معامل بلازما

معامل بلازما معمل التحاليل الطبية وأبحاث الدم

04/03/2026

د. الزهيرى عاطف الزهيرى
اخصائى المختبرات الطبية بالمعمل المشترك الاقليمى دمنهور
قسم الكلينيكال باثولوجى
أسرة معمل بلازما للتحاليل الطبية 💙👌

ما المقصود بأن شخص يعاني من أنيميا الفول؟ينتج جسم الإنسان إنزيم هام يعرف بإسم (سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين)،...
19/12/2025

ما المقصود بأن شخص يعاني من أنيميا الفول؟
ينتج جسم الإنسان إنزيم هام يعرف بإسم (سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين)، يُعد هذا الإنزيم مسؤول عن تنظيم العديد من العمليات الحيوية في الجسم، كما أنه مسؤول كذلك عن إبقاء كرات الدم الحمراء في حالة جيدة وحمايتها، لتؤدي وظيفتها على نحو جيد ولا تتعرض للتحلل قبل موعدها.

تكمن مشكلة هذا المريض في أن الخلايا الحمراء لديه لا تنتج كميات كافية من هذا الإنزيم، أو ما يُنتج لا يؤدي دوره بالشكل المطلوب، فتبدأ خلايا الدم الحمراء في التعرض للكسر أو ما يُعرف بالانحلال. إذا زادت كمية الخلايا المتحللة، قد يعاني المريض من أحد أنواع فقر الدم يعرف باسم فقر الدم الانحلالي، وهو المسؤول عن ظهور أعراض الأنيميا مثل الشعور بالإرهاق، والدوخة.

تعاني خلايا الدم الحمراء التي لديها نقص في هذا الإنزيم من حساسية تجاه بعض أنواع الطعام والأدوية، إذ يمكن أن تسبب فقدان كمية كبيرة من خلايا الدم الحمراء في وقت قصير (نوبة).

ما أعراض أنيميا الفول؟
قد يعاني مريض أنيميا الفول من الأعراض الآتية:

زيادة ضربات القلب.
صعوبة التنفس.
تغيير لون البول إلى اللون الأصفر الداكن.
ارتفاع درجة الحرارة.
الإرهاق الشديد.
دوار الرأس.
الشحوب.
اليرقان (تغيير لون الجلد وبياض العينين إلى اللون الأصفر).
ما أسباب أنيميا الفول؟
يعد مرض أنيميا الفول مرض وراثي ينتقل عبر الجينات من الوالدين إلى الأبناء. يرتبط الجين المؤدي إلى الإصابة بأنيميا الفول بالكروموسوم X، وهو أحد الكروموسومات المتعلقة بالنوع، فيكفي أن تظهر نسخة واحدة من الجين المعيب لدى الرجال لتصبح الإصابة لديهم أكيدة، بينما تحتاج السيدات إلى نسختين معيبتين وهو أمر غير شائع، لذلك نجد أن احتمالية إصابة الرجال بأنيميا الفول أعلى من السيدات.
🩸

🔬 إنزيم G6PD – أنيميا الفول
لا يُقاس أثناء النوبة التكسيرية أو بعد نقل الدم لأن النتيجة بتكون غير دقيقة.
➡️ التحليل بيتعمل بعد 3 شهور من انتهاء النوبة أو آخر نقل دم.
معامل بلازما
الموقف الجديد -اعلى صيدلية صوابى الجديدة-الدور الاول علوى
012 26975079

الكبد الدهني.. مش مجرد دهون! الكبد من أهم الأعضاء في الجسم، بينقي السموم وبيخزن الفيتامينات وبينظم السكر والدهون.لكن لما...
04/09/2025

الكبد الدهني.. مش مجرد دهون!

الكبد من أهم الأعضاء في الجسم،
بينقي السموم وبيخزن الفيتامينات وبينظم السكر والدهون.

