Kipuelämää Yhdessä

Kipuelämää Yhdessä Yhteystiedot, kartta ja reittiohjeet, yhteydenottolomake, aukioloajat, palvelut, arvostelut, kuvat, videot ja ilmoitukset Kipuelämää Yhdessä, Hyvinkää :ltä.

Tietoa kroonisesta kivusta ja sen hoitomuodoista 💜

Ylläpidämme vertaistukiryhmää kaikille kipukroonikoille ja heidän läheisilleen, tervetuloa mukaan 🩷

Kipuelämää Yhdessä ❤️

10/09/2025

Tänään 10.9. on itsemurhien ehkäisypäivä 💜

Jos sinulla on itsetuhoisia ajatuksia, on tärkeäa tietaa, ettet ole yksin ja että apua on saatavilla. 💜

Tässä muutamia asioita, jotka voivat auttaa. Näitä keinoja voi käyttää soveltaen myös ahdistuksen lievittämiseen, kipukohtausten aikana ajatusten harhauttamiseen ja milloin vain, jos olosi on turhautunut, levoton, et saa unta tai on muuten hankalaa.

1. Pysähdy hetkeksi ja hengitä. 🌬️
Kun olo on todella raskas, yritä ottaa hetki kerrallaan. Hengitä syvään sisään ja ulos. Vaikka teko tuntuu pieneltä, se voi rauhoittaa kehoa ja mieltä edes vähän. Pysähtyminen ja hengittäminen myös auttaa sinua siten, ettet tee mitään harkitsematonta.

2. Puhu jollekulle. 💬
Et tarvitse täydellisiä sanoja. Voit sanoa esimerkiksi:
* "Mulla on tosi paha olla."
* "Tarvitsen apua."
* "Haluan vaan, että tää kipu loppuu."

Voit puhua esimerkiksi ystävälle, perheenjäsenelle, lääkärille, hoitajalle, kriisipuhelimeen, meidän vertaistukiryhmän ylläpidolle, kunhan puhut jollekulle!

3. Hakeudu avun piiriin. 🆘
Kriisipuhelin (MIELI ry: 09 2525 0111) on hyvä matalan kynnyksen tilaisuus purkaa akuutti ahdistus pois. Selvitä myös oman alueesi mielenterveys- ja päihdepalveluiden tarjonta.
Jos kuitenkin pelkäät tai suunnittelet itsesi vahingoittamista, on hätäkeskus (112) oikea paikka soittaa.
Vähemmän akuuteissa tilanteissa ole yhteydessä työterveyteen, omalle terveysasemalle tai oman alueen neuvontapuhelimeen. Aluekohtaiset ohjeet löydät helpoiten netistä.

4. Pura tunteet kirjoittamalla. 📝
Mikäli puhuminen tuntuu hankalalta, voi kirjoittaminen olla helpompaa. MIELI ry:llä on myös Kriisichat (katso aukioloajat), tai voit kirjoittaa vertaistukiryhmään tai vaikka ystävän kanssa. Jos et koe tarvitsevasi vastakaikua, itselleen kirjoittaminen tekee myös hyvää ja selkeyttää usein asioita. Kirjoitq, mitä tunnet, miksi, minkä toivot muuttuvan. Kirjoita myös mitä mukavaa voisit tehdä saadaksesi ajatukset muualle. Tykkäätkö kuunnella musiikkia, katsoa hassuja kissavideoita, katsella ulos tai lähteä käymään ulkona, soittaa ystävälle, rapsuttaa omaa tai naapurin lemmikkiä?

💜💜 Muista, että et ole yksin, sinä olet tärkeä ja teet tästä maailmasta paremman paikan. 💜💜










❤️


Kipuelämää Yhdessä ❤️

08/09/2025

Kipuelämää Yhdessä toivottaa kaikille hyvää migreeniviikkoa!

