Ayudemos a Andrés

Ayudemos a Andrés "Página solidaria para ayudar a mejorar la calidad de vida de Andrés" Además de no parar de vomitar todas sus comidas, olvidando succionar y comer.

"CUANDO CREAMOS ÉSTA PÁGINA"

Andrés Heredia Martínez es un niño de Chirivel (Almería) de tres añitos que nació fuerte y sano, siempre alegre y feliz, pero a sus ocho meses de edad comenzó con un retroceso madurativo empezando a perder sus funciones psicomotrices. Le detectaron una inflamación en el cerebro, la cual le limitaba en todas sus funciones, como movimiento de piernas, brazos, manos, et

c… provocándole rigidez en la columna y cuello. Andrés perdió control cefálico, dejó de coger objetos, sus manitas se cerraron con el pulgar dentro, dejó de jugar con sus juguetes, no seguía con la mirada y hasta se quedaba ausente y perdido. Andrés dejó de ser un niño alegre y feliz para ser un niño triste , irritable y lloroso las 24 horas del día, lo que nos suponía una desesperación e impotencia por no saber ayudarle. A día de hoy no tenemos diagnóstico clínico, aunque lo que más se asemeja a su enfermedad es una Leucodistrofia, una enfermedad degenerativa. Han hecho infinidad de estudios y pruebas:
-TAC craneal.
-RM Craneal.
-Angiografía-RM.
-PEV.
-RM Columna Medula.
-LCR.
-Hemograma.
-PEA,VCN.
-EEG.
-Biopsia Muscular.
-Estudio Histoquímico.
-Estudio Histoencimático.
-Estudio Inmunohistoquímico.
-Alfa-distroglicano.
-Punción lumbar.
-Estudio Gastroduodenal.
-Ecografía abdominal.
-Estudio Oftagmologico.(Normal)
-Arilsulfatasa A.
-Estudio genético de Alexander.(Negativo)
-Estudio genético de Leucodistrofia Metacromática.(Negativo). A día de hoy Andrés sigue sin diagnóstico clínico después de más de dos años de estudios y pruebas. Después de siete meses sin coger objetos, con mucho esfuerzo, trabajo y motivación Andrés vuelve a jugar con sus juguetes y a pasárselos de una mano a otra, recupera su control cefálico, empieza otra vez a sentirse motivado por los dibujitos y a seguirlos, e incluso a buscar ruidos y sonidos con su mirada, recupera su expresión gesticular y a sonreir y de nuevo a ser feliz y alegre con las cosas que le gustan. El único tratamiento que está haciendo evolucionar a Andrés, es de Rehabilitación, que incluye fisioterapia, logopeda y neuropsicologia. Y evoluciona favorablemente a pasos agigantados. Aunque como todo el mundo sabe estos tratamientos son muy costosos y no todos podemos costeárnoslos por desgracia. Y la seguridad social solo nos ha concedido 45 minutos de sesión una vez a la semana. Lo mejor de todo es que Andrés día a día con su tratamiento en NeuroCrecer aquí en Sevilla está recuperando todas sus funciones psicomotrices. En menos de un mes de tratamiento Andrés aprende a comer otra vez con cuchara demostrando que no tiene ningún problema de desglución ni de masticado. Vuelve otra vez a saber beber agua con su botellita y a llevarse la comida a la boca con sus manos. Andrés trabaja día a día para lograr sus objetivos .Vuelve a reir a ser otra vez un niño feliz y dentro de sus limitaciones a disfrutar de la vida al lado de su hermano. Andrés es un luchador incansable, nosotros como padres estamos orgullosos del esfuerzo que cada día hace Andrés y no nos cansamos de luchar por su bienestar y mejorar su calidad de vida. Cada logro de Andrés es una fiesta que celebramos en familia y amigos que nos llena de satisfacción y nos da más fuerzas para seguir en esta lucha continua por lograr su felicidad y recuperación. Por eso, hemos creado La Asociación “Ayudemos a Andrés”, con el fin de conseguir fondos para ayudar con el tratamiento de Andrés. Padre: Madre:
Andrés Heredia López Isabel Martínez Martínez

13 de Abril - Día Internacional del Beso.¡No dejes para mañana los BESOS que puedas dar hoy!Hay besos de caramelo, dulce...
13/04/2026

13 de Abril - Día Internacional del Beso.
¡No dejes para mañana los BESOS que puedas dar hoy!

Hay besos de caramelo, dulces como una sonrisa, y estan los besos con prisa, que hay que cogerlos al vuelo.
Los besos de mariposa rozàndote las mejillas, ¡pueden hacerte cosquillas! y son de color de rosa.
El beso con achuchón, tan calentito y tan tierno como una manta en invierno,.¡es un beso de algodón!
¿Y los besos con caricia que llegan en ventolera y huelen a primavera como una buena noticia?
Fantastico el beso-guiño. Es chisposo y titilante como una estrella brillante como mil vatios de cariño.
Pero el más puro y bello es el que da un hijo a su madre el más bonito y sincero ¡el que te hace tocar el cielo!

13/04/2026

¡𝐕𝐄𝐍 𝐘 𝐁𝐄́𝐒𝐀𝐌𝐄!

𝐅𝐞𝐥𝐢𝐳 𝐝í𝐚 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐫𝐧𝐚𝐜𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥 𝐝𝐞𝐥 𝐁𝐄𝐒𝐎.
En Aepmi somos muy besucones.

“No todos los besos son iguales. Solo algunos consiguen que el mundo se pare. Esos son los mejores: los que hacen que el tiempo se detenga y pierdas incluso la noción de quién eres.”