لكن لما الدهون تتراكم بشكل مبالغ فيه على خلايا الكبد بيظهر مرض اسمه الكبد الدهني

والكبد الدهني ده ممكن يكون :
- بسيط: مجرد دهون متراكمة بس من غير التهابات.
- وممكن يعمل التهاب دهني : دهون + التهابات وطبعاً ده الأخطر لأنه ممكن يتطور لتليف.

⚠️ المضاعفات:
لو اتساب من غير متابعة ممكن يوصل لـ:
* التهابات مزمنة في الكبد.
* تليف كبدي

طيب إزاي نشخص الكبد الدهني؟؟

التشخيص بيبدأ دائما بالطبيب المعالج 💙💙
التشخيص مش بيعتمد على عَرَض واحد، لكن فيه خطوات:

1️⃣ تحاليل الدم:
وظائف كبد ممكن تبقى مرتفعة.
تحاليل الدهون غالباً عالية.
سكر تراكمي و سكر صائم ؛ لأن الكبد الدهني مرتبط بالسكري.

2️⃣ الأشعة:
-أشعة تليفزيونية (سونار على البطن)
-فيبروسكان : بيقيس درجة التليف والدهون في الكبد بدقة أكبر.

طيب إزاي نحمي نفسنا؟

*إنقاص الوزن تدريجيًا (5–10% من وزن الجسم يفرق جدًا).

*تنظيم الأكل: تقليل السكر والنشويات البيضاء والدهون الضارة.

*زيادة الخضار والفواكه والألياف.

*رياضة منتظمة (مشي سريع، جري، أو حتى تمرينات بسيطة في البيت).

*متابعة مع دكتور كبد أو جهاز هضمي لو عندك سِمنة، سكر أو كولسترول عالي.
معامل بلازما
الموقف الجديد -اعلى صيدلية صوابى الجديده -الدور الاول
012 26975079

ليه شعرى ابيض وانا سنى صغير ؟؟؟؟ سؤال ناس كتير بتسأله… والإجابة مش دايمًا "وراثة"! أشهر الأسباب لظهور الشعر الأبيض في سن...
06/08/2025

ليه شعرى ابيض وانا سنى صغير ؟؟؟؟

سؤال ناس كتير بتسأله… والإجابة
مش دايمًا "وراثة"!

أشهر الأسباب لظهور الشعر الأبيض في سن صغير :

🔹 نقص فيتامين B12
🔹 نقص حمض الفوليك
🔹 نقص النحاس أو الزنك
🔹 التوتر والضغط النفسي الشديد
🔹 كسل الغدة الدرقية
🔹 عامل وراثي :

📌 لو في حد في العيلة ظهر له بدري و فيه تاريخ عائلي قوي +
و الحالة العامة للشخص كويسة : لا في نقص فيتامينات، ولا إرهاق، ولا غدة = يبقي ساعتها نفكر في الوراثة

📌 لكن كتير بنشوف شباب عندهم شيب من سن 20 أو حتى أقل، ومفيش حد في العيلة حصل معاه كده… يبقى لازم ندور على سبب تاني عضوي

🩺 علشان نطمن، ممكن نعمل شوية تحاليل بسيطة:

🧪 CBC – صورة دم كاملة
🧪 Vitamin B12
🧪 Folic Acid
🧪 TSH
🧪 Serum Zinc & Copper

💊 وطبعا باستشارة الطبيب المعالج والعلاج بيكون حسب السبب:
🟢 نقص فيتامين ؟ نعوضه
🟢 غدة ؟ نعالجها
🟢 توتر؟ نهدّي أعصابنا وننام كويس
🟢 وراثة؟ نركّز على تغذية الشعر وممكن نستخدم فيتامينات داعمة

🧬 باختصار:
✅ لو في عامل وراثي = صعب نمنعه، بس نقدر نبطّأه
✅ لو السبب نقص أو توتر = نقدر نعالجه ونرجّع الوضع يتحسن
معامل بلازما
الموقف الجديد -اعلى صيدلية صوابى الجديده -الدور الاول
012 26975079

