27/12/2024
🎄✨Voilà Noël passé et l'heure des bilans de fin d'année qui fleurissent à travers toutes les pages !
💬 Alors oui, j'ai aussi beaucoup à partager sur cette année 2024 : les formations en drainage lymphatique, la madérothérapie - j'ai longuement hésité avant de me former “encore” et je ne regrette pas. J'y trouve vraiment mon équilibre, j’avais besoin aussi d’agir manuellement et cela permet d'avoir un accompagnement très complet avec la micro-nutrition.
⛓️Je suis membre également d'un groupe d'entrepreneurs locaux qui m’apporte beaucoup :
😄"comme cela fait du bien de se sentir comprise !"
💯 Bref, une année riche sur le plan professionnel et aussi la joie de voir s'épanouir ma fille Camille, un mari plus disponible pour nous depuis qu' il n'est plus militaire son métier initial et surtout qui me soutient dans mes projets, la reprise de la natation de façon plus régulière avec l'ouverture d'une piscine à 13km de chez moi, un arbre d' or qui décore magnifiquement notre façade et surtout une expérience inoubliable pour la concrétisation de ce projet de fresque avec notre commune... ☺️Se concentrer sur tous ces moments de joie et positifs, célébrer ses petites et grandes victoires, c'est tellement important !
🤪 Mais pour être complètement juste avec moi-même et authentique l’entrepreunariat c’est aussi beaucoup de remise en question, de doutes, de challenge mais ce n'est pas mon seul challenge !
🥺 Garder le sourire en cette période de✨ fête✨ est devenu de plus en plus difficile pour moi...
Non pas que je n'aime pas Noël, bien au contraire.
🎄 J'adore la magie qui se dégage de cette fête, j'ai une part enfantine très présente et je me réjouis toujours des préparatifs de Noël, d'autant plus depuis que je suis maman. J'ai toujours été un peu rêveuse, dans mon imaginaire, donc oui j'aime Noël et sa féerie.
✨Cette magie me permet aussi, je crois, de m'échapper... de m'échapper de la triste réalité car pour "de vrai", c'est moins joyeux...
🤩🥳J'avais préparé une publication de "Joyeux Noël" mais non, ce n'était pas possible pour moi de la publier car non, je n'ai pas de joie...🥺
🧠La maladie mentale touche de plein fouet notre famille, des maladies qui touchent la personne dans son être, sa personnalité... J'ai perdu mon grand frère, le frère de mon enfance depuis bien des années et maintenant mon papa.
Les maladies mentales sont lourdes et difficiles à vivre et j'ai aussi énormément de peine pour ma maman qui a perdu son fils et qui depuis 2 ans maintenant perd petit à petit son mari...
Après deux années d'errance médicale, le diagnostic que je craignais fortement est tombé cette année : DFT (Dégénérescence Fronto-Temporale), une maladie rare qui touche le cerveau frontal et temporal avec des troubles cognitifs lourds, perte complète de l'affect, des émotions, des troubles moteurs, aphasie... Je vous laisserai chercher : Bruce Willis a également cette maladie pour laquelle il n'existe aucun traitement à ce jour.
Alors non, ce n'est pas joyeux.
S'ajoute la distance : 800km nous séparent de ma famille et les aides que je propose ne sont pas encore acceptées par ma maman. Mes parents font partie de cette génération où on ne demande pas, on ne dérange pas... et moi, venant du corps médical avec mes nombreuses propositions, cela effraie et je me retrouve face à un mur. Je vois ma mère faire face avec force mais jusqu’à quand et pourquoi ne pas accepter mon aide … C'est d'autant plus difficile, je me sens complètement impuissante et spectatrice de cette situation... alors non, je ne suis pas joyeuse.
Enfin si, pour faire face, pour ne pas ajouter de la peine, pour aider maman, et puis c'est Noël, alors je porte un beau sourire... et je pleure en dedans. Je m'occupe de papa, lui masse les mains, diffuse des huiles essentielles, l'aide à se raser, lui coupe les cheveux à la tondeuse... c'est un peu notre moment à nous. Il ne parle quasiment plus, on échange par le regard même si justement ce regard a perdu tellement de vie... il est là mais n'est plus là...
Alors ce n'est pas joyeux …
Vous préféreriez certainement une autre histoire, mais cela serait mentir, me mentir. Alors ce texte, je ne l'écris pas pour m'apitoyer mais pour déposer des mots sur ces peines qui m'habitent, pour m'en délester... un peu, et aussi pour témoigner car peut-être cela va parler à certains d'entre vous. Les maladies du cerveau sont encore tellement mal connues, c’est là tout le travail de l’association
Je suis intimement convaincue que les épreuves que l'on traverse sont là pour nous faire grandir et sont sources d'apprentissages et de résilience. Alors si c'est encore dur d'accepter, si c'est difficile à vivre, si cela fait mal, si j'ai peur pour l'avenir, si j'ai aussi peur de cette maladie qui est à 50% génétique, même si c'est difficile pour moi d'en parler là ici, même si j'ai les larmes qui montent aux yeux et le cœur qui se serre fort... Je ferai mon maximum pour en savoir plus sur cette maladie, surtout aider mon père et retenir le meilleur qu'il nous reste à partager : sortir avec lui au marché de Noël, regarder Camille lui faire faire des exercices de maths, du coloriage pour travailler sa motricité et sa réflexion, lui faire des petits massages.
En France, 5 000 personnes sont touchées par la DFT🤍 pour soutenir la recherche
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