Ayudemos a Andrés

Ayudemos a Andrés "Página solidaria para ayudar a mejorar la calidad de vida de Andrés" Además de no parar de vomitar todas sus comidas, olvidando succionar y comer.

"CUANDO CREAMOS ÉSTA PÁGINA"

Andrés Heredia Martínez es un niño de Chirivel (Almería) de tres añitos que nació fuerte y sano, siempre alegre y feliz, pero a sus ocho meses de edad comenzó con un retroceso madurativo empezando a perder sus funciones psicomotrices. Le detectaron una inflamación en el cerebro, la cual le limitaba en todas sus funciones, como movimiento de piernas, brazos, manos, etc… provocándole rigidez en la columna y cuello. Andrés perdió control cefálico, dejó de coger objetos, sus manitas se cerraron con el pulgar dentro, dejó de jugar con sus juguetes, no seguía con la mirada y hasta se quedaba ausente y perdido. Andrés dejó de ser un niño alegre y feliz para ser un niño triste , irritable y lloroso las 24 horas del día, lo que nos suponía una desesperación e impotencia por no saber ayudarle. A día de hoy no tenemos diagnóstico clínico, aunque lo que más se asemeja a su enfermedad es una Leucodistrofia, una enfermedad degenerativa. Han hecho infinidad de estudios y pruebas:
-TAC craneal.
-RM Craneal.
-Angiografía-RM.
-PEV.
-RM Columna Medula.
-LCR.
-Hemograma.
-PEA,VCN.
-EEG.
-Biopsia Muscular.
-Estudio Histoquímico.
-Estudio Histoencimático.
-Estudio Inmunohistoquímico.
-Alfa-distroglicano.
-Punción lumbar.
-Estudio Gastroduodenal.
-Ecografía abdominal.
-Estudio Oftagmologico.(Normal)
-Arilsulfatasa A.
-Estudio genético de Alexander.(Negativo)
-Estudio genético de Leucodistrofia Metacromática.(Negativo). A día de hoy Andrés sigue sin diagnóstico clínico después de más de dos años de estudios y pruebas. Después de siete meses sin coger objetos, con mucho esfuerzo, trabajo y motivación Andrés vuelve a jugar con sus juguetes y a pasárselos de una mano a otra, recupera su control cefálico, empieza otra vez a sentirse motivado por los dibujitos y a seguirlos, e incluso a buscar ruidos y sonidos con su mirada, recupera su expresión gesticular y a sonreir y de nuevo a ser feliz y alegre con las cosas que le gustan. El único tratamiento que está haciendo evolucionar a Andrés, es de Rehabilitación, que incluye fisioterapia, logopeda y neuropsicologia. Y evoluciona favorablemente a pasos agigantados. Aunque como todo el mundo sabe estos tratamientos son muy costosos y no todos podemos costeárnoslos por desgracia. Y la seguridad social solo nos ha concedido 45 minutos de sesión una vez a la semana. Lo mejor de todo es que Andrés día a día con su tratamiento en NeuroCrecer aquí en Sevilla está recuperando todas sus funciones psicomotrices. En menos de un mes de tratamiento Andrés aprende a comer otra vez con cuchara demostrando que no tiene ningún problema de desglución ni de masticado. Vuelve otra vez a saber beber agua con su botellita y a llevarse la comida a la boca con sus manos. Andrés trabaja día a día para lograr sus objetivos .Vuelve a reir a ser otra vez un niño feliz y dentro de sus limitaciones a disfrutar de la vida al lado de su hermano. Andrés es un luchador incansable, nosotros como padres estamos orgullosos del esfuerzo que cada día hace Andrés y no nos cansamos de luchar por su bienestar y mejorar su calidad de vida. Cada logro de Andrés es una fiesta que celebramos en familia y amigos que nos llena de satisfacción y nos da más fuerzas para seguir en esta lucha continua por lograr su felicidad y recuperación. Por eso, hemos creado La Asociación “Ayudemos a Andrés”, con el fin de conseguir fondos para ayudar con el tratamiento de Andrés. Padre: Madre:
Andrés Heredia López Isabel Martínez Martínez

"Andrés no tiene una Cura para su Enfermedad, pero tiene algo que no todo el mundo posee incluso gozando de Salud: una F...
24/02/2026

"Andrés no tiene una Cura para su Enfermedad, pero tiene algo que no todo el mundo posee incluso gozando de Salud: una Felicidad Auténtica, Luminosa y Contagiosa. Y eso lo hace inmensamente Grande. Su luz no entiende de diagnóstico.”

