Voce al caregiver

27/05/2026

Il Progetto di Vita e' un diritto dal 2000, da 26 anni!

"Aspettate il 2027."

Molte famiglie si sentono rispondere così quando chiedono il Progetto di Vita.

Ma è davvero necessario aspettare?

La risposta è no.

Abbiamo raccolto le domande più frequenti delle famiglie e le relative risposte in un nuovo articolo.

Perché conoscere i propri diritti è il primo passo per poterli esercitare.

👇
Leggi l'articolo completo https://coachfamiliare.it/domande-e-risposte-sul-progetto-di-vita/

15/05/2026

Accompagnamo le persone con disabilita' e le loro famiglie nella costruzione del Progetto di Vita.
Ogni situazione e' diversa, perche' ogni Persona e' diversa. Per tutti pero' e' necessario cambiare lo sguardo sulla Persona, proprio a partire dal contesto di vita.
Quando questo avviene ci si pone fuori casa con la postura di chi esercita un legittimo diritto e non di chi allunga la mano per chiedere.

Cambia sguardo 🪷

12/05/2026

Bisogna partire da quello che serve, dai bisogni della singola persona con disabilita', non da quello che c'e'.

Coach Familiare

“Non bisogna partire da quello che c’è.
Bisogna partire da quello che serve.”

Sabato parleremo anche di questo.

Troppo spesso le famiglie ricevono risposte standard, servizi già decisi, percorsi uguali per tutti.

Il Progetto di Vita dovrebbe fare il contrario:

✔️ ascoltare la persona
✔️ capire i bisogni reali
✔️ costruire sostegni personalizzati

Perché ogni persona ha una storia diversa.

📍 Ci vediamo il 16 maggio a Castel San Pietro Terme.





PS: contenuto realizzato con il supporto dell’intelligenza artificiale.

05/05/2026

✨ L’autodeterminazione del caregiver: chi sei oltre il ruolo di cura?

Nel 4° incontro abbiamo esplorato i molteplici ruoli dell’essere caregiver ogni giorno.

👀 Nominarli e condividerli ha portato a una consapevolezza importante:
essere caregiver è molto più di un solo ruolo, ed è diverso per ciascuno.

💭 Mi basta essere questo o vorrei essere anche altro?
🌱 Un passo verso l’autodeterminazione.

✍️ Obiettivo del mese: coltivare almeno un ruolo “oltre”.

💛 Perché non siamo solo cura.

19/04/2026

CARE NOT CURE

"Il Counselor si prende cura dell'altro, non lo cura.
Il Counselor HA cura, ma NON cura.
Quello del Counselor e' un intervento di Care (prendersi cura), non di Cure (curare)"
🙏

Con i nostri titoli, lauree e master, la formazione continua, il rigoroso rispetto dei limiti del nostro lavoro quotidiano che tutela le persone che incontriamo, l'incontro e la collaborazione proficua con altri professionisti della relazione d'aiuto, psicologi in primis, affermiamo orgogliosamente il nostro Essere Counselor Professioniste ed il nostro appartenere alla Comunita' di AssoCounseling

La nostra appartenenza al'Associazione Professionale e' regolata da precisi standard il cui rispetto porta ogni tre anni al rilascio del'Attestato di Qualita' e Qualificazione dei Servizi ex L. 4/2013. La nostra scelta di appartenere e' coerente con il nostro desiderio e volonta' di tutelare chi ci chiama per essere accompagnato a condividere la propria storia.

❤️

18/04/2026

LO SPAZIO NARRATIVO

Oggi ci formiamo noi per avere sempre piu' strumenti per accogliere e accompagnare le persone.

Convegno annuale di ad

😉

13/04/2026

Cosa vuol fare da grande tuo figlio con disabilita'?

Lo abbiamo chiesto ai genitori che stiamo accompagnando nel percorso dell'autodeterminazione. Nelle risposte un mondo.

Il viaggio e' iniziato con le parole che si sono sentiti dire alla diagnosi, "te ne dovrai occupare tutta la vita", secondo il classico modello medico-assisteniziale.
La meta e' "scegli per te, sostieni la scelta altrui", secondo l'"innovativo" approccio ai diritti.

