón para continuar luchando contra la EM. A pesar de los múltipl...
25/07/2025

Alba Peguero ()
12 años de diagnóstico

Mi familia, mi razón para continuar luchando contra la EM. A pesar de los múltiples brotes, siempre hay una luz al final del camino, que me fortalece y me motiva a no rendirme.

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