Dr. Mohamed Samir Hosny

Dr. Mohamed Samir Hosny أخصائي التغذية الإكلينيكية مركز الأورام جامعه المنصوره
Verdi clinic for nutrition
contact 01062140596

حلقة السبت ٣ بعنوان ...التدخل الطبي لعلاج العظام الزجاجية"ويلزم متابعه الطبيب وعدم الأخذ بالمعلومه علي انها وصفه طبيه "ا...
16/09/2023

حلقة السبت ٣ بعنوان ...التدخل الطبي لعلاج العظام الزجاجية
"ويلزم متابعه الطبيب وعدم الأخذ بالمعلومه علي انها وصفه طبيه "
التدخلات الطبية:
1. البايفوسفونيت: البايفوسفونيت هي أدوية شائعة الاستخدام في علاج تكون العظم الناقص. أنها تعمل عن طريق تثبيط ارتشاف العظام وتحسين كثافة العظام. يمكن أن يقلل البايفوسفونيت من تكرار الكسور ويحسن قوة العظام لدى الأفراد الذين يعانون من OI.
2. العلاج بهرمون النمو: قد يوصى بالعلاج بهرمون النمو للأطفال الذين يعانون من نقص النمو المناعي والذين يعانون من نقص النمو أو تأخر البلوغ. يمكن أن يساعد هذا العلاج في تعزيز النمو الخطي وزيادة كثافة المعادن في العظام.
3. التدخلات الجراحية: في بعض الحالات، قد تكون التدخلات الجراحية ضرورية لتصحيح التشوهات أو تثبيت الكسور. يمكن إجراء إجراءات مثل القضيب داخل النخاع أو دمج العمود الفقري لتحسين الحركة ومنع المزيد من المضاعفات.

علاج بدني:
1. برامج التمرين: يلعب العلاج الطبيعي دورًا حاسمًا في إدارة تكون العظم الناقص. يمكن أن تساعد برامج التمارين المصممة خصيصًا لتلبية احتياجات الفرد في تحسين قوة العضلات والتنسيق والتوازن، مما يقلل من خطر السقوط والكسور.
2. العلاج المائي: يمكن أن يكون العلاج المائي، الذي يتم إجراؤه في حمام السباحة أو جهاز المشي تحت الماء، مفيدًا للأفراد الذين يعانون من OI نظرًا لطبيعته منخفضة التأثير. يقلل الطفو في الماء من الضغط على العظام بينما يسمح بتمارين المقاومة وتحسين نطاق الحركة.
3. أجهزة تقويم العظام: يمكن وصف أجهزة تقويم العظام مثل الأقواس أو الجبائر لتوفير الدعم والثبات للعظام الضعيفة، خاصة في الأطراف السفلية. يمكن أن تساعد هذه الأجهزة في منع الكسور وتحسين الحركة.

الأجهزة المساعدة:
1. الكراسي المتحركة وأدوات المساعدة على الحركة: بالنسبة للأفراد الذين يعانون من ضعف شديد في الحركة أو قيود على الحركة، قد تكون الكراسي المتحركة أو غيرها من الوسائل المساعدة على الحركة ضرورية لتعزيز الاستقلالية وتقليل خطر الإصابة بالكسور.
2. معدات التكيف: يمكن للمعدات التكيفية المختلفة، مثل المناديل أو أدوات التضميد أو الأدوات المعدلة، أن تساعد الأفراد الذين يعانون من OI في أداء الأنشطة اليومية بسهولة وأمان أكبر.
3. تعديلات المنزل: يعد تعديل البيئة المنزلية لتقليل المخاطر وتحسين إمكانية الوصول أمرًا ضروريًا للأفراد الذين يعانون من OI. قد يشمل ذلك تركيب الدرابزين أو المنحدرات أو إزالة مخاطر التعثر.

