Association Grandir en couleurs

10/01/2026

Encore un diagnostic.

Une nouvelle corde à ton arc, une nouvelle médaille à ton palmarès médical mon raphou 😉.
Tu avais déjà : micro délétion 9q33....., TDAH,
et tout fraîchement diagnostiquée : TSA.

plus exactement : "Trouble du Spectre Autistique avec trouble du développement intellectuel et altération du langage fonctionnel" .

Une nouvelle case cochée ou des nouveaux mots sur tes maux ?

Poser ce nouveau diagnostic ce n'est pas pour te mettre dans une nouvelle case, mais pour nous permettre de t'accompagner avec plus de justesse, pour mieux comprendre ton handicap, ta différence.
Je remercie sincèrement l'équipe du CRA (centre ressources autisme) qui a été d'une extrême gentillesse.

On s'en doutait évidemment, on va pas au CRA sans raison.... mais quand le médecin a prononcé ces mots, cela m'a fait bizarre...
un mélange d'émotions intenses, pas vraiment descriptibles. De la peur, de la tristesse, mais aussi du soulagement... Beaucoup de nouvelles questions ainsi que des éclaircissements sur certains de tes comportements.

On va avancer, s'adapter encore, avec cette nouvelle donnée pour te permettre de grandir et d'évoluer en respectant ta façon d'être au monde. Chaque nouvelle étape, nous fait remettre en question pas mal de chose. Nous devons en permanence trouver le juste équilibre entre ton bien être, ta progression et le notre. C'est un travail d'orfèvre qui demande des ajustements constants. Pour que tes comportements, tes spécificités ne deviennent pas invivables pour nous, pour que tu trouves ta place sans effacer la nôtre. Pour que tu avances au mieux dans ce monde où tu n'as pas les codes. Nous nous adaptons à ta façon d'être et de fonctionner mais nous devons aussi t'apprendre à t'adapter à nous, aux autres. Ensemble on apprend et nous avons la chance d'être bien entourés.

On t'aime ♥️

16/12/2025

Ecole/inclusion/IME

On parle beaucoup de ce qui ne va pas :
galère des dossiers mdph, manque d'AESH, manque de place dans les instituts spécialisés, personnels et enseignants peu formés au handicap, ...

Aujourd'hui j'ai envie de vous parler de ce qui va; A travers notre expérience, à travers le parcours de Raphaël.

Raphaël a toujours était en inclusion et bien accueilli. Que ce soit à la crèche, à l'école, au centre de loisir, au club de rugby... Je remercie toutes les personnes qui ont croisé notre chemin, et celles qui accompagnent encore Raphaël.

Seuls nous n'aurions pas réussi.
Il faut tout un village pour élever un enfant.
Cette phrase raisonne fort en moi aujourd'hui.

Seuls nous n'aurions pas réussi.
Raphaël a pu grandir, s'épanouir, apprendre grâce à nous, grâce à la crèche, à l'école, à l'orthophoniste, à la psychomot, aux copains, à la famille, au club de rugby, et j'en passe.

Et Raphaël continu de progresser aujourd'hui grâce à L'IME, ou il va depuis un an.
Depuis plusieurs semaines nous constatons d'énormes progrès chez Raphaël, d'où mon envie d'écrire ce texte.

Une touche d'espoir.
J'ai conscience que nous avons eu bcp de chance dans le parcours de Raphaël.

S'il est important de dire quand ça ne va pas, de crier pour se faire entendre et faire valoir nos droits,
il me semble qu'il est juste de montrer aussi les choses positives.
Une touche d'espoir, en cette période de fêtes.

Il y a mille choses à revoir dans le système on est d'accord... Mais il existe, et fort heureusement, plein de belles personnes qui sont prêtes à aider, accompagner nos enfants extra.

Cher père Noël, dans ta hotte, tu dois bien avoir une formule magique pour aider tout ces enfants porteurs de handicap ? Alors, sur ma liste cette année, je souhaite qu'un maximum d'enfants puisse être accompagnés avec bienveillance et selon ses besoins et spécificités.

Une touche d'espoir.
Joyeuses fêtes à toutes les familles extra 🥂😘

22/11/2025

22/10/2025

Fête des familles au collège Ausone à Bazas.
Le samedi 15 novembre.
Grandir en couleurs y tiendra un stand parmi d'autres associations locales. Venez nous voir!!
Au programme : table ronde, activités en famille, apéritif convivial !!

