Help Drépano•

Help Drépano• "Agissons ensemble pour vaincre la drépanocytose et redonner espoir à des millions de vies."

05/01/2026

Enfin une lueur d’espoir pour la drépanocytose en Afrique.
Un générique produit au Sénégal pourrait changer la vie de millions de malades.
Que la science continue d’avancer 🙏

05/01/2025

Savez-vous si vous êtes AA, AS ou SS ?

L'électrophorèse de l'hémoglobine est un examen médical qui permet de détecter des anomalies héréditaires de l'hémoglobine. Cet examen aide à déterminer si :

Vous portez une anomalie sans développer la maladie (hémoglobine AS),
Vous êtes atteint de la maladie drépanocytaire (hémoglobine SS),
Ou si vous n'avez aucune anomalie (hémoglobine AA).
Voici les profils possibles :

AA : Hémoglobine normale. Aucun souci de santé lié à ce gène.
AS : Porteur sain. Vous portez la mutation, mais vous ne développez pas la maladie.
SS : Vous êtes drépanocytaire et souffrez de la maladie.
Alors, connaissez-vous votre profil génétique ?

02/01/2025

Qu'est-ce que la drépanocytose ?

La drépanocytose est une maladie héréditaire du sang. Elle engendre une anomalie de la structure de l’hémoglobine des globules rouges présentes dans le sang. L’hémoglobine sert au transport de l’oxygène indispensable à la vie des cellules dans tous les organes du corps.

La drépanocytose a ainsi des conséquences graves : anémies, crises douloureuses, infections bactériennes, accidents vasculaires occlusifs.

Le diagnostic souvent tardif et les conséquences de la maladie justifient l'intérêt du dépistage à la naissance.

On peut être porteur sain du gène responsable de la drépanocytose si l’anomalie génétique en cause n’est présente qu’à un seul exemplaire, hérité d’un des deux parents. On ne la développe que si les deux parents sont porteurs, avec dans ce cas un risque de 1 sur 4 à chaque grossesse.

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Sonfonia
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