✍️ Isabel Martínez. Mamá de Frán y Andrés.

¡𝒇𝒆𝒍𝒊𝒛 𝑺𝒂𝒏 𝑽𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒊𝒏!Amarte es entregarme sin reservas, es dar sin contar, es acompañarte en cada paso, es sostenerte cua...
14/02/2026

¡𝒇𝒆𝒍𝒊𝒛 𝑺𝒂𝒏 𝑽𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒊𝒏!

Amarte es entregarme sin reservas, es dar sin contar, es acompañarte en cada paso, es sostenerte cuando tropiezas y aplaudirte cuando vuelas. Ser tu madre me enseñó que el Amor más grande no se promete… se vive. Y yo no sé quererte de otra manera: Te quiero despacio, constante, sin descanso, con ese Amor que no entiende de días señalados, porque contigo, hijo mío, San Valentín es todos los días.

"UNA SOCIEDAD CIENTÍFICA SERÁ UNA SOCIEDAD MÁS LIBRE”Hoy 11 de febrero se celebra el DÍA INTERNACIONAL DE LA MUJER Y LA ...
11/02/2026

"UNA SOCIEDAD CIENTÍFICA SERÁ UNA SOCIEDAD MÁS LIBRE”

Hoy 11 de febrero se celebra el DÍA INTERNACIONAL DE LA MUJER Y LA NIÑA EN LA CIENCIA. Para trabajar esta temática con el alumnado se han realizado diversas actividades y como colofón, hoy se celebran charlas para todo el alumnado del centro por parte de Profesores, Científicos e Investigadores de la Facultad de Física, la Facultad de Química (Universidad de Sevilla) y el CSIC (Consejo Superior de Investigaciones Científicas).

El Programa que se desarrolla con estas charlas es UNA CIENTÍFICA EN TU COLE ANDALUZ.

4 𝐝𝐞 𝐟𝐞𝐛𝐫𝐞𝐫𝐨...¡Recuerdos! Unas veces buenos, otras malos... Por eso nos olvidamos del pasado para centrarnos en el pres...
04/02/2026

4 𝐝𝐞 𝐟𝐞𝐛𝐫𝐞𝐫𝐨...

¡Recuerdos! Unas veces buenos, otras malos... Por eso nos olvidamos del pasado para centrarnos en el presente.
TRECE años ya desde aquel fatídico día,
que desencadenó Andrés su enfermedad y fue ingresado por primera vez, justo cuando cumplía sus ocho meses y un día de edad. El peor día vivido hasta entonces, el cuál queremos olvidar y desear que nadie pase nunca jamás por ese sufrimiento, desesperación e impotencia, que raramente nos podemos permitir recordar. Seguimos avanzando, luchando y progresando intentando llegar a la meta... Con mucho esfuerzo, sacrificio y constancia pero llegaremos...

Andrés, a pesar de la falta de energía en sus células, le sobran ganas y nos transmite la fuerza y energía suficientes para no darnos por vencidos...
Y si los médicos nos decían hace once años “vuestro hijo no tiene cura”, hoy les decimos a ellos con voz alta y clara “que la encontraremos...” Porque como nos dijo nuestra querida y estimada pediatra Patricia Visani Santos aquél 4 𝐝𝐞 𝐟𝐞𝐛𝐫𝐞𝐫𝐨: “La ESPERANZA es lo último que se pierde y la FE mueve montañas”.

Así que aquí seguimos... Luchando contra lo malo para encontrar lo bueno: gracias a ésta lección de vida que nos da nuestro Mitoguerrero Andrés día a día...

¡Ayudemos a Andrés!

Foto de Andrés y su hermano Frán, hace 13 años.👇

“Ser madre te obliga a ser fuerte”.Escondes el miedo y sacas las fuerzas,finges que eres la “Súper Mamá”y le demuestra q...
03/02/2026

“Ser madre te obliga a ser fuerte”.
Escondes el miedo y sacas las fuerzas,
finges que eres la “Súper Mamá”
y le demuestra que nada es imposible, porque lo único que te importa es cuidar al amor de tu vida: Tu hijo.

