FIBROAPOYO

13/04/2026

La Seguridad Social le denegó la prestación al considerar que sus dolencias no limitaban su capacidad laboral

13/04/2026

El profesional del derecho laboral explica que esta patología cuenta con "dolor constante, cansancio extremo y síntomas que muchas veces imposibilidad de trabajar"

13/04/2026

De nuestros compañeros de Fibro Protesta YA.

Fibro Protesta Ya convoca a una sentada el 9 de mayo en Alicante.
Nos manifestamos con fuerza porque más de siete millones de personas sufren enfermedades crónicas incapacitantes e invisibles, sin cura.
El dolor constante nos mata lentamente, sin que el sistema sanitario o el gobierno responda a nuestra llamada. La pérdida de cognición nos borra parte de la memoria y la capacidad de razonar como lo hacíamos antes. Vivimos en una confusión mental que destruye nuestra calidad de vida cada día.
Los terapeutas nos maltratan al ignorar nuestros síntomas reales y devastadores. Nos acusan de simular o de ser débiles cuando pedimos ayuda urgente.
Once años de lucha presentando la PNL al Congreso y nada ha cambiado. Este año no aceptamos más demoras: exigimos la aprobación inmediata de la PNL que presentará pronto un partido en el congreso.
Suplicamos llevar una vida digna, no por una existencia de sufrimiento eterno. Basta ya de invisibilidad y de dolor no tratado que nos consume. Nuestras enfermedades no son un capricho, sino enfermedades reales y devastadoras. Más de siete millones de voces unidas gritan por la igualdad, la justicia y la sanidad médica.
No más muertes por dolor insoportable sin alternativas terapéuticas efectivas. El maltrato terapéutico agrava nuestro calvario diario sin piedad. Los profesionales de la salud deben capacitarse para entender nuestra realidad.
Once años suplicando en el Congreso por un reconocimiento oficial y digno. La PNL es nuestra esperanza de cambio real y tangible por fin.
Aprobadla ya para que podamos vivir con dignidad merecida.
El 9 de mayo en Alicante nos sentaremos para ser vistos y escuchados porque el dolor crónico nos paraliza y nos aísla del mundo porque estas enfermedades nos destruyen a nosotros los enfermos y a nuestras familias.
Siete millones de afectados merecen investigación y tratamientos efectivos y justicia reparadora y no injusticia condenatoria.
Once años son demasiados años de espera injusta, cruel, denigrante e inhumana dejando a los enfermos morirse con una toral indefensión. Nuestra PNL representa el primer paso hacia una atención digna a pesar de que nuestras enfermedades sean incapacitantes
Suplicamos no por lástima, sino por derechos humanos básicos. ¡Exigimos cura, investigación y respeto ya, sin más excusas!
El silencio institucional mata a miles de personas cada año por falta de soluciones. Nuestra sentada en Alicante será el grito que no puedan ignorar porque siete millones de personas no pueden seguir muriendo de dolor frente a la indiferencia del estado, de la justicia, de la sanidad y de la sociedad-
Once años presentando la misma propuesta sin avances es una burla intolerable.
Este 2026 debe ser el año de la aprobación de la PNL sin demora. Una vida digna es lo mínimo que pedimos para los enfermos crónicos invisibles.
Unámonos el 9 de mayo en Alicante con determinación: el dolor no tratado nos consume el alma y el cuerpo sin piedad, la pérdida de memoria y concentración nos roba la identidad, los terapeutas que nos invalidan son parte del problema sistémico.
Nuestra PNL es el camino hacia tratamientos accesibles y curativos, merecemos vivir sin suplicar por aliviar cada ma***to día. El 9 de mayo nos sentaremos para denunciar esta injusticia nacional.
Siete millones de corazones rotos por el dolor exigen acción inmediata. No más negligencia médica ni burocracia parlamentaria que nos condena. Aprobad la PNL y dadnos la dignidad que nos han negado durante años.

¡Por una vida digna, Fibro Protesta Ya en Alicante el 9 de mayo!
Harmonie Botella.
Presidenta de Fibro Protesta Ya
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13/04/2026

Desde Argentina Lorena, en unión con la asociación argentina FERAC que se han unido a nuestra campaña,nos deja su testimonio

13/04/2026

UN MOVIMIENTO QUE UNE FRONTERAS

Desde que esta brillante iniciativa naciera en un aeropuerto del Reino Unido en 2016, el Girasol no ha dejado de crecer hasta convertirse en una red global de la que hoy formamos parte activa. Lo que comenzó como un protocolo aeroportuario local, se ha transformado en un estándar internacional de empatía que abarca todos los sectores:

Turismo y Transporte: Presente en más de 300 aeropuertos del mundo, además de redes ferroviarias, buses y ferris.

Ocio y Vida Cotidiana: Desde grandes estadios de fútbol y parques temáticos hasta teatros y comercios locales.

Instituciones Públicas: Sanidad, centros educativos y organismos de gobierno que ya saben reconocer el valor de esta señal.

