05/06/2019
POR TODOS NUESTROS PACIENTES QUE A VECES SE HAN SENTIDO INCOMPRENDIDOS...os dejo una carta que he recibido.
"Los médicos dicen que nunca voy a mejorar o entrar en remisión... Tampoco voy a sanar.. Sin embargo, no me voy a dar por vencida, pero quiero hacer que los demás se den cuenta.
Una siesta no me curará pero si me ayudará y mucho, sin embargo, a muchos no les gusta que los enfermos duermamos tanto. no soy perezosa, estoy tomando medicamentos y eso me provoca mucho sueño todo el día.
Lucho con el dolor, los problemas de movilidad, la fatiga, el vértigo, el cansancio extremo y aparte las críticas de mi entorno todos los días. La parte más frustrante es que la gente me mira y dice: " no puede ser tan malo; te ves bien" a pesar del hecho de que mi cuerpo está experimentando un dolor insoportable por todas partes, además de la migraña
Me disculpo si no voy a eventos que me encantaría asistir, un día entenderás mis luchas diarias.
Esta enfermedad me afecta físicamente, mentalmente y emocionalmente.
Necesito tu apoyo, NO TU JUICIO.
Si caigo, no necesito que me levantes, necesito que te tires al suelo conmigo hasta que yo tenga fuerzas, ganas y ánimo para seguir adelante.
Porque las enfermedades crónico - degenerativas NO SE VEN... SE SIENTEN
Y están ahí.. Atacando silenciosa pero extradolorosamente
Estoy viendo a los que se van a tomar el tiempo para leer este post hasta el final.
Con el post viene la siguiente solicitud:
Por favor, en honor a alguien que está luchando contra:
Enfermedad autoinmune💛
Esclerosis múltiple💜
Hipertensión Pulmonar💜
Artritis reumatoide💚
Dolor crónico💛
Si drome de fatiga crónica
Ansiedad y depresión (con ataques de pánico)💜
Fibromialgia💚
Lupus💜
o cualquier otra enfermedad que no se vé."