Genomama

23/02/2026

Neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT) yra genetinis tyrimas, kuris gali būti atliekamas jau nuo 10 nėštumo savaitės, siekiant nustatyti specifinius chromosomų pakitimus, galinčius turėti poveikį jūsų kūdikio sveikatai 🤰

Genomama Bazinis NIPT yra plačiausias bazinis tyrimas Lietuvoje, apimantis ne tik dažniausias trisomijas bei lytinių chromosomų pakitimus, bet tiriantis net 116 mikrodelecijų nulemtų sindromų.

Plačiau apie Genomama NIPT:

Ko laukti, kai laukiesi? Neinvazinis prenatalinis NIPT tyrimas Neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT) yra genetinis tyrimas, kuris gali būti atliekamas jau nuo 10 nėštumo savaitės, siekiant nustatyti specifinius chromosomų pakitimus, galinčius turėti poveikį jūsų kūdikio sveikatai. genom...

27/10/2025

Genomama gydytojai Marius Šukys ir Mantas Simutis praėjusią savaitę dalyvavo ASHG (Amerikos žmogaus genetikos draugijos) metiniame susitikime Bostone.

Tai – svarbiausias metų renginys genetikos pasaulyje, suburiantis tūkstančius mokslininkų, gydytojų ir inovatorių iš viso pasaulio.

"Džiaugiamės pasisėmę naujausių mokslo įžvalgų ir atradę naujų bendradarbiavimo galimybių su užsienio partneriais. Nekantraujame jas pristatyti savo pacientams ir partneriams Lietuvoje" 🇺🇲💡🇱🇹

12/05/2025

🔬 Genomama ir Vibrant Wellness pristato pažangius tyrimus dėl Laimo ligos ir kitų erkių pernešamų infekcijų

Džiaugiamės galėdami pranešti, kad „Genomama“ pradėjo bendradarbiauti su „Vibrant Wellness“, pasauline sveikatos diagnostikos lyderiu, ir dabar siūlo pažangius tyrimus, skirtus Laimo ligai bei erkių pernešamoms infekcijoms nustatyti.

💡 Kodėl verta tirtis?
Erkių pernešamos ligos gali sukelti ilgalaikius simptomus, tokius kaip nuovargis, sąnarių skausmai, neurologiniai sutrikimai ir „smegenų rūko“ jausmas. Dėl dažnų ko-infekcijų, tokių kaip Babesia ar Bartonella, diagnozė gali būti sudėtinga, todėl šis išsamūs tyrimai padeda tiksliai nustatyti infekcijas ir parengti individualų gydymo planą .

🧪 „Tickborne Complete 2.0“ testas

Tai išsamus kraujo tyrimas, apimantis:

- Laimo ligą ir erkinį karščiavimą: įskaitant įvairias Borrelia rūšis.
- Erkių pernešamas ko-infekcijas: Babesia, Bartonella, Ehrlichia, Anaplasma ir kt.
- Virusines ir oportunistines infekcijas: pvz., Coxsackie, Powassan, TBE virusus.

Kviečiame kreiptis į „Genomama“ kliniką dėl konsultacijos ir tyrimo užsakymo.

27/01/2025

Dažnai sulaukiame skeptiškų klausimų - kam reikalingas genetinis tyrimas ir kas pasikeis, jei sužinosiu, kad priklausau tam tikrai rizikos grupei? 🧐
Pirmiausia ir svarbiausia - turimos žinios yra neįkainojamas įrankis, taikant prevencines priemones, siekiant sumažinti tam tikrų ligų riziką.
Genetiniai tyrimai taip pat naudingi nėštumo metų ar jį planuojant; sergantiems žmonėms, kai tyrimo rezultatai gali padėti nustatyti tikslesnę diagnozę ar priimti gydymui svarbius sprendimus.
www.genomama.lt

20/01/2025

Genomama partneris Vilniuje - Gerovės klinika Antakalnyje bei Paupyje 👌
Čia galite atlikti pageidaujamus genetinius tyrimus, pasitarę su savo gydytoju. Tyrimo atsakymai pateikiami kartu su gyd. genetiko išvada lietuvių kalba, esant poreikiui, suteikiama gydytojo konsultacija įskaičiuota į tyrimo kainą.
Gerovės klinikos įsikūrusios šiais adresais:
📍 Nemenčinės pl. 4E, Vilnius
📍 Aukštaičių g. 5, Vilnius
Visus mūsų partnerius galite rasti: https://genomama.lt/