🟦 عارفين الكدمات الزرقاء اللي بتطلع على الجلد دي 👌🏼👌🏼 دي بتكون عباره عن شويه دم خرجوا من الاوعيه الدمويه الرفيعه وبدل ما...
24/06/2025

🟦 عارفين الكدمات الزرقاء اللي بتطلع على الجلد دي 👌🏼👌🏼

دي بتكون عباره عن شويه دم خرجوا من الاوعيه الدمويه الرفيعه وبدل ما يخرجوا بره اتحبسوا تحت الجلد
.. طبعاً اشهر سبب ليها هي الخبطات (وممكن ده يحصل من غير ما ناخد بالنا او نكون مركزين )
..وممكن كمان تحصل بشكل طبيعي مع التقدُّم في السن لان الاوعيه الدمويه بتكون ضعيفه وكمان الجلد بيفقد مرونته

🟦 ممكن كمان تحصل نتيجه عامل وراثي في العيله

🟦 ممكن تكون عَـرَض جانبي لبعض الادويه زي :

ـ مضادات الالتهاب زي الاسبرين والبروفين
ـ دويه السيوله زي البلافيكس والهيبارين
ـ بعض المضادات الحيويه
ـ بعض مضادات الاكتئاب
ـ بعض المكملات الغذائيه زي الجينسنج وزيت السمك وفيتامين E
ـ الكورتيزون

🟦 أما الأسباب المرضية فهي :

ـ امراض الكبد والكلى
ـ بعض الامراض المناعيه زي الذئبه الحمراء
ـ نقص الصفائح الدمويه
ـ نقص بعض الفيتامينات زي c , k , B 12

امتى ندوَّر علي سببها ؟؟

لو كانت كتير و بتزيد في كذا مكان
لو ما اختفتش في خلال اسبوعين
لو فيه اعراض مصاحبة زي عدم توقف الدم من جرح مثلاً بعد عدة دقائق
زيارة الطبيب المعالج ضرورى جدا هنا 👌🏼👌🏼

👌🏼💙 التحاليل بتختلف علي حسب الأعراض المصاحبة للكدمات .. وغالباً بتكون

🩸صورة دم كاملة CBC
🩸 وظائف كبد وكلي
🩸زمن ونشاط بروثرومبين prothrombin time , INR
🩸اختبار زمن الثرومبوبلاستين الجزئي ptt
معامل بلازما
الموقف الجديد -اعلى صيدلية صوابى الجديده -الدور الاول
012 26975079

معامل بلازما تهنئكم بحلول يوم عرفه،اللهم أشفى امراضنا وأمراض المسلمين،ويرزق الجميع الوقوف بعرفات أن شاء الله 💙💙
05/06/2025

معامل بلازما
تهنئكم بحلول يوم عرفه،اللهم أشفى امراضنا وأمراض المسلمين،ويرزق الجميع الوقوف بعرفات أن شاء الله 💙💙

فيه تحليل مهم قوي دايما أطباء النسا بيطلبوه وكمان أطباء المخ والأعصاب وهو تحليل هرمون اللبن ( Prolactin ( PRL ◾ والتحلي...
17/05/2025

فيه تحليل مهم قوي دايما أطباء النسا بيطلبوه وكمان أطباء المخ والأعصاب
وهو تحليل هرمون اللبن ( Prolactin ( PRL

◾ والتحليل ده الحقيقة حساس جداً ◀️ لأنه بيتأثر بعوامل مختلفة ونتيجته ممكن تطلع مرتفعة وهو في الحقيقة مش مرتفع ولا حاجه..

