Gocce di Vita per la Talassemia

16/04/2026

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04/04/2026

In questa Pasqua, simbolo di rinascita e luce, l’associazione Gocce di Vita per la Talassemia augura a tutti che ogni giorno sia colmo di speranza, forza e gioia condivisa. Che insieme possiamo continuare a trasformare ogni sfida in un cammino di vita, solidarietà e sorriso. Buona Pasqua! 🌿🕊

30/03/2026

Il nostro Presidente Rocco Zizza di Gocce di Vita per la Talassemia, insieme alla nostra cara socia Fabiola, ha avuto l’onore di incontrare Francesco Totti durante l’inaugurazione del nuovo centro Decathlon di Roma Est.
Un incontro carico di emozione, reso ancora più significativo dal gesto di Francesco Totti che ha firmato la nostra maglietta associativa.
Un ricordo prezioso che rafforza il nostro impegno e ci dà ancora più energia per continuare a sostenere la nostra causa.
Non dimentichiamo mai l’importanza della donazione del sangue ❤️
🩸

29/03/2026

Ieri, con Trasfusione di Armonia, abbiamo vissuto qualcosa che va oltre una semplice pratica: un momento autentico di connessione, respiro e presenza.
Tra movimenti lenti e consapevoli, sorrisi condivisi e silenzi pieni di significato, abbiamo sentito quanto sia prezioso fermarsi… e ritrovarsi.
Crediamo sempre di più che questi spazi di aggregazione nutrano profondamente l’anima, e che lo Yoga proposto dalla nostra Nicolina Ardu, sia davvero per tutti: un invito gentile ad ascoltarsi, senza giudizio.
Con il cuore aperto, continuiamo questo percorso, fiduciosi di poter accogliere, passo dopo passo, anche chi oggi guarda da lontano 🤍
Prossimo incontro: sabato 18 aprile.
Regalati questa esperienza. Vieni a sentirla, viverla, respirarla.

10/03/2026

Per consentire un’adeguata preparazione della lezione e considerata la disponibilità limitata di posti per ciascuna data, è opportuno effettuare la prenotazione entro la settimana precedente all’evento.
Avranno comunque priorità i soci in regola con la quota associativa.
Per contribuire alle spese di affitto della struttura che ci ospita, è previsto un contributo simbolico di 5 € a persona.

05/03/2026

Oggi una rappresentanza dell’associazione Gocce di Vita per la Talassemia ha partecipato al convegno “Malattie rare nel Lazio: accesso ai trattamenti e ai percorsi di rete”, organizzato presso la Regione Lazio in occasione della Giornata delle Malattie Rare.

Guardare a questi momenti con gli occhi di chi rappresenta i pazienti significa portare dentro la sala convegni le esperienze, le difficoltà e le speranze di tante persone che convivono ogni giorno con una malattia rara.

È stato molto importante ascoltare come le istituzioni intendano utilizzare le risorse disponibili per migliorare la qualità di vita dei pazienti e rafforzare i percorsi di cura all’interno della rete sanitaria regionale.

Gli interventi della dott.ssa Marzia Mensurati e del presidente Francesco Rocca hanno sottolineato la centralità del dialogo con le associazioni dei pazienti e la volontà di costruire una sanità sempre più attenta ai bisogni reali delle persone.

Per le associazioni e per chi vive la quotidianità delle malattie rare, sapere che esiste ascolto e impegno da parte delle istituzioni rappresenta un segnale importante che alimenta la speranza e rafforza il valore del lavoro di rete.

04/03/2026

“Da cosa nasce cosa.
Da un’intuizione dell’ematologa dott.ssa Nicolina Ardu, sostenuta dall’associazione Gocce di Vita per la Talassemia, prende forma un progetto nato quasi per gioco e oggi pubblicato sull’Osservatorio Malattie Rare.
Un percorso che dimostra come le idee, quando trovano ascolto e visione, possano crescere e generare valore.”

La prima testata e agenzia giornalistica completamente dedicata alle malattie rare e ai tumori rari.

03/03/2026

Prima ancora che il medico, vogliamo omaggiare l’uomo.
L’uomo che ha sempre messo al centro la persona e non il paziente.
L’uomo che ha saputo guardare negli occhi, ascoltare davvero, comprendere prima ancora di parlare.
Francesco Sorrentino ha curato con la scienza, certo.
Ma ha guarito con l’umanità.
Per chi ha incontrato il suo cammino non è stato soltanto un medico,
è stato padre nei momenti di smarrimento,
fratello nelle battaglie più dure,
amico sincero quando serviva una parola vera.
Ha dedicato la sua vita alle persone affette da talassemia e a tutti coloro che avevano bisogno di sostegno, mettendo troppo spesso in secondo piano se stesso, il suo tempo, la sua vita privata.
E oggi, anche se in pensione, non ha mai smesso di essere ciò che è sempre stato, un punto di riferimento, una presenza, una guida.
Perché la sua non è stata solo una professione.
È una vocazione.
E poi c’erano le sue pacche sulle spalle, forti, energiche, capaci di spostarti di un metro che arrivavano come un abbraccio deciso, come a dirti “Ci sono io. Andiamo avanti.”
In quel gesto c’era tutta la sua forza, tutto il suo affetto, tutta la sua maniera unica di incoraggiare.
In un mondo che spesso corre e dimentica di fermarsi, lui si è sempre fermato.
Ha scelto di ascoltare.
Ha scelto di esserci.
Grazie, Francesco,
per ogni parola di conforto,
per ogni gesto sincero,
per ogni “pacca” che sapeva rimetterti in piedi,
per ogni vita che continui a toccare con la tua umanità.
Il tuo esempio non appartiene al passato.
È vivo.
E cammina ancora accanto a noi.

28/02/2026

Rara è la malattia, immensa è la forza di chi la affronta ogni giorno.”
Oggi, nella Giornata delle Malattie Rare, vogliamo dare voce a tutte le persone che convivono con la Talassemia, alle loro famiglie e a chi ogni giorno cammina al loro fianco.
La rarità non significa invisibilità.
La rarità non significa solitudine.
Significa coraggio, resilienza e speranza.
Come Associazione Gocce di Vita per la Talassemia, continuiamo a credere che ogni goccia di impegno possa diventare un mare di consapevolezza, sostegno e amore.
Insieme possiamo fare la differenza. 💜

10/02/2026

Sei dei nostri anche quest’anno?
Rinnova la tessera e firma per il nostro 5❌️1000.
La partecipazione di oggi, è un progetto x domani.

10/02/2026

Corpo, mente e anima in un unico respiro.
Unisciti a noi per una vera Trasfusione di Armonia.
È importante prenotarsi, posti Limitati 🧘‍♀️🧘‍♂️

04/02/2026

Con immensa riconoscenza, nel giorno del suo pensionamento alla Dott.ssa Pugliese.
La sua professionalità ha curato i corpi,
la sua umanità ha sostenuto le vite.
Medicina vissuta come missione,
la sua dedizione alla Talassemia resterà impressa nel tempo e nei cuori di noi pazienti.
Grazie, di cuore, per aver trasformato la scienza in speranza.
Pellegrina Pugliese