Loitamos por visibilizar a ELA e as necesidades tanto das persoas que a padecen como das súas familias, para mellorar e manter a súa calidade de vida 💚
07/10/2025
GRAZAS ALBERTO 💚
Hoxe queremos render homenaxe a un xesto de inmensa xenerosidade e esperanza.
Alberto, compañeiro de Susi no CompostELa, quixo doar á nosa asociación a cadeira de rodas da súa muller que, por desgraza, ela non puido chegar a estrear.
Susi, a nosa vicepresidenta, percorreu os seus dous CompostELAs con esa mesma cadeira, símbolo de loita, unión e solidaridade.
Agora, grazas a Alberto esta cadeira seguirá facendo camiño xunto a outras persoas que a precisen.
O noso cariño e respeto máis profundos para Alberto e para a memoria de Alicia, a súa muller, que seguirá presente en cada quilómetro percorrido 🍀
02/10/2025
📍Puntos de atención
En AgaELA traballamos para ofrecer apoio, acompañamento e asesoramento ás persoas afectadas pola ELA e as súas familias en Galicia.
Para iso, contamos con dous espazos de referencia nos que prestamos atención directa:
➡️ Espazo Amizar en A Coruña
☎️ 660 53 22 98
➡️ Edificio CEGADI en Santiago de Compostela
☎️ 981 79 80 94
Tamén nos podes contactar a través do noso correo electrónico 📩 info@agaela.es onde atenderemos as túas consultas e facilitaremos a información precisa.
O noso horario de atención é de luns a venres de 🕘9:00h a 🕑 14:00h e para acudir presencialmente é imprescindible solicitar cita previa chamando ao teléfono correspondente.
Isto permítenos organizar mellor os recursos e garantir unha atención máis personalizada, adaptada ás necesidades de cada persoa.
O noso obxectivo é estar ao teu carón, facilitar o acceso á información, acompañar no proceso da enfermidade e favorecer o benestar das persoas con ELA e das súas familias en Galicia.
Estamos aquí para escoitarche, apoiarche a camiñar contigo nesta etapa. Estamos aquí por e para ti 🍀
30/09/2025
GRAZAS por axudarnos a darlle voz e visibilidade á ELA 🙌🏽
Queremos dar as grazas de corazón a todas as persoas que vos achegastes ao noso stand, que nos amosastedes o voso apoio, que colaborastedes mercando produtos solidarios, facendo doazóns ou sumándovos como socios colaboradores.
Grazas a vós seguimos loitando xuntos e facendo visible esta realidade para conseguir mellorar a calidade de vida das persoas afectadas pola ELA 🍀
25/09/2025
Cheque solidario Bodegas Martín Códax 💚
AgaELA foi unha das entidades beneficiarias, xunto con acougo.gal , Aspanaes e DisCamino , da XII edición de Os Xoves de Códax, un ciclo musical solidario que cada verán enche de música, cultura e solidaridade as Rías Baixas.
Grazas á recaudación do concerto da sesión flamenca do pasado 31 de xullo, recibimos un cheque por valor de 8.800€, unha axuda fundamental que nos permitirá:
🍀 Seguir prestando os nosos servizos.
🍀 Reforzar o noso banco de produtos de apoio.
🍀 Impulsar novas accións de visibilización e concienciación social.
Queremos agradecer o inmenso apoio recibido ás Bodegas Martín Códax, aos artistas participantes e, sobre todo, a todas as persoas que asististedes aos concertos ¡sen vós isto non sería posible!
Seguimos loitando por un futuro mellor para todas as persoas que conviven coa ELA 💪🏽
22/09/2025
16/09/2025
Cando o compromiso se transforma en equipo 💚
Hoxe queremos presentarvos ao corazón do noso proxecto vivELAdigna 🌈 que leva atención especializada directamente aos fogares das persoas con ELA en toda Galicia.
Elas son o equipo humano que, grazas ao convenio asinado coa Consellería de Política Social e Igualdade, fai realidade este proxecto cada día:
🧠 Yolanda Montero, psicóloga, achega apoio emocional e acompañamento ás persoas afectadas e ás súas familias.
👩🏽🦽Victoria Búa, terapeuta ocupacional, traballa en técnicas de mobilización, hixiene postural e na mellora da autonomía no día a día.
🧠 Elena Paniagua, psicóloga xeral sanitaria, especializada en ofrecer ferramentas para afrontar o impacto da enfermidade dende a saúde mental.
🤝🏽 Araceli Martínez, traballadora social, brinda apoio, asesoramento e información ás familias sobre trámites e recursos sociais e sanitarios.
Este equipo multidisciplinar visitará periódicamente os fogares das persoas con ELA, converténdose nun apoio próximo e constante para quenes conviven con esta enfermidade.
Porque a ELA require de acompañamento integral, comprensión e recursos. E con vivELAdigna estamos ao voso carón, ofrecendovos a mellor atención posible 💚
11/09/2025
Emocionante llegada la que se ha vivido hoy en la plaza del Obradoiro. Decenas de personas con ELA terminaban allí un simbólico Camino de Santiago.
11/09/2025
O Obradoiro recibiu con forza e emoción ao grupo CompostELA, quenes demostraron que o Camiño de Santiago pode ser voz, visibilidade e esperanza para quenes conviven coa ELA 🍀
A súa chegada demóstranos que a loita contra a ELA precisa da unión de todos nós e do respaldo das administracións públicas ¡xuntos somos más fortes!
Sé el primero en enterarse y déjanos enviarle un correo electrónico cuando Agaela Galicia publique noticias y promociones. Su dirección de correo electrónico no se utilizará para ningún otro fin, y puede darse de baja en cualquier momento.
ASOCIACIÓN GALEGA DE ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA - AGAELA
A asociación galega de afectados de esclerose lateral amiotrófica, AGAELA, é unha entidade sen ánimo de lucro que opera en todo o territorio galego.
Os nosos obxectivos son:
Ofrecer un servizo sociosanitario dende un enfoque multidisciplinar e integral, que garantice a proximidade, calidade, eficacia á hora de satisfacer as necesidades que teñen unha persoa con ELA e a súa familia.
Sensibilizar aos diferentes sectores implicados no proceso da enfermidade, a opinión pública e a administración dos problemas de prevención e tratamento destas enfermidades, así como promover os cambios de actitude social que permitan unha mellora na calidade de vida dos enfermos crónicos.
Estimular e promover a investigación científica, para mellorar as posibilidades terapéuticas e rehabilitadoras.
Dar a coñecer os seus dereitos e beneficios a todos os niveis, tanto a enfermos como a familiares, potenciando a utilización de todos os canais de información e sistemas de axuda, para proporcionar a plena integración.
Promover actuacións que favorezcan a superación e o alivio das barreiras físicas e/ou psicolóxicas que conleva a enfermidade.
Cubrir as necesidades de información, asesoramento e orientación sobre todo o relacionado coa ELA, así como atender directamente aos diversos problemas físicos, psicolóxicos, rehabilitadores, sociais, laborais, xurídicos, de formación, ocio, etc… que conleva esta enfermidade.
