브릿지바이오테라퓨틱스 Bridge Biotherapeutics, Inc.

21/03/2025

[IR 기업설명회 안내]
안녕하세요, 다음주 수요일 (3월 26일) 개최되는 당사의 IR 기업설명회 소식을 안내해 드립니다.
실시간 시청에 참여를 원하시는 분들께서는 아래 링크를 통해 사전 등록을 진행해주시기 바랍니다.

✅ IR 개요: https://abit.ly/uya2jn
✅ 사전 등록 링크: https://abit.ly/xdnahy

이번 IR 발표를 통해 BBT-877의 개발 현황과 계획 등을 공유드릴 예정입니다.

발표 자료는 당사 홈페이지 등을 통해 추후 공개할 예정이오니
여러분들의 많은 관심과 성원 부탁 드립니다.

감사합니다.

28/02/2025

[2025년 2월 뉴스레터]
안녕하세요, 브릿지바이오 2월 주요 소식을 전해 드립니다.

✅ BBT-877 임상시험 절차 모두 마무리…4월 톱라인 데이터 발표
✅ BBT-207 제5차 안전성 모니터링 위원회 개최…약효 신호 반복

✔️ 2월 뉴스레터 보러가기: https://stib.ee/YbLG
✔️ 구독은 여기서: http://www.bridgebiorx.com/m55.php

한달동안 보내주신 성원에 감사드리며, 다음 달에도 더욱 희망찬 소식들로 인사드릴 수 있도록 최선을 다하겠습니다.

감사합니다.

브릿지바이오 2월 주요 소식을 전해드립니다.

12/02/2025

[보도자료] 브릿지바이오, BBT-207 폐암 임상에서 유효 용량 확인 기대감 높여

● SMC, 임상 1상 용량군 5의 안전성 및 효능 데이터 검토 완료
● PR 3건 및 다수의 SD 등 반복적인 약효 신호 관찰...추가 데이터 확보 계획
● 내달 미국 임상 기관 개시…다인종 데이터 확보 나서며 글로벌 임상 가속화

당사가 개발중인 폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-207’ 관련, 제5차 안전성 모니터링 위원회(SMC)가 개최됐습니다.

회의 결과, 부분관해(PR) 3건 및 다수의 안정병변(SD) 등, 약효 신호가 반복적으로 관찰됨에 따라 예측 유효 용량에서 추가적인 환자를 모집하고 데이터를 확보하기로 결정하였습니다.

한편, BBT-207의 글로벌 임상 가속화를 위해 내달 미국 임상 사이트가 본격화하며 다인종 데이터 확보에 나서게 됩니다.

임상 1b상은 임상 1a 상의 용량상승시험에서 최종적으로 두 가지의 권장 용량을 선별하여 오는 하반기 중 착수할 예정 입니다.

▶️ 보도자료 본문: https://stib.ee/hpPG

보다 자세한 사항은 상기의 보도자료를 통해 확인 부탁 드리며, 주주 및 투자가 여러분들의 많은 관심과 성원 부탁 드립니다.

감사합니다.

부분관해 3건...반복적인 약효 신호 관찰에 따라 추가 환자 데이터 확보 계획

27/01/2025

[2025년 1월 뉴스레터]

안녕하세요, 푸른 뱀의 해 2025년 첫 뉴스레터를 전해 드립니다.

✅ JPM 2025 메인세션 발표 및 사업개발 회의 진행
· BBT-877 추정 약효 및 안전성, 3상 계획 발표
· 빅파마 등 글로벌 제약사와 기술이전 관련 세부 사항 논의
✅ BBT-877 임상 2상 환자 투약 절차 모두 마무리
✅ BBT-207 임상 1상 순항...부분관해 2건 및 안정병변 6건 확인

✔️ 1월 뉴스레터 보러가기: https://stib.ee/RJBG
✔️ 구독은 여기서: http://www.bridgebiorx.com/m55.php

지난 한 해 보내주신 성원에 감사드리며, 새해에는 더욱 큰 결실과 희망찬 소식들로 인사드릴 수 있도록 최선을 다하겠습니다.

감사합니다. 새해 복 많이 받으십시오!

