06/02/2026
🔹 أنيميا البحر المتوسط (Thalassemia)
مرض دم وراثي بيخلي الجسم ميعرفش يصنع الهيموغلوبين الطبيعي بكفاءة 🧬🩸
غالبًا بيظهر بدري وبيحتاج متابعة مستمرة، وبعض الحالات نقل دم طول العمر 🏥
🧬 الأنواع
Alpha Thalassemia
Beta Thalassemia
Major (شديدة – نقل دم منتظم)
Minor (خفيفة أو بدون أعراض)
🧠 الأعراض (كما هي):
🔹 تعب شديد وإرهاق 😴
🔹 شحوب الوجه والشفايف 😐
🔹 اصفرار الجلد وبياض العين 🟡
🔹 تأخر نمو الأطفال 📉
🔹 تشوهات في العظام وخاصة الوجه والفك 🦷🦴
🔹 تضخم الطحال أو الكبد 🫀🫁
🔹 سهولة الإصابة بالكدمات أو النزيف 🩸
🧪 أهم التحاليل المطلوبة:
✅ CBC صورة دم كاملة
✅ Hb Electrophoresis (رحلان الهيموجلوبين)
✅ Serum Ferritin مخزون الحديد
✅ Iron & TIBC
✅ Reticulocyte count
✅ وظائف كبد (ALT – AST)
✅ وظائف طحال عند اللزوم
💊 العلاج والمتابعة:
نقل دم منتظم للحالات الشديدة 🩸
أدوية إزالة الحديد 🧲
حمض الفوليك 💊
زراعة نخاع العظم (لحالات محدودة) 🏥
متابعة دورية مع طبيب دم 🩺
🥗 التغذية ونمط الحياة:
✔️ أكل صحي متوازن
❌ تجنب الحديد بدون استشارة
✔️ شرب مياه كفاية
✔️ راحة ودعم نفسي مستمر 💙
حلل واتطمن
