Brighter & Better

Brighter & Better Nouveau lieu d'information pour les malades chroniques diagnostiqués ou non.

Découvrir les causes les plus courantes et pourtant aussi méconnues de tous nos maux : insomnie, douleur, fibromyalgie, migraines, vertiges, acné, problèmes digestifs, ...

23/09/2025

Je ne me plains pas. Je décris.

Et il y a une différence énorme entre les deux, même si, souvent, ceux qui écoutent mélangent tout.

Quand je dis "j’ai mal", ce n’est pas une demande d’attention. Ce n’est pas non plus une tentative d’attirer la pitié. C’est juste une donnée, un constat brut, aussi simple que dire "il pleut". Chez moi, il pleut dans mes articulations, ça grince dans mes tendons, ça brûle dans mes nerfs. Voilà tout.

Mais dans ce monde qui préfère les sourires polis et les réponses automatiques : "ça va, et toi ?", mettre des mots sur la douleur, c’est déjà trop. C’est gênant. C’est vu comme "se plaindre". Alors je me tais, la plupart du temps. Et quand je finis par parler, on me regarde comme si je cassais l’ambiance. Comme si la vérité de mon corps était un fardeau pour les oreilles des autres.

Mais voilà : si je ne décris pas ce que je vis, comment peut-on imaginer ce que c’est ? Comment comprendre ce qui ne se voit pas, ce qui ne s’entend pas ?

Décrire, c’est survivre. C’est donner une forme à l’invisible, un poids à l’impalpable. Alors non, je ne me plains pas. Je décris. Parce qu’un corps qui hurle en silence finit par s’éteindre. Parce que mettre des mots sur ma douleur, c’est la seule façon d’exister pleinement malgré elle.

Et si ça dérange ? Tant p*s. Mon vécu n’a pas à être aseptisé pour le confort de ceux qui n’en portent pas le poids.

©️Journal de mes douleurs chroniques

21/09/2025

🔹 TGF-β : entre laxité et fibrose, la clé est la tolérance immunitaire

Le TGF-β est une molécule fascinante.

➡️ Quand il est trop bas, nos tissus deviennent fragiles : hyperlaxité, anévrismes, inflammations, intolérances.

➡️ Quand il est trop haut, il rigidifie : fibrose, sclérose, perte de souplesse.

➡️ Entre les deux, dans l’équilibre, il permet la tolérance immunitaire, des barrières stables et des tissus résilients.

⚖️ Tout notre travail thérapeutique – nutrition, gestion du stress, soutien des cofacteurs (zinc, B12, le butyrate, la vitamine A…), régulation de l’histamine – vise à ramener ce système vers l’équilibre, plutôt que vers les extrêmes.

💡 Le message à retenir : il ne s’agit pas de « booster » ou de « bloquer » le TGF-β, mais de restaurer sa régulation fine.

👉 Et si la médecine de demain consistait surtout à aider le corps à retrouver sa capacité d’autorégulation ?

https://www.eurofins-biomnis.com/services/referentiel-des-examens/page/HISTP/?fbclid=IwdGRjcAM8HhNjbGNrAzwdfGV4dG4DYWVtA...
20/09/2025

https://www.eurofins-biomnis.com/services/referentiel-des-examens/page/HISTP/?fbclid=IwdGRjcAM8HhNjbGNrAzwdfGV4dG4DYWVtAjExAAEe9JQO018xbNKt4AADJdZhqZFvClACAfv6ZnOSeqr1s5-TiRe-3EnwUqoMrQs_aem_RUwt86e2Zz82j31dNWKdCg

Mis à jour en temps réel, le référentiel vous permet d’accéder directement aux informations relatives à toutes les analyses proposées par le laboratoire : pré-analytique, technique de dosage, intérêt clinique, cotation… Secrétariat médicalLundi – Vendredi...

20/09/2025

🟣 POST – DOSSIER PROGESTÉRONE 📂
Pourquoi la chute de la progestérone commence dès 35 ans — voire avant ❓️

🔬 Ce n’est pas un hasard. C’est une réalité biologique.

📉 Dès 35 ans, l’ovulation devient moins fréquente.
Et sans ovulation = pas de production de progestérone.
👉 Résultat : la progestérone chute bien avant la ménopause.

🧬 Mais pourquoi exactement ❓️ Voici l’explication biologique :

➡️ La progestérone est une hormone qui n’est fabriquée qu’APRÈS l’ovulation.
Elle est sécrétée par une glande temporaire appelée le corps jaune, qui se forme à partir du follicule ayant libéré l’ovule dans la deuxième moitié du cycle (phase lutéale).