브릿지바이오 1월 주요 소식을 전해드립니다.

16/01/2025

[보도자료] 브릿지바이오, JPM 2025서 기업 발표 및 파트너링 회의 성료

● ‘BBT-877’ 기술이전 기대감으로 메인 세션 발표 기업 최초 선정
● 추정 약효 및 안전성 기반 기술이전 자신감 확인…빅파마와 구체적 협의 진행

당사는 지난 13일부터 개최된 'JP모건 헬스케어 콘퍼런스'에서의 기업 발표 및 파트너링 회의를 성공적으로 마무리하여, 관련 소식을 전해드립니다.

특발성 폐섬유증 치료제 후보물질인 BBT-877의 대규모 기술이전 기대감에 따라 공식 초청 및 발표 기업 명단에 이름을 올리게 된 이번 행사를 통해, 4월 톱라인 데이터 발표 예상에 따른 빅파마 및 투자가들의 높은 관심도를 확인할 수 있었습니다.

또한, 빅파마들과의 회의들을 통해 기술이전을 위한 방식 및 일정 등 구체적인 협의를 진행하며, 사업개발의 진전을 확인했습니다.

▶️ 보도자료 본문: https://stib.ee/A77G

보다 자세한 사항은 상기의 보도자료를 통해 확인 부탁 드리며, 주주 및 투자가 여러분들의 많은 관심과 성원 부탁 드립니다.

감사합니다.

추정 약효 및 안전성 데이터 기반 기술이전 자신감 확인…빅파마와 구체적 협의 진행

02/01/2025

[2025년 새해 인사]

푸른 뱀의 해, 2025년을 맞아 새해 인사 드립니다.

오랜 개발 기간을 필요로 하는 혁신신약 개발의 길을 걷는 당사를 인내와 따뜻한 관심으로 기다려 주신 여러분의 마음에 진심으로 감사합니다.

올 한 해에는 그간의 노력에 대한 결실을 맺고, 글로벌 바이오텍으로 도약하여 여러분의 오랜 기다림에 보답하는 동시에, 2025년 JPM이 선정한 "한국 대표 혁신신약 개발 바이오텍"으로서 결과를 만드는 일에 최선을 다하겠습니다.

▶ 2025 신년 인사(전문): https://stib.ee/HivF

새해 복 많이 받으십시오!

31/12/2024

[2024년 12월 뉴스레터]

안녕하세요, 브릿지바이오 12월 주요 소식을 전해 드립니다.

✅ JPM 2025 공식 초청 및 메인세션 발표 기업 선정

✔️ 12월 뉴스레터 보러가기: https://stib.ee/GiqF
✔️ 구독은 여기서: http://www.bridgebiorx.com/m55.php

한달동안 보내주신 성원에 감사드리며, 다음 달에도 더욱 희망찬 소식들로 인사드릴 수 있도록 최선을 다하겠습니다.

감사합니다.

브릿지바이오 12월 주요 소식을 전해드립니다.

15/12/2024

[보도자료] 브릿지바이오, JPM 2025서 기업 발표 및 기술이전 계약 협의

● JP모건 공식 초청 및 현장 발표 기업 명단 올라...글로벌 '메가 딜' 기대감↑

내달 미국 샌프란시스코에서 개최되는 제 43회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참가 소식을 전해드립니다.

당사가 임상 2상 단계로 개발중인 BBT-877에 대한 글로벌 기업들의 높은 관심과 대규모 기술이전 수요에 따른 기대감에 따라, 이번 JPM 2025에 공식 초청되었으며 현장 공식 발표 기업으로 선정되었습니다.

이정규 대표이사는 16일(현지시간) 기업 발표를 통해 당사의 주요 연구개발 후보물질 소개를 비롯하여 최신 기업 성장 전략을 발표할 예정이며, 당사 출장 팀은 빈틈없는 현지 일정을 통해 다수의 다국적 제약사들과의 사업개발 회의를 진행하며 기술이전 계약 체결을 위한 구체적 협의에 나설 계획입니다.

▶️ 보도자료 본문: hhttps://stib.ee/mdgF

보다 자세한 사항은 상기의 보도자료를 통해 확인 부탁 드리며, 주주 및 투자가 여러분들의 많은 관심과 성원 부탁 드립니다.

