GeaMedicec

07/04/2026

Debes saber cómo elegir una consultora en asuntos regulatorios… es clave para una entrada segura al mercado. Con presencia en toda Latinoamérica, te acompañamos en cada paso.

07/04/2026

Antes de solicitar un Registro Sanitario, hay un paso que tu empresa puede pasar por alto: el Análisis Regulatorio.

Nosotros definimos la ruta correcta desde el inicio: clasificamos tu producto, revisamos la documentación y trazamos la estrategia adecuada para que el proceso fluya sin observaciones y sin pérdidas de tiempo que es lo más importante.

Porque entrar al mercado no es cuestión de suerte, es cuestión de estrategia.

Vas a ingresar un producto al Ecuador?

Empecemos bien: primero analicemos tu producto y avancemos con seguridad.

Conversemos ☕

06/04/2026

¿Tienes dudas sobre regulación en Ecuador?

En nuestro sitio web encontrarás respuestas claras a las preguntas más comunes del mundo regulatorio: desde cómo importar un producto hasta los requisitos para su comercialización.

💡 Evita errores, ahorra tiempo y toma decisiones con respaldo experto.

Ingresa ahora y resuelve tus dudas. www.geamedicec.com

03/04/2026

Una realidad paralela, pero no te preocupes, con nosotros no va a suceder esto.

02/04/2026

🚨 Perú retira miles de medicamentos contra el cáncer por contaminación
Desde 2019, al menos 118,000 viales de quimioterapia importados por Perú fueron destruidos tras fallar las pruebas de calidad — todos comprados con dinero público.
El caso más reciente ocurrió en mayo de 2024: miles de viales de cisplatino (medicamento vital contra el cáncer) llegaron a Lima y fueron distribuidos a 16 hospitales en todo el país. Días después, el personal fue notificado de no administrar ninguna dosis — cada vial debía ser incinerado porque las muestras contenían partículas que no deberían estar ahí.
En un hospital, la noticia llegó tarde y pacientes ya habían recibido el medicamento contaminado......
Fuente: El País.

31/03/2026

31/03/2026

Gestionamos lo complejo por ti. Tu entrada al mercado empieza aquí.

25/03/2026

Desde el primer día en que una bodega obtiene la certificación BPADT, debe cumplir con los Procedimientos Operativos Estándar (POE) establecidos — y uno de los más importantes es el de recepción de productos.
En este POE se detallan los documentos técnicos habilitantes que son obligatorios para aprobar e ingresar cualquier producto a bodega. Entre ellos, dos son absolutamente indispensables:
🔹 Registro Sanitario — que certifica que el producto está legalmente autorizado para su comercialización.
🔹 Análisis de Lote — que garantiza que el producto cumple con las especificaciones de calidad requeridas.
Estos documentos deben estar disponibles y vigentes para todos y cada uno de los productos que ingresen a la bodega, sin excepción. No es opcional — es una exigencia regulatoria desde el día uno. ✅