◾النهارده هقولكم نعمل ايه علشان ان شاء الله النتيجة تكون صحيحة وما يحصلش أي مشكلة👌🏻💙

1- سحب العينة يكون بعد ما تصحي من النوم ب ٤ ساعات علي الأقل ◀️ لأن الهرمون ده بيزيد جداً أثناء النوم .. ومش بيرجع لمستواه الطبيعي إلا بعد ٣ ساعات تقريباً

2- لو بتاخدي أي أدوية ◀️ لازم توقفيها قبل التحليل بأسبوعين وطبعا بعد الرجوع للطبيب المعالج

أدوية كتير من أعراضها الجانبية انها بتزوده .

3- يفضل أخذ العينة في اليوم التاني أو التالت من الدورة (ولكن بعض الأطباء ليطلب عمله فى أوقات أخرى عادى)

4- للحصول علي أفضل نتيجة ◀️ بنسحب ٣ عينات بينهم نصف ساعه ◀️ وناخد منهم الثلاثة كمية متساوية يتعمل منها التحليل ،ودى صعبه جدا على المريض عشان هيتشك اكتر من مره ،فالافضل الالتزام بالتعليمات للوصول لأفضل نتيجه.

لأن الغدة النخامية مش بتفرز الهرمون بصورة منتظمة ( شويه مستواه عالي وشويه قليل )

6- لازم نعرف ان ممكن يكون فيه افرازات من الثدي ومع ذلك التحليل يطلع طبيعي ◀️ لانه مش بيرتفع في كل الحالات..

معامل بلازما
الموقف الجديد -اعلى صيدلية صوابى الجديده -الدور الاول
012 26975079

الميكروب الحلزوني أو جرثومة المعدة👌🏻👌🏻👌🏻👌🏻 هو أحد أنواع البكتريا التي تصيب نحو ثلثي سكان العالم. تتميز بكتيريا الميكروب ...
15/05/2025

الميكروب الحلزوني أو جرثومة المعدة👌🏻👌🏻👌🏻👌🏻

هو أحد أنواع البكتريا التي تصيب نحو ثلثي سكان العالم. تتميز بكتيريا الميكروب الحلزوني بقدرتها على العيش في الوسط الحامضي للمعدة واختراق غشاء المعدة، مسببة آلام شديدة وقرح في المعدة، وقد تؤدي في بعض الحالات إلى سرطان المعدة.

أعراض الميكروب الحلزوني
لا تظهر أي أعراض للإصابة بالميكروب الحلزوني عند معظم الأشخاص، ولكن عندما يدمر الميكروب الحلزوني الغشاء الداخلي للمعدة يسبب ذلك بعض أعراض القرح الهضمية التي تشمل الآتي:

انتفاخ البطن
ألم حاد في المعدة
الغثيان والقيء
فقدان الوزن
فقدان الشهية
الشعور بالتعب
شحوب لون البشرة
عسر الهضم
الأنيميا

الأسباب👌🏼👌🏼👌🏼

ينتقل الميكروب الحلزوني من شخص إلى أخر بعدة طرق أهمها:

تناول الطعام أو الشراب الملوث
استعمال الأدوات الصحية من شخص مصاب
ملامسة الرذاذ أو البراز الملوث بالبكتيريا

تحليل الميكروب الحلزوني👌🏻👌🏻

تحليل الميكروب الحلزوني في البراز H.pylori Ag in stool

تحليل الميكروب الحلزوني في الدم H.pylori IgM&H.pylori IgG يكشف عن الأجسام المضادة للميكروب الحلزوني في الدم.

تحليل الميكروب الحلزوني في النفس H.pylori breathing test👌🏼👌🏼💙
يستخدم تحليل الميكروب الحلزوني في النفس للكشف عن بكتيريا الميكروب الحلزوني التي تصيب المعدة، وذلك عن طريق تناول كبسولة تحتوي على اليوريا المحملة بالكربون المشع، وفي حالة وجود الميكروب الحلزوني يقوم بتكسير اليوريا الى غاز ثاني أكسيد الكربون المشع والذي يقاس للكشف عن الإصابة بالميكروب الحلزوني.
زيارة الطبيب مهمه جدا للتشخيص المناسب والدقيق 💙👌🏻

المضاعفات🥺🥺
قد يسبب الميكروب الحلزوني مضاعفات خطيرة تتراوح بين التهابات وقرح في المعدة إلى سرطان المعدة.