الرعاية الداعمة:
1. إدارة الألم: قد يعاني الأفراد الذين يعانون من OI من آلام مزمنة بسبب الكسور أو مشاكل العضلات والعظام. يمكن أن تساعد استراتيجيات إدارة الألم، بما في ذلك الأدوية والطرق الفيزيائية مثل العلاج بالحرارة أو البرودة، في تخفيف الانزعاج.
2. الدعم الغذائي: ضمان التغذية الكافية أمر بالغ الأهمية لصحة العظام لدى الأفراد الذين يعانون من OI. يمكن لنظام غذائي متوازن غني بالكالسيوم وفيتامين د والمواد المغذية الأساسية الأخرى أن يدعم قوة العظام ونموها.
3. الدعم النفسي والاجتماعي: إن العيش مع حالة مزمنة مثل OI يمكن أن يكون له تأثير كبير على الصحة العقلية. يمكن للدعم النفسي الاجتماعي، بما في ذلك الاستشارة أو مجموعات الدعم، أن يوفر الدعم العاطفي ويساعد الأفراد على مواجهة التحديات المرتبطة بـ OI.

Medical Interventions:
1. Bisphosphonates: Bisphosphonates are medications commonly used in the treatment of osteogenesis imperfecta. They work by inhibiting bone resorption and improving bone density. Bisphosphonates can reduce the frequency of fractures and improve bone strength in individuals with OI.
2. Growth Hormone Therapy: Growth hormone therapy may be recommended for children with OI who have growth deficiency or delayed puberty. This treatment can help promote linear growth and increase bone mineral density.
3. Surgical Interventions: In some cases, surgical interventions may be necessary to correct deformities or stabilize fractures. Procedures such as intramedullary rodding or spinal fusion may be performed to improve mobility and prevent further complications.

Physical Therapy:
1. Exercise Programs: Physical therapy plays a crucial role in managing osteogenesis imperfecta. Exercise programs tailored to the individual's needs can help improve muscle strength, coordination, and balance, reducing the risk of falls and fractures.
2. Aquatic Therapy: Aquatic therapy, performed in a pool or underwater treadmill, can be beneficial for individuals with OI due to its low-impact nature. Water buoyancy reduces stress on the bones while allowing for resistance exercises and improved range of motion.
3. Orthotic Devices: Orthotic devices such as braces or splints may be prescribed to provide support and stability to weakened bones, particularly in the lower extremities. These devices can help prevent fractures and improve mobility.

Assistive Devices:
1. Wheelchairs and Mobility Aids: For individuals with severe OI or mobility limitations, wheelchairs or other mobility aids may be necessary to enhance independence and reduce the risk of fractures.
2. Adaptive Equipment: Various adaptive equipment, such as reachers, dressing aids, or modified utensils, can assist individuals with OI in performing daily activities more easily and safely.
3. Home Modifications: Modifying the home environment to minimize hazards and improve accessibility is essential for individuals with OI. This may include installing handrails, ramps, or removing tripping hazards.

Supportive Care:
1. Pain Management: Individuals with OI may experience chronic pain due to fractures or musculoskeletal issues. Pain management strategies, including medications and physical modalities like heat or cold therapy, can help alleviate discomfort.
2. Nutritional Support: Ensuring adequate nutrition is crucial for bone health in individuals with OI. A balanced diet rich in calcium, vitamin D, and other essential nutrients can support bone strength and growth.
3. Psychosocial Support: Living with a chronic condition like OI can have a significant impact on mental health. Psychosocial support, including counseling or support groups, can provide emotional support and help individuals cope with the challenges associated with OI.
عنوانا المنصورة شارع احمد ماهر فوق قصر البارون
الخميس والسبت من كل أسبوع

حلقة السبت ٢ بعنوان ....الفحوصات الطبية = العلاج يتضمن تشخيص تكون العظم الناقص مزيجًا من التقييم السريري وتقييم التاريخ ...
16/09/2023

حلقة السبت ٢ بعنوان ....الفحوصات الطبية = العلاج

يتضمن تشخيص تكون العظم الناقص مزيجًا من التقييم السريري وتقييم التاريخ الطبي والفحص البدني والاختبارات المتخصصة. تتضمن العملية عادةً الخطوات التالية:

