23/02/2026
Notre association soutient les familles touchées par le syndrome SETBP1, une maladie rare causée par une anomalie sur le chromosome 18.
Nous avons participé au Défi pour les soutenir afin de sensibiliser, encourager la recherche et montrer notre solidarité avec les personnes concernées.
Ensemble, faisons connaître cette maladie rare et soutenons ceux qui en ont besoin. 💙💚🩷
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