Vuonna 2025 migreeniviikkoa vietetään 8.-14.9.💙

Tänä vuonna viikon teemana on tietoisuuden lisääminen migreenistä työelämässä. Migreeniviikolla lisätään tietoisuutta migreenistä neurologisena sairautena. Migreeni koskettaa noin 700 000 suomalaista, m***a sairaus on silti aliarvostettu ja alidiagnosoitu. Tarvitaan lisää tietoa, jotta ymmärrys sairautta kohtaan lisääntyy.💙

Lue lisää Migreeniyhdistyksen some-kanavilta ja netistä sivuilta https://migreeni.org/vaikutamme/migreeniviikko/.
Sivulta löytyy myös migreeniviikon tapahtumia eri paikkakunnilta, käy katsomassa ja osallistu!









Krooninen migreeni - Migreeniyhdistyksen vertaisryhmä
Kipuelämää Yhdessä ❤️
Suomen Migreeniyhdistys

👉 Ota sivu seurantaan, samoin Insta; ❤️

05/09/2025

Tänään vietetään kansainvälistä selkäydinvammapäivää! 💙

Noin 200 henkilöä vuodessa saa Suomessa vaikean selkäydinvamman tapaturmaisesti, ja noin 300 henkilöllä se syntyy sairausperäisen syyn pohjalta tai on synnynnäinen.💜

Lue lisää selkäydinvammasta Selkäydinvammaiset Akson ry:n sivuilta osoitteesta https://aksonry.fi
Hyvää tietoa löytyy myös esimerkiksi Invalidiliitto sivuilta, Terveyskylä.fi ja Duodecim-lehden verkkojulkaisusta.









Selkäydinvammaiset Akson ry
Kipuelämää Yhdessä ❤️

Vertaistukiryhmä;
Kipuelämää Yhdessä ❤️

02/09/2025

Syyskuun ensimmäinen päivä käynnistyi valtakunnallinen PCOS-viikko! 🩵

PCOS-viikkoa vietetään nyt Suomessa seitsemättä kertaa. PCOS-viikon ohjelmaan voit tutustua täältä: https://korento.fi/vaikutamme/pcos-viikko/

Teemaviikon tavoitteena on tuoda esille PCOS:ää sekä sen kanssa elävien kokemuksia. PCOS:n eli munasarjojen monirakkulaoireyhtymän kanssa elää jopa 10–18 prosenttia hedelmällisessä iässä olevista syntymässä naiseksi määritellyistä. PCOS on hormonihäiriö, jonka tyypillisiä oireita ovat häiriöt kuukautiskierrossa, kehon karvojen liikakasvu sekä painon kertyminen erityisesti keskivartalon alueelle. PCOS:n kanssa elävillä on suurentunut riski sairastua muun muassa diabetekseen ja verenpainetautiin ja PCOS on yhteydessä myös lapsettomuusriskiin.🩵

Tietoa PCOS:stä ja tukea PCOS:n kanssa eläville: www.korento.fi










Korento ry
Kipuelämää Yhdessä

Kipuelämää Yhdessä ❤️

01/09/2025

Syyskuu on kansainvälinen kipukuukausi! 💙
Yli miljoona suomalaista kärsii kroonisesta kivusta. Kipu ei välttämättä näy ulospäin, m***a voi rajoittaa ihmisen elämää ja toimintakykyä monella tavalla.💜

Ensimmäisen kerran kipukuukautta vietettiin vuonna 2001 ja sen lanseerasi American Chronic Pain Association. Kipukuukauden aikana on tarkoitus lisätä ihmisten kiputietoisuutta. Sitä voi tehdä kukin tahollaan mm. keskustelemalla kivusta ystävien ja läheisten kanssa ja jakamalla tietoa aiheesta esimerkiksi sosiaalisessa mediassa.💜

