Oncompass Medicine

22/11/2025

Mit jelent a molekuláris diagnosztika a személyre szabott daganatkezelésben?

A daganatkezelés ma már a genetikai eltérések pontos feltérképezésén alapul.

A molekuláris diagnosztika, akár 80, 400 vagy 500+ gén egyidejű vizsgálatával, lehetővé teszi, hogy a daganat minden lényeges genetikai sajátosságát megismerjük.
• Az összes daganatos megbetegedés 5-10 százalékában igazolható örökletes genetikai háttér, de a legtöbb tumor kialakulásában szerzett génhibák játszanak szerepet.
• A nemzetközi tapasztalatok szerint a betegek 30-40%-ánál már célzott terápiát is választhatunk a molekuláris profil alapján.
• A molekuláris vizsgálatokkal meghatározható, mely gyógyszer lehet hatékony, és melyik nem, így elkerülhető a felesleges kezelés és mellékhatás.
• Magyarországon 2020-ban már több mint 10 000 molekuláris diagnosztikai vizsgálatot végeztek, és ez a szám évről évre emelkedik.

A molekuláris diagnosztika lehetővé teszi, hogy a kezelés a daganat egyedi genetikai eltéréseire fókuszáljon, ezzel biztosítva a személyre szabott terápiás megközelítést.

19/11/2025

Családi halmozódásra daganatos betegségek esetén

A családi előfordulás – különösen, ha közeli hozzátartozónál (szülő, testvér, gyermek) jelentkezik daganatos betegség – számos rák típusnál jelentősen növeli a kockázatot.

Az alábbiakban összegyűjtöttük a legfontosabb tudnivalókat:
• A daganatos betegségek 5-10 százalékában igazolható örökletes, genetikai háttér (például BRCA-, Lynch-szindróma, FAP).
• Több elsőfokú rokon érintettsége vagy fiatalabb életkorban jelentkező daganat esetén a kockázat még tovább emelkedhet.
• A családi halmozódás önmagában is indokolhatja a szűrővizsgálatok korábbi megkezdését vagy gyakoribb elvégzését.
• Nem csak a vastagbéldaganat, hanem emlő-, petefészek-, prosztata-, pajzsmirigy- vagy melanóma esetén is fokozottabb figyelem szükséges családi előfordulásnál.
• Genetikai tanácsadás, molekuláris diagnosztika vagy célzott szűrés segíthet a személyes kockázat pontosításában és a prevenciós terv kialakításában.

Ha a családjában halmozottan fordult elő daganatos betegség, érdemes szakemberhez fordulni a megfelelő szűrési stratégia kialakítása érdekében.

17/10/2025

Mire érdemes odafigyelni vastagbélrák esetén?

A vastagbélrák korai stádiumban gyakran nem okoz látványos tüneteket, ezért különösen fontos, hogy figyeljen a legkisebb jelekre is.

Az alábbiakban összegyűjtöttünk néhány gyakorlati tanácsot, amelyek segíthetnek Önnek a korai felismerésben és a megelőzésben:
• Figyeljen a székelési szokások változására: tartós székrekedés, hasmenés vagy a két állapot váltakozása intő jel lehet.
• Ellenőrizze a székletét: véres, nyákos, szurokszerű vagy ceruzavékony széklet esetén forduljon orvoshoz.
• Ne hagyja figyelmen kívül az indokolatlan fogyást, étvágytalanságot, tartós fáradtságot vagy gyengeséget.
• Puffadás, visszatérő hasi fájdalom vagy diszkomfortérzet szintén okot adhat kivizsgálásra.
• 50 éves kor felett – vagy fiatalabb korban, ha családi előfordulás, korábbi polip vagy gyulladásos bélbetegség szerepel a kórelőzményben – vegyen részt rendszeres szűrésen!
• Ha tart a kolonoszkópiától, érdeklődjön modern, véralapú szűrővizsgálatok – például a ColonAiQ vagy a TrucheckTM – iránt, amelyek kényelmes, fájdalommentes alternatívát jelenthetnek a daganatok korai felismerésében.
Az alábbi cikkünkben részletesebben is írunk arról, hogy zajlanak a vizsgálatok és milyen további lehetőségei vannak, illetve mikor indokoltak ezek.

Olvassa el őket a honlapunkon, az alábbi linken:

Magyarországon évente több ezer embernél diagnosztizálnak vastagbélrákot. Cikkünkből megtudhatja, mik a tünetei, a diagnózis folyamata.

14/10/2025

Melanóma: Ön tudja, milyen jelekre érdemes figyelni bőrén?