21/10/2025

Cette année encore Grandir en couleurs participe au challenge inclusion du groupe Apicil.
On compte sur vos votes 💪
Lien pour voter en bio ou en story.

https://www.challenge-inclusion.fr/?video=87427556-9955-8073-1783-117495535168-65682632-1807-1067-4429-27022423968C-15072878-1676-3998-1929-181664042868

Go go go. Votes ouverts jusqu'au 6 novembre !!!!
https://www.challenge-inclusion.fr

16/10/2025

Grandir en couleurs participe au challenge inclusion. À la clé 10 000€ à gagner pour aider l'association dans ses projets.

Pour voter :
https://www.challenge-inclusion.fr/?video=87427556-9955-8073-1783-117495535168-65682632-1807-1067-4429-27022423968C-15072878-1676-3998-1929-181664042868

11/10/2025

ACCEPTER
Raphaël va bientôt avoir 9 ans. Quand je regarde un arrière, je me dis Quel parcours !
Je réalise que c'est un long chemin d'acceptation.
Les premières années c'était la découverte du monde médical et des examens, c'était difficile puisque nous ne savions rien, nous ne connaissions rien. Deux ans pour poser un diagnostic. Pendant ces deux ans, des hauts, des bas, de l'inquiétude à chaque examen, bcp d'interrogations, de doutes.... Petit à petit on met des mots... Re**rd global, handicap génétique, déficiance mentale...
A ce moment là je me dis : je m'en fiche du handicap, c'est mon fils, mon bébé, je l'aime et c'est tout... C'est pas si dur, c'est juste différent.
Puis Raphaël passe du bébé à l'enfant. Les choses se compliquent petit à petit. Je vivais, alors, dans l'idée qu'on trouverait des solutions pour avoir un semblant de vie normale. J'étais loin d'imaginer que le handicap prendrait autant de place.
En fait, il prend de plus en plus de place au fur et à mesure que Raphaël grandit.
Raphaël qui va devenir adolescent puis adulte... (J'avoue j'ai souvent peur de la suite...)
Doucement je comprends que vivre avec le handicap c'est accepter.
Accepter d'etre bien plus qu'une maman pour son enfant,
Accepter d'être une aidante,
Accepter les nuits raccourcies,
Accepter les cris, les crises,
Accepter de réadapter notre vie en permanence,
Accepter que l'on n'aura jamais une vie ordinaire,
Accepter de moins voir nos amis, nos familles,
Accepter que ceux qui ne vivent pas avec le handicap ne peuvent pas se mettre à notre place,
Accepter pour ne plus lutter, accueillir le handicap tout entier : Les joies, les difficultés, les peines, les frustrations, les peurs.
Mathilde, prénom germanique,
signifie force et combat. J'ai tjs bien aimé mon prénom mais pensais que sa signification ne me correspondait pas. L'arrivée de Raphaël m'a fait réaliser le contraire. Aujourd'hui je me sens forte, puissance, combative et courageuse.
Raphaël, en arrivant dans nos vies, tu nous a bousculés sans ménagement, mais tu nous a aussi rendus plus forts. Grâce à toi on a décuplé notre puissance. Je suis fière d'être ta maman et fière de la famille que nous sommes devenue.

02/10/2025

Association pour les enfants porteurs de handicap et leurs familles.
N'hésitez pas à me contacter !

11/09/2025

SEULS.
Parents aidants d'un enfant porteur de handicap, nous nous sentons souvent seuls.
Seuls face à l'épuisement,
Seuls face à l'immensité des démarches administratives,
Seuls face aux autres parents,
Seuls, même si on est entourés par nos proches.
Seuls avec nos difficultés.
Seuls devant nos incompréhensions, nos interrogations.
Seuls pour affronter nos peurs.
Seuls et épuisés.

Les fois où nous nous sentons moins seuls c'est en compagnie d'autres familles qui vivent le handicap.

L'association a cette vocation la. Faire se rencontrer des familles dans la même situation, pour se sentir moins seuls, pour se sentir épaulés et compris.

L'isolement et l'épuisement sont une réel conséquence du handicap. Il est important de voir se développer des associations pour soutenir les familles aidantes, pour mettre en lumière notre réalité, pour faire valoir nos droits et ceux de nos enfants.

Soutenir Grandir en Couleurs : partager, faire un don, devenir bénévole 🙏

01/09/2025

Rentrée 2025-2026 : première semaine d'octobre !!!