NIPT Sàng lọc trước sinh Genomis

NIPT Sàng lọc trước sinh Genomis NIPT GENOMIS sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh ngay từ tuần thai sớm thứ 10. Ch?

🌞Chúc mừng mẹ bầu đã làm gói NIPT 23 PLUS tại GENOMIS. Với kết quả rõ ràng : KHÔNG PHÁT HIỆN DỊ TẬT. Giờ đây mẹ bầu có t...
09/09/2022

🌞Chúc mừng mẹ bầu đã làm gói NIPT 23 PLUS tại GENOMIS. Với kết quả rõ ràng : KHÔNG PHÁT HIỆN DỊ TẬT. Giờ đây mẹ bầu có thể an tâm suốt thai kì còn lại.
🤰Mẹ bầu mang thai 10 tuần trở lên khi làm xét nghiệm NIPT Illumina sẽ sàng lọc được các dị tật bẩm sinh như Hội chứng Down, Edwards, Patau, bất thường về nhiễm sắc thể giới tính, đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn...
👉Xét nghiệm NIPT GENOMIS sẽ trả lời rõ ràng cho mẹ bầu là PHÁT HIỆN hoặc KHÔNG PHÁT HIỆN bất thường để mẹ bầu hiểu rõ được tình trạng sức khỏe của con.
👉Đồng thời, các mẹ bầu sẽ được Chuyên gia gọi điện đọc kết quả, tư vấn thai nhi và giải đáp các thắc mắc mẹ bầu mong muốn.
Hệ thống hóa chất thiết bị được nhập khẩu 100% từ Châu Âu, với công nghệ ILLUMINA được chuyển giao từ MỸ, mẹ bầu hoàn toàn yên tâm khi chọn sử dụng GENOMIS.
👉 INBOX để được Chuyên gia tư vấn chuyên sâu mẹ bầu nhé!
----------------------------------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

🎯 MẸ BẦU TẠI HÀ NỘI MUỐN SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI TOÀN DIỆN NGAY TỪ TUẦN THAI SỚM ➡️ Đăng ký ngay gói xét nghiệm GENOMIS...
07/09/2022

🎯 MẸ BẦU TẠI HÀ NỘI MUỐN SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI TOÀN DIỆN NGAY TỪ TUẦN THAI SỚM
➡️ Đăng ký ngay gói xét nghiệm GENOMIS PRO hoặc NIPT GENOMIS 23 PLUS
-------
♻️♻️ NIPT GENOMIS PRO GIÁ CHỈ 8.800.000đ ( GIÁ GỐC 11.000.000đ) :
- Hội chứng Down (T21): mắt xếch, mặt dẹt, khờ khạo, đầu ngắn, bé...
- Hội chứng Edwards (T18): đầu nhỏ, cằm nhỏ, tay co quặp, chân vắt chéo 1 bên...
- Hội chứng Patau (T13): sứt môi, hở hàm ếch, mắt nhỏ, tai thấp, điếc...
- Hội chứng Turner (XO): cổ ngắn, lõm, chân tay bị sưng to, da xuất hiện nhiều nếp gấp...
- Hội chứng Siêu nữ (###): chậm phát triển ngôn ngữ, mất khả năng học tập...
- Hội chứng Klinefelter (XXY): chân tay dài bất thường, không có tinh trùng, dương vật nhỏ, râu phát triển kém...
- Phát hiện bất thường số lượng NST còn lại
- Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn/lặp đoạn
-------
♻️♻️ NIPT - GENOMIS 23 GIÁ 6.000.000đ ( GÍA GỐC 6.600.000đ)
🎀 GENOMIS 23 PLUS giúp sàng lọc
- Bao gồm 6 Hội chứng Down, Patau, Edwards, Turrner, Klinefelter, Siêu nữ giống như GENOMIS 23 PLUS
- Bất thường số lượng toàn bộ các cặp NST
- 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á
-------
📛 Chỉ 23 suất ưu đãi - Tặng tiền mặt đến 1.800.000Đ, gồm:
✔ Tặng phiếu siêu âm 4D và khám thai tại BVĐK Bắc Hà trị giá 600.000Đ
✔ Hỗ trợ thu mẫu tận nơi TOÀN MIỀN BẮC trị giá 300.000Đ
✔ ThS BS Nguyễn Thị Huyền (Đại học Y Hà Nội) đọc kết quả miễn phí trị giá 300.000Đ
💬 Inbox ngay để được giữ suất ưu đãi
-------
NIPT GENOMIS phát hiện dị tật thai nhi sớm từ TUẦN THỨ 10 nhờ công nghệ tân tiến Illumina (Hoa Kỳ) và phần mềm tin sinh dành riêng cho người Việt:
✔️ Độ chính xác > 99%
✔️ Hoàn toàn không xâm lấn
✔️ Trả kết quả nhanh chóng sau 5 - 7 ngày
✔️ Bảo hiểm kết quả uy tín đến 300TR đồng
👉 Inbox đăng ký để được đặt lịch sớm nhất
------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