التهاب المعدة: معظم حالات التهاب المعدة تنتج عن الإصابة بالميكروب الحلزوني. تتميز بكتريا الميكروب الحلزوني بالقدرة على العيش في الوسط الحامضي للمعدة؛ حيث يتميز هذا النوع من البكتريا بقدرته على إفراز إنزيم اليورييز الذي يحول اليوريا إلى أمونيا لحماية البكتريا من أحماض المعدة. ثم تتكاثر البكتريا وتسبب تهيج في أنسجة المعدة والتهاب المعدة.

قرح المعدة: يسبب نحو 10% من حالات الإصابة بالميكروب الحلزوني قرح المعدة. تنتج قرح المعدة عندما تصيب البكتريا الغشاء المخاطي المبطن للمعدة والإثنى عشر. وتتسرب نتيجة لذلك أحماض المعدة إلى المعدة والأمعاء الدقيقة مسببة قرح في المعدة.

ثقب المعدة: ينتج عن اختراق القرحة الهضمية لجدار المعدة
انسداد الأمعاء: ينتج عن عدم قدرة الطعام على مغادرة المعدة.
النزيف الداخلي: ينتج عن اختراق القرحة الهضمية للأوعية الدموية.

سرطان المعدة: يزداد خطر الإصابة بسرطان المعدة لدى المصابين بالميكروب الحلزوني.
معامل بلازما
ابو حمص -الموقف الجديد -اعلى صيدلية صوابى الجديده -الدور الاول
012 26975079

فاكرين انيميا البحر المتوسط 👌🏻💙هنتكلم النهارده عن (الأنيميا المنجلية)هو مجموعة من اضطرابات خلايا الدم الحمراء الوراثية،...
10/05/2025

فاكرين انيميا البحر المتوسط 👌🏻💙
هنتكلم النهارده عن (الأنيميا المنجلية)
هو مجموعة من اضطرابات خلايا الدم الحمراء الوراثية، يصاب به الطفل منذ الولادة، ويؤثر على الهيموجلوبين (البروتين الذي ينقل الأكسجين عبر الجسم)، ويُورَّث عندما يتلقى الطفل جينين وراثيين (واحد من الأب وواحد من الأم) يرمزان للهيموجلوبين غير الطبيعي.
.عادة ما تكون خلايا الدم الحمراء على شكل قرص ومرنة بما يكفي للتحرك بسهولة عبر الأوعية الدموية💙💙.. أما انيميا المنجليه فإن خلايا الدم الحمراء يكون على شكل هلال أو "منجل"، ولا تنحني هذه الخلايا أو تتحرك بسهولة فتتكسر وتَعْلَق داخل الأوعية الدموية بتكلبش ف بعضها؛ فتمنع تدفق الدم إلى باقي أجزاء الجسم.

الأعراض

الشعور بالتعب.
الصداع والدوخة.
ضيق في التنفس.
برودة في اليدين والقدمين.
وتشمل الأعراض الأخرى لفقر الدم المنجلي ما يلي:

اليرقان (اصفرار الجلد وبياض العينين)بسبب تكسير خلايا الدم الحمراء.
تورم مؤلم في اليدين والقدمين.
الآلام المزمنة الشديدة.
الإصابة بعدوى شديدة.
تلف بعض الأعضاء.

