Pablo Super-Héros contre Mme LAL et M. Chromosome : LAL Ph+

13/04/2026

J-271 après la greffe 🤍

Pablo va globalement bien, même s’il a encore beaucoup de médicaments chaque jour. Son corps a encore besoin d’aide et ne fonctionne pas encore naturellement pour produire des anticorps. Il a donc besoin de transfusions d’immunoglobulines chaque mois.

Cela fait maintenant 1 an et quelques jours que nous avons repris le combat et que Pablo fait face à la rechute.

Il ne va toujours pas à l’école, mais il continue d’apprendre autrement : grâce au robot mis à sa disposition en classe et aux enseignants qui acceptent de s’adapter à lui.
Il a aussi la chance d’avoir son enseignante de l’année dernière, qui vient à la maison 3 fois par semaine après sa journée de classe pour continuer de l’accompagner. Un immense merci pour ce dévouement depuis 1 an maintenant 🤍

Dimanche a eu lieu le marathon de Paris. Papa y a participé comme l’année dernière 🥇🏃
Il y avait aussi Xavier (le papa de mon meilleur ami Alix) : l’an dernier, il était présent pour soutenir Papa au marathon pendant que j’étais à l’hôpital… et cette année, il a lui aussi pris le départ.

Xavier, le papa d’Alix a réalisé une très belle performance et a couru aux couleurs de l’association Laurette Fugain pour soutenir Pablo et tous les autres enfants malades. Un très beau geste 💛
Merci également à tous ceux qui ont permis à Xavier L. d’obtenir un dossard solidaire.

Laurette Fugain

03/04/2026

Merci ❤️

20/03/2026

« Je m’appelle Pablo, j’ai 9 ans, j’habite au …. à Tournan-en-Brie et j’ai un cancer … »

Il y a une semaine, Pablo a participé à un événement un peu particulier.
Il a été invité à intervenir dans une école maternelle de notre ville dans le cadre de la journée solidaire en pyjama.

C’est une journée de mobilisation, pour soutenir les enfants et adolescents hospitalisés.
Nous ne connaissions pas du tout cette journée , mais nous avons immédiatement adoré l’idée. Pablo, lui, était très heureux de pouvoir y participer.

Pendant 30 minutes, à partir de photos, il a expliqué à des enfants de petite, moyenne et grande sections ce que signifie être un enfant malade atteint d’un cancer, et comment se déroulent les journées à l’hôpital. Les enfants étaient tous très attentifs.

Pablo a vraiment joué le jeu : il est arrivé en pyjama, accompagné de son petit doudou qui ne l’a jamais quitté durant ses hospitalisations.

C’est avec fierté que je l’ai écouté raconter, avec ses mots d’enfant, les moments difficiles de sa vie. Il a su les rendre compréhensibles pour de jeunes enfants, leur faisant simplement comprendre qu’un enfant malade peut souffrir en silence, mais qu’il a aussi le droit d’être heureux, et que beaucoup de choses sont mises en place à l’hôpital pour l’aider dont l’école par des enseignants bénévoles.

Les enfants ont également réalisé de jolis souvenirs pour les enfants hospitalisés : des dessins, des bracelets…

Je remercie chaleureusement l’équipe éducative pour cette magnifique initiative. Ce fut une très belle expérience pour Pablo, qui était très fier et très ému de pouvoir raconter son histoire.

19/02/2026

🫶 J-218 de la greffe de ma deuxième vie.

Hier, j’ai eu neuf ans.
Neuf bougies soufflées grâce à une personne, un inconnu, qui m’a offert le plus grand des cadeaux : la chance de continuer à vivre, de grandir, de rêver.

Aujourd’hui je suis là. Et je garde le sourire.
Parce que chaque matin est une victoire.
Parce que chaque anniversaire est une promesse.
Et parce que je veux me battre, jusqu’au bout.