Bár a melanóma tünetei sokáig észrevétlenek maradhatnak, a korai felismerés lehetőséget teremt a teljes gyógyulásra. Ezért rendkívül fontos, hogy rendszeresen ellenőrizzék bőrüket, különösen, ha világos bőrtípussal rendelkeznek, sok anyajegyük van, vagy családjukban már előfordult bőrrák.

A bőrrák, ezen belül a melanóma, korai szakaszban leggyakrabban szabad szemmel is észlelhető elváltozásokban nyilvánul meg. Minden szokatlan, gyorsan változó anyajegyre vagy foltra érdemes odafigyelni.

Az önvizsgálat során érdemes alkalmazni az úgynevezett ABCDE-szabályt:

A (Asymmetry - asszimetria): Aszimmetrikus forma - ha a folt egyik fele nem tükörképe a másiknak.

B (Border - határ): Szabálytalan, elmosódott szélű határok.

C (Color - szín): Többféle, nem egységes színárnyalat.

D (Diameter - átmérő): 5 mm-nél nagyobb átmérő.

E (Evolution - változás): Gyors ütemű változás (méret, forma, szín, felszín, viszketés vagy vérzés megjelenése).

Amennyiben bármelyik fenti jelet tapasztalja, mindenképpen javasolt mielőbb bőrgyógyászhoz fordulni, hiszen az időben felismert melanóma meggyógyítható.

Ne feledjük, hogy az időben észlelt változások életeket menthetnek. Amennyiben bármilyen gyanús elváltozást tapasztal bőrén, ne halogassa a szakorvosi vizsgálatot.

Ha szeretné részletesebben is megismerni a melanóma tüneteit, a kockázati tényezőket és a szűrés lehetőségeit, olvassa el friss összefoglaló cikkünket honlapunkon.

A melanóma tünetei sokáig rejtve maradnak, pedig időben felismerve jó eséllyel gyógyítható. Tudja meg, mire figyeljen a bőrén!

06/09/2025

Egy apró polip is komoly veszélyt jelenthet, ha nem veszik időben észre.

A vastagbélrák gyakran teljesen tünetmentesen, lassan, évek alatt alakul ki – sok esetben épp egy eleinte jóindulatúnak tűnő polipból. Ezért is fontos, hogy időben felismerjük és eltávolítsuk ezeket az elváltozásokat.

Mire érdemes odafigyelni?
– Először is, a vastagbélpolipok többsége jóindulatú, de az úgynevezett adenomákból idővel rák alakulhat ki.
– Emellett, mivel sokáig nem okoznak panaszt, gyakran csak szűrés során derül fény a jelenlétükre.
– A jó hír viszont az, hogy kolonoszkópiával ezek a polipok fájdalommentesen eltávolíthatók – és ezzel a vastagbélrák kialakulása is megelőzhető.
Mi történik, ha valaki halogatja a szűrést?
– Sajnos gyakori, hogy a tünetek csak akkor jelentkeznek, amikor már komolyabb a baj.
– Ezért is hasznos, hogy ma már elérhetők olyan kíméletes szűrővizsgálatok is, mint a véralapú ColonAiQ® teszt, amely már tünetmentes állapotban is jelezheti a polip vagy daganat jelenlétét.
A ColonAiQ® egy tudományosan megalapozott, qPCR technológiára épülő vizsgálat, amely öt olyan DNS-markert elemez, amelyek a kolorektális daganatokkal hozhatók összefüggésbe.
A teszt gyors, egyszerű, és különösen hasznos lehet azok számára, akik:
– még nem érték el az 50 éves kort,
– idegenkednek a tükrözéstől,
– vagy valamilyen okból nem végezhető el náluk kolonoszkópia.

👉 A teljes cikkben részletesen bemutatjuk a polipok típusait, az eltávolítás menetét, és azt is, mikor lehet jó választás a ColonAiQ® véralapú szűrővizsgálat:
https://oncompass.hu/vastagbel-polipok-miert-szukseges.../

A vastagbélpolip sokáig tünetmentes maradhat – a korai felismerés és szűrés életet menthet. Ismerje meg a lehetőségeket!

03/09/2025

Nem minden hólyagdaganat egyforma – de egyiket sem szabad félvállról venni.

Amikor valakinél hólyagdaganatra derül fény, az első gondolat sokszor a legrosszabb.
Fontos azonban tudni, hogy léteznek kevésbé agresszív, lassabban növekvő típusok is – ugyanakkor ezeknél sem szabad hátradőlni.