🎀 Đáp ứng nhu cầu xét nghiệm sàng lọc các DỊ TẬT BẨM SINH ở thai nhi, Genomis triển khai chương trình hỗ trợ nơi áp dụ...
07/09/2022

🎀 Đáp ứng nhu cầu xét nghiệm sàng lọc các DỊ TẬT BẨM SINH ở thai nhi, Genomis triển khai chương trình hỗ trợ nơi áp dụng đối với mẹ bầu đang sinh sống tại miền Bắc.
👉 Chỉ cần đăng ký - Kỹ thuật viên Genomis đến nhà trực tiếp thu mẫu
🔹 Tiết kiệm thời gian
🔹 Tiết kiệm chi phí đi lại
🔹 Bảo vệ an toàn cho mẹ và bé
Hiện Genomis có hơn 200 điểm thu mẫu tại các tỉnh thành trên cả nước như: Nam Định, Hòa Bình, Bắc Ninh, Hưng Yên, Hải Dương, Hải Phòng, Thái Bình, Nghệ An, Thanh Hóa, Bắc Giang,.....
↪️ Đăng ký ngay để được tư vấn miễn phí với chuyên gia hàng đầu về di truyền học!
-----------------
✳️ Xét nghiệm NIPT Genomis - Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen ILLUMINA chuyển giao độc quyền từ Hoa Kỳ
- Phát hiện từ tuần thứ 10 đột biến lệch bội NST
- Chỉ 7ml mẫu máu mẹ - Không xâm lấn
- Độ chính xác cao >99 %
- Trả kết quả nhanh chóng sau 5-7 ngày (kế cả cả chủ nhật)
- Gói bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng
⚜️ Sự phát triển toàn diện của con là niềm hạnh phúc tuyệt vời của mẹ

🎯 Sàng lọc trước sinh NIPT Genomis - HỖ TRỢ lấy mẫu TẬN NHÀ TOÀN MIỀN BẮC
💰 Trọn gói chỉ từ 2.###
💬 Inbox SĐT để được đặt lịch nhanh nhất!
---------------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

🥮[Ngày hội sàng lọc dị tật thai nhi] ĐÔNG ĐÚC MẸ BẦU LÀM XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC D.Ị T.Ậ.T T.H.A.I NHI NIPT >> CHỈ TỪ 2.650k...
07/09/2022

🥮[Ngày hội sàng lọc dị tật thai nhi] ĐÔNG ĐÚC MẸ BẦU LÀM XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC D.Ị T.Ậ.T T.H.A.I NHI NIPT >> CHỈ TỪ 2.650k
🎁 Miễn phí toàn bộ Gói THĂM KHÁM VÀ TƯ VẤN trước-trong-sau xét nghiệm từ BÁC SĨ CẤP CAO tại GENOMIS trị giá 500.000Đ
🎁 Voucher siêu âm thai 4D tại Bệnh Viện Đa khoa Bắc Hà trị giá 600.000Đ
-----
📍 GENOMIS - ĐỊA CHỈ XÉT NGHIỆM NIPT HÀNG ĐẦU TẠI VIỆT NAM
✔ Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen hàng đầu Hoa Kì Illumina NextSeq 550
✔ Trung tâm xét nghiệm đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012, được cấp phép của Bộ Y Tế
✔ Thu mẫu TẬN NƠI TOÀN MIỀN BẮC 24/7 kể cả ngày lễ, thứ 7, Chủ nhật
✔ Chỉ cần lấy 7ml máu của mẹ làm xét nghiệm, tuyệt đối an toàn cho thai nhi.
👉 INBOX đặt lịch xét nghiệm ngay!
------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

🎉️ [NGÀY HỘI SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI] tặng MẸ BẦU dưới 20 TUẦNSàng lọc dị tật thai nhi NIPT chỉ 2.650k - Tặng quà TRỊ G...
07/09/2022

🎉️ [NGÀY HỘI SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI] tặng MẸ BẦU dưới 20 TUẦN
Sàng lọc dị tật thai nhi NIPT chỉ 2.650k - Tặng quà TRỊ GIÁ 2.000k
👉 Duy nhất 100 suất

SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHAI NIPT:
📌 Sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể và 9 bệnh gen lặn phổ biến như Down (m.ắ.t xếch, mặt dẹt, k.h.ờ k.h.ạ.o), Patau (sứt m.ô.i, hở hàm ế.c.h), Edwards (c.ằ.m nhỏ, t.a.y co quặp), Turner (c.ổ ngắn, ch.â.n t.ay to), Siêu nữ (mất khả năng ngôn ngữ)....
📌 Phát hiện bất thường trên các cặp nhiễm sắc thể g.i.ớ.i t.í.n.h X,Y
📌 Phát hiện bất thường 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á
👉 D.ị t.ật t.h.ai nhi thường xuất hiện chủ yếu ở 3 tháng đầu thai kỳ. Tầm soát sớm không chỉ giúp đưa ra các biện pháp can thiệp kịp thời mà còn giúp mẹ giảm gánh nặng lo âu, tạo điều kiện cho em bé phát triển toàn diện.
👉 Tuần thai thứ 10 là thời điểm lượng ADN tự do của thai nhi ổn định nhất, cho kết quả xét nghiệm chính xác nhất. Mẹ nên đặc biệt lưu ý nhé!
-----
📍 GENOMIS - ĐỊA CHỈ XÉT NGHIỆM NIPT HÀNG ĐẦU TẠI VIỆT NAM
✔ Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen hàng đầu Hoa Kì Illumina NextSeq 550
✔ Trung tâm xét nghiệm đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012, được cấp phép của Bộ Y Tế
✔ Thu mẫu 24/7 kể cả ngày lễ, thứ 7, Chủ nhật TẬN NƠI TOÀN MIỀN BẮC
✔ Chỉ cần lấy 7ml máu của mẹ làm xét nghiệm, tuyệt đối an toàn cho thai nhi.
👉 INBOX đặt lịch xét nghiệm ngay!
------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

🤰 MẸ BẦU ĐÃ BIẾT ĐỊA ĐIỂM TẦM SOÁT DỊ TẬT TRƯỚC SINH CHƯA ?⚠️ Duy nhất 20 suất Chỉ từ 2.###k Hỗ trợ THU MẪU TẬN NƠI tạ...
07/09/2022

🤰 MẸ BẦU ĐÃ BIẾT ĐỊA ĐIỂM TẦM SOÁT DỊ TẬT TRƯỚC SINH CHƯA ?
⚠️ Duy nhất 20 suất Chỉ từ 2.###k Hỗ trợ THU MẪU TẬN NƠI tại toàn Tỉnh Bắc Giang.
💬 Inbox đặt lịch lấy mẫu xét nghiệm ngay!
-------
Xét nghiệm sàng lọc NIPT là một xét nghiệm cần thiết đối với các mẹ đang mang thai ở TUẦN THỨ 10, giúp sàng lọc các dị tật bẩm sinh được hình thành do đột biến nhiễm sắc thể để sinh ra một thế hệ khỏe mạnh.
📌 Quy trình được thực hiện theo tiêu chuẩn quy định an toàn - chính xác:
Bước 1: Khách hàng đặt lịch qua hotline 0936.421.585
Bước 2: Nhân viên y tế đến tận nơi thu mẫu
Bước 3: Mẫu NIPT được bảo quản và chuyển về phòng LAB phân tích
Bước 4: Trả kết quả sau 5 ngày và khách hàng sẽ được BS Nguyễn Thị Huyền tư vấn 1:1 qua Hotline.

💝 GENOMIS ứng dụng công nghệ giải mã gen của ILLUMINA - Hoa Kỳ cùng việc phát triển phần mềm tin sinh chuyên dụng dành riêng cho người Việt, mang đến dịch vụ đẳng cấp quốc tế với chi phí phù hợp mức thu nhập bình quân của mẹ bầu Việt:
✅ Phát hiện sớm toàn bộ 23 cặp NST và 9 bệnh gen lặn phổ biến
✅ Độ chính xác cao >99%, giảm tỷ lệ "chọc ối oan"
✅ Chỉ với 7ml mẫu máu từ mẹ, không xâm lấn thai nhi
✅ Thời gian trả kết quả nhanh sau 5 - 7 ngày
✅ Bác sĩ tư vấn kết quả 1:1

🎁 Tặng gói bảo hiểm đến 300 triệu cho kết quả - Mẹ hoàn toàn yên tâm
💬 Nhắn tin số điện thoại qua inbox để nhận ưu đãi từ GENOMIS mẹ nhé!
------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