La Red se ha consolidado en países como Australia, Bélgica, Brasil, Canadá, Dinamarca y Estados Unidos. En nuestro caso, desde la Red Nacional de Girasoles, nos enorgullece ser el motor que coordina y expande este símbolo en España, Andorra y gran parte de Latinoamérica (México, Argentina, Venezuela, Puerto Rico), adaptando esta metodología a las necesidades reales de nuestros pacientes.

¿Por qué elegimos un girasol?
Sin una señal visual, es muy difícil que la sociedad reconozca los obstáculos diarios de quienes viven con una discapacidad invisible. Por eso, los creadores originales del símbolo buscaron algo:

Reconocible a distancia pero discreto.

Positivo y dinámico, alejándose de la estética médica tradicional.

Universalmente respetado.

El girasol simboliza la fuerza, el crecimiento y la búsqueda constante de la luz. Es un emblema de confianza que nos une a todos, sin importar en qué país nos encontremos, bajo una misma premisa: el respeto a la dignidad del paciente.

13/04/2026

Fibromialgia explicada: señales, causas y tratamiento básico. ¿Cómo identificar sus síntomas?

13/04/2026

El servicio se expande a La Bañeza y Astorga con 3 fisioterapeutas para evitar a los pacientes ser esclavos de fármacos. La «epidemia silenciosa» del sufrimiento crónico afecta al 20% de la población con un coste de 30 M€ anuales

12/04/2026

🌻 ¡EL GIRASOL YA NO ENTIENDE DE FRONTERAS! 🌍

Hoy queremos hacer una pausa para dar las GRACIAS de la forma más sincera posible. Lo que comenzó como un sueño de visibilidad en España, hoy es una realidad que une corazones en Argentina, México, Venezuela, Puerto Rico y Andorra.

Queremos agradecer profundamente a:

A las Asociaciones: Por ser el pilar fundamental, por vuestra valentía al unir fuerzas y por entender que, aunque estemos en diferentes países, nuestra lucha es la misma.

A los Enfermos: Por vuestra confianza. Sabemos que el camino es duro, pero vuestra resiliencia es lo que nos motiva a seguir adelante. Este lanyard que lleváis con orgullo es vuestra voz cuando las palabras no alcanzan.

A los Grupos de Trabajo: Por vuestra dedicación diaria, vuestras ideas y vuestras propuestas que hacen que esta red sea cada vez más grande y profesional.

Treinta años de experiencia nos han enseñado que la unión es nuestra mayor herramienta. Gracias por creer en la Red Nacional de Girasoles y por ayudarnos a demostrar que .

🚀 ¡Y esto es solo el principio! Muy pronto daremos la bienvenida a nuevos países que se sumaran a esta gran familia.

¡Seguimos adelante, con más fuerza y más unidos que nunca! 🌻💪

12/04/2026

Gracias Aurora de fibroguerreras por enviarnos esta publicación.

Únete a la campaña de girasoles

Quiero agradecer a@FIBROAPOYO SIN FRONTERASpor impulsar esta campaña tan bonita donde nos da la visibilidad que necesitamos y gracias por todo su trabajo y esfuerzo y todos los que se están sumando a este proyecto tan bonito como asociaciones y personas físicas aportando su granito de arena muchas gracias juntos lo lograremos

12/04/2026

Desde Andorra, os presentamos a la nueva Asociación AMARE, que se a unido a nosotros en la campaña del movimiento girasol.

Con Tina, una mujer que convive con fibromialgia y que, a pesar de las dificultades, decidió dar un paso más: liderar una asociación para ayudar a otras personas que están pasando por lo mismo.

¿Qué pasa cuando la fibromialgia cambia tu vida… pero decides no quedarte ahí?En este episodio hablamos con Tina, una mujer que convive con fibromialgia y qu...

11/04/2026

¡HACIENDO HISTORIA JUNTOS! 🌻✨

Hoy nuestro "GRACIAS" suena más fuerte que nunca. Queremos agradecer profundamente a todas las personas que confían en el trabajo de nuestra asociación, porque esa confianza es la que nos permite alcanzar hitos que cambian vidas.

Estamos muy orgullosos de compartir que, gracias al esfuerzo colectivo, se ha aprobado en España la primera moción municipal sobre enfermedades invisibles impulsada por el Movimiento Girasol.

Este es un paso de gigante hacia la visibilidad y el reconocimiento de tantas personas que conviven con patologías que no se ven, pero se sienten. Pero lo mejor está por llegar... 🤫👇

"Lo que parece invisible para el ojo, es una prioridad para nuestro trabajo."

Manteneos muy atentos, porque pronto compartiremos más noticias positivas en las que muchas asociaciones de España y de otros países hermanos, venimos trabajando intensamente. ¡Esto es solo el principio!

Gracias por creer, por apoyar y por no rendiros. ¡Seguimos! 🚀

11/04/2026

Os dejamos este interesante video del director de nuestro bufete de abogados, sobre las incapacidades y discapacidades.

¿Quieres solicitar una pensión por incapacidad laboral permanente y no sabes cómo hacerlo o qué cuantía te corresponde? En Fidelitis luchan por tus derechos,...