—-
Hier matin, Pablo m’a dit :

« J’ai neuf ans… mais regarde, j’ai des cheveux de bébé. Ils sont tout doux, comme ceux d’un bébé.
Mais je pourrais aussi être un adulte… parce que ma moelle osseuse, elle vient de quelqu’un qui a entre 18 et 30 ans. Alors en fait, on ne sait pas vraiment quel âge j’ai. »

Il a neuf ans.
Neuf ans de courage, de résilience, d’espoir.
Mais en lui circule aussi la générosité d’un jeune adulte qui lui a donné une seconde vie.

Alors peut-être qu’il a neuf ans…
Et un peu plus que ça.
Peut-être qu’il a l’âge de son combat.
L’âge de sa force.
L’âge de la vie qui recommence. 💛

Joyeux anniversaire mon super-héros.

15/02/2026

15/02/2026

🎗️ 15 février – Journée internationale du cancer de l’enfant 🎗️

Hier, le 14 février, nous célébrions l’amour, les cœurs rouges, les mots doux, les gestes tendres.
La Saint-Valentin nous rappelle combien aimer et être aimé est précieux.

Et puis aujourd’hui, 15 février, l’ambiance est différente.
C’est la Journée internationale du cancer de l’enfant.

Moins de roses.
Moins de chocolat.
Moins d’insouciance.

Mais toujours autant d’amour. 🫶

Parce que quand un enfant est malade, l’amour devient une force.
Une énergie.
Un combat quotidien.

Hier, nous fêtions l’amour romantique.
Aujourd’hui, nous honorons l’amour courageux.
Celui des parents qui ne lâchent rien.
Celui des enfants qui se battent avec une force immense.
Celui des soignants qui accompagnent chaque étape.

Ces deux jours se suivent, mais ils nous rappellent la même chose :
Aimer, c’est être présent.
Aimer, c’est soutenir.
Aimer, c’est espérer.

Alors aujourd’hui, nos cœurs ne sont pas seulement rouges.
Ils sont aussi dorés. 💛

Parce que derrière chaque combat, il y a une histoire d’amour plus forte que tout.

💛 Parce qu’aucun enfant ne devrait se battre seul.
💛 Parce que chaque enfant mérite de grandir.

Pour Pablo, Mathéo, Sandro, Lenny, Nathanaël, Mila 👼, Enaëlle 👼… pour nos héros

💛

La photo avant le passage au bloc opératoire pour le retrait du cathéter.

15/02/2026

20/01/2026

J-189 après la greffe :

Demain est un grand jour, un jour que nous attendons depuis longtemps.

Pablo va passer au bloc opératoire pour le retrait de son cathéter, mais aussi pour un myélogramme, un examen essentiel pour faire le point après tous les traitements.

Le myélogramme consiste à prélever un peu de moelle osseuse, au niveau de l’os du bassin, afin d’analyser les cellules. C’est grâce à cet examen que les médecins peuvent vérifier si le traitement a fait son travail, s’il reste ou non des cellules cancéreuses.

Le cathéter, lui, accompagne Pablo depuis 10 mois, depuis le mois d’avril.
Il a été indispensable tout au long du parcours : pour administrer les traitements, les médicaments, les perfusions, et pour éviter les piqûres répétées.
Un allié précieux, mais aussi très contraignant.

10 mois de pansements changés chaque semaine.
10 mois sans pouvoir prendre une vraie do**he librement.
10 mois avec cette présence permanente, rappel quotidien du combat mené.

Alors demain, son retrait symbolise un pas de plus vers une vie plus légère.

Pablo stress beaucoup avec cette journée de demain mais il a tellement hâte de ne plus l’avoir …

Il passera au bloc opératoire sous anesthésie générale.

Lors des prochains examens, des bilans sanguins ou encore des transfusions, Pablo devra désormais être piqué dans le bras, par voie veineuse.
C’est douloureux, oui… mais c’est un sacrifice accepté, en échange de quelque chose de précieux : un peu de liberté.

Demain, on avance 🤍

04/01/2026

🩸 Don du sang – Urgent aujourd’hui à Tournan-en-Brie ! 🩸

Il reste seulement 5 places pour le don du sang aujourd’hui à Tournan-en-Brie.
En 1 heure, tu peux sauver jusqu’à 3 vies ❤️

Si tu es dispo, en bonne santé et que tu as entre 18 et 70 ans, c’est le moment d’agir 💪
Chaque don compte, les besoins sont constants.

