Abomics

23/09/2025

📰 Abomics mediassa! Lääkärilehti haastatteli lääketieteellistä johtajaamme, LT Jari Forsströmiä, farmakogenetiikan merkityksestä lääkehoidossa.

Haastattelussa Jari vertasi farmakogeneettistä testiä “lääkehoidon veriryhmään”. Kerran tehty testi tukee turvallista hoitoa koko elämän ajan. Testi auttaa välttämään haittoja ja tehottomuutta esimerkiksi kodeiinin ja klopidogreelin kohdalla, ja sen hyödyt on osoitettu myös masennuksen hoidossa.

👉 Lue artikkeli:

Jari Forsström kertoi, miten farmakogenetiikka voi auttaa, kun lääkehoito ei tepsi tai aiheuttaa odottamattomia haittoja.

19/09/2025

🙌 Kiitos kaikille Itä-Suomen Lääketiedetapahtuman osallistujille!

Moni osallistuja kiteytti ajatuksen: ”Tämähän pitäisi tehdä kaikille”. Olemme täysin samaa mieltä ja siksi teemme töitä sen eteen, että farmakogenetiikka olisi käytännön työkalu mahdollisimman monelle lääkärille ja potilaalle.

Dos. LT, sis.el. Jari Forsström esitteli lounasluennolla konkreettisia esimerkkejä siitä, miten geneettinen tieto tukee lääkärin päätöksentekoa.

👋 Oli ilo tavata teitä myös osastolla A20 ja esitellä farmakogeneettisen testimme lausunnon uudistettua ulkoasua. Kiitos jokaiselle, joka pysähtyi juttelemaan!

12/09/2025

📣 Abomics on mukana Itä-Suomen Lääketiedetapahtumassa 16.–18.9.2025!

🍴 Keskiviikkona 17.9. klo 12:15 järjestämme lounasluennon Tanssisalissa aiheesta “Farmakogenetiikka lääkehoidon tukena”. Luennoitsijana toimii Abomicsin lääketieteellinen johtaja, dos. LT, sis.el. Jari Forsström.

🧬 Tiesitkö, että yli 95 % suomalaisista kantaa vähintään yhtä lääkitykseen vaikuttavaa geenivariaatiota? Luennolla kuulet, milloin farmakogenetiikan käyttö on kliinisesti ja taloudellisesti perusteltua.

👉 Katso tarkemmat tiedot ja ilmoittaudu: https://islt.fi/ohjelma

Tervetuloa myös osastollemme A20! Voit tulla keskustelemaan farmakogenetiikasta ja tutustumaan farmakogeneettisen lausunnon uudistettuun ulkoasuun.

15/01/2024

"[Farmakogeneettiset] Testit kannattaisi fokusoida ryhmiin, jotka saavat siitä välitöntä hyötyä, esimerkiksi depressiolääkkeiden käyttäjiin." Katso tarkemmin Depression Käypä Hoito -suosituksesta.

https://www.mediuutiset.fi/uutiset/osalla-potilaista-keho-vahvistaa-tiettyjen-laakkeiden-vaikutusta-vaarallisesti-vahinkokuolemia-tapahtuu-suomessakin/c9704e9c-9759-4b4a-aceb-2732c97c3a51

Tietoevry CGI Suomi Mediconsult Österbottens välfärdsområde - Pohjanmaan hyvinvointialue

Geenitesti potilaan lääkityksen suunnittelun apuna tulee varkain osaksi lääkärin arkea. Ensimmäiset askeleet siihen suuntaan on jo otettu.

14/12/2023

Do you want to be a part of making health care more personalized for patients and more cost efficient for society? Join our SW team!

Posted 8:53:11 AM. About AbomicsAbomics is a Finnish expert company that empowers physicians with tools for informed…See this and similar jobs on LinkedIn.

14/12/2023

Posted 8:53:11 AM. About AbomicsAbomics is a Finnish expert company that empowers physicians with tools for informed…See this and similar jobs on LinkedIn.

04/11/2023

Vaikuttava masennuksen hoito Turun Lääketiedepäivät

Koulutuksessa käydään lyhyesti läpi hoitamattoman masennuksen yhteiskunnallista vaikutusta sekä laajemmin nykyaikaisen masennuksen hoitoprosesseja ja uusimpia hoitokeinoja. Koulutuksen jälkeen kuulijalla on hyvä käsitys siitä, miten masennuksen hoidossa kannattaa lähteä liikkeelle ja mitä uusimpia hoitokeinoja masennukseen on tarjolla.

02/11/2023

02/11/2023

Farmakogenetiikka aiheena aamuluennolla ja Iltalehdessä!

Artikkelit Aikakauskirja Duodecimissa ja Iltalehdessä. Luennot psykiatripäivillä ja Kööpenhaminan ESPT-konferenssissa.

Linkit kommenteissa.

Suomen Psykiatriyhdistys Noora Mikaela Scheinin Aleksi Tornio Iltalehti Duodecim Kustannus Oy Duodecim

12/10/2023

Joni Mäkelän loppukiteytys vaikuttavuusperusteisen tiedolla johtamisen kehittämisestä Sosiaali- ja terveysministeriö n ICT-toimittajatilaisuudessa:

• Tietojärjestelmäintegraatiot => olemassa olevan tiedon
helppo käytettävyys mahdollistaa tiedolla johtamisen

• Farmakogenetiikan hyödyntämisen kansallisen mallin
toteuttaminen alueellisesti jo käytössä olevien toimivien
ratkaisujen pohjalta

• Tiedolla johtamisen suomalaisesta osaamisesta
mahdollisuus rakentaa vientituote

Linkki puheenvuoron videoon ja esitysmateriaaliin kommenteissa.

16/06/2023

Perinnöllisten tekijöiden takia lääkehoidon teho ja mahdolliset haittavaikutukset ovat...

09/05/2023

Sitran kannanotto farmakogenetiikasta: "Keskeiset keinot lääkekustannusten vähentämiseen ovat geenitiedon hyödyntäminen lääkityksen vaikuttavuuden arvioinnissa ja vaikutukseltaan turhien lääkkeiden käytön lopettaminen."

Kustannussäästöä noin 8% eli 300 000 000 € joka vuosi.

"Kustannussäästöä syntyy yli 300 miljoonaa euroa vuodessa lääke- ja genomidatan saatavuutta ja hyödynnettävyyttä parantamalla. Lääkekustannusten määrä on noin 3,8 miljardia euroa vuodessa (THL ja sen pohjalta tehty ennuste 2022)."

Muutamia esimerkkejä (linkit tieteelliseen näyttöön kommenteissa):

- Klopidogreeli ei ehkäise veritulppaa tehokkaasti noin joka kolmannen potilaan kohdalla. Näitä suomalaispotilaita on lääketilaston perusteella noin 20 000. Heidän lääkityksensä vaihtamalla säästyy lääkekustannuksien lisäksi myös sydänkohtauksista ja aivohalvauksista johtuvia sairaanhoitokustannuksia.

- Masennuslääke essitalopraamin teho on geneettisistä syistä olematon noin 28 %:lla suomalaisista. Näitä masennuspotilaita on Suomessa vastaavasti noin 30 000. Heidän lääkityksensä vaihtamalla saadaan lyhennettyä myös psykiatrian jonoja ja vähennettyä työkyvyttömyydestä johtuvia kustannuksia.