És hogy mi a különbség a nem izominvazív és az izominvazív hólyagdaganatok között?
– Először is, a nem izominvazív daganat csak a hólyag belső rétegeiben van jelen, nem hatol be az izomfalba.
– Ezzel szemben, az izominvazív forma már átlépi az izomréteget, és nagyobb eséllyel képez áttétet a szervezet más pontjain.
– Fontos látni, hogy bár az első típus „enyhébbnek” tűnik, akár az esetek 70%-ában is kiújulhat – ezért rendszeres ellenőrzést igényel.
A kontrollvizsgálatok hagyományosan cisztoszkópiával történnek, amely bár hatékony, sok beteg számára kellemetlen.
– Szerencsére ma már elérhetők olyan vizeletalapú vizsgálatok, mint például a Bladder EpiCheck®, amelyek kényelmesebb, nem invazív alternatívát jelentenek az utánkövetés során.
– Ez a teszt képes kimutatni a kiújulás jeleit még a tünetek megjelenése előtt, így segíthet időben reagálni.
– Mindemellett, a pontos eredmények alapján sok esetben csökkenthető a cisztoszkópiás vizsgálatok gyakorisága is.

Akár nem izominvazív daganatról van szó, akár csak tüneteket észlel, amelyek aggodalomra adnak okot – érdemes tájékozódni a lehetőségekről.
A teljes cikkben részletesen bemutatjuk, miben különböznek ezek a daganattípusok, és milyen korszerű, vizeletalapú szűrővizsgálat segíthet a kiújulás korai felismerésében:
https://oncompass.hu/nem-izominvaziv-es-az-izominvaziv-holyagdaganat

Nem minden hólyagdaganat rák. Megmutatjuk, hogy mit jelent az izominvazív és a nem izominvazív forma közötti különbség.

01/09/2025

Nem minden immunterápia működik mindenkinek – de a molekuláris profil segíthet megtalálni, kinek igen

Az immunterápia az elmúlt évek egyik legígéretesebb áttörése a daganatos betegek kezelésében. Nem a daganatot támadja közvetlenül, hanem az immunrendszert erősíti meg, hogy képes legyen felismerni és elpusztítani a rákos sejteket.

Ugyanakkor nem minden beteg reagál rá egyformán. És itt válik igazán fontossá a daganat molekuláris jellemzése.
– Először is, egyes daganatok „elrejtőznek” az immunrendszer elől, vagy aktívan gátolják azt – így a kezelés hatástalan lehet.
– Éppen ezért, mielőtt immunterápia kerülne szóba, érdemes molekuláris vizsgálattal felmérni, hogy a daganat alkalmas-e erre a kezelésre.
– Az Oncompassnál elérhető diagnosztika pontosan ebben segít: részletes molekuláris és immunhisztokémiai vizsgálatokkal azonosítja azokat a biomarkereket, amelyek előre jelezhetik az immunválasz esélyét.
A vizsgálat eredményei alapján célzott terápiás javaslat készül, amely segít elkerülni a felesleges, hatástalan kezeléseket – és időt ad arra, hogy a valóban működő terápiás irány felé induljanak el.
– A leggyakrabban vizsgált biomarkerek közé tartozik a TMB (tumor mutációs terhelés), az MSI/MMR státusz, a PD-L1 expresszió és a rezisztenciamutációk.
– Ezek mind olyan információk, amelyek alapján az orvos pontosabb, egyénre szabott döntést hozhat.
– A Genomate AI rendszer, amely több ezer publikáció és nemzetközi adatbázis alapján dolgozik, ezeket az adatokat elemzi és rangsorolja az elérhető terápiákat – beleértve az immunterápiás lehetőségeket is.

A molekuláris profil tehát nemcsak segít eldönteni, hogy szóba jöhet-e immunterápia, hanem azt is megmutatja, mikor, milyen formában, és milyen kombinációban lehet az a leghatékonyabb.

👉 Olvassa el a teljes cikket, ha szeretné pontosan megérteni, hogyan működik az immunterápia, és mikor érdemes molekuláris vizsgálattal alátámasztani a döntést:
https://oncompass.hu/immunterapia-a-rak-kezeleseben.../

Az immunterápia nem minden betegnél hatásos – a molekuláris profil segít eldönteni, kinek érdemes ezt a kezelést alkalmazni.

29/08/2025

Nyelési nehézség, mellkasi fájdalom, indokolatlan fogyás – ezek a tünetek akár rosszindulatú nyelőcső daganatra is utalhatnak.

Bár ez a daganattípus nem tartozik a leggyakoribbak közé, felismerése gyakran késik, mivel a korai stádiumban alig okoz panaszt.

Éppen ezért fontos, hogy időben orvoshoz forduljunk, ha visszatérő nyelési problémát, mellkas mögötti égő érzést vagy megmagyarázhatatlan súlycsökkenést tapasztalunk.
– Először is, a leggyakoribb tünet a nyelési nehézség, amely kezdetben csak szilárd ételeknél jelentkezik, később azonban folyadékot is érinthet.
– Emellett, a fájdalmas nyelés, a krónikus mellkasi diszkomfort és a jelentős fogyás is gyanút kelthet.
– Súlyosabb esetekben, hányinger, hányás és folyamatos gyengeség is megjelenhet – ezeket semmiképp sem szabad figyelmen kívül hagyni.
A korai felismeréshez leggyakrabban felső endoszkópos vizsgálatra van szükség, amelyet szükség esetén kiegészítenek biopsziával, CT/PET képalkotással vagy kontrasztanyagos röntgennel.
– Az Oncompassnál elérhető diagnosztikai csomagok nemcsak a daganat pontos meghatározásában segítenek, hanem a terápia hatékonyságát is képesek nyomon követni.
– A molekuláris vizsgálatok, mint a ctDNA- és MRD-elemzések, akár hónapokkal korábban jelezhetik a visszaesést, mint a hagyományos képalkotó vizsgálatok – így lehetőség van a terápia időbeni módosítására.
– Ezen túl, a személyre szabott terápiás javaslatokat egy virtuális tumor board szakértői állítják össze, a páciens egyedi daganatprofilja alapján.

👉 Olvassa el a teljes cikket, hogy megtudja, mik a leggyakoribb tünetek, hogyan diagnosztizálható a betegség, és mikor van szükség molekuláris szintű utánkövetésre:
https://oncompass.hu/a-rosszindulatu-nyelocso-daganatok.../

A nyelési nehézség akár komolyabb baj jele is lehet. Tudja meg, mik a rosszindaulatú nyelőcső daganat korai tünetei és hogyan ismerhető fel.

27/08/2025

A szájüregi rák tünetei, amiket érdemes komolyan venni
A szájüregi rák korai tünetei sokszor megtévesztőek: hasonlíthatnak egy egyszerű aftára, ínygyulladásra vagy felszíni sérülésre.
Éppen ezért különösen fontos, hogy ne hagyjuk figyelmen kívül azokat a jeleket, amelyek hosszabb ideig fennállnak.
– Először is, ha egy seb vagy duzzanat két hétnél tovább nem gyógyul, érdemes orvoshoz fordulni.
– Ugyanígy, a tartós fehér vagy vörös foltok, fájdalom nélküli csomók, vagy a fogak indokolatlan meglazulása is figyelmeztető jel lehet.
– Továbbá, a kellemetlen szájszag, nyelési nehézség, vagy a szokatlan beszéd- és rágási problémák sem múlhatnak el maguktól – különösen, ha más tünettel együtt jelentkeznek.
A szájüregi daganat kialakulásában a dohányzás, az alkoholfogyasztás és a HPV-fertőzés egyaránt szerepet játszhat. Az utóbbi években a fiatalabb korosztály érintettsége is nőtt – többek között a HPV következtében –, így a megelőzés és a szűrés szerepe felértékelődött.
– A korai felismerés döntő, mivel a kisebb elváltozások sokkal jobban kezelhetők – akár műtéttel, akár sugár- vagy gyógyszeres terápiával.
– Emellett, az Oncompass szakértői által végzett molekuláris vizsgálatok segítenek pontosan meghatározni a daganat típusát, agresszivitását és várható reakcióját különböző kezelésekre.
A személyre szabott terápia kiválasztásához nemcsak a daganat mérete és elhelyezkedése számít – legalább ilyen fontos a daganat genetikai háttere. A molekuláris profil alapján elkerülhetők a hatástalan kezelések, és célzottabb, hatékonyabb megoldások választhatók.
– A kezelés után is fontos a kontroll: a Signatera ctDNA-teszt például képes kimutatni a szervezetben maradt, még tünetmentes daganatsejteket, így az orvos már jóval a kiújulás előtt módosíthat a terápián.
👉 Olvassa el a teljes cikket, hogy megtudja, mely tünetekre kell odafigyelni, hogyan zajlik a diagnózis, és mit tehetünk azért, hogy a lehető legkorábban felismerjük a bajt:
https://oncompass.hu/a-szajuregi-rak-tunetei-es.../

Tudja, mely tünetek utalhatnak szájüregi rákra? Ismerje meg a korai jeleket és a korszerű diagnosztikai lehetőségeket.

01/08/2025

Miért lehet fordulópont a Genomate Riport az onkológiai ellátásban?

