Izas, la princesa guisante

19/01/2026

Ayudamos y acompañamos a las familias, a cada una, como necesite.
Todos los niños merecen las mejores oportunidades.

17/01/2026

1️⃣ Apoyamos investigación que identifica nuevas dianas terapéuticas.
Financiamos un proyecto que estudia cómo ciertas señales del sistema inmune pueden ayudar a que la pediátrica se propaguen para aprender a bloquearlas.
2️⃣ Invertimos en ciencia que va al grano
Gracias a un enfoque basado en datos reales de pacientes, la investigación se centra solo en las vías más prometedoras, acelerando el camino hacia soluciones efectivas.
3️⃣ Acercamos el laboratorio a los niños que lo necesitan
El objetivo final es claro: identificar tratamientos ya existentes que puedan adaptarse y llegar antes a ensayos clínicos, mejorando las opciones terapéuticas para los niños.
4️⃣ Los resultados serán aplicables a todos los niños con tumores cerebrales

09/01/2026

Hace 13 años hicimos una petición a Ángel Montero:
➡️ La GC necesita un modelo animal para ver cómo se inicia y progresa la enfermedad (no puede observarse completamente en cultivos celulares) y probar tratamientos de forma segura y controlada.
🏆🏆Ha habido mucho trabajo, muchos años, muchos intentos, pero SÍ, lo ha conseguido.
🔝 Gracias a ello y al proyecto "treatament of diffuse infiltrative malignant gliomas" (que financiamos desde el inicio) con unos resultados prometedores, en menos de 2 años tendremos un ensayo clínico para la GC infantil en
por vuestro apoyo

08/01/2026

07/01/2026

1. 🚨Entender por primera vez el tumor para tratarlo mejor: Se ha estudiado GC célula por célula, descubriendo por qué este cáncer cerebral se extiende tanto y es tan difícil de tratar.
2. 🔬 El sistema inmunitario juega un papel importante y hasta ahora poco conocido
El estudio ha creado el primer “mapa” de las células defensivas presentes en .estos tumores
3. 🤝 La investigación colaborativa acelera nuevas opciones terapéuticas
Equipos internacionales han identificado una posible diana terapéutica y trabajan para impulsar ensayos clínicos, demostrando que la colaboración es clave en enfermedades raras.
GRACIAS por vuestro apoyo
🎗

07/01/2026

02/01/2026

Colabora con la del 🎗

23/12/2025

Ayer recibimos un regalo de navidad inesperado:

ha aportado 2.500 € a la asociación, y como no puede ser de otra manera, irán destinados a la de la

¡¡GRACIAS!!

22/11/2025

Colabora con el

04/11/2025

Dos días de el muy intensos.
Reuniones con Ángel Montero, investigador, Andrés Morales y Marina Caballero, neurooncólogos y visita a una de las familias a las que acompañamos en este duro camino.

22/09/2025

Fantástica representación española en el V Congreso de .

1️⃣ Hospital Sant Joan de Déu Barcelona con:
→ Andrés Morales, neurooncólogo y director de oncología pediátrica que fue el impulsor de la inciativa y es parte del comité organizador de todos los congresos.
→ Ángel Montero, jefe de grupo de investigación
→ Marina Caballero, neurooncóloga que se ha unido en este congreso
2️⃣Clínica Universidad de Navarra
→ Marta Alonso investigadora que se tuvo que ir un poquito antes de la foto, y que ha participado desde el inicio.
3️⃣Hospital Niño Jesús de Madrid
→ Marta Pérez-Somarriba neurooncóloga que acaba de unirse al español
4️⃣The Royal Marsden NHS
→ Fernando Carceller neurooncólogo español en Londres, y también su primer Congreso de GC
Sumando conocimientos, a las mentes más brillantes en investigación y neurooncología y los centros de referencia a nivel mundial conseguiremos nuestro propósito, una cura para la GC

20/09/2025

Salimos muy, muy felices del congreso de en Londres, repasamos apuntes, evaluamos resultados y nuevos retos, descansamos tras un huracán de emociones y la semana que viene compartimos todo con vosotros.
Gracias por apoyarnos!!