Pablo Super-Héros contre Mme LAL et M. Chromosome : LAL Ph+

20/01/2026

J-189 après la greffe :

Demain est un grand jour, un jour que nous attendons depuis longtemps.

Pablo va passer au bloc opératoire pour le retrait de son cathéter, mais aussi pour un myélogramme, un examen essentiel pour faire le point après tous les traitements.

Le myélogramme consiste à prélever un peu de moelle osseuse, au niveau de l’os du bassin, afin d’analyser les cellules. C’est grâce à cet examen que les médecins peuvent vérifier si le traitement a fait son travail, s’il reste ou non des cellules cancéreuses.

Le cathéter, lui, accompagne Pablo depuis 10 mois, depuis le mois d’avril.
Il a été indispensable tout au long du parcours : pour administrer les traitements, les médicaments, les perfusions, et pour éviter les piqûres répétées.
Un allié précieux, mais aussi très contraignant.

10 mois de pansements changés chaque semaine.
10 mois sans pouvoir prendre une vraie do**he librement.
10 mois avec cette présence permanente, rappel quotidien du combat mené.

Alors demain, son retrait symbolise un pas de plus vers une vie plus légère.

Pablo stress beaucoup avec cette journée de demain mais il a tellement hâte de ne plus l’avoir …

Il passera au bloc opératoire sous anesthésie générale.

Lors des prochains examens, des bilans sanguins ou encore des transfusions, Pablo devra désormais être piqué dans le bras, par voie veineuse.
C’est douloureux, oui… mais c’est un sacrifice accepté, en échange de quelque chose de précieux : un peu de liberté.

Demain, on avance 🤍

04/01/2026

🩸 Don du sang – Urgent aujourd’hui à Tournan-en-Brie ! 🩸

Il reste seulement 5 places pour le don du sang aujourd’hui à Tournan-en-Brie.
En 1 heure, tu peux sauver jusqu’à 3 vies ❤️

Si tu es dispo, en bonne santé et que tu as entre 18 et 70 ans, c’est le moment d’agir 💪
Chaque don compte, les besoins sont constants.

👉 Inscris-toi vite et partage autour de toi !
Merci à ceux qui pourront faire la différence aujourd’hui 🙏

🩸

01/01/2026

2025 …

Nous pensions que ce serait enfin le retour à une « vie normale » après 4 années de combat.

Nous avons repris les voyages, partagé un voyage en famille au Costa Rica.
Puis, quelques jours plus t**d, il a fallu repartir au combat. Sans choix possible. Le cancer était de retour pour la deuxième fois.

Des mois d’hospitalisation.
Chimiothérapie. Immunothérapie. Radiothérapie. Greffe.
Des traitements lourds, épuisants, pour nous… et surtout pour toi, à seulement 8 ans.
Plus d’école. Plus d’activités. Plus de week-ends. Plus de vacances. Plus de projets. Une enfance mise sur pause.

Et pourtant, tu t’es battu avec une force qui force le respect. Tu nous donnes chaque jour une leçon de courage.

Le 15/07 à 09h06, quelque part dans le monde, une personne a fait un choix. Celui de donner sa moelle osseuse.
Ce geste a offert à Pablo une deuxième chance de vivre.
Un geste simple pour certains. Une vie sauvée pour lui.
À cette personne : merci, infiniment.

Je pense aujourd’hui à tous les enfants comme Pablo.
À toutes les familles comme la nôtre, qui vivent le désespoir en silence.
À ces parents qui regardent leur enfant souffrir, impuissants, n’ayant pour seul réconfort que de tenir leur main et rester debout, coûte que coûte.

2026, je l’espère plus calme.
Une année de reconstruction.
Le retour à l’école, aux activités abandonnées, à une normalité fragile mais précieuse.

👉 Le don de sang, le don de moelle osseuse et le don d’organes sauvent des vies.
Inscrivez-vous. Parlez-en. Faites ce pas.
Vous pouvez être, sans le savoir, la raison pour laquelle un enfant vivra.
https://dondesang.efs.sante.fr

Merci à ceux qui donnent.
Merci à ceux qui soutiennent.
Et merci à ceux qui choisiront d’agir.

Bonne et heureuse année à tous 💙

07/12/2025

💜 𝗠𝗢𝗡 𝗦𝗢𝗨𝗥𝗜𝗥𝗘, 𝗖’𝗘𝗦𝗧 𝗠𝗢𝗡 𝗣𝗢𝗨𝗩𝗢𝗜𝗥 !
Aujourd’hui, c’est Pablo qui partage son plus beau sourire.
Un sourire qui transmet de la force, de l’énergie et une immense dose d’espoir !