Durante el acto de presentación, celebrado ante representantes institucionales y del movimiento asociativo, estuvieron p...
03/02/2026

Durante el acto de presentación, celebrado ante representantes institucionales y del movimiento asociativo, estuvieron presentes diversas entidades que trabajan en defensa de los derechos de las personas afectadas, entre ellas AEPMI . Asociación Española de Patologías Mitocondriales. Mi Mamá, como Vicepresidenta de AEPMI, participó en este evento representando a la asociación y contribuyendo a visibilizar las necesidades de los pacientes y sus familias.

El nuevo Plan de Atención a Personas Afectadas por Enfermedades Raras (PAPER 2025-2029), una estrategia integral diseñada por la Junta de Andalucía para mejorar el diagnóstico, la atención sanitaria y social, y la calidad de vida de las personas con enfermedades raras y sus familias en la comunidad autónoma. .

Andalusia ha aprovat el Plan de Atención a Personas Afectadas por Enfermedades Raras de Andalucía (PAPER) 2025-2029.

27/01/2026

La educación inclusiva garantiza que todos los niños y niñas, con sus diferentes capacidades y necesidades, tengan las mismas oportunidades de aprendizaje y desarrollo.

No se trata solo de compartir un espacio, sino de dar el apoyo que cada alumno necesita cuando lo necesita, para que pueda alcanzar su máximo potencial y participar con autonomía en la vida adulta.

Conoce más sobre cómo podemos promover una educación realmente inclusiva 👇

https://escolasalut.sjdhospitalbarcelona.org/es/educador/inclusion-atender-diversidad-garantizar-educacion-para-todos?auHash=4phByhMlRV-rXgn6DHhGuDjxspwkBifBjcZmpZcHYY0

27/01/2026

Tú Andrés.
Mi sonrisa diaria.
Mi fuerza infinita.
Mi razón para seguir.

Hoy ha sido día de dentista para Andrés, a  nuestro valiente cada tres meses le revisan las caries🦷 un ritual necesario ...
26/01/2026

Hoy ha sido día de dentista para Andrés, a nuestro valiente cada tres meses le revisan las caries🦷 un ritual necesario que, debido a su enfermedad mitocondrial tiene ciertas restricciones importantes como las anestesias, medicamentos, incluyendo muchos anestésicos y fármacos comunes, porque su metabolismo celular no funciona igual y ciertos fármacos pueden desencadenar crisis metabólicas graves. Por eso cada visita es un recordatorio de su fuerza, de su paciencia y de la importancia de cada pequeño cuidado.

Queremos dedicar un enorme agradecimiento a Mercedes, la dentista de la familia que con cada gesto, cada sonrisa y cada palabra tranquila convierte la consulta en un lugar seguro y lleno de cariño. No solo cuida los dientes, cuida el corazón.

Andrés sale siempre un poquito más ligero, un poquito más feliz, porque siente que hay manos que cuidan de él con amor, que entienden sus miedos y los transforman en ternura. Gracias, Mercedes, por poner siempre tu corazón en lo que haces, por hacer que lo difícil se sienta más sencillo, y por recordarnos que incluso en lo cotidiano se puede sembrar cariño y esperanza.

Uniformes Gary's

Hoy queremos felicitar de todo corazón a nuestra querida Mabel Rodriguez Sanchez en su cumpleaños. Y no es más amiga de ...
15/01/2026

Hoy queremos felicitar de todo corazón a nuestra querida Mabel Rodriguez Sanchez en su cumpleaños. Y no es más amiga de Mamá que mía, jejeje. Ella también es un rayito de sol en mi propia vida. Cada vez que nos encontramos, Ella logra sacarme esa sonrisa pícarona y llena de alegría que ilumina el día.
Y justo como Ella, todas las Mamás de los compañeros de equipo de fútbol de mi Tete — Frán— nos recibieron con los brazos abiertos cuando llegamos al Club hace casi 12 años. Nos hicieron sentir que la familia que elegimos puede ser tan verdadera y profunda como la que nos une por sangre.
Porque la verdadera magia de la vida está en los vínculos que cultivamos, en el amor que compartimos y en esas sonrisas que nos recuerdan que somos parte de algo más grande.

Gracias, Mabel, Nieves Pinto Marquez, Esperanza, Meli, Maria Dolores, Ana, por ser luz, alegría y familia elegida.

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