🤰 Hàng nghìn MẸ BẦU Tuần thai thứ 10 tại Hà Nội chờ "Thời điểm vàng" làm xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh...
07/09/2022

🤰 Hàng nghìn MẸ BẦU Tuần thai thứ 10 tại Hà Nội chờ "Thời điểm vàng" làm xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh
📌 Sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng như Down (mắt xếch, mặt dẹt, khờ khạo), Patau (sứt môi, hở hàm ếch), Edwards (cằm nhỏ, tay co quặp), Turner (cổ ngắn, chân tay to), Siêu nữ (mất khả năng ngôn ngữ)....
📌 Phát hiện bất thường trên các cặp nhiễm sắc thể giới tính X,Y
📌 Phát hiện bất thường 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á
📌 Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn/ lặp đoạn
👉 Trọn gói xét nghiệm NIPT - Chỉ từ 2.###k
💬 Mẹ inbox ngay để được tư vấn miễn phí nhé!
------
👉 Dị tật thai nhi thường xuất hiện chủ yếu ở 3 tháng đầu thai kỳ. Tầm soát sớm không chỉ giúp đưa ra các biện pháp can thiệp kịp thời mà còn giúp mẹ giảm gánh nặng lo âu, tạo điều kiện cho em bé phát triển toàn diện.
👉 Tuần thai thứ 10 là thời điểm lượng ADN tự do của thai nhi ổn định nhất, cho kết quả xét nghiệm chính xác nhất. Mẹ nên đặc biệt lưu ý nhé!
-----
🛡 XÉT NGHIỆM NIPT GENOMIS - XÉT NGHIỆM "VÀNG" CHO THẾ HỆ TƯƠNG LAI KHỎE MẠNH
✔️ Độ chính xác >99% - Xét nghiệm có độ chính xác cao nhất thời điểm hiện tại
✔️ Chỉ 7ml máu mẹ - Không xâm lấn
✔️ Phát hiện 6 hội chứng phổ biến và bất thường toàn bộ các cặp NST còn lại
⚠️ Đặt biệt, Genomis hỗ trợ LẤY MẪU TẬN NƠI, không phải di chuyển và đi lại
💬 Mẹ inbox đăng ký hôm nay để đặt lịch nhé
------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

‼️ Sàng lọc dị tật thai nhi NIPT - Xét nghiệm quan trọng dành cho mẹ mang thai từ 10 - 12 tuần.🔷 3 tháng đầu là thời điể...
07/09/2022

‼️ Sàng lọc dị tật thai nhi NIPT - Xét nghiệm quan trọng dành cho mẹ mang thai từ 10 - 12 tuần.
🔷 3 tháng đầu là thời điểm các bộ phận trong cơ thể em bé đang dần được phát triển. Vì vậy, tỷ lệ mắc dị tật thai nhi ở giai đoạn này sẽ cao hơn.
🔷 Tuy nhiên, nếu chỉ siêu âm thì chưa thể phát hiện hoặc các đột biến xảy ra từ trong gen thường không biểu hiện ra hình thái.
------
🛡🛡 Xét nghiệm NIPT giải mã trình tự ADN của thai nhi có trong máu mẹ, phát hiện sớm các dị tật xảy ra do đột biến NST, tầm soát các dị tật thai nhi mà siêu âm bình thường có thể bỏ qua
📌 Thay thế hoàn toàn bộ đôi xét nghiệm Double Test & Tripple
📌 Chỉ 7-10 ml máu mẹ, không xâm lấn thai nhi
📌 Độ chính xác >99%, giảm nguy cơ " chọc ối oan"
📌 Tầm soát sơm dị tật từ tuần thứ 10 giúp mẹ can thiệp sớm khi còn có thể
------
Xét nghiệm NIPT GENOMIS được TS. BS Vũ Thị Hà, Giảng viên Bộ môn Y Sinh học – Di truyền, Trường ĐH Y Hà Nội & Th.BS CKII - Lưu Quốc Khải , Trưởng khoa đẻ A2 - Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội khuyên các mẹ bầu nên thực hiện sớm.
🎁 Trợ giá xét nghiệm NIPT cho mẹ bầu tuần thai 10 -12 tuần
♥️ Chỉ từ 2.###
♥️ Tặng Voucher khám thai và siêu âm 4D miễn phí tại BVĐK Quốc tế Bắc Hà
♥️ Miễn phí BS Di truyền Nguyễn Thị Huyền Đại học Y Hà nội tư vấn 1:1

⚠️ Chỉ duy nhất trong tháng này
💬 Mẹ inbox để được giữ suất ưu đãi nhé!
------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