👉 Inscris-toi vite et partage autour de toi !
Merci à ceux qui pourront faire la différence aujourd’hui 🙏

🩸

01/01/2026

2025 …

Nous pensions que ce serait enfin le retour à une « vie normale » après 4 années de combat.

Nous avons repris les voyages, partagé un voyage en famille au Costa Rica.
Puis, quelques jours plus t**d, il a fallu repartir au combat. Sans choix possible. Le cancer était de retour pour la deuxième fois.

Des mois d’hospitalisation.
Chimiothérapie. Immunothérapie. Radiothérapie. Greffe.
Des traitements lourds, épuisants, pour nous… et surtout pour toi, à seulement 8 ans.
Plus d’école. Plus d’activités. Plus de week-ends. Plus de vacances. Plus de projets. Une enfance mise sur pause.

Et pourtant, tu t’es battu avec une force qui force le respect. Tu nous donnes chaque jour une leçon de courage.

Le 15/07 à 09h06, quelque part dans le monde, une personne a fait un choix. Celui de donner sa moelle osseuse.
Ce geste a offert à Pablo une deuxième chance de vivre.
Un geste simple pour certains. Une vie sauvée pour lui.
À cette personne : merci, infiniment.

Je pense aujourd’hui à tous les enfants comme Pablo.
À toutes les familles comme la nôtre, qui vivent le désespoir en silence.
À ces parents qui regardent leur enfant souffrir, impuissants, n’ayant pour seul réconfort que de tenir leur main et rester debout, coûte que coûte.

2026, je l’espère plus calme.
Une année de reconstruction.
Le retour à l’école, aux activités abandonnées, à une normalité fragile mais précieuse.

👉 Le don de sang, le don de moelle osseuse et le don d’organes sauvent des vies.
Inscrivez-vous. Parlez-en. Faites ce pas.
Vous pouvez être, sans le savoir, la raison pour laquelle un enfant vivra.
https://dondesang.efs.sante.fr

Merci à ceux qui donnent.
Merci à ceux qui soutiennent.
Et merci à ceux qui choisiront d’agir.

Bonne et heureuse année à tous 💙

07/12/2025

💜 𝗠𝗢𝗡 𝗦𝗢𝗨𝗥𝗜𝗥𝗘, 𝗖’𝗘𝗦𝗧 𝗠𝗢𝗡 𝗣𝗢𝗨𝗩𝗢𝗜𝗥 !
Aujourd’hui, c’est Pablo qui partage son plus beau sourire.
Un sourire qui transmet de la force, de l’énergie et une immense dose d’espoir !

Son sourire nous rappelle une chose essentielle : chacun d’entre nous a le pouvoir d’agir.

👉 Une façon concrète de faire la différence ? Soutenez la lutte contre les leucémies par un don, quel qu’il soit.
Car chaque contribution permet de faire avancer :
- la recherche médicale,
- la sensibilisation aux dons de vie (sans, plasma, plaquettes, moelle osseuse),
- l’aide aux patients et aux proches.

Votre don, c’est un sourire qui change des vies. ➡️ www.laurettefugain.org/donnez-espoir-association-laurette-fugain/

📸 Manuelle Toussaint Photographe
Gilead Sciences, Novartis France, Servier, Abbvie, Amgen France, Astellas Pharma, Incyte, Bristol Myers Squibb, Tribee, Etablissement Français du Sang

18/11/2025

Bonsoir à tous,

Je vous partage cette petite photo avec Michou : Pablo a eu la chance de le voir, même très rapidement, et il était tellement heureux !
Un peu déçu de pas avoir eu l’autographe, mais on a quand même eu la photo.

Il y avait énormément de monde samedi pour la venue de Michou au centre commercial Bay2.

Un immense merci au staff de Michou qui nous a permis de passer en priorité. Grâce à eux, Pablo a pu avoir sa photo et garder un magnifique souvenir de ce moment.

michou officiel