Biogenox

15/08/2025

12/08/2024

Cerramos por vacaciones del:
15 de Agosto al 01 de Septiembre!!
Volveremos con las pilas cargadas!! ☺️😝

09/03/2024

XIX Jornadas de Atención Temprana en Málaga. Ponencia de la Dra.Aida Berenguel sobre la Importancia de la Detección Precoz en el Diagnóstico Genético.

09/02/2024

*El 50% de los abortos en el primer trimestre son provocados por anomalías cromosómicas.
*Entre las mujeres que reciben un tratamiento de reproducción asistida, esta proporción es del 60% y aumenta con la edad de la mujer.
¡Podemos ayudar a las pacientes a elegir futuras opciones reproductivas que maximicen las probabilidades de un embarazo evolutivo!

21/11/2023

8 de cada 10 niños con trastornos genéticos nacen sin antecedentes familiares.
Según en la comunidad autónoma que residas se miran de 8-40 Enfermedades.
Con el Cribado Neonatal Ampliado de Biogenox miramos +200 enfermedades.
¡La Detección temprana es la Clave!👶

18/10/2023

¿Sabes que con el Test de Omegas podemos ayudarte a todo esto?
- Valorar la salud de tus membranas.
- Tu capacidad de resolución de Inflamaciones.
- Tu capacidad pro/pre inflamatoria.
- Tu capacidad inmunomoduladora.
- Valorar la capacidad de tu mucosa intestinal.
Y un largo etc...
Solo necesitamos un poco de sangre 😊

08/03/2023

¿En qué consiste el Test Prenatal no Invasivo Genómico Básico?
Durante el embarazo, pequeños fragmentos del ADN del feto son liberados por la placenta circulando en el torrente sanguíneo de la madre. Buscamos en esos fragmentos las posibles alteraciones cromosómicas.
👶🔍
📄Si en el resultado hay Alto Riesgo, ofrecemos la confirmación gratuita a partir de Líquido Amniótico

04/03/2023

Biogenox en las IX jornadas sobre avances en las enfermedades raras organizado por el IBIMA-RARE en Málaga.

13/01/2023

¿Qué Analizamos en el Exoma de un paciente?
La máquina tarda unos 30 días en sacar un fichero ilegible repletos de pares de letras con todo el análisis.
Tardamos una media de 22 horas ⏱por especialista solo en analizar los resultados del exoma para hacer un informe médico.
¿Por qué tardamos tanto?
Porque Analizamos una media de 20.000 genes, lo que da lugar a 3.000 millones de letras analizadas, lo que serían unos 175 libros de 262.000 páginas.
Y solo 150 Páginas hacen único a nuestro paciente.
Algunos cambios en los 3.000 millones de letras no ocasionan patologías, pero hay un porcentaje que son las causantes de alterar el funcionamiento de nuestro organismo causando una enfermedad.👀

10/01/2023

Hemos puesto a punto los Nuevos Estudios de Diagnóstico Molecular en Alergias y Reactividades Cruzadas.
Polen, Inhalantes, Alimentos, Celiaquía, Hipersensibilidad a 216 Alimentos,
¡Damos Respuesta en 24 Horas! Solo necesitamos unas gotitas de Sangre🩸🩸

15/12/2022

Ya tenemos nuestro calendario Solidario para la Clínica y el Laboratorio. Comprando los Calendarios ayudamos a la investigación que se está llevando en el Hospital de la Paz
para el Síndrome de Inv-Dup 15 q, un trastorno genético que afecta a 1 de cada 25.000 personas.