14/01/2025

„Oreana“ – naujagimių genetinis tyrimas, kuriuo ištiriamos genetinės priežastys, turinčios įtakos sveikam naujagimių, kūdikių ar mažų vaikų vystymuisi. Oreana tikslinga atlikti:
▪️ kūdikiams siekiant nustatyti ligas, kurių simptomai dar nepasireiškė
▪️ kūdikiams, turintiems ligos požymių, kuriuos gali būti sunku atpažinti dėl simptomų sudėtingumo ar kintamumo
Tiriama 106 genetinių ligų, kurias aptikus anksti, galima užkirsti kelią rimtoms pasekmėms, tokioms kaip sutrikusi raida, pažinimo sutrikimai, neurologinės ir fizinės problemos, ankstyva mirtis, arba jas sumažinti.
Plačiau apie tyrimą: https://genomama.lt/oreana-naujagimiu-genetinis-tyrimas/

06/01/2025

Klinikoje Genomama galite atlikti Paveldimo vėžio genetinį tyrimą PreSENTIA, kuris gali padėti nustatyti riziką susirgti tam tikro tipo onkologine liga ☑️ Sužinokite daugiau: https://genomama.lt/paveldimo-vezio-genetinis-tyrimas-presentia/
Kaip atliekamas tyrimas?
• Klauskite savo gydytojo apie PreSENTIA arba susisiekite su mumis.
• Jums bus paimtas tyrimo mėginys iš burnos gleivinės.
• Mėginys bus išsiųstas ir ištirtas Medicover Genetics laboratorijoje.
• Rezultatai bus pateikti jūsų gydytojui per 2-3 savaites.
• Gavus tyrimo rezultatus iš laboratorijos, juos įvertins gydytojas genetikas, bei pateiks savo išvadą lietuvių kalba.

25/12/2024

Genomama komanda sveikina sulaukus gražiausių žiemos švenčių! 🎄✨ Tegu Jūsų namus aplanko Kalėdinis stebuklas 💫

18/12/2024

Genomama bendradarbiauja su klinikomis didžiuosiuose Lietuvos miestuose, kur galite atlikti pageidaujamus genetinius tyrimus.
Mūsų partneris Klaipėdoje - Ginekologė Klaipėdoje - Ingos Gruzdienės klinika 🌸
Tyrimo atsakymai pateikiami kartu su gyd. genetiko išvada lietuvių kalba, esant poreikiui, suteikiama gydytojo konsultacija įskaičiuota į tyrimo kainą.
Ingos Gruzdienės medicinos centras įsikūręs adresu📍 Liepų g. 36, Klaipėda
Visus mūsų partnerius galite rasti: https://genomama.lt/

11/12/2024

Mūsų klinikoje atliekami onkologiniai genetiniai tyrimai:
✅ Paveldimo vežio genetinis tyrimas (PreSENTIA)
✅ Navikinio audinio genetinis profiliavimas (ForeSENTIA)
✅ Skystoji biopsija (NeoTHETIS)
✅ Onconomics Plus
✅ Oncocount RGCC
Onkologiniai genetiniai tyrimai gali padėti nustatyti vėžinių susirgimų riziką, padėti pasirinkti gydymą, jau esant susirgimams, taip pat parinkti tinkamiausius medikamentus gydymui; padėti įvertinti vėžio gydymo veiksmingumą ir vėžio grįžimo (atkryčio) tikimybę.
Plačiau: https://genomama.lt/tyrimai/

04/12/2024

Mūsų klinika specializuojasi genetinių tyrimų srityje, siūlydama visapusiškas sveikatos priežiūros paslaugas, orientuotas į paveldimų ligų prevenciją, šeimos planavimą ir onkologiją. 🧬
Genomama komandoje dirba gydytojas genetikas Marius Šukys bei gydytojas vaikų onkohematologas Mantas Simutis. Specialistai konsultuoja, vertina ir komentuoja atliktų tyrimų rezultatus, užtikrina, kad moksliniai rezultatai būtų patikimi, objektyvūs ir atitiktų aukščiausius kokybės standartus.
www.genomama.lt

27/11/2024

PreSENTIA yra genetinis tyrimas, kuris gali nustatyti genetinius pakitimus, susijusius su paveldimo vėžio rizika.

👉 Kodėl verta atlikti tyrimą?
- Atlikus tyrimą sužinoma rizika susirgti tam tikro tipo onkologine liga.
- Atradus genetinį polinkį sirgti onkologine liga, galima taikyti prevencines ir profilaktines priemones.
- Susirgus onkologine liga, nereikia papildomai tirti genetinių pokyčių, taip liga klasifikuojama greičiau ir galima pradėti gydymą labiau pritaikytą Jūsų atvejui.
- Radus genetinius pakitimus, galima tirti šeimos narius ir taip sužinoti ar jie taip pat paveldėjo patologinį geną.
- Atlikus tyrimą, rezultatus interpretuoja ir išvadas pateikia gydytojas genetikas.
Tyrimą kviečiame atlikti klinikoje Genomama arba klinikose partnerėse, daugiau informacijos: https://genomama.lt/paveldimo-vezio-genetinis-tyrimas-presentia/