Kipukuukauden aikana erilaiset toimijat ja yhdistykset jakavat tietoa kivusta. U. S. Pain Foundation on asettanut 27.9. Pukeudu Siniseen -päiväksi. Sininen on kiputietoisuuden väri. Pukemalla yllesi jotain sinistä osoitat tukesi asialle. Voit myös esim. kantaa sinistä nauhaa, laittaa sinistä kynsilakkaa tai luomiväriä! 💙

Tervetuloa myös vertaistukiryhmäämme Kipuelämää Yhdessä ❤️ puhumaan kivusta.🩷

Meitä on ryhmässä jo yli 3300, joten et ole yksin.💙🩷💜









US Pain Foundation
Kipuelämää Yhdessä❤️

11/08/2025

Kipuelämää Yhdessä vertaistukiryhmän viisivuotissyntymäpäiväarvonta on suoritettu satunnaislukugeneraattorin avulla.🥳🩷

Ensin arvottiin S-ryhmän 40€ lahjakortin voittaja (onnea Marja-Riitta!), jonka jälkeen arvottiin Mutkalla-jäsenyys (arvo 54.90€/kk) syyskuuksi (onnea Mervi!), molemmat Facebookista. Sitten Instagramissa osallistuneista S-ryhmän 20€ lahjakortti (onnea Sanna!) ja Mutkalla-jäsenyys (54.90€/kk) syyskuuksi (onnea Tanja!).✨🥳Julkaisemme voittajien etunimet heidän luvallaan.🩷

Suosittelemme lämpimästi jokaista seuraamaan Mutkalla-perustajaa fysioterapeutti Katjaa, hänet löytää Facebookista sekä Instagramista nimellä: Fysio.Katja.🩷

Mutkalla-jäsenpalvelu on korvaamaton apu etenkin hypermobiileille (HMS/EDS), m***a jo pelkästään Katjan ilmaisen sisällön seuraamisesta opit paljon.🩷

Kiitos kaikille arvontaan ja keskusteluun osallistumisesta, saimme paljon hyviä kommentteja läheisten tuen merkityksestä kipukroonikon jaksamiseen.🫂

Kannattaa käydä lukemassa Facebookista pääsivun kommentit ja Instagramista arvontajulkaisun kommentit, etenkin jos olet vasta "kipu-urasi" alussa. Läheisten tuella on valtava merkitys, ja kommentit kannattaa lukea siinäkin mielessä, että muistaa toimia itse esimerkiksi vertaistukiryhmässämme niiden tavoin. Meillä on kuitenkin paljon enemmän yhteistä kuin eroavaisuuksia.🫂🩷

Jatkamme näistä asioista keskustelua Facebook-ryhmässämme jatkossakin! 🩷

Onnitellaan yhdessä voittajia ja kiitos vielä kaikille osallistujille arvokkaista kommenteistanne!
Puhutaan kivusta ja ollaan vertaistukena toisiamme varten 💖











Kipuelämää Yhdessä

Kipuelämää Yhdessä ❤️ - vertaistukiryhmän ylläpito haluaa lämpimästi kiittää .Katjaa yhteistyöstä ja kahden kk-jäsenyyden lahjoituksesta syntymäpäiväarvontaamme, kiitos Katja.🙏🩷

30/07/2025

Kipuelämää Yhdessä ❤️ muistuttaa:
🎉🎉🎉 Osallistuthan syntymäpäiväarvontaamme 31.7. mennessä, jotta arpasi otetaan huomioon!

Lue tarkemmat osallistumisohjeet alkuperäisestä julkaisusta (julkaistu 15.7.) Facebookissa tai Instagramissa! 🎉🎉🎉

Huom‼️
Voittajiin ollaan yhteydessä 4.8. alkaen, joten seuraathan viestipyyntöjäsi! Jos emme tavoita sinua, emme voi pyytää osoitettasi voiton lähettämistä varten.🩷