1. التقييم السريري: الخطوة الأولى في تشخيص تكون العظم الناقص هو التقييم السريري الشامل. سيقوم مقدم الرعاية الصحية بمراجعة التاريخ الطبي للمريض، بما في ذلك أي تاريخ عائلي لكسور العظام أو الأعراض الأخرى ذات الصلة. سيقومون أيضًا بتقييم المظهر الجسدي للمريض والبحث عن علامات تشوهات العظام أو السمات المميزة الأخرى المرتبطة بـ OI.

2. الفحص البدني: يتم إجراء الفحص البدني لتقييم الجهاز الهيكلي للمريض وتحديد أي تشوهات أو علامات هشاشة العظام. سيقوم مقدم الرعاية الصحية بفحص عظام المريض ومفاصله وعضلاته بعناية، بحثًا عن علامات مثل قصر القامة، وانحناء العظام الطويلة، والجنف (انحناء العمود الفقري)، وفرط حركة المفاصل.

3. التصوير الشعاعي: تستخدم الأشعة السينية عادة لتقييم كثافة العظام وبنيتها لدى الأفراد المشتبه في إصابتهم بتكوين العظم الناقص. يمكن أن تكشف صور الأشعة السينية عن سمات مميزة مثل ترقق العظم القشري (الطبقة الخارجية من العظم)، وزيادة العلامات التربيقية (الجزء الإسفنجي الداخلي من العظم)، وكسور متعددة في مراحل مختلفة من الشفاء.

4. الاختبارات الجينية: يلعب الاختبار الجيني دورًا حاسمًا في تأكيد تشخيص تكون العظم الناقص وتحديد الطفرة الجينية المحددة المسؤولة عن الحالة. يتضمن ذلك تحليل عينة من الدم أو اللعاب للكشف عن الطفرات في الجينات المرتبطة بإنتاج الكولاجين، مثل COL1A1 وCOL1A2. يمكن أن يساعد الاختبار الجيني أيضًا في تحديد نمط وراثة OI في الأسرة.

5. خزعة العظام: في بعض الحالات، يمكن إجراء خزعة العظام لمزيد من تقييم بنية وتكوين الأنسجة العظمية. يتضمن ذلك أخذ عينة صغيرة من العظام، عادةً من الورك أو عظم الساق، وفحصها تحت المجهر. يمكن أن توفر خزعة العظام معلومات إضافية حول جودة وكثافة مصفوفة العظام.

The diagnosis of osteogenesis imperfecta involves a combination of clinical evaluation, medical history assessment, physical examination, and specialized tests. The process typically includes the following steps:

1. Clinical Evaluation: The first step in diagnosing osteogenesis imperfecta is a thorough clinical evaluation. The healthcare provider will review the patient's medical history, including any family history of bone fractures or other related symptoms. They will also assess the patient's physical appearance and look for signs of bone deformities or other characteristic features associated with OI.

2. Physical Examination: A physical examination is performed to evaluate the patient's skeletal system and identify any abnormalities or signs of bone fragility. The healthcare provider will carefully examine the patient's bones, joints, and muscles, looking for signs such as short stature, bowing of long bones, scoliosis (curvature of the spine), and joint hypermobility.

3. Radiographic Imaging: X-rays are commonly used to assess bone density and structure in individuals suspected of having osteogenesis imperfecta. X-ray images can reveal characteristic features such as thinning of the cortical bone (outer layer of bone), increased trabecular markings (inner spongy part of bone), and multiple fractures at different stages of healing.

4. Genetic Testing: Genetic testing plays a crucial role in confirming the diagnosis of osteogenesis imperfecta and identifying the specific genetic mutation responsible for the condition. This involves analyzing a blood or saliva sample to detect mutations in genes associated with collagen production, such as COL1A1 and COL1A2. Genetic testing can also help determine the inheritance pattern of OI in a family.