Son sourire nous rappelle une chose essentielle : chacun d’entre nous a le pouvoir d’agir.

👉 Une façon concrète de faire la différence ? Soutenez la lutte contre les leucémies par un don, quel qu’il soit.
Car chaque contribution permet de faire avancer :
- la recherche médicale,
- la sensibilisation aux dons de vie (sans, plasma, plaquettes, moelle osseuse),
- l’aide aux patients et aux proches.

Votre don, c’est un sourire qui change des vies. ➡️ www.laurettefugain.org/donnez-espoir-association-laurette-fugain/

📸 Manuelle Toussaint Photographe
Gilead Sciences, Novartis France, Servier, Abbvie, Amgen France, Astellas Pharma, Incyte, Bristol Myers Squibb, Tribee, Etablissement Français du Sang

18/11/2025

Bonsoir à tous,

Je vous partage cette petite photo avec Michou : Pablo a eu la chance de le voir, même très rapidement, et il était tellement heureux !
Un peu déçu de pas avoir eu l’autographe, mais on a quand même eu la photo.

Il y avait énormément de monde samedi pour la venue de Michou au centre commercial Bay2.

Un immense merci au staff de Michou qui nous a permis de passer en priorité. Grâce à eux, Pablo a pu avoir sa photo et garder un magnifique souvenir de ce moment.

michou officiel

17/11/2025

14/11/2025

— J-121 de la greffe —

Bonjour à tous,
Je reviens vers vous car plusieurs d’entre vous ont demandé des nouvelles de Pablo.

Il se rend à l’hôpital une fois par semaine, chaque jeudi. Selon les semaines, le programme varie un peu, avec parfois des examens complémentaires ou des transfusions.
Ses bilans sanguins sont bons, malgré une petite infection au foie qui lui a causé quelques jours de diarrhée.

Contrairement à certains copains greffés à la même période et qui évoquent déjà un retrait de cathéter, ce n’est pas encore d’actualité pour nous. La GVH cutanée est toujours présente. Malgré deux crèmes prescrites, elle ne s’aggrave pas, mais elle ne s’améliore pas vraiment non plus… Nous avons toutefois commencé une décroissance du traitement.

Concernant l’école, sa maîtresse de l’année dernière vient à la maison au moins trois heures par semaine pour assurer la continuité scolaire. Pablo assiste aussi à certains moments de classe grâce au robot.
Nous avons également choisi de faire appel à une personne extérieure pour du soutien scolaire, car cela devenait difficile pour nous et ne se passait pas toujours très bien. Pablo apprécie beaucoup cette personne et prend plaisir à faire ses devoirs avec elle. Pour le moment, il n’a pas de ret**d scolaire et tout se passe plutôt bien. Nous avons trouvé un bon rythme depuis quinze jours.

N’hésitez pas à me transmettre des photos si vous avez la chance de voir l’affiche de Pablo dans la campagne de sensibilisation de Laurette Fugain.

Laurette Fugain

12/11/2025

💙 ,
Pablo t’adore depuis longtemps, tout comme 😄

Nous savons que tu seras à ce samedi, et il rêverait d’avoir la chance de te rencontrer. Il tente sa chance…

Il y aura sûrement beaucoup de monde, mais Pablo a été greffé il y a quelques mois, et il ne peut malheureusement pas rester dans des endroits trop fréquentés.
Alors, si tu as un petit moment pour lui, ou s’il existe une file prioritaire pour les personnes avec un handicap, il serait vraiment heureux d’en bénéficier 🥺💙

Merci d’avance pour ton temps et ta gentillesse 🙏

23/10/2025

La nouvelle campagne de sensibilisation de l’association Laurette Fugain avec Pablo 🥰

💜 𝗠𝗢𝗡 𝗦𝗢𝗨𝗥𝗜𝗥𝗘, 𝗖'𝗘𝗦𝗧 𝗠𝗢𝗡 𝗣𝗢𝗨𝗩𝗢𝗜𝗥 ! 💜
L'association Laurette Fugain lance sa nouvelle campagne d’appel aux dons :
« Mon sourire, c’est mon pouvoir ! » - une grande mobilisation pour les dons de vie et la recherche médicale.