Fysio.Katja
Kipuelämää Yhdessä❤️

15/07/2025

🎉🎉🎉 Kipuelämää Yhdessä täyttää tänään viisi vuotta! 🎉🎉🎉

Arvomme kaksi kappaletta 1 kuukauden kokeilujaksoa Mutkalla-premiumjäsenpalveluun (norm.hinta 54,90e/kk) sekä kaksi S-ryhmän lahjakorttia (1x40e Facebookissa ja 1x20e Instagramissa).🥳🩷

Mutkalla on hypermobiliteettiin, Ehlers-Danlos -syndroomaan, neuromoninaisuuteen, POTSin, MCASiin ja kipuun erikoistuneen fysioterapeutti Fysio.Katjan kehittämä jäsenpalvelu, joka sisältää noin 100 fysioterapiatreeniä, noin 60 luentoa ja Q&A-sessioita, vertaistukiryhmän, liveaamukahvit kahdesti kuussa ja paljon muuta! Palvelun kautta pääset ainutlaatuisen tiedon ääreen, sillä Katja on useissa kansainvälisissä (etenkin HSD ja EDS-aiheisissa) koulutustapahtumissa ainoa suomalainen osallistuja. Etu on käytettävä syyskuun aikana.💜

Kahden arvottavan premium-jäsenkuukauden lisäksi Katja tarjoaa Kipuelämää Yhdessä -vertaistukiryhmän jäsenille syyskuun ajan kokeilukuukauden alle puoleen hintaan eli 24,90e ilman sitoutumista! 🩷

Linkki etuhintaan ja lisätietoa jäsenyydestä
https://mutkalla.mykajabi.com/offers/PSUidLN2.

NÄIN OSALLISTUT:

Ensimmäinen arpa:
🩷 SEURAA Kipuelämää Yhdessä Facebook-sivustamme
🩷 TYKKÄÄ arvontajulkaisusta
🩷 KOMMENTOI arvontajulkaisua vastaamalla kysymykseen
"Miten läheisesi/sukulaisesi/ystäväsi voisivat parhaiten tukea sinua kroonisen kivun kanssa?"

Toinen arpa:
🩷 SEURAA Instagram-tiliä
🩷 TYKKÄÄ arvontajulkaisusta Instagramissa
🩷 KOMMENTOI arvontajulkaisua Instagramissa vastaamalla kysymykseen "Miten läheisesi/sukulaisesi/ystäväsi voisivat parhaiten tukea sinua kroonisen kivun kanssa?"

Saat maksimissaan kaksi arpaa noudattamalla annettuja ohjeita.

🥳 Arvonta sulkeutuu 31.7. klo 23.59.

Voittajille ilmoitetaan henkilökohtaisesti, eikä nimiä julkaista, ellei voittajat anna siihen lupaa. Lahjakortit lähetetään postitse kotiin.💜

🥳 Arvonta suoritetaan 4.8.

Meta/Facebook/Instagram ei ole mukana arvonnassa.

Vertaistukea kipukroonikkona saat suljetusta fb-ryhmästämme:
Kipuelämää Yhdessä ❤️
Tervetuloa mukaan 🩷













Fysio.Katja
Kipuelämää Yhdessä
Kipuelämää Yhdessä ❤️

19/06/2025

Meillä Kipuelämää Yhdessä ❤️ vertaistukiryhmässä joku ylläpidosta päivystää myös juhannuksen kaikkina päivinä.🩷

Oikein ihanaa ja aurinkoista juhannusta Teille kaikille.🌞🩷






̈läjääyksin




Kipuelämää Yhdessä❤️

01/06/2025

Kipuelämää Yhdessä toivottaa kaikille hyvää pride-kuukautta.❤️🧡💛💚💙💜








🌈

Kipuelämää Yhdessä ❤️

30/05/2025

Hyvää maailman MS-päivää! 🧡

Teemana vuonna 2025 on "Varmuutta huomiseen". Teeman tarkoituksena on nostaa esille taudin yksilöllisiä oireita ja ennustamattomuutta, mitkä vaikeuttavat tulevaisuuden suunnittelua, sekä kerätä varoja MS-taudin tutkimukseen.🧡

Tässä muutamia faktoja MS-taudista.

