Mini Chou - Génétiquement Incroyable

Mini Chou - Génétiquement Incroyable « Ce n’est pas parce que c’est rare qu’il ne faut pas en parler » ⏳🔜

20/03/2026

> Dès la semaine prochaine vous retrouvez mon timide témoignage sur Radio Alpes Mancelles afin de vous présenter notre jolie association

Le club de basket 🏀⛹🏽‍♂️ du grand frère de notre Mini Chou - Génétiquement Incroyable organise avec deux autres clubs au...
10/03/2026

Le club de basket 🏀⛹🏽‍♂️ du grand frère de notre Mini Chou - Génétiquement Incroyable organise avec deux autres clubs au profit de l’association Rêves.
Cette association réalise les rêves des enfants très gravement malades

Faites comme nous. Défiez-vous.

Retour des 24 heures Basket : 10ème édition nous sommes J - 30

> Nous vous invitons à signer cette pétition pour que les choses changent en Sarthe … Et je l’espère sincèrement partout...
04/03/2026

> Nous vous invitons à signer cette pétition pour que les choses changent en Sarthe … Et je l’espère sincèrement partout en France. 🇫🇷

L’inclusion sans moyen, c’est du MARKETING tout simplement

Enfants autistes et TND : Des places et des moyens maintenant dans le 72 et ailleurs

> Alerte ! Suite à une mise à jour, le site semble indisponible. J’essaie de trouver une solution au plus vite. Je vous ...
02/03/2026

> Alerte !

Suite à une mise à jour, le site semble indisponible. J’essaie de trouver une solution au plus vite.

Je vous remercie de votre compréhension.
Nous sommes disponibles par mail.
asso.minichou@orange.fr

Avec toutes nos excuses.
Dorothee.

En kiosque demain, pour la journée internationale des maladies rares. 💚💗💙
27/02/2026

En kiosque demain, pour la journée internationale des maladies rares. 💚💗💙

À 6 ans, Auguste est atteint d’un remaniement génétique unique sur le chromosome 22, un cas unique au monde. Face à cette maladie rare, sa mère Dorothée Mersan a créé l’association « MiniChou » pour financer les soins, sensibiliser au handicap invisible et faire reconnaître le parcours de son fils. Témoignage à lire dès 5 heures sur https://l.ouest-france.fr/SCmU

Ce qui change lundi. Et également quelques poussettes médicalisées dont notre Mini Chou va bénéficier dans les prochaine...
29/11/2025

Ce qui change lundi.
Et également quelques poussettes médicalisées dont notre Mini Chou va bénéficier dans les prochaines semaines.

🇫🇷 Dès le 1er décembre 2025, tous les utilisateurs de fauteuils roulants verront leur équipement entièrement remboursé par l’Assurance maladie, sans reste à charge.

Une prescription médicale ou d’un ergothérapeute suffira pour obtenir le fauteuil adapté aux besoins, avec réglementation claire pour le choix du matériel et du fournisseur ! 👏

🗞️ ELAN Media

Et petit rappel également, ce n’est pas parce que nous ne sommes pas en fauteuil que la personne n’en a pas besoin.
21/11/2025

Et petit rappel également, ce n’est pas parce que nous ne sommes pas en fauteuil que la personne n’en a pas besoin.

Nous ne pourrons pas participer par la fatigabilité de notre Mini Chou - Génétiquement Incroyable et son hypersensibilit...
04/11/2025

Nous ne pourrons pas participer par la fatigabilité de notre Mini Chou - Génétiquement Incroyable et son hypersensibilité… Mais de tout cœur avec cette initiative de Les Etincelles ✨

Courage. Et merci de mettre ce combat en lumière. 💡
16/10/2025

Courage. Et merci de mettre ce combat en lumière. 💡

15/10/2025

Wahooo ! On verra ça la semaine prochaine. 🥰

Quand sa Tata de cœur est inspirée, ça donne ça : Un post rempli d’émotions. 🫠✨🤍 urbain
07/10/2025

Quand sa Tata de cœur est inspirée, ça donne ça : Un post rempli d’émotions. 🫠✨🤍

urbain

La bonne nouvelle 🐕‍🦺
01/10/2025

La bonne nouvelle 🐕‍🦺

Fauteuil roulant 100 % remboursé grâce à la nouvelle loi sur les fauteuils roulants : démarches simplifiées et équipement adapté pour tous.

Adresse

Arthezé
Pays De La Loire

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