25/02/2026
3.000 storie. 3.000 famiglie in Puglia che oggi guardano il calendario con il fiato sospeso. 🗓️
Compiere 18 anni dovrebbe essere una festa, un traguardo di libertà. Ma per chi convive con una malattia rara, spesso quel giorno coincide con un "salto nel vuoto".
Finiscono i protocolli pediatrici, i medici che ti conoscono da una vita ti salutano e le famiglie si ritrovano improvvisamente sole a gestire un sistema frammentato, dove sembra che non ci sia più un posto per "diventare grandi". 💔
Perché rivolgersi a me in questa fase?
Perché se il medico si occupa della diagnosi, io mi occupo della Persona
Il mio lavoro è evitare che quel "ciao ciao" delle istituzioni diventi un muro insuperabile. Insieme possiamo:
✅ Costruire un Progetto di Vita concreto (non solo sulla carta!).
✅ Trasformare l'ansia del futuro in passi d'autonomia quotidiana.
✅ Non perdere la rotta tra burocrazia e nuovi bisogni dell'adulto.
La rarità è una sfida gigante, ma la solitudine non deve farne parte. In Puglia siamo tanti, e se facciamo rete, nessuno dovrà più camminare da solo. 🤝
✨ PARLIAMONE:
Sei un genitore che sta vivendo questo passaggio?
O temi il momento in cui accadrà? Raccontami la tua esperienza nei commenti o scrivimi in DM. Il tuo vissuto può aiutare altri a sentirsi meno soli.
📌 Salva questo postper non dimenticare che una strada c’è sempre.
📅 Ci vediamo ogni martedì con la rubrica "Malattie Rare & Pedagogia".
DopoDiNoi