5. Bone Biopsy: In some cases, a bone biopsy may be performed to further evaluate the structure and composition of the bone tissue. This involves taking a small sample of bone, typically from the hip or shinbone, and examining it under a microscope. A bone biopsy can provide additional information about the quality and density of the bone matrix.
عنوانا المنصورة شارع احمد ماهر فوق قصر البارون
الخميس والسبت من كل أسبوع

حلقة السبت ١ بعنوان ....نطمن ونعرف الأعراض للعظام الزجاجية1. كسور العظام المتكررة: أحد الأعراض الأولية لمرض OI هو الميل ...
16/09/2023

حلقة السبت ١ بعنوان ....نطمن ونعرف الأعراض للعظام الزجاجية
1. كسور العظام المتكررة: أحد الأعراض الأولية لمرض OI هو الميل إلى التعرض لكسور العظام المتكررة، غالبًا مع صدمة بسيطة أو حتى بدون أي سبب واضح. يمكن أن تحدث هذه الكسور أثناء الأنشطة الروتينية مثل المشي أو رفع الأشياء أو حتى التقلب في السرير. تعتمد شدة وتكرار الكسور على النوع المحدد من OI.

2. تشوهات العظام: الأفراد الذين يعانون من OI قد يصابون بتشوهات العظام المختلفة بسبب ضعف بنية عظامهم. يمكن أن تشمل هذه التشوهات انحناء العظام الطويلة (مثل الساقين أو الذراعين)، أو انحناء العمود الفقري (الجنف)، أو انخفاض الارتفاع بسبب الكسور الانضغاطية في العمود الفقري.

3. قصر القامة: العديد من الأفراد الذين يعانون من OI لديهم قامة أقصر مقارنة بالآخرين من نفس العمر والجنس. ويرجع ذلك غالبًا إلى كسور الضغط المتعددة في العمود الفقري، مما قد يؤدي إلى فقدان الطول بمرور الوقت.

4. الصلبة الزرقاء: قد يظهر بياض العين (الصلبة) باللون الأزرق أو الرمادي لدى الأفراد الذين يعانون من OI. يحدث هذا التغير في اللون بسبب رقة وشفافية الصلبة، مما يسمح للأوعية الدموية الأساسية بالظهور من خلالها.

5. مشاكل الأسنان: يمكن أن يؤثر OI على صحة الأسنان، مما يؤدي إلى مشاكل مثل الأسنان الهشة، وتسوس الأسنان، ونمو الأسنان غير الطبيعي. يمكن أن تؤثر مشاكل الأسنان بشكل أكبر على قدرة الفرد على مضغ الطعام بشكل صحيح والحفاظ على نظافة الفم.

6. فقدان السمع: ترتبط بعض أنواع ضعف السمع بفقدان السمع، والذي يمكن أن يحدث بسبب تشوهات في عظام الأذن الوسطى أو عوامل أخرى ذات صلة. يمكن أن تختلف شدة وتطور فقدان السمع بين الأفراد الذين يعانون من OI.

7. تراخي المفاصل: تراخي المفاصل أو ارتخائها هو سمة شائعة لدى الأفراد الذين يعانون من OI. وهذا يمكن أن يؤدي إلى عدم استقرار المفاصل، والخلع المتكرر، وزيادة خطر حدوث مضاعفات مرتبطة بالمفاصل.

8. سهولة الإصابة بالكدمات: قد يكون لدى الأشخاص الذين يعانون من التهاب الأوعية الدموية أوعية دموية هشة، مما يجعلهم أكثر عرضة للإصابة بالكدمات بسهولة. يمكن أن تؤدي الصدمة البسيطة أو الضغط على الجلد إلى كدمات كبيرة.

9. مشاكل في الجهاز التنفسي: في الحالات الشديدة من التهاب المفاصل الروماتويدي، قد تحدث مشاكل في الجهاز التنفسي بسبب انخفاض قوة واستقرار القفص الصدري. وهذا يمكن أن يؤدي إلى صعوبات في التنفس وزيادة التعرض لالتهابات الجهاز التنفسي.

1. Frequent Bone Fractures: One of the primary symptoms of OI is a tendency to experience frequent bone fractures, often with minimal trauma or even without any apparent cause. These fractures can occur during routine activities such as walking, lifting objects, or even rolling over in bed. The severity and frequency of fractures depend on the specific type of OI.

2. Bone Deformities: Individuals with OI may develop various bone deformities due to the weakened structure of their bones. These deformities can include bowing of the long bones (such as the legs or arms), curvature of the spine (scoliosis), or a reduced height due to compression fractures in the spine.

3. Short Stature: Many individuals with OI have a shorter stature compared to others of the same age and gender. This is often due to multiple compression fractures in the spine, which can lead to a loss of height over time.

4. Blue Sclerae: The whites of the eyes (sclerae) may appear blue or grayish in individuals with OI. This discoloration is caused by the thinness and translucency of the sclerae, allowing the underlying blood vessels to show through.

5. Dental Problems: OI can affect dental health, leading to issues such as brittle teeth, tooth decay, and abnormal tooth development. Dental problems can further impact an individual's ability to chew food properly and maintain oral hygiene.

6. Hearing Loss: Some types of OI are associated with hearing loss, which can be caused by abnormalities in the bones of the middle ear or other related factors. The severity and progression of hearing loss can vary among individuals with OI.

7. Joint Laxity: Joint laxity, or looseness, is a common feature in individuals with OI. This can lead to joint instability, frequent dislocations, and an increased risk of joint-related complications.

8. Easy Bruising: People with OI may have fragile blood vessels, making them more prone to easy bruising. Minor trauma or pressure on the skin can result in significant bruising.

9. Respiratory Problems: In severe cases of OI, respiratory problems may occur due to the reduced strength and stability of the rib cage. This can lead to difficulties in breathing and an increased susceptibility to respiratory infections.

10. Muscle Weakness: Some individuals with OI may experience muscle weakness, which can further contribute to mobility issues and difficulties in performing daily activities.

عنوانا المنصورة شارع احمد ماهر فوق قصر البارون
الخميس والسبت من كل أسبوع

حلقه الجمعه ٢ بعنوان العظام الزجاجية.....الأسباب والفرص بالإضافة إلى الطفرات الجينية التي تسبب OI، هناك عوامل أخرى يمكن ...
15/09/2023

حلقه الجمعه ٢ بعنوان العظام الزجاجية.....الأسباب والفرص
بالإضافة إلى الطفرات الجينية التي تسبب OI، هناك عوامل أخرى يمكن أن تساهم في تطور الاضطراب. وتشمل هذه:

* العوامل البيئية: تم ربط التعرض لبعض المواد الكيميائية، مثل الرصاص أو الإيثانول، أثناء الحمل بزيادة خطر الإصابة بالالتهاب الرئوي.
* نقص التغذية: النظام الغذائي الذي يفتقر إلى العناصر الغذائية الأساسية، مثل فيتامين د والكالسيوم، يمكن أن يساهم في تطور فرط نشاط الغدة الدرقية.
* العدوى: بعض أنواع العدوى، مثل التهاب السحايا أو تعفن الدم، يمكن أن تزيد من خطر الإصابة بالالتهاب الرئوي.

من المهم أن نلاحظ أن OI هو اضطراب معقد، ويمكن أن تختلف الأسباب من شخص لآخر. يعد التشخيص الصحيح وفهم الأسباب الكامنة أمرًا ضروريًا لإدارة الحالة وعلاجها بشكل فعال.
In addition to the genetic mutations that cause OI, there are other factors that can contribute to the development of the disorder. These include:

* Environmental factors: Exposure to certain chemicals, such as lead or ethanol, during pregnancy has been linked to an increased risk of OI.
* Nutritional deficiencies: A diet lacking in essential nutrients, such as vitamin D and calcium, can contribute to the development of OI.
* Infections: Certain infections, such as meningitis or sepsis, can increase the risk of OI.