A daganatos betegségek kezelése ma már nem csupán a szövettani diagnózison alapul. Egyazon típusú daganat két betegnél teljesen eltérően viselkedhet – a különbség gyakran a háttérben meghúzódó molekuláris eltérésekben rejlik.

A Genomate Riport pontosan ezt a komplex molekuláris hátteret segít feltérképezni.

Az Oncompass diagnosztikai rendszerének részeként segíti az onkológusokat: gyorsan és megbízhatóan elemzi a daganat molekuláris profilját, és összekapcsolja azt több ezer tudományos közlemény, klinikai vizsgálat és gyógyszerhatás adatával.

A mindennapi orvosi gyakorlatban ez azt jelenti, hogy:
– pontosabban meghatározható, milyen mutáció állhat a daganat kialakulása mögött,
– célzottan választható ki az a terápia, amely a legnagyobb eséllyel lehet hatékony,
– csökkenthető a sikertelen kezelés esélye, így idő és felesleges terhelés is megtakarítható.

A Genomate AI egy fejlett, mesterséges intelligencián alapuló klinikai döntéstámogató rendszer, amely a beteg daganatának egyedi molekuláris profilját, valamint a legfrissebb tudományos és gyógyszerészeti adatokat figyelembe véve rangsorolja a potenciális kezelési lehetőségeket.

Ezáltal az onkológus személyre szabottabb és megalapozottabb döntést hozhat, olyan terápiát választva, amely a legnagyobb eséllyel bizonyul hatékonynak a beteg számára.

Szeretne többet tudni? Olvassa el az ezzel kapcsolatos cikkünket!
https://oncompass.hu/gyakori-kerdesek/milyen-elonyei-vannak-a-genomate-riportnak/

28/07/2025

Célzott kezelés molekuláris profil alapján – gyors és megbízható döntéstámogatás az onkológiában

A daganatos betegségek hátterében gyakran olyan molekuláris eltérések állnak, amelyek meghatározzák a terápia várható hatékonyságát.

Az Oncompass Riport és a Genomate döntéstámogató rendszer célja, hogy ezeket az eltéréseket pontosan feltérképezze, és az orvos számára értelmezhető formában tegye hozzáférhetővé.

A Genomate nem csupán egy-egy mutációhoz rendel gyógyszert, hanem a teljes molekuláris profil, valamint több ezer szakirodalmi adat és klinikai bizonyíték elemzése alapján segíti a kezelési döntést. Így lehetőség nyílik arra, hogy a terápia már az első lépésnél a legnagyobb eséllyel célozza meg a daganatot.

A rendszer kiemelkedő feldolgozási kapacitása révén másodpercek alatt képes komplex molekuláris és hatóanyag-információkat összevetni, így biztosítva gyors és megalapozott támogatást a klinikai gyakorlatban.

Tudjon meg többet arról, hogyan segíti a Genomate az orvosokat a személyre szabott onkológiai terápiák kiválasztásában:
https://oncompass.hu/gyakori-kerdesek/milyen-elonyei-vannak-a-genomate-riportnak/

24/07/2025

Mi az a Genomate, és miért fontos a személyre szabott daganatellenes kezelésben?

A rák nem egyféle betegség – minden egyes daganat más genetikai mintázatot hordoz. Éppen ezért nem lehet minden betegnél ugyanazt a terápiát alkalmazni. A Genomate ebben segít.

Ez a speciális orvosi szoftver a daganat molekuláris profilja alapján értékeli és rangsorolja a szóba jöhető célzott kezeléseket. Több mint 1900 gyógyszerhatóanyag, 59 000 géneltérés és 12 000 tudományos publikáció alapján készít elemzést, amelyet az orvos a terápiás döntésnél figyelembe vehet.

A Genomate nem gyógyít, de pontosabb képet ad arról, hogy egy adott hatóanyag milyen valószínűséggel lehet hatékony az adott beteg esetében. Így elkerülhetők azok a kezelések, amelyek nagy eséllyel nem hoznának eredményt – és helyettük olyan lehetőségek is felmerülhetnek, amelyekre korábban nem gondoltunk volna.

Az Oncompass riport terápiás tervét és klinikai értelmezését már a Genomate által biztosított adatokra és elemzésekre építve határozzuk meg.

A Genomate szoftver fejlesztését Peták István vezetésével a bostoni Genomate Health Inc. végzi.

👉 Tudjon meg többet arról, hogyan segítheti a Genomate a célzott kezelések kiválasztását
https://oncompass.hu/gyakori-kerdesek/ai-alapo-szoftverrol-genomate-ai/