Souvenez-vous du clip « Je garde le sourire » l’an dernier : un message d’espoir porté par des visages rayonnants, malgré la maladie.
Aujourd’hui, nous poursuivons ce mouvement en affirmant que chaque sourire est une force, chaque don un pouvoir d’agir.
Grâce à votre soutien, nous finançons des projets de recherche innovants et sensibilisons au don de sang, de plaquettes et de moelle osseuse.

👉 Continuons ensemble à faire vivre ce sourire.
Faites un don, partagez la campagne, mobilisez votre réseau : https://f.mtr.cool/ffsahncgxz

Un immense merci :
- Aux enfants et adultes engagés dans ce combat, pour leur courage et leur sourire.
- À nos partenaires : Gilead Sciences , Novartis France , Servier, AbbVie , Amgen France, Astellas Pharma , Incyte, Bristol Myers Squibb , Tribee , Etablissement Français du Sang
À Manuelle Toussaint Photographe et à Béatrice Usseglio pour leurs clichés empreints d’émotion et de beauté
- À Stéphane Desprez , pour son talent dans la conception graphique.
- Et enfin, aux médias, dont le relais et la bienveillance permettent de diffuser ce message d’espoir auprès du plus grand nombre.

👀 Gardez l’œil ouvert ! Le message « Mon sourire, c’est mon pouvoir » s’affichera bientôt partout en France !

23/10/2025

🌿 J-100 🌿

Demain, nous sommes à J-100 de la greffe.
Et une magnifique nouvelle est tombée aujourd’hui: le chimérisme de Pablo est à 100 % donneur 💪

Cela veut dire que sa propre moelle osseuse n’apparaît plus dans les examens. Une étape essentielle, et une immense bouffée d’espoir pour nous tous.

Côté santé, Pablo va bien. La GVH cutanée est toujours là un peu tenace, mais elle n’empire pas, et c’est déjà beaucoup. La diminution des corticoïdes reste difficile, mais on avance petit à petit.

Nous avons pris quelques jours au Touquet, histoire de respirer un peu et de retrouver un semblant de vie normale à 4. Ça fait un bien fou.
Les vraies vacances devront encore attendre, mais le jour viendra, et nous saurons en profiter sans hésiter.

Pablo va à l’hôpital une fois par semaine, et reste avec nous le reste du temps à la maison. Il fait un peu d’école chaque jour, et les après-midis se passent souvent entre jeux de société avec Papou et Mamou.
Les journées se ressemblent un peu, mais il garde son courage et son sourire 💛. Il faut tenir le cap !

Un immense merci à sa maîtresse de l’an dernier, qui continue de venir lui faire classe trois fois par semaine. Sa patience et sa générosité nous touchent énormément 🙏.

Voilà des dernières nouvelles.

17/10/2025

💚 Journée mondiale du don d’organes et de la greffe 💚

Aujourd’hui, cette journée a une signification toute particulière pour moi.
Je suis maman de deux garçons, et depuis quelques mois, ma vie tourne autour d’un mot plein d’espoir : la greffe.

Le 16 juillet, mon petit Pablo a reçu une greffe de moelle osseuse après la rechute de son cancer. Ce jour-là, quelque part, un donneur a tendu la main à un enfant qu’il ne connaissait pas.
Et grâce à ce geste, Pablo a pu continuer à rêver, à sourire, à se battre.

Il n’y a pas de mots assez forts pour exprimer la gratitude immense que je ressens envers ces héros de l’ombre ceux qui acceptent de donner une part d’eux-mêmes pour sauver d’autres vies.

Le don d’organes, de sang ou de moelle, ce n’est pas qu’un acte médical.
C’est un acte d’amour pur, un lien invisible qui unit les vies, une seconde chance offerte à nos enfants et nos familles.

Alors aujourd’hui, si vous lisez ces lignes, je vous demande : parlez en autour de vous, dites à vos proches quelle est votre volonté, informez-vous.

Parce qu’un simple “oui” peut changer une vie.
Pablo en est la preuve vivante. 💚

05/10/2025

Avec beaucoup de chance, Pablo est bien rentré vendredi midi apres une nuit à l’hôpital et la première séance de traitement de 4 heures contre la mononucléose.

Nous avons donc pu être réunis en famille pour fêter les 5 ans de Basile — un beau moment partagé ensemble ! 🎂💛

La vie ne nous épargne pas, mais l’amour, lui, ne nous quitte jamais. Ensemble, nous avançons, main dans la main.