Lupus Quintana Roo - Grupo de incidencia

Lupus Quintana Roo - Grupo de incidencia Grupo de incidencia en Q. Roo trabajando por la visibilización del Lupus y la incidencia legislativa

Lupus Quintana Roo hace camino al andar 🦋💜Con mucha alegría lupus Quintana Roo informa que el Hospital General (IMSSS BI...
17/04/2026

Lupus Quintana Roo hace camino al andar 🦋💜
Con mucha alegría lupus Quintana Roo informa que el Hospital General (IMSSS BIENESTAR) ha autorizado formalmente la propuesta para realizar una jornada informativa en le marco del "mes de visibilización del Lupus".

🗓️ La cita es en Mayo. Se estará brindando pláticas de 08:00 a 18:00 horas.

En lupus Quintana Roo estamos convencidos de que la medicina preventiva y el acompañamiento local son la clave para mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades autoinmunes en nuestro estado QUINTANA ROO.

Lupus Quintana Roo agradece profundamente a la Dra. Liliana Torres.
Directora del Hospital, por su sensibilidad y apertura para sumar esfuerzos en favor de la salud de los quintanarroenses.

Este es un paso más previo a la participación en el Senado de la República
¡Sigamos visibilizando lo invisible! 💜

Lupus Quintana Roo comparte y agradece al equipo de Cinépolis por la apertura y el diálogo sobre temas de visibilización...
25/03/2026

Lupus Quintana Roo comparte y agradece al equipo de Cinépolis por la apertura y el diálogo sobre temas de visibilización de las enfermedades autoinmunes que se llevaran acabo en el mes de mayo en diferentes espacios.

Es un hecho que el cine será una herramienta de visibilización y esparcimiento para nuestra comunidad.

​¡Gracias a Cinépolis por creer en el poder de la incidencia local y por sumarse a esta gran familia!

¡Avanzamos con paso firme por la visibilización en Quintana Roo! 🦋✨Gracias por la apertura y compromiso de la Directora ...
23/03/2026

¡Avanzamos con paso firme por la visibilización en Quintana Roo! 🦋✨

Gracias por la apertura y compromiso de la Directora de la clínica Hospital ISSSTE Chetumal, hemos formalizado una alianza para realizar pláticas informativas durante el mes de mayo.

Nuestros representantes, Cinthia Hernandez y Ing. Rolverth Sabido, coordinaran estas sesiones para concientizar sobre el Lupus.

Agradecemos al ISSSTE por sumarse a este esfuerzo Estatal por un diagnóstico oportuno y acompañamiento digno.

Lupus Quintana Roo agradece a la Universidad Autónoma del Estado de Quintana Roo por brindar espacios para la difusión y...
20/03/2026

Lupus Quintana Roo agradece a la Universidad Autónoma del Estado de Quintana Roo por brindar espacios para la difusión y visibilización.

Gracias a las gestiones de nuestros representantes y la apertura de las autoridades universitarias, en especial al departamento de Servicios Generales a cargo del arquitecto Oscar.

Los materiales de apoyo y orientación del grupo ya que se encuentran disponibles en los espacios oficiales del campus Chetumal.

Este paso reafirma el compromiso de nuestro grupo por incidir en los espacios donde se forman los futuros profesionales del estado, asegurando que la información sobre enfermedades autoinmunes sea accesible para todos.

Se invita a la comunidad estudiantil a unirse a esta red de esperanza.

18/03/2026

¿Nos ayudas a ?

Proyecto Doctoral de Donají Dom médica, maestra en medicina molecular y estudiante de posgrado en Psicología del CITPsi de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos.

📣 Atención personas con diagnóstico de interesadas en una evaluación presencial de Salud mental🧠: ¿Vives con lupus y tienes problemas de memoria, atención, estrés, ansiedad o depresión?

👉 El Centro de Investigación Transdisciplinar en Psicología de la UAEM te invita a participar en el proyecto “Lupus y Cognición”. Esta convocatoria forma parte del proyecto de doctorado de mi querida Donají Dom, médica y maestra en Medicina Molecular. Se trata de un proyecto totalmente regulado y confiable, muy necesario en el ámbito del entendimiento del lupus, dirigido por la Dra. Adela Hernández Galván experta en neuropsicología. Toma nota de las características necesarias para participar y difunde. ¡Gracias! 👇

📌 Se busca a personas con diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistémico (18 a 70 años) para participar en una sesión presencial gratuita, con pruebas clínicas, neuropsicológicas y de estado de ánimo.

🔍 El objetivo: conocer la frecuencia y el perfil de las alteraciones cognitivas en personas con lupus, para avanzar en su atención integral.

📞 Informes y selección de participantes:
Med. Donají Domínguez Zúñiga
📲 777 154 2234 (WhatsApp)
📧 donajidominguez@gmail.com

🙌 Tu participación es muy valiosa para la investigación y la salud de la comunidad con lupus.



17/03/2026
17/03/2026
17/03/2026

💜 HOY Reunión de organización – 5ta. Brazada Lupus 2026
Te invitamos a sumarte a los equipos que organizan la Brazada por las personas con lupus, una iniciativa ciudadana que une deporte, conciencia social y acción colectiva.

📍 Vía Zoom (previo registro)
🗓 17 de marzo de 2026
⏰ 19:00 hrs | Centro de México

📝 Regístrate aquí o en el QR para participar:
https://forms.gle/wDTAD7CBE581JFou8

¿Qué haremos?
• Conocer los antecedentes de la Brazada
• Explicar la organización y logística
• Definir la organización por estado y ciudad
• ¡Y poner manos a la obra! 🏊‍♀️

Por favor, llena tus datos para completar tu registro y recibir la liga de Zoom.
✨ ¡Te esperamos! 💜

Dra. Laura Athié y Dr. Efrén Calleja Macedo
Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja
por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (CETLU)

16/03/2026
16/03/2026

¿Qué ocurre cuando las mujeres enfermas dejan de ser pacientes silenciosas y se convierten en sujetas de palabra y de acción?
¿Qué memorias se construyen cuando la enfermedad deja de ser privada y se vuelve pública?

Cada vez más mujeres están tomando la palabra desde la enfermedad.
Están narrando sus cuerpos, organizándose, creando memoria y defendiendo derechos.

En el marco del Mes del 8M, les invitamos al conversatorio:

8M: Mujeres que toman agencia desde la enfermedad

Una conversación con la Dra. Laura Athié, investigadora, escritora y activista, sobre cómo las experiencias de enfermedad pueden convertirse en conciencia colectiva, acción política y transformación social.

Porque cuando las mujeres enfermas hablan, no sólo cuentan su historia.
También cambian la manera en que una sociedad entiende la salud, el cuerpo y la dignidad.

📅 19 de marzo
🕕 18:30 hrs
📍 Café Realengo, Puebla
15 Poniente 106, Col. El Carmen

Entrada libre.

Dirección

Chetumal
77000

Página web

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