📍Détails scientifiques :

○ Chaque mois, un follicule se développe dans un ovaire sous l’effet de la FSH (hormone folliculo-stimulante).
○ Lorsque ce follicule est mûr, l’ovulation a lieu : l’ovule est libéré.
○ Le reste du follicule se transforme alors en corps jaune (corpus luteum), qui est une glande hormonale temporaire.
○ C’est ce corps jaune qui sécrète la progestérone en grande quantité pendant environ 12 à 14 jours (phase lutéale).
○ Si la fécondation n’a pas lieu, le corps jaune dégénère, la progestérone chute, et les menstruations surviennent.

🟡🔬 Conclusion : Sans ovulation, il n’y a PAS de corps jaune, donc aucune production significative de progestérone.

❌ Et NON… un cycle menstruel n'égale pas une ovulation assurée.

De nombreuses femmes saignent chaque mois, mais sans ovuler.
C’est ce qu’on appelle :
➢ un cycle anovulatoire,
➢ ou une ovulation de mauvaise qualité (ovule libéré mais corps jaune insuffisant = peu ou pas de progestérone).


🧠 Ce que la science sait très bien depuis longtemps :

✔️ Avec l’âge, la qualité des ovocytes diminue.
✔️ Le signal hormonal qui déclenche l’ovulation devient plus faible.
✔️ Résultat : de plus en plus de cycles sont anovulatoires, même s’ils restent parfaitement réguliers.

👉 Et donc, la progestérone commence à chuter… en douce, dès la trentaine.

🎯 Conclusion scientifique incontestable :
👉 Pas d’ovulation = pas de progestérone.
👉 Et comme l’ovulation décline dès 35 ans… la progestérone aussi.

💣 C’est un fait biologique. Pas une opinion.
Et pourtant, au printemps dernier, une gynécologue a osé déclarer, devant des dizaines de médecins de famille en formation continue, que :

❌ "La chute de progestérone dans la trentaine est un mythe."

⚠️ Une désinformation grave, orchestrée pour saboter les demandes légitimes des femmes et freiner l’accès au dép*stage hormonal.

🚺 Mais le corps ne ment pas.
Et des millions de femmes le sentent. Dans leur chair.


🔎 Et avant 35 ans ❓️ OUI, c’est possible aussi.

📉 Il est important de savoir que la progestérone peut même chuter AVANT la trentaine❗️

🎯 Voici ce qui peut perturber l’ovulation (même avant 30 ans) :

🔹 Stress chronique → élévation du cortisol = blocage de l’axe hypothalamo-hypophyso-ovarien
🔹 Trop d’exercice physique ou manque de masse graisseuse
🔹 TCA (troubles du comportement alimentaire)
🔹 Syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)
🔹 Post-pilule : après arrêt d’un contraceptif hormonal, il peut y avoir des mois sans ovulation
🔹 Problèmes de thyroïde non diagnostiqués
🔹 Burnout, trauma, trouble anxieux, surcharge mentale
🔹 Exposition chronique aux perturbateurs endocriniens
🔹 Dérèglement du rythme circadien (travail de nuit, écrans, manque de sommeil profond)
🔹 Déficit en certains nutriments clés (zinc, magnésium, B6…)

💥 Résultat :

Même une femme de 25 ans, avec des cycles « réguliers », peut manquer cruellement de progestérone sans le savoir.

Mais comme ses cycles sont « normaux » sur papier…
👉 On lui dit que c’est “le stress”, “dans sa tête”, “psychologique”.
👉 Elle n’est jamais testée. Jamais écoutée. Jamais TRAITÉE.


🎯 Pourquoi c’est important de le savoir ❓️

🧠 Parce que cette chute hormonale n’est pas anodine.
Elle peut provoquer :

• anxiété, insomnie, SPM sévère
• fatigue chronique
• douleurs, brouillard mental
• sautes d’humeur
• troubles digestifs
• pertes d’intérêt, tristesse profonde
• et plus encore…

🙅‍♀️ Trop de femmes vivent tout cela sans qu’aucun médecin ne pense à vérifier leurs hormones.
On leur dit :

“C’est le stress, madame.”
“C’est dans votre tête.”
“Prenez un antidépresseur.”