⁃ Joka viides minuutti joku maailmassa saa MS-diagnoosin.

⁃ MS-tauti on yleisin nuorten aikuisten vakava etenevä neurologinen sairaus.

⁃ Diagnosointi on tehostunut ja hoidon aloitus nopeutunut.

⁃ Suurella osalla sairastavista tauti on nykyään melko vähäoireinen.

⁃ Ensisijaisesti etenevän tautityypin tutkimukseen panostetaan maailmanlaajuisesti.

⁃ Parantavaa hoitoa ei ole, eikä taudin perimmäistä syytä vielä tunneta.

Neuroliitto pyytää kaikkia MS-tautia sairastavia jakamaan omat kokemuksesi sosiaalisessa mediassa, samalla lisäät ymmärrystä MS-taudista ja tuet muita samassa tilanteessa olevia. Voit vastata esimerkiksi seuraaviin kysymyksiin:
• Millaista epävarmuutta MS-tauti tuo arkeesi?
• Miten itse käsittelet epävarmuutta?
• Mikä auttaa sinua jaksamaan ja tuo varmuutta tulevaan?🧡

Teemaan liittyviä julkaisuja löydät somealustoilla ja lisätietoa teemapäivän tapahtumista, MS-taudin kanssa elämisestä ja hoidosta, ja paljon muuta Neuroliiton nettisivulta https://neuroliitto.fi/neuroliitto/ajankohtaista/liiton-tapahtumat/maailman-ms-paiva/.











Kipuelämää Yhdessä

Kipuelämää Yhdessä ❤️

12/05/2025

Maanantaina 12.5. vietetään monen harvinaisen sairauden tietoisuuspäivää!💜

Kipuelämää Yhdessä ❤️ -vertaistukiryhmässä tutuin on luultavasti fibromyalgia, mikä on myös näistä yleisesti tunnetuin. Myös ME/CFS eli myalginen enkefalomyeliitti, nykyisin krooninen väsymysoireyhtymä, on noussut suuremman yleisön tietoisuuteen. ES/MCS eli kemikaaliyliherkkyys on harvinaisempi ja näkyy ryhmässämme vähemmän, sillä sen oireisiin ei yleensä liity kipua.💜

Joidenkin lähteiden mukaan CIND-sairauksiin luetaan kuuluvaksi jopa kymmeniä muita sairauksia, m***a yleisesti otettuna yhtä mieltä ollaan edellä mainittujen kolmen sairauden kuulumisesta CIND-otsikon alle.🩷

Tietoisuus näiden sairauksien aiheuttamista oireista on tärkeää, sillä oireet ovat pitkälti kokemuksiin pohjautuvia ja varsinaisia näkyviä ja mitattavia tuloksia on vähän.🩷

Fibromyalgiassa yleisin oire on kipu, jota voi olla käytännössä missä päin kehoa tahansa, sekä poikkeuksellinen uupumus. Kroonisessa väsymysoireyhtymässä pääasiallisena oireena on nimensä mukaisesti usein lähes lamaannuttava väsymys/uupumus. Myös huono rasituksensietokyky, hidas palautuminen rasituksesta ja virkistämätön yöuni ovat CFS:n oireita.💜

Lue lisää kroonisesta väsymysoireyhtymästä esimerkiksi osoitteesta https://www.terveyskirjasto.fi/dlk01194.














Kipuelämää Yhdessä❤️

Osoite

Hyvinkää

Hälytykset

Tiedä ensimmäisenä ja anna meille oikeus lähettää sinulle sähköpostitse uutisia ja promootioita Kipuelämää Yhdessä :ltä. Sähköpostiosoitettasi ei käytetä muihin tarkoituksiin, ja voit perua milloin tahansa.

Ota Yhteyttä Vastaanotto

Lähetä viesti Kipuelämää Yhdessä :lle:

Jaa

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram