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Virade de l'Espoir - Cantal

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Virade de l'Espoir - Cantal

Informations de contact, plan et itinéraire, formulaire de contact, heures d'ouverture, services, évaluations, photos, vidéos et annonces de Virade de l'Espoir - Cantal, Santé, Aurillac.

Les virades de l'Espoir sont un évènement national ayant pour but de récolter des fonds au profit de l'Association Vaincre la Mucoviscidose qui s'occupe de financer la recherche médicale et d'accompagner les patients dans leur qualité de vie.

15/04/2026

👉ANIMATION VIRADE 🍀

Les Blue Angels Twirling Pompon sont de retour pour soutenir la Virade de l'Espoir Écocitoyenne d'Aurillac 🍀

Fidèles depuis de nombreuses années à la Virade de l'Espoir - Saint Martin Valmeroux , elles ont à coeur de poursuivre à donner de leur souffle et apporter de la joie à Aurillac 💙💚

Nous sommes heureux de les accueillir pour cette nouvelle édition 💚💚

Merci 🙏🍀

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Cantal le Département

07/04/2026

👉IDÉE REÇUE : " TU POURRAIS ME FAIRE UN BISOU ÇA VA TE TUER "🧐

Un post pour déconstruire une idée bien ancrée dans l'inconscient collectif.

Un bisou peut vite devenir problématique pour un patient atteint de mucoviscidose car ce qui est juste un "petit virus" pour le commun des mortels peut prendre vite des proportions beaucoup plus dramatiques pour d'autres.

Rappelons le, dans la mucoviscidose le mucus sécrété est plus épais et difficile à évacuer en raison de la protéine CFTR défaillante, celle la même responsable de la fluidification du mucus dans le corps.

Ce n'est jamais " un petit rhume ", jamais "un simple chat dans la gorge".

Alors apprenons à relationner différemment 💚💚
Le respect du consentement et de la santé de l'autre est la plus belle preuve d'affection.

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02/04/2026

👉ANIMATION VIRADE 🍀

Alexandra et Valérie engagées depuis la première édition Aurillacoise seront de nouveau présentes lors de cette 3 ème édition de la Virade de l'Espoir Écocitoyenne 🍀

Venez bouger, vous échauffer, partager en famille ou entre amis avec elles, avec nous une zumba ensoleillée 🌻

Nous sommes heureux de vous accueillir pour cette nouvelle édition 💚💚

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27/03/2026

À l’occasion des 6es Journées francophones de la mucoviscidose, le Dr Raphaël Chiron, responsable du Centre de ressources et de compétences de la mucoviscidose du CHU de Montpellier, fait le point sur cette maladie.

25/03/2026

👉 IDÉE REÇUE: T'ES PAS MALADE TU FAIS SEMBLANT🤨

C'est une phrase que l'on entend partout : dans la cour d'école, au détour d'un couloir, au travail, et même parfois dans le cercle proche.
Pourquoi ? Parce que la Mucoviscidose ne se voit pas toujours au premier coup d'œil.

Tel est le paradoxe du handicap invisible qui représente 80% des situations de handicap.

Derrière un visage qui sourit il y a parfois des maux insoupçonnés impactant la qualité de vie.

Soyons bienveillants , si je ne comprends pas , je peux poser des questions avec douceur. Le dialogue reste le meilleur remède contre l'ignorance.

Ensemble, déconstruisons les clichés pour mieux voir l'humain derrière la maladie. 💚

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18/03/2026

👉ANIMATION VIRADE 🍀

Groupe folklorique Lous Bouscas seront présents le jour de la Virade de l'Espoir Écocitoyenne d'Aurillac 🍀

Fidèles piliers de l'évènement depuis plus de vingt ans, de la Virade de l'Espoir - Saint Martin Valmeroux à la Virade d' Aurillac ils viennent chaque année avec le même enthousiasme et joie de partager un peu de nos racines 🌳

Nous sommes heureux de les accueillir pour cette nouvelle édition 💚💚

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11/03/2026

🔬AU DELÀ DES CHIFFRES, LA VIE 🐣

Derrière les chiffres et les probabilités se cachent des destins, des espoirs et une vigilance de chaque instant.

En France, tous les trois jours un enfant naît atteint de la mucoviscidose .

La science avance à pas de géant mais le chemin vers la guérison totale demande encore notre mobilisation.

Le dépistage génétique n'est pas qu'une question de statistiques, c'est un acte de soin et de responsabilité pour l'avenir.

Ensemble, transformons ces probabilités en espoir concret pour que la mucoviscidose devienne un lointain souvenir

✨ Soutenons la Virade de l'Espoir Écocitoyenne d’Aurillac.

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08/03/2026

La mucoviscidose ne se conjugue pas de la même façon au féminin qu’au masculin.

À l’occasion de la Journée internationale des droits des femmes, Vaincre la Mucoviscidose alerte sur des inégalités persistantes entre les femmes et les hommes face à la maladie.

📊 Les chiffres du Registre français de la mucoviscidose 2024 montrent une réalité préoccupante :
➡️ Les femmes représentent 47,5 % des patients mais 54 % des décès
➡️ Elles déclarent deux fois plus de dépression ou d’anxiété
➡️ Elles sont moins nombreuses à exercer un emploi

Lorsque la maladie touche un enfant, ce sont aussi majoritairement les mères qui réduisent ou arrêtent leur activité pour s’en occuper.

👉 Face à ces réalités, l’association agit notamment avec le Pass Nouveau Départ, pour accompagner les parents aidants — en particulier les mères — vers un retour à l’emploi.

🔎 Découvrez notre communiqué de presse :https://www.vaincrelamuco.org/sites/default/files/cp_-_8_mars_compressed.pdf

07/03/2026

Un geste fort, rare et méconnu ❤️‍🩹
➡️ https://l.actu.fr/CALY

04/03/2026

👉 DIMANCHE 27 SEPTEMBRE 2026🍀

Nous nous donnons rendez-vous pour la trosième édition de la Virade de l'Espoir Écocitoyenne d'Aurillac le 27 Septembre prochain au Complexe Sportif de Peyrolles🎈🥾

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28/02/2026

🔬JOURNÉE INTERNATIONALE DES MALADIES RARES🧬

La Mucoviscidose : maladie rare génétique la plus fréquente.

Des soins et une vingtaine de médicaments au quotidien.

Oui la recherche connait de réelles avancées ces dernières années mais malgré ça la mucoviscidose reste toujours mortelle et non guérissable !

C'est grâce aux bénévoles et donateurs que la recherche peut se poursuivre alors continuons à donner, à soutenir les associations Vaincre la Mucoviscidose Association Grégory Lemarchal pour qu'ensemble un jour l'espoir d'une guérison soit réalité 🍀

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21/02/2026

🚨 Plan Greffe 2022-2026 : il est urgent d’agir !

Les résultats 2025 du prélèvement et de la greffe sont alarmants.
Le nombre de patients en attente de greffe continue d’augmenter. Derrière ces chiffres, ce sont des vies en suspens, des pertes de chance évitables et des familles qui attendent.

Aux côtés des sociétés savantes et des associations de patients, Vaincre la Mucoviscidose est signataire du communiqué interassociatif appelant à un sursaut immédiat.

Les solutions existent. Elles doivent être mises en œuvre sans attendre.

📄 Retrouvez le communiqué de presse complet sur notre site : https://www.vaincrelamuco.org/sites/default/files/echec_programme_plan_greffe_sft_0.pdf

Adresse

Aurillac
15000

Site Web

http://www.youtube.com/@ViradedelEspoirEcocitoyennedAu, https://virades.collectemuco.org/project/aurillac, https://www.v

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