It's important to note that OI is a complex disorder, and the causes can vary from person to person. A proper diagnosis and understanding of the underlying causes is essential for effective management and treatment of the condition.

Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder that affects the development of the skeleton and can lead to brittle ...
15/09/2023

Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder that affects the development of the skeleton and can lead to brittle bones, fractures, and other complications. Here is a comprehensive overview of OI, including its causes, symptoms, diagnosis, treatment, and prognosis.

تكون العظام الزجاجية (OI) هو اضطراب وراثي يؤثر على تطور الهيكل العظمي ويمكن أن يؤدي إلى هشاشة العظام والكسور ومضاعفات أخرى. فيما يلي نظرة عامة شاملة على OI، بما في ذلك أسبابه وأعراضه وتشخيصه وعلاجه والتشخيص.

According to the Osteogenesis Imperfecta Foundation, approximately 75% of individuals with OI have a mild form of the condition. This means that they may experience few or no fractures during their lifetime, and their bones may be only slightly softer and more prone to deformity than those of individuals without OI. People with mild OI may also have normal intelligence and development, and may not require significant medical interventions or accommodations. However, it is important to note that even individuals with mild OI can experience complications such as hearing loss, dental problems, and respiratory .

وفقا لمؤسسة Osteogenesis Imperfecta Foundation، فإن ما يقرب من 75٪ من الأفراد الذين يعانون من OI لديهم شكل خفيف من هذه الحالة. وهذا يعني أنهم قد يتعرضون لعدد قليل من الكسور أو لا يتعرضون لأي كسور خلال حياتهم، وقد تكون عظامهم أكثر ليونة قليلاً وأكثر عرضة للتشوه من عظام الأفراد الذين لا يعانون من OI. قد يتمتع الأشخاص الذين يعانون من OI الخفيف أيضًا بذكاء وتطور طبيعي، وقد لا يحتاجون إلى تدخلات أو تسهيلات طبية كبيرة. ومع ذلك، من المهم ملاحظة أنه حتى الأفراد الذين يعانون من OI خفيف يمكن أن يواجهوا مضاعفات مثل فقدان السمع، ومشاكل الأسنان، وصعوبة التنفس.

Dears.. Today's agenda Osteogenesis imperfecta اصدقائي ...أجندة اليوم تعريف الاسباب الاعراضالاكتشافالعلاج النغذية
15/09/2023

Dears..
Today's agenda
Osteogenesis imperfecta

اصدقائي ...
أجندة اليوم
تعريف
الاسباب
الاعراض
الاكتشاف
العلاج
النغذية

بسم الله الرحمن الرحيم"وقل اعملوا فسيري الله عملكم ورسوله والمؤمنون"صدق الله العظيمأصدقائي ...اهلا وسهلا بكم ....نسعي لإ...
15/09/2023

بسم الله الرحمن الرحيم
"وقل اعملوا فسيري الله عملكم ورسوله والمؤمنون"
صدق الله العظيم
أصدقائي ...
اهلا وسهلا بكم ....
نسعي لإيصال المعلومه .....
ونحن بعون الله نرعاكم ♥️♥️
حلقه الجمعه عن العظام الزجاجية...
انتظرونا
د.محمد سمير حسني
اخصائي التغذية الإكلينيكية ...مركز الأورام جامعة لمنصورة
المنصورة شارع احمد ماهر فوق قصر البارون
الخميس والسبت من كل أسبوع
The best or nothing ♥️♥️

08/09/2023

Welcome to our page for
"Verdi clinic for nutrition"
Location, Mansoura city, Ahmed Maher st above ELBARON PALACE
Contact and Registration 01062170586
We have own leadership in oncology medical nutrition

Address

Mansoura

Opening Hours

Thursday 5am - 9pm
Saturday 5am - 9pm

Telephone

+201062140596

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Dr. Mohamed Samir Hosny posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Dr. Mohamed Samir Hosny:

Share