📎 Et pourtant…

➡️ La science sait que la chute de progestérone peut commencer bien avant les premiers signes visibles.
➡️ Cette chute peut débuter alors que les cycles sont encore parfaitement réguliers.
➡️ Mais tant que les cycles ne sont pas « irréguliers », le système médical nie la réalité biologique et l’ignore volontairement dans les bureaux de médecins.
➡️ Résultat : des millions de femmes sont abandonnées sans soutien, alors que leur descente hormonale est déjà amorcée.


💡 Pourquoi c’est si grave ❓️

Parce que plus on attend, plus les conséquences s’aggravent :
➤ Santé mentale détériorée
➤ Burn-out, arrêt de travail
➤ Isolement social
➤ Baisse de qualité de vie
➤ Coûts évitables pour le système de santé


✅ Prévenir, c’est reconnaître.

👩‍⚕️ Reconnaître la chute de progestérone à temps,
👉 c’est permettre des interventions plus douces, plus précoces, plus efficaces.

Et c’est ça que la SOGC, les gynécologues désinformés et les lignes directrices dépassées oublient — ou refusent — de reconnaître.

🔁 Ce n’est pas une fatalité hormonale.
C’est une étape biologique naturelle — qu’on PEUT et qu'on DOIT impérativement accompagner intelligemment. 🔬⚖️🔥



P.‑S. : 👀 ✅️ OUI, la progestérone est produite principalement par le corps jaune, donc après l’ovulation.

Mais il existe une production MINEURE ailleurs dans le corps : notamment par les glandes surrénales.

🔍 Ce que ça veut dire concrètement :

➡️ Les glandes surrénales (petites glandes situées au-dessus des reins) fabriquent de toutes petites quantités de progestérone en continu.

❗️MAIS :

❌ Cette production est insuffisante pour remplir les rôles majeurs de la progestérone dans le corps (utérus, cerveau, seins, os, etc.).

✅ Elle sert surtout comme matière première pour fabriquer d’autres hormones stéroïdiennes (comme le cortisol, les androgènes…).

🔬 Donc :

🔴 Sans ovulation = pas de corps jaune.
🔴 Et sans corps jaune = pas de vraie montée de progestérone.
🟠 Les surrénales maintiennent juste un taux plancher, trop bas pour protéger le corps.

💡 Ce détail ferme la porte à tous les contournements utilisés par certaines gynécologues — qui manipulent la vérité — en affirmant :

“Mais le corps produit un peu de progestérone quand même…”

Oui. Mais pas assez pour qu’une femme fonctionne normalement.
👉 Et certainement pas assez pour éviter les ravages silencieux d’un déficit chronique.






15/09/2025

Dépassés par les démarches administratives, besoin d'aide, l'UPGCS vous propose son aide lors d'un zoom, ce mardi 16 septembre à 17 heures.
Inscriptions via : secretariatupgcs@gmail.com

15/09/2025

20-30% of my histamine intolerance clients don't respond to standard DAO/HNMT protocols. Here's the histamine pathway everyone's missing.

Most practitioners stop looking after DAO and HNMT. They miss the third exit entirely.

Your gut bacteria AND liver are supposed to be clearing histamine through acetylation—tagging it for elimination. When they can't—because bacteria lack the proper fuel or your liver is overworked—histamine builds up, no matter how "perfect" your protocol looks on paper.

I've been tracking this clinically for years while the field catches up.
The breakthrough moment when these "impossible" cases finally find relief? It's always the same missing piece: the Acetylation pathway!
Comment EXIT to learn more about this vital pathway.

14/09/2025

🔹 “Histamine et neurodivergence : du cholestérol au cerveau, le chaînon manquant dans TSA & TDA/H”

Proposition de post LinkedIn (https://apprendre.histaminetmoi.com/congres-2025)

🌐 Congrès Histamine 2025

Et si l’histamine était bien plus qu’un médiateur allergique ?

Dans les troubles du spectre autistique (TSA) et le TDA/H, l’histamine agit comme un chef d’orchestre invisible :

elle module les neurotransmetteurs via le récepteur H3,

elle dialogue avec les mastocytes et la microglie,

elle réagit aux variations hormonales (œstrogènes, progestérone, alloprégnanolone).

Du cholestérol oxydé qui limite la progestérone… jusqu’au brouillard cérébral prémenstruel, un fil rouge se dessine : l’histamine serait un chaînon manquant pour comprendre la neurodivergence.

👉 Je présenterai nos travaux au congrès : une approche intégrée où neuro-inflammation, hormones et histamine se croisent, avec des p*stes concrètes pour le suivi des TSA et TDA/H.

✨ Rejoignez-moi pour explorer cette nouvelle frontière en neurosciences cliniques.

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