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23/07/2024

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15/05/2024
27/10/2023
24/10/2023

La myopie évolutive est une myopie qui progresse de + de 0,5 dioptrie par an. En s’aggravant année après année, elle peut devenir forte à l’âge adulte et entraîner des complications majeures (décollement de rétine, cataracte, glaucome…).

Selon la HAS, 510 000 enfants de 6 à 15 ans en France ont une myopie évolutive.

Pourtant, seule une minorité d’entre eux bénéficient de dispositifs pour freiner l’évolution de leur myopie.

Mobilisons-nous dans le cadre de la Semaine nationale de la myopie, du 20 au 26 novembre, pour mieux faire connaître ces solutions !

Plus d’infos sur https://ensemblecontrelamyopie.fr/agir-contre-la-myopie/la-freination-de-la-myopie/lessentiel-a-savoir-sur-la-freination-de-la-myopie/

20/10/2023

👁 Save the date ! M-1 SEMAINE NATIONALE DE LA MYOPIE. 👁

Dans le cadre de la campagne « Agissons ensemble contre la myopie », l’Institut d’Éducation Médicale et de Prévention organise « la Semaine nationale de la myopie », du 20 au 26 novembre prochain.

Objectif : braquer les projecteurs sur ce trouble de la vision et mieux faire connaître les solutions permettant d’en ralentir la progression.

Car, même si elle est vécue comme une fatalité par une majorité de Français, « la myopie, ça se freine ! ».

Pour plus d’infos, RDV sur https://ensemblecontrelamyopie.fr/

12/09/2023

[Traitement DMLA atrophique]
En février dernier, le laboratoire Apellis a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis avait approuvé l’injection de pegcetacoplan (commercialisé sous le nom de Syfovre) comme premier traitement de la forme atrophique (sèche) de la DMLA.

Cette approbation s'est basée sur les résultats des données de phase III sur 24 mois des études OAKS et DERBY qui, selon le laboratoire, ont démontré “des effets robustes et croissants avec le temps”. Le pegcétacoplan est une thérapie ciblée contre la protéine C3 du système du complément.

Rappelons ici que ce traitement montre une certaine efficacité à ralentir la progression de la maladie, mais ne permet pas en revanche de la stopper, ni d'améliorer la vision. De plus, ce traitement au long cours se présente sous la forme d'injections intravitréennes (IVT), comme pour la DMLA humide.

Une demande d'autorisation de mise sur le marché pour le pegcetacoplan est en cours d'examen par l'Agence européenne des médicaments avec une décision attendue début 2024.

Nous vous tiendrons informés e la suite.

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