감사합니다.

‘BBT-877 메가 딜’ 기대감으로 공식 발표 기업 최초 선정...사업개발 진전 모색

29/11/2024

[2024년 11월 뉴스레터]

안녕하세요, 브릿지바이오 11월 주요 소식을 전해 드립니다.

✅ BBT-877 2상 환자 투약 76% 돌파...글로벌 톱10 빅파마 다수와 CDA 체결
✅ 24년 3분기 실적 공시, 경상연구개발비 75억 원 집계...경영 효율화 가시화

✔️ 11월 뉴스레터 보러가기: https://stib.ee/YpOF
✔️ 구독은 여기서: http://www.bridgebiorx.com/m55.php

한달동안 보내주신 성원에 감사드리며, 다음 달에도 더욱 희망찬 소식들로 인사드릴 수 있도록 최선을 다하겠습니다.

감사합니다.

브릿지바이오 11월 주요 소식을 전해드립니다.

24/11/2024

[보도자료] BBT-877 임상 2상 등록 환자의 76%, 24주 투약 절차 완료...사업개발 가속화

당사의 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’ 임상 2상 진행 현황과 관련한 소식을 전해드립니다.

이번 제2상 임상시험의 전체 등록 환자 129명 중 4분의 3(약 76%)에 해당하는 98명의 환자가 24주간의 투약 절차를 모두 마무리한 가운데, 글로벌 빅파마와의 기술이전 계약 체결을 위한 사업개발 활동도 더욱 속도를 내고 있습니다.

당사는 BBT-877의 기술이전을 위해 글로벌 빅파마 상위 10위 기업 중 다수와 비밀유지협약(CDA)을 체결하며 사업개발 협의를 이어나가는 동시에, 경쟁력 있는 임상 데이터의 조속한 확보를 위해 전력을 다하고 있습니다.

▶️ 보도자료 본문: https://stib.ee/mbNF

글로벌 혁신 신약 개발을 위해, 주주 및 투자가 여러분들의 많은 관심과 성원 부탁 드립니다.

감사합니다.

내년 4월 톱라인 데이터 확보 예정...다수의 글로벌 빅파마와 CDA 체결하며 사업개발 속도

31/10/2024

[2024년 10월 뉴스레터]

안녕하세요, 브릿지바이오 10월 주요 소식을 전해 드립니다.

✅ BBT-877, 제4차 IDMC 통해 임상 지속 권고...임상 2상 막바지 개발 순항
✅ 유럽 지역 최대 사업개발 행사 '바이오유럽' 출전...사업개발 "박차"

✔️ 10월 뉴스레터 보러가기: https://stib.ee/sauE
✔️ 구독은 여기서: http://www.bridgebiorx.com/m55.php

한달동안 보내주신 성원에 감사드리며, 다음 달에도 더욱 희망찬 소식들로 인사드릴 수 있도록 최선을 다하겠습니다.

감사합니다.

브릿지바이오 10월 주요 소식을 전해드립니다.

23/10/2024

[보도자료] 브릿지바이오, 내달 개최 '바이오유럽'서 글로벌 사업개발 논의 박차

오는 11월 4일부터 6일까지 스웨덴 스톡홀름에서 개최되는 유럽 최대 규모의 사업개발 행사, ‘바이오유럽(BIO-Europe)’ 참가 소식을 전해드립니다.

당사는 현재 임상 2상 후반부에 진입한 ▲특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877 및 임상 1상의 ▲비소세포폐암 치료제 BBT-207을 필두로, 주요 다국적 제약사 및 바이오 기업들과 파트너링 회의를 개최하여 사업개발 협의를 집중적으로 이어나갈 계획입니다.

현재 순항중인 임상 과제들의 성과를 토대로, 조속한 사업화 결실을 선보일 수 있도록 최선을 다하겠습니다.

▶ 보도자료 본문: https://stib.ee/2KsE

주주 및 투자가 여러분들의 많은 관심과 성원 부탁 드립니다.

감사합니다.

다국적 제약·바이오 기업들과의 파트너링 회의 개최...기술이전 등 협력 기회 모색