07/09/2022

🤰SAU 5 NGÀY LÀM XÉT NGHIỆM NIPT GENOMIS, MẸ BẦU DƯƠNG HỒNG NỤ CẢM THẤY THẾ NÀO ?
🛡 Mẹ bầu Dương Hồng Nụ ( 32 tuổi, Long Biên, Hà Nội) chọn làm gói NIPT sàng lọc đủ 23 cặp NST. Sau 5 ngày kể từ khi làm xét nghiệm, chị đã được TS - BS Vũ Thị Hà - Giảng viên Đại học Y Hà Nội gọi điện tư vấn xét nghiệm. Với kết quả âm tính, giờ đây chị Nụ hoàn toàn yên tâm trong suốt thai kì còn lại.
✒ Cùng xem mẹ bầu Nụ nói gì sau khi trải nghiệm dịch vụ sàng lọc trước sinh không xâm lấn tại NIPT tại GENOMIS nhé
---------------------
💥NIPT GENOMIS ứng dụng công nghệ giải trình tự gen tân tiến ILLUMINA Hoa Kỳ, có độ chính xác >99%
✔️ Sàng lọc 3 hội chứng phổ biến: Down, Edwards, Patau
✔️ Bất thường liên quan đến NST giới tính: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Siêu nữ (###)
✔️ Bất thường toàn bộ các cặp NST còn lại
✔️ 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á
✔️ An toàn, không xâm lấn đến mẹ và bé
✔️ Bảo hiểm kết quả đến 300TR đồng, hoàn 100% chi phí xét nghiệm nếu phát hiện dương tính
💬 Mẹ inbox để được hỗ trợ tư vấn nhé!
------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội🛡

07/09/2022

💎100% MẸ BẦU HÀI LÒNG KHI CHỌN NIPT GENOMIS - SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI TỪ TUẦN THAI 10 - SINH CON KHỎE MẠNH
✔ Chị Trúc Quỳnh (32 tuổi, Nam Từ Liêm, Hà Nội) ở lần mang thai thứ 2 đã quyết định làm NIPT tại GENOMIS, gói 23 cặp NST sàng lọc các bệnh phổ biến như Down (mắt xếch, mặt dẹt, khờ khạo, đầu ngắn, bé...), Edwards (đầu nhỏ, cằm nhỏ, tay co quặp), Patau (sứt môi, hở hàm ếch), Turner (cổ ngắn, lõm, chân tay bị sưng to)...
✔ Sau 5 ngày phân tích mẫu xét nghiệm bằng công nghệ giải trình tự gen ILLUMINA Hoa Kỳ, chị Trúc Quỳnh đã có kết quả và được Trung tâm gửi kết quả tận nhà.
✔ Ths BS Di truyền Nguyễn Thị Huyền (Đại Học Y Hà Nội) đã giải đáp thắc mắc về kết quả xét nghiệm cho chị Trúc Quỳnh và tư vấn chị cách chăm sóc thai kì khỏe mạnh.
✔ "Mình nhất định sẽ giới thiệu cho bạn bè và người thân làm xét nghiệm NIPT tại GENOMIS" - Chị Trúc Quỳnh chia sẻ.
👉 INBOX đăng ký lấy mẫu tại nhà ngay
-----------
🛡 NIPT GENOMIS - Lựa chọn hàng đầu của >2 triệu mẹ bầu Việt:
✅ Thay thế hoàn toàn được cặp xét nghiệm Double Test và Tripple Test
✅ Bảo hiểm lên đến 300 triệu đồng
✅ Tầm soát được toàn diện 23 cặp NST và 9 bệnh gen lặn phổ biến
✅ Chỉ lấy 7ml máu mẹ, an toàn tuyệt đối cho thai nhi
✅ Có kết quả nhanh sau 5 -7 ngày
Nhân ngày hội sàng lọc NIPT , GENOMIS ưu đãi:
➡️ HỖ TRỢ thu mẫu tận nơi toàn miền Bắc
➡️ Nhận tư vấn di truyền từ các chuyên gia hàng đầu tại GENOMIS
➡️ Trọn gói NIPT - Chỉ từ 2.###
💬 Các mẹ INBOX đặt lịch ngay nhé!
-----------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

07/09/2022

2 gói sàng lọc được các mẹ bầu tin chọn nhất tại GENOMIS👇

Address

Trenggalek

Telephone

+8402499992525

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when NIPT Sàng lọc trước sinh Genomis posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to NIPT Sàng lọc trước sinh Genomis:

Shortcuts

Share

Category