المضاعفات:

متلازمة الصدر الحادة(acute chest syndrome )
والتي تُعَدُّ من المضاعفات التي تهدد الحياة، ويمكن أن تؤدي إلى إصابة الرئة، وصعوبة التنفس، وانخفاض الأكسجين لبقية الجسم.
فقر الدم (الأنيميا).
موت أنسجة العظام.
تجلط الدم.
متلازمة اليد والقدم.
العدوى (مثل: الإنفلونزا، والتهاب السحايا، والالتهاب الرئوي).
مشاكل الكلى.
تقرحات الساق.
مشاكل في الكبد.
نوبات الألم.
الانتصاب المؤلم للقضيب.
ارتفاع ضغط الدم في الرئتين.
اضطرابات متعلقة بالتنفس والنوم (مثل: انقطاع النَّفَس أثناء النوم).
تضخم الطحال.
السكتة الدماغية.
فقدان البصر.

التشخيص 👌🏻💙

الفحص الكلينيكال مع الطبيب المتخصص💙👌🏻

صورة دم كامله مع فيلم CBC w blood film يعطى صوره واقعيه👌🏻💙

فصل كهربى الهيموجلوبين HB electrophoresis وده الافضل.💪🏻💪🏻

فحص جينى GENETIC TEST بس غالى حبتين 🥺
العلاج:

مرض فقر الدم المنجلي مرض يستمر مدى الحياة، ولكن يمكن التحكم به من خلال إدارة الأعراض ومنع حدوث المضاعفات، تُعَدُّ زراعة نخاع الدم ونقل الدم هي العلاج الوحيد حاليًّا لمرض الخلايا المنجلية، لكن هناك علاجات فعالة يمكن أن تقلل الأعراض.
معامل بلازما
الموقف الجديد -اعلى صيدلية صوابى الجديده -الدور الاول
012 26975079

.مش حاجة عاديه أو مشهورة إن راجلأو سيدة فوق ال ٥٥ سنة يجيلهم أنيميا نقص حديد...🩸لكن لو ده حصل فأشهر سبب ممكن يعمل كده ...
01/05/2025

.مش حاجة عاديه أو مشهورة إن راجل
أو سيدة فوق ال ٥٥ سنة
يجيلهم أنيميا نقص حديد...

🩸لكن لو ده حصل فأشهر سبب ممكن يعمل كده وجود نزف من الجهاز الهضمي حتي لو مش شايفينه بعنينا...

🩸وفي الحالة دي لازم ندور علي السبب لأن الأنيميا مش هتخف طول ما سببها موجود

🩸فالمفروض الشخص يعمل تحليل دم خفي في البراز في ٣ أيام مختلفه + وجرثومة معده + كالبروتكتين

( كل التحاليل دي بتتعمل من عينة براز)

🩸وممكن كمان نحتاج نعمل منظار أو أشعه مقطعيه علشان نوصل للسبب...
وطبعا ده كله بعد زيارة الطبيب المعالج 👌🏼💙
معامل بلازما
الموقف الجديد -اعلى صيدلية صوابى الجديده -الدور الاول
012 26975079

ازاي نحافظ على صحة الكلىلازم نتحكم في السكرالسكر التراكمي لازم يكون اقل من 7%لازم نتحكم في الضغطلازم يكون أقل من 130 / 8...
24/04/2025

ازاي نحافظ على صحة الكلى

لازم نتحكم في السكر
السكر التراكمي لازم يكون اقل من 7%

لازم نتحكم في الضغط
لازم يكون أقل من 130 / 80 في مريض السكر
أو أي مرض كلوي

وفي الشخص العادي يكون اقل من 140 / 90

👈نقلل الملح في الأكل تماماً

لازم الجسم دايما يكون في حاله ارتواء وياخد كميات الماء المناسبه💧💧شرب المياه مهم جداااااااا

👈نقلل المُسكنات تماما

👈نوقف تدخين وكحوليات عفانا الله وإياكم 🤲🏼

👈الرياضة الرياضة.....مهمه جدا لمعظم الامراض المزمنه👌🏻💙
نتحرك باستمرار علشان نحسن الدوره الدمويه ونزود الدم اللي بيغذي الكلي 💚