¡A repartir besos se ha dicho!

~💚~

04/04/2026

Un año más, gracias de corazón a nuestra Virgen de los Dolores por cuidar y acompañar a Andrés en cada paso. Y a nuestra Tradicional Hdad Ntra Sra de los Dolores, Vélez-Rubio, Almería, Oficial por ese gesto tan especial de dedicarle la Levantá a Andrés, que ya se ha convertido en una preciosa tradición de nuestra Semana Santa. Momentos que se guardan para siempre en el alma.

"No hay un día perfecto. Hay momentos en los que un simple gesto puede hacerlo inolvidable.Mi querido profesor QuiQue Bo...
30/03/2026

"No hay un día perfecto. Hay momentos en los que un simple gesto puede hacerlo inolvidable.
Mi querido profesor QuiQue Bolsitas, gracias por cada enseñanza, cada consejo y cada sonrisa compartida. Hoy quiero que sepas que tu dedicación y pasión por enseñar y tu compromiso con cuidar la naturaleza dejan una huella imborrable en todos nosotros."

Con motivo de la jornada “Enfermedades Raras: visibilizar para avanzar en la edad pediátrica”, celebrada el pasado 18 de...
30/03/2026

Con motivo de la jornada “Enfermedades Raras: visibilizar para avanzar en la edad pediátrica”, celebrada el pasado 18 de marzo en el Ateneo de Sevilla, queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento al Consejero de Salud de la Junta de Andalucía, Sr. Antonio Sanz, por el gesto tan significativo que tuvo al recibir, de manos de Andrés, la pulsera de AEPMI . Asociación Española de Patologías Mitocondriales. Fue un momento profundamente emotivo en el que quiso destacar nuestro lema “Prohibido Rendirse”, reconociendo la fuerza, la lucha y la esperanza que representan todas las familias afectadas por patologías mitocondriales. Para nosotros, fue un verdadero honor que hiciera suya esta frase, dándole visibilidad en un contexto tan relevante.
Este gesto refleja cercanía, sensibilidad y un valioso reconocimiento a una realidad que necesita seguir siendo escuchada y apoyada. Lo recibimos con gratitud y lo tomamos como un impulso más para seguir trabajando con renovada fuerza en beneficio de nuestros pacientes y sus familias.

29/03/2026
Andrés irradiaba una felicidad serena, de esas que nacen del corazón, al reencontrarse con su Seño Isa y con sus niños, ...
29/03/2026

Andrés irradiaba una felicidad serena, de esas que nacen del corazón, al reencontrarse con su Seño Isa y con sus niños, con quienes compartió años tan bonitos e inolvidables en su colegio.
Entre el recogimiento y la emoción de los pasos de la Semana Santa de nuestro barrio, todo cobraba aún más sentido… Ayer fue el día grande de Torreblanca, cuando Maria Santísima de los Dolores volvió a llenar nuestras calles de fe, recuerdos y sentimiento.

25/03/2026

"Andrés, símbolo de fortaleza y esperanza en las I Jornadas de Divulgación Científica en Enfermedades Raras".

"Andrés, símbolo de fortaleza y esperanza en las I Jornadas de Divulgación Científica en Enfermedades Raras".Las I Jorna...
25/03/2026

"Andrés, símbolo de fortaleza y esperanza en las I Jornadas de Divulgación Científica en Enfermedades Raras".

Las I Jornadas de Divulgación Científica en Enfermedades Raras han contado con un protagonista muy especial: Andrés, en representación de AEPMI . Asociación Española de Patologías Mitocondriales quien vivió estas primeras jornadas científicas con emoción, orgullo y una profunda sensación de pertenencia. Desde su llegada, Andrés se sintió acogido en un entorno donde la ciencia y la realidad de los pacientes convergen, encontrando un espacio en el que su voz y su experiencia como paciente con enfermedad mitocondrial adquieren un valor esencial. Su participación no solo ha visibilizado estas patologías, sino que ha aportado una dimensión humana imprescindible al encuentro.

A lo largo de la jornada, investigadores y especialistas compartieron avances clave en medicina de precisión, enfermedades mitocondriales y envejecimiento, reforzando la importancia de seguir impulsando la investigación en este ámbito. Sin embargo, fue la presencia de Andrés la que recordó a todos los asistentes el verdadero propósito de la ciencia: mejorar la vida de las personas.

Convertido ya en un auténtico Mito-Guerrero, Andrés ha representado con valentía y dignidad a todos los pacientes, dejando una huella imborrable en su primera experiencia en un evento científico de estas características.
Estas jornadas concluyen así con un mensaje claro: el avance científico cobra su verdadero sentido cuando se construye junto a quienes viven la enfermedad, y Andrés es, sin duda, el mejor ejemplo de ello.

23/03/2026
Cuando no hace falta decir nada porque con mirarse se lo dicen todo, cuando una sonrisa es capaz de iluminar más que el ...
19/03/2026

Cuando no hace falta decir nada porque con mirarse se lo dicen todo, cuando una sonrisa es capaz de iluminar más que el Sol, cuando un beso te traspasa el alma, cuando querer se convierte en la historia de amor más bonita entre un padre y un hijo, agarrados siempre de la mano seguiremos soñando juntos, porque cuando creí que el mundo se apagaba ahí estabas tú con tu luz, porque cuando necesité un hombro para llorar ahí estaban tus brazos abiertos y porque cuando vuestras miradas se cruzaron supe que es imposible que exista alguien a quien querer más que a tí.

" FELICIDADES PAPÁ" "TE QUIERO"

A todos los padres guerreros que LUCHAN, QUIEREN, SIENTEN y SONRÍEN .

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