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Esclerosis Multiple RD

🧠 Comunidad de pacientes con Esclerosis Múltiple
✨Aquí cada historia cuenta
💌 Envíanos la tuya por DM

05/08/2025

No eres solo paciente. También eres persona, ser humano, con sueños, metas y derecho a disfrutar, sentir y crear nuevas memorias.

No te quedes esperando a ver qué más te trae la EM.
Mejor pregúntate: ¿Qué quiero yo darle a esta vida, gracias a este nuevo camino que estoy viviendo?

Porque vivir con Esclerosis Múltiple no significa dejar de vivir.
Significa aprender a vivir distinto, más consciente, más fuerte… y sí, también más humano.

04/08/2025

Los pacientes medicados con que están dentro del programa de ayuda de Novartis en República Dominicana 🇩🇴 por favor contáctenme cuanto antes.

02/08/2025

¡Buenas noticias para la comunidad EM! OCREVUS ahora también se aplica subcutáneo.

Sí, el mismo tratamiento que muchos conocemos para la Esclerosis Múltiple, pero ¡mucho más rápido y cómodo!

🔸 ¿Qué cambia con el subcutáneo?
— Se aplica bajo la piel, no por vena
— Solo toma unos 10 minutos
— Igual de efectivo y seguro
— Menos tiempo en el hospital

🔸 ¿Y lo mejor?
La misma dosis, cada 6 meses, pero con menos complicaciones y más facilidad para seguir con nuestra vida 💪🏽

🧠 A veces los pequeños cambios hacen una gran diferencia en nuestro día a día con EM.

📍¿Ya lo conocías? ¿Te lo han ofrecido? Cuéntame tu experiencia o deja tus dudas aquí abajo 👇🏽

26/07/2025

Estas fotos en hospitales no quiero renovarlas 😌😅😂🥲🤣 pero sí todo el cariño y el apoyo que recibí en esos momentos.

Entre el 2015 y el 2017 fueron tantas las veces que me internaban, que terminé haciéndome amiga de las enfermeras (¡las más bellas y atentas!). Una de ellas, la más especial, me prestaba su cajita de internet portátil para que pudiera comunicarme y ver mis series “chinas”, como decía ella… bueno, coreanas 🤭🇰🇷.

Llegué a conocer tantas habitaciones, que ya sabía cuál lado del hospital tenía la mejor vista 😂

Mis amigas y familiares nunca me dejaron sentirme sola ni “abatida”. Mi habitación se convertía en el centro de los juntes: ellas bebiendo vino y yo preguntándome si ya era hora de cambiar de amigas 😅🍷

Siempre, siempre he podido decir que tuve el mejor apoyo en mis momentos más fuertes, y por eso le doy gracias a Dios, también por la familia que me llegó después 🙏🧡

25/07/2025

Alba Peguero ()
12 años de diagnóstico

Mi familia, mi razón para continuar luchando contra la EM. A pesar de los múltiples brotes, siempre hay una luz al final del camino, que me fortalece y me motiva a no rendirme.

24/07/2025

2017 –
Este recuerdo es prueba viva de que sí se puede.

Gracias a ese tratamiento, volví a usar tacos.
Y quizás para muchos suene superficial… pero para una chica joven, volver a ponérselos es recuperar parte de su identidad, su estilo, su seguridad.

¿Por qué lo comparto?
Porque el diagnóstico de suele llegar en plena juventud y cambiarnos de momento. Y pues, quiero que quienes reciben hoy esa noticia, o quienes aún están procesándolo, sepan que hay vida después del diagnóstico.

Una vida real, plena, y sí… también con tacos 💁🏽‍♀️✨

Lo que para otros es simple, para nosotros a veces se vuelve imposible. Pero si mostramos ejemplos de superación, nos damos fuerza ENTRE TODOS.

No estás sol@. Y sí, se puede.

🔸 ¿Te ha pasado que algo tan sencillo como usar unos tacos o subir una escalera se convierte en motivo de celebración? ¡Compártelo!

23/07/2025

Hace 3 años, dos personas súper especiales unieron sus corazones 💍❤️ y
(síganlos en )

Su historia nos recuerda que el amor verdadero no se detiene ante un diagnóstico.

A pesar de convivir con la esclerosis múltiple, han demostrado que el compromiso, el cariño y el apoyo mutuo pueden más que cualquier reto 🧡❤️🧡❤️ Porque cuando hay amor, comprensión y ganas de caminar juntos, ninguna condición puede apagar la luz de una relación real.

¡Feliz aniversario a esta pareja guerrera y amorosa!
Que sigan escribiendo capítulos llenos de fuerza, ternura y esperanza.

Dirección

Santiago De Los Caballeros

Página web

http://linktr.ee/esclerosismultiplerd

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