👈لازم نعمل فحص دوري

بالذات لو حضرتك مريض سكر لازم كل 3 شهور ( أو بالكتير 6 شهور ) نطمن على وظائف الكلى

و لو مريض ضغط من كل 6 شهور (أو بالكتير سنه )

ولو حضرتك أكثر من 60 سنه (ربنا يبارك في عمرك 💚) لازم كل سنه تطمن

👈👈👈👈لو هنبدأ يبقى بنعمل تحليل زلال دقيق في البول وتحليل معدل ترشيح الكلي

🔹Albumin creatinine ratio ده بيتعمل من عينة بول

🔸GFR ده بيتعمل من عينة دم

🔹و ممكن نعمل وظائف الكلي التقليديه المشهورة
Urea , creatinine

طبعا والمتابعة الدوريه مع الطبيب المعالج 💙
معامل بلازما
الموقف الجديد -اعلى صيدلية صوابى الجديده -الدور الاول ـ عمارات الارشاد
012 26975079

أنيميا البحر المتوسط Thalassemia trait ( أنيميا البحر المتوسط أو الثلاسيميا مش حُمي البحر المتوسط - دي حاجة ودي حاجة ) ...
17/04/2025

أنيميا البحر المتوسط Thalassemia trait

( أنيميا البحر المتوسط أو الثلاسيميا مش حُمي البحر المتوسط - دي حاجة ودي حاجة )

*ده مرض وراثي - بيكون فيه تركيب الهيموجلوبين مش طبيعي وده بيخلي كرات الدم الحمراء بتتكسر علطول وتعمل الأنيميا

الثلاسيميا فيه منها ٣ انواع متدرجين في الشده :

1- أخف واحد (Minor) وهنا الشخص بيكون حامل فقط للچين و معندوش اعراض خالص
أو ممكن يكون عنده أنيميا بسيطة جداً

في النوع ده الطفل بيكون وارث چين واحد من أحد الأبوين - ييجي بقي لما يكبر ويتجوز - وتطلع الزوجه هي كمان عندها چين ورثاه من أحد أبويها ( هم الاتنين كده معندهمش أعراض ومفيش بالنسبه لهم مشكله )

*المشكلة الكبيرة بقى إن الأبناء هيورثوا الچينات اللي عند الأب والأم ... وهيظهر عندهم مرض الثلاسيميا في الحالة الشديدة

2- المتوسط (Intermedia) .. الهيموجلوبين بيكون بين 7 و 10 تقريباً .... وغالباً مش بيحتاج نقل دم باستمرار.. لكن بيكون عنده أعراض على حسب نسبة الأنيميا اللي عنده

3- ال (Major) وده أشد نوع و أعراضه بتظهر عند الأطفال من أول 6 شهور ...
وبيكون عندهم أنيميا شديدة - اصفرار في الجلد - تأخر في النمو - تضخم في الطحال والكبد - تشوه وضعف في العظام
طبعا فى حالة ظهور الأعراض دى أو أحدها لازم زيارة الطبيب المعالج للوقوف على السبب 👌🏻

*و علاجها هو نقل الدم بانتظام . أو زرع نخاع شوكي

👈 التحاليل : صورة دم + فصل كهربي للهيموجلوبين
معامل بلازما 💙 👌🏼

الموقف الجديد -اعلى صيدلية صوابى الجديده -الدور الاول
012 26975079

Address

الموقف الجديد, أعلى صيدلية صوابى الجديدة،مساكن الارشاد
Abou Hommos

Opening Hours

Monday 8am - 10pm
Tuesday 8am - 10pm
Wednesday 8am - 10pm
Thursday 8am - 10pm
Saturday 8am - 10pm
Sunday 8am - 10pm

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when معامل بلازما posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share

Category