La tappa di stasera, AAA
Autonomia.
Adultita'.
Autodeterminazione.

Quando e' grande per un genitore il proprio figlio con disabilita'?
Con quale metro misuro il suo sapere, saper fare, saper essere?
Come mi fa sentire pensare al futuro?

Una ricca condivisione, una crescita personale assieme.

Alla prossima 😉

27/03/2026

"La legge ci offre la mappa per il , ma il viaggio spetta a noi, cambiando non solo i moduli, ma il pensiero che sta dietro ai servizi. Non dobbiamo dare alle persone un posto dove stare, ma gli strumenti per essere. Scardinare vecchie abitudini amministrative è un prezzo equo per restituire il diritto alla vita a chi, per troppo tempo, ha ricevuto solo prestazioni."

La legge 62/2024 promette una rivoluzione copernicana, mettendo al centro i desideri della persona. Ma senza flussi finanziari flessibili e nuovi criteri di valutazione dei servizi, il rischio è che il Progetto di Vita resti un’isola utopica in un mare di burocrazia. Scardinare vecchie abitudini amministrative è un prezzo equo per restituire il diritto alla vita a chi, per troppo tempo, ha ricevuto solo prestazioni.

Leggi l'intervento di Riccardo Sollini
👉 https://www.vita.it/idee/il-progetto-di-vita-non-sia-un-pei-piu-lungo-serve-la-riforma-dellaccreditamento/

26/03/2026

Il ad 🌈

📚 Mattinata intensa ad dove abbiamo incontrato gli studenti del secondo anno di Scienze dell'Educazione, curriculum Educatore Sociale.

👀 Abbiamo illustrato il nostro e introdotto il a loro che saranno operatori nel Sociale e chiamati ad essere portatori dell'approccio basato sui diritti e le liberta' fondamentali.

💪 Il confronto vivo e partecipato ci conforta nel pensare che presto lo sguardo di civilita' scritto nelle norme vigenti sara' patrimonio professionale diffuso.

🙏 Grazie alla Prof. Silvia Zanazzi per l'invito
boarini e
libere professioniste indipendenti
parte della rete .it

18/03/2026

Dai Bisogni ai Diritti: sostenere l'autodeterminazione dei Caregiver delle persone con disabilita'.

Il nostro lavoro quotidiano e la nostra direzione

Eleonora Boarini e Cecilia Sorpilli

Ieri, martedì 17 marzo, nella Sala Zuccari di Palazzo Giustiniani - Presidenza del Senato della Repubblica, abbiamo partecipato all’incontro “Voce al caregiver. Dai bisogni ai diritti: sostenere l’autodeterminazione delle famiglie delle persone con disabilità”.

Un momento di confronto ad alto valore simbolico e politico, volto a portare nelle sedi istituzionali le voci dei caregiver familiari e per far sentire sempre più forte l’urgenza di un cambio di prospettiva: passare dai bisogni ai diritti, riconoscendo pienamente il ruolo dei caregiver familiari e l’autodeterminazione delle persone con disabilità e delle loro famiglie, come indicato anche dalla Convenzione ONU sui diritti delle persone con disabilità

In questa occasione abbiamo anche portato una sintesi dell’“Indagine sull’impatto della disabilità sul sistema familiare” realizzata con Doxa per raccontare il vissuto e le sfide che tanti genitori e familiari di persone con disabilità si trovano ad affrontare ogni giorno.

Momenti come questo ci stimolano per continuare il nostro lavoro accanto alle famiglie, sostenendo i loro bisogni concreti e dando voce alle loro preoccupazioni, affinché possano diventare parte dell’agenda pubblica e trovare risposte adeguate.

Grazie alla senatrice Ilaria Cucchi che ci ha accolto e ha promosso questa giornata, coordinata da Cecilia Sorpilli ed Eleonora Boarini. E grazie ai professionisti e ai caregiver che hanno condiviso con noi un'importante occasione di confronto: Laura Andrao, Pietro Berti, Anna Baldoni, Mara Barbero, Daniele Albiero.

➡ Approfondimenti: link in bio